Диеновые углеводороды см Аллены

Диеновые углеводороды с примыкающими (кумулированными) двойными связями относятся к алленам " с = С = СС (1.2-диены) с сопряженными (конъюгированными) связями - к дивинилу и его гомологам = С - С = СС (1,3-диены), а если между двойными связями расположены один или более атомов углерода, то это - диеновые углеводо- [c.97]

Общие способы получения диеновых углеводородов те же, что и для олефинов отнятие цинком галоида от соседних атомов углерода, отнятие галоидоводорода алкоголятом натрия, дегидратация гликолей. Но один акт отнятия необходим для создания одной двойной связи, а для создания двух двойных связей нужны два акта, которые могут быть и разными. Так, аллен обычно получают, превращая глицерин в 1,2,3-бромпропан и отнимая от него сначала бромистый водород, а затем бром [c.288]

Диеновые углеводороды в зависимости от взаимного расположения двойных связей делятся на диены с кумулированными, сопряженными и изолированными кратными связями (см, табл. 5.2). Кумулированные диены, простейшим представителем которых служит аллен СН2=С=СН2, относятся к достаточно редкому типу соединений с расположением двух двойных связей у одного атома углерода. В диенах с изолированными двойными связями каждая из них ведет себя подобно двойной связи в обычных алканах. [c.132]

Сопряженные диены. Сопряженные диеновые углеводороды с нормальной и малоразветвленной цепочкой углеродных атомов при электронном ударе ведут себя аналогично алленам и образуют преимущественно ионы СзН и. СбН . Иной характер приобретают масс-спектры сопряженных диеновых углеводородов с грег-алкиль-ным радикалом у двойной связи [121], например [c.62]

В зависимости от взаимного расположения двойных связей диеновые углеводороды можно разделить на три основных типа 1) углеводороды с кумулированными (примыкающими к одному углероду) двойными связями — аллен и его гомологи, 2) углеводороды с сопряженными (конъюгированными) двойными связями — дивинил и его гомологи, 3) углеводороды с изолированными двойными связями. [c.79]

Ненасыщенные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами, или ди-олефинами). Общая формула таких соединений С Н2 2- Если двойные связи расположены рядом (при одном углеродном атоме), то диеновые углеводороды называются кумулированными или алленовыми, например СН2=С=СНг — пропадиен (аллен). [c.77]

Из диеновых углеводородов прежде других разберем аллен и его замещенные-, они, как увидим, являются близкими к ацетиленовым углеводородам по конституции, так как способны в них превращаться, претерпевая изомерные превращения. [c.69]

Диеновые углеводороды с примыкающими (кумулированными) двойными связями относятся к алленам с = С=СС (1,2-диены) с сопряженными (конъюгированными) связями к дивинилу и его [c.117]

Производство низших олефинов пиролизом различного углеводородного сырья характеризуется одновременным получением большой гаммы ценных непредельных углеводородов, диеновых, ароматических, производных ацетилена. Эти углеводороды содержатся в соответствующих фракциях в количествах, достаточных для их экономически обоснованного выделения в чистом виде с целью получения товарной продукции для органического синтеза. К таким углеводородам относятся ацетилен, аллен, метилацетилен, цикло- и дициклопентадиен, бензол, нафталин и др. Кроме того, низкая стоимость, высокая концентрация целевых продуктов, малое содержание сероорганических и практически отсутствие других гетероорганических соединений создают хорошие технологические и экономические предпосылки для переработки побочных продуктов пиролиза. Себестоимость вырабатываемых из пиролизного сырья продуктов (например, дициклопентадиена, бензола) на 15—25% ниже себестоимости. аналогичных продуктов, полученных традиционными процессами [c.27]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка открыта А. Е. Фаворским. А. Е. Фаворский, академик, профессор Ленинградского университета, ученик А.М. Бутлерова в последние годы его жизни, особенно известен своими исследованиями ацетиленов и других ненасыщенных углеводородов.— Прим. ред. [c.409]

Реакции, которые по праву должны быть названы реакциями Фаворского, например ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка непредельных углеводородов, превращение дихлоркетонов в [c.11]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка углеводородов [c.14]

Методы получения алленов путем отш,епления галоидводородов от соответствующих непредельных галогенидов в известной мере аналогичны обычным методам синтеза ацетиленовых углеводородов -Однако, благодаря неустойчивости и возможности изомеризации в ацетиленовые и 1,3-диеновые системы при высокой температуре в присутствии применяемых агентов (натрий, алкоголят натрия, амид натрия, щелочь и др.) эти методы совершенно непригодны для структурно-незакрепленных алленовых систем. [c.92]

Ненасыщенные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами, или диолефинами). Общая формула таких соединений С Н2л-2. Если двойные свяЭи расположены рядом (при одном углеродном атоме), то диеновые углеводороды называются кумулированными или алленовыми, например СН2=С=СН2 — пропадиен (аллен). Если двойные связи разделены одной простой, то углеводороды называются сопряженными чл конъюгированными СН2=СН— —СН=СН2 — бутадиен-1,3 (дивинил). Если двойные связи разделены двумя или несколькими простыми связями, то непредельные углеводороды называются изолированными или несопряженными СН2=СН—СН2—СН2—СН=СН2 — гексадиен-1,5. [c.85]

Диеновые комплексы переходных неталлов 2/97, 98, 100, 274, 275 1/823 3/82, 84, 251, 826, 875, 1131 4/468, 566 Диеновые углеводороды 2/98 3/406 алифатические 2/98, 99 алнциклическне 2/98-102 алленовые, см. Аллен изомерия 2/99, 369, 908 3/773 координированные 1/185. Си. также Диеновые комплексы переходных металлов напряженные, см. Иорборнадиен несопряженные 2/36 4/70 получение 1/177, 1134 2/14, 115, [c.594]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

Свойства диеновых углеводородов определяются их строением и, в первую очередь взаимным расположением двух двойных связей в молекуле. Если эти связи расположены рядом (при одном углеродном атоме), то они называются кумулированными или аллено-выми СН2=С=СНг [пропадиен (аллен)]. Две двойные связи могут быть разделены одной простой связью. Такие связи называются сопряженными или конъюгированными СН2=СН—СН=СН2 [бута-диен-1,3 (дивинил)]. Диены, в молекулах которых двойные связи разделены двумя или несколькими простыми связями, называются диенами с изолированными, или несопряжвнными, связями СН2=СН—СНг—СНг—СНг—СН=СН2 (гептадиен-1,6). [c.70]

За последние 20—25 лет было опубликовано много результатов исследова--ний, посвященных разработке методов синтеза алленовых углеводородов. В настоящее время аллен получают в небольших количествах только при помощи сложных лабораторных синтезов. В процессах дегидрирования и крекинга получается лишь незначительное количество этого углеводорода, что объясняется трудносШв образования кумулированной двойной связи. Кроме того, аллено-вые углеводороды связаны взаимными превращениями с углеводородами рядов ацетилена и дивинила. Характерным свойством алленовых углеводородов является их способность к полимеризации при нагревании. Это свойство для них еще более характерно, чем для диеновых углеводородов [1, 2], что очень затрудняет их синтез. [c.5]

Алкадиены (диеновые углеводороды) СпН2П 21 -днен СН2=СН-СН=СН, 1,3-Бутадиен СН2=С=СН,, Пропадиен, аллен СН,г=С—СН=СН, 2-Метил-1, 3-бутадиен, язопрен 1 СНз [c.12]

Его работы 80—90-х годов прошлого века внесли ценный вклад в наши знания о перемещении тройных и двух двойных связей по углеродной цепи с одновременным перемещением атомов водорода (ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка углеводородов ряда С М2п-2 Фаворского [1]). Это открытие явилось неожиданным расширением на группу соединений ацетиленового и двуэтиленового рядов тех фактов, которые были найдены при синтезе олефинов и при непосредственной их изо .1еризации с перемещением двойной связи в а-положение и атомов водорода или радикалов — в р-положение. [c.13]

Открытые Фаворским" ацетилеи-аллен-диеновые перегруппировки показывают, что атомам водорода в углеродной цепи а.цети-леновых и алленовых углеводородов свойственна подвижность, вследствие ненасыщени.ости некоторых атомов углерода, нх хь ми-ческого сродства. между собой и с атомами водорода ( борьба мел<ду углеродными атомами за водород). Однако в углеводородах с сопряженными двойными связями (например, в дивиниле и изопрене) подвижность атомов водорода сильно ослаблена. [c.168]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка осуществляется и для галогенопроизводных углеводородов ряда СцИгп-г, частный случай такой нерегруннировки описал Карозерс. Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка углеводородов 2 Фаворского была распростра- [c.19]

Ацетилен-аллен-диеновые перегруппировки осуществляются не только в ряду углеводородов и хлорпроизводных, но и у карбонильных соединений. Здесь также на устойчивость ацетиленовых и алленовых группировок существенно влияют заместители более устойчивыми являются или енолы, или карбонильные соединения [148], по опытам П. А. Тихо-молова, Ф. Я. Первеева, А. И. Ивановой, Н. А. Герхптейн. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология