Трубка Пелиго

Один ив отростков тройника Т, соединен каучуком (с надетым винтовым зажимом) с трубкой В длиной приблизительно 1,5 л и служит для определения содержания аммиака в применяемой для синтеза газовой смеси. По трубке В можно отводить через определенные промежутки времени газовую смесь для определения в ней аммиака в наполненную серной кислотой трубку Пелиго Р, и промывалку g (аммиак поглощается разбавленной серной кислотой). [c.178]

Так как все количество употребленного аммиака определяется по счетчику и путем титрования разведенной серной кислоты, находившейся в трубке Пелиго Р,, и в промывной склянке С , а количество не вошедшего в реакцию аммиака определяется обратным титрованием 85%-ной серной кислоты, взятой из промывной склянки Сб. то разность обоих этих определений даст количество аммиака, вступившего в реакцию. Все количество синильной кислоты как найденное прямым взвешиванием конденсационных сосудов, так и определенное титрованием растворов, взятых из трубки Пелиго и из промывной склянки С,, пересчитывают на вошедшее в реакцию количество аммиака. [c.181]

Помещенная на сетке литровая колба к содержит несколько кусков пемзы, предварительно прокипяченной в растворе перманганата, в серной кислоте и в воде и затем прокаленной. Сквозь резиновую пробку пропущена доходящая почти до дна капельная воронка t и обратный холодильник /, трубка которого кончается сейчас же у пробки. Капельная воронка защищена трубкой /я с натронной известью. Верхний конец холодильника соединен с поглотительной системой а — е при посредстве стеклянной трубки и плотных каучуковых соединений. Трубка Пелиго а наполнена до нижнего уровня больших шаров концентрированной серной кислотою в колене / помещена стеклянная вата, чтобы предохранить резиновую пробку от возможных брызг серной кислоты. Трубка Ь содержит мелкозернистый гранулированный хлористый кальций, предварительно обработанный углекислым газом для нейтрализации возможной его щелочности. Для этого через наполненную хлористым кальцием трубку, до сборки прибора, пропускают в течение часа углекислоту, закупоривают трубку и оставляют хлористый кальций в атмосфере углекислоты на ночь после этого вытесняют углекислоту воздухом. Поглотители с й представляют собою и-образные трубки с притертыми кранами длина колена около 13 см. [c.242]

Трубка с в большей части наполнена мелкозернистой натронной известью, над которой в колене, обращенном к трубке й, помещен слой хлористого кальция, высотой в 2 см этот хлористый кальций предназначается для поглощения воды, выделяющейся при поглощении углекислоты натронной известью, и препятствует проникновению этой воды в соединительную трубку. Колено трубки й, обращенное к с, заполнено натронной известью, другое же — хлористым кальцием. Наконец, трубка е содержит в одном колене натронную известь, а в другом— хлористый кальций и предназначается для защиты поглотителей с к d 01 углекислоты и влаги наружного воздуха. Перед началом опыта колбу к, холодильник I и поглотители а л Ь освобождают от углекислоты продуванием свободного от углекислоты воздуха после этого присоединяются взвешенные поглотители с и В колбу А через воронку /п вводят метиловый спирт или смесь метилового и этилового спирта, а в случае надобности — также и воду воронка споласкивается водою. После этого, также через воронку, вводят охлажденный до 5° раствор 30 г бихромата калия в 500 мл воды и 50 мл крепкой серной кислоты (пл. 1,84) перед охлаждением раствор кипятят в течение четверти часа. После того как кран капельной воронки закрыт, смесь в колбе хорошо перемешивают взбалтыванием и оставляют в покое по меньшей мере на 4 часа. После этого смесь осторожно нагревают до кипения и поддерживают кипение еще в течение часа. Нагревание надо вести таким образом, чтобы пузырьки выделяющейся углекислоты проходили в трубке Пелиго через серную кислоту, как при элементарном анализе, медленно и равномерно. Если смесь достаточно долго была выдержана при комнатной температуре, то серная кислота в трубке не окрашивается. После часового кипячения убирают горелку, соединяют боковую трубку приемника е с аспиратором, закрывают капельную [c.242]

Охлаждать пары можно или обычным холодильником, соединенным с приемником при помощи форштосса, или погружая сам приемник в сосуд с водой. Можно применять в качестве приемника U-образную трубку Пелиго с припаянной к среднему ее шарику короткой отводной трубкой . На эту последнюю во время отгонки надевают резиновую трубку с зажимом. Через эту трубку по окончании отгонки содержимое приемника сливают в колбу, в которой производят обратное титрование, и таким же образом промывают стенки приемника. Отгонка считается законченной, когда в перегонной колбе остается половина или третья часть первоначального объема жидкости. Хорошо, однако, проверить на содержание аммиака несколько последующих капель дестиллата при помощи лакмусовой бумаги [c.209]

Конденсационные сосуды для газов, остающихся жидкими нри соответствующей температуре, могут иметь любую форму. Просты и целесообразны и-образные трубки, а также трубки Пелиго (рис. 115) различной формы. Для газов, переходящих при охлаждении в твердое состояние, пригоден аппарат с очень широкой вводной трубкой для избежания закупоривания. Наконец, можно применять промывалки для газов. [c.162]

Оборудование и материалы. 1. Аппарат Киппа с диоксидом углерода. 2. Соединительная резиновая трубка. 3. Трубка для поглощения газов (трубка Пелиго, см. рис. 38, стр. 81) или склянка Дрекселя с дистиллированной водой и нейтральным лакмусом или со смешанным индикатором. 4. Штатив с лапкой. [c.55]

Трубка Пелиго для поглощения газов. 6. Штатив с двумя кольцами. 7. Раствор фенолфталеина. [c.81]

Промывная склянка с водой. 3. Приемная колба с сифоном или трубка Пелиго. 4. Раствор лакмуса (фиолетовый). 5. Дистиллированная вода. [c.142]

В трубках Пелиго происходит следующая реакция [c.61]

Для определения берут пипеткой 25 мл жижки и загружают ее в колбу 1 вместимостью 150 мл, снабженную концентрационной колонкой 2. Туда же наливают 2—3 мл чистого ацетона. Добавка ацетона способствует выделению метанола из жижки и получению стабильных результатов. В колбу 3, вместимостью также 150 мл, снабженную ректификационной колонкой 4, вводят при помощи цилиндра 20 мл 85%-ной муравьиной кислоты и 1 мл концентрированной серной кислоты. Серная кислота служит катализатором реакции образования эфира. В трубку Пелиго 5 [c.43]

Чтобы освободиться от не вступившей в реакцию окиси меди, горячий раствор фильтруют в предварительно нагретую колбу, которую закрывают пробкой с трубкой Пелиго (50%-ный раствор КОН), и для кристаллизации помещают в сушильный шкаф при температуре 75° С на несколько суток. Выпавший осадок отделяют, промывают небольшими количествами 50%-ного раствора едкого натра и высушивают в фарфоровой чашке в эксикаторе над серной кислотой. Напишите уравнение реакции. Испытайте отношение полученного препарата к воде и кислотам. [c.69]

Анализ на ртуть ртутноорганических соединений по методу Адамса/ Около 0.5 г ртутноорганического соединения помещают в кругло донную колбу, емкостью 200 см , закрытую резиновой пробкой с двумя отверстиями, в одно из которых вставлена капельная воронка, в другое трубка Пелиго, наполненная водой. Через воронку приливают 5 см конц. НС1 и смесь нагревают до образования прозрачного раствора (минут 10—15). Воду из трубки Пелиго смывают в реакционную колбу и разбавление доводится до 100 см . Через раствор пропускают сероводород до полного осаждения. HgS фильтруют через взвешенный фарфоровый или стеклянный тигель с фильтрующим дном, промывают водой, спиртом, сероуглеродом, сушат при 110° и взвешивают. Этот метод приложим также для микроаналитического определения ртути. [c.139]

Для окончания реакции смесь нагревают до кипения еще в течение 15—20 час., замкнув предварительно холодильник трубкой Пелиго с натри-стой известью. [c.47]

В большую колбу, емкостью в 6—7 литров, наливается раствор ЮО гр. едкого натра в 4 литрах воды и нагревается почти до кипения. В горячий раствор сразу прибавляют 75 гр. хлористоводородного нитрозодиметиланилина в порошке и несколько цинковых стружек, чтобы обеспечить равномерное кипение. Колба снабжается обратным холодильником, соединенным с U-образной трубкой Пелиго, заключающей 75—ЮО куб. см. крепкой соляной кислоты. При кипячении раствора выделяется диметиламип, поглощающийся соляной кислотой. Когда весь диметиламин выделится ), дестиллат выпаривают досуха, цосле чего остается хлористоводородный диметиламин с примесью небольшого количества хлористоводородного нитрозодиметиланилина. Для окончательного очищения соль еще раз разлагают едким натром [c.95]

Ход анализа. Около 0,5 г ртутьорганического соединения шме-щяют в круглодонную Колбу емкостью 200 мл, закрытую резиновой пробкой с дпумя отверстиями, в одно из которых вставлена капельная воронка, в другое — трубка Пелиго, наполненная водой. Через воронку приливают 5 мл конц. НС1 и смесь нагревают 10—15 мин. до образования прозрачного, раствора. Воду из трубки Пелиго смывают в реакционную колбу и добавляют воды до 10 мл. Через раствор пропускают H S до полного осаждения. Фильтруют через взвешенный фарфоровый тигель или стеклянный тигель с фильтрующим дном, промывают водой, спиртом, сероуглеродом, сушат при 110° С и взвешивают. [c.174]

Алексеевский и Гольбрейх для определения нитрогруппы в ароматических соединениях рекомендуют пользоваться следующим способом. В пробирке, длиной 10 см и диаметром 0,7 Jt , сплавляют 0,02—0,03 г анализируемого нитросоединення с 0,8—1,0 г едкого кали, причем пропускают в пробирку слабый ток" воздуха. Выделяющийся при этом аммиак улавливается в двух трубках Пелиго титрованным раствором серной кислоты. Также можно производить определение аммиака колориметри 1ески при помощи реактива Несслера. В случае полинитросоединений рекомендуется к смеси перед сплавлением прибавить небольшой кусочек цинка. Ошибки анализа не превышают 2%. [c.418]

Аппарат для конденсации состоит из двух трубок (на рисунке не видны), которые помещены в дюаровские сосуды (Dj и D ). Сосуды в свою очередь находятся в стаканах , и наполненных древесными стружками. Дюаровские сосуды (D, и uj) наполняются охладительной амесью (твердая углекислота- спирт) и постоянным добавлением твердой углекислоты поддерживается температура от —15 до —25°. К конденсационному аппарату присоединяется шариковая трубка Пелиго Pj последней промывная склянка С, обе наполнены раствором щелочи. Из промывной склянки С, газовая струя поступает в газоотвод. [c.179]

Ответвление тройвика служит 1) для количественного определения ие вошедшего в реакцию аммиака, поглощаемого в промывной склявке j, наполненной 85%-НОЙ серной кислотой и 2) для определения количества образовавшейся синильной кислоты, с одной сторовы, путем сжижения ее в конденсационных трубках, находящихся в дюаровских сосудах, а с другой стороны, путем ее поглощения щелочью в трубке Пелиго и в промывной склянке С,. [c.179]

Из склянки наполненной 85%-ной серной кислотой, газовая смесь, содержащая синильную кислоту, освобожденная от аммиака, поступает в конденсационные трубки. Трубки находятся в сосудах Дюара и D , наполненных охладительной смесью, состоящей из твердой углекислоты и спирта. Добавлением твердой углекислоты поддерживается температура от —15 до —20 . В конденсационных трубках сжижается большая часть образовавшейся H N в виде без-Эодной кислоты. Несконденсировавшаяся синильная кислота поглощается при дальнейшем следовании газовой смеси, выходящей из кон- денсационных сосудов, в шариковой трубке Пелиго Рд и в склянке наполненных 4 N раствором едкого натра. Далее смесь идет в газоотвод и сгорает нацело в пламени горелки. [c.180]

Аммиак получают разложением какой-либо аммониевой соли в приборе для отгонки аммиака (рис. 85). Прибор состоит из дистил-ляционной колбы 1, каплеуловителя (предохранительная трубка Пелиго) 2, холодильника Либиха 3, алонжа 4 и колбы-приемника 5. Точную навеску 0,2—2 г аммониевой соли, например NH4 1 или (ЫН4)г504, предварительно высушенной в эксикаторе над серной кислотой, растворяют в 100 мл воды и количественно переносят в дистилляционную круглодонную колбу емкостью 0,5—1 л. Туда [c.494]

При поглощении МоОз-21101 водою в трубке Пелиго часто выпадает кирпично-красный молибденовый хлорангидрид (MogOsQg). Это вещество нерастворимо в соляной кислоте, но легко растворимо в азотной и образуется по уравнению [c.520]

Отводную трубку соединяют с 1—2 U-образнымн трубками длиной 30 см, наполненными стеклянными бусами далее ставят последовательно две небольших трубки Пелиго, содержащих по 7—8 мл смеси равных объемов спирта и воды, насыщенной хлористым калием. В колбу помещают тончайше измельченную исследуемую обманку, смешанную с половинным по весу количеством тончайшего кварцевого песка, затем 5 г обезвоженной сернокислой меди и 10—20 г хромовой кислоты. Особенное внимание должно быть обращено на полную сухость всего прибора перед началом работы. [c.61]

При этом на 3 атома F идет 2 молекулы КОН, вследствие чего расход щелочи при титровании должен быть вдвое больше, чем при первом титровании, что возможно только в том случае, если в трубках Пелиго не было HgSO . [c.61]

Определение аммиака и пиридина. По Urbaп у2 после отбора пробы жидкого аммиака с помощью пипетки Bunte и Eitner a можно прямо приступить к определению аммиака и пиридина. К частично наполненной жидким аммиаком пипетке присоединяют две наполненные нормальной серной кислотой трубки Пелиго и, открыв промежуточный кран пипетки, пропускают аммиак через приемник, где он поглощается серной [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология