Очистка газа Пентан

Сжиженный нефтяной газ (СНГ) можно получать в результате очистки сырой нефти в обычном нефтеперерабатывающем комплексе или из газового конденсата, выделенного в процессе очистки природного газа. СНГ состоит в основном из углеводородов с углеродными числами Сз и С4, т. е. соответственно из пропана-пропилена и бутанов-бутенов. В меньших количествах он содержит этан и пентан. Загрязняющих веществ в СНГ обычно немного, так как процесс очистки газа довольно прост. Существуют технические требования на качество СНГ, которые четко опреде>-ляют состав и характеристики следующих трех марок СНГ-про пана, СНГ-бутана и смешанного СНГ.... [c.73]

Лигроин первой ступени крекируют на второй установке, так называемой каталитической очистки (вторая ступень), где процесс ведется с рециркуляцией неразложившейся части лигроина. В результате этой операции сырье (лигроин) превращается в базовый авиабензин, бутан-бутиленовую и пентан-амиленовую фракции и побочные продукты сухой газ, полимеры, кокс. [c.102]

Возможны также варианты очистки от меркаптанов суммы бутанов и суммы пентанов в зависимости от технологической схемы газоразделения. Таким образом, в случае необходимости максимального сокращения расхода щёлочи и безусловного повышения качества выпускаемой продукции, процесс демеркаптанизации сжиженных газов может быть осуществлён повсеместно. При этом товарные сжиженные газы получаются с содержанием серы не более [c.41]

Попутный нефтяной газ, отделяемый в сепараторах, состоит главным образом из углеводородов от метана до гексана (преимущественно это пропан, бутан, пентан). В виде примесей в этом газе могут находиться сероводород, диоксид углерода (углекислый газ) и водяные пары. Поскольку наличие этих примесей придает газу коррозионно-активные свойства, газ подвергают очистке от них (см. главу 6). [c.38]

Сущность динамического метода заключается в предварительной очистке стенок колонки растворителями (обычно ацетоном, бензолом диэтиловым или петролейным эфирами) с последующим смачиванием внутренней поверхности капилляра при пропускании через него определенного объема раствора НЖФ в растворителе (диэтиловый или петро-лейный эфиры, пентан, гексан, хлороформ, бензол) под действием повышенного давления инертного газа. [c.42]

Использование молекулярно-ситовых свойств цеолитов позволяет осуществлять процессы очистки изопен-тана от примеси н-пентана, выделения нормальных парафинов из керосиново-лигроиновых фракций, выделения нормальных олефинов из смеси с другими углеводородами, вьщеления нормальных парафинов из продуктов изомеризации пентан-гексановой фракции и т. п. Данные процессы имеют большое значение в технологии получения высококачественных моторных топлив. Наряду с этим, применение молекулярных сит типа цеолитов позволяет осуществлять гфоцессы разделения газов, например производить очистку аргона от кислорода. [c.401]

Сырье любой сухой газовый поток, содержащий 30—90% водорода, азот, окись углерода и углеводороды до пентанов. Допускается присутствие небольших количеств таких примесей, как ароматические углеводороды, высшие углеводороды и кислые газы. При. более высоком их содержании в сырье может потребоваться включение ступени очистки. [c.57]

Бедный газ, содержащий около 55% водорода, 30% метана, 6% этана, 1% пропана, около 0,3% бутанов и пентанов и около 9,7% окиси углерода, азота и сероводорода, поступает на алкацидную установку для очистки от сероводорода. До очистки со- [c.301]

Усредненный состав природного газа, поступающего на адсорбционную очистку, % по объему азот 5,36 метан - 87,65 этан - 4,34 пропан 1,71 изобутан - 0,26 н-бутан - 0,47 изопентан - 0,12 н-пентан - 0,08 гексан и высшие - 0,01 меркаптаны - 350 мг/м . [c.69]

В приведенном ниже примере описывается десульфирование высокомолекулярного парафинового сульфохлорида [47]. 1000 г смеси додеканмоносульфохлоридов (полученной сульфохлорированием н-додекана с последующей очисткой от непрореагировавшего углеводорода перегонкой с водяным паром в вакууме и от ди- и полисульфохлоридов— осаждением пентаном при —35°) с содержанием 13,25% гидролизующегося хлора (теоретически 13,20%) растворяли в 2000 мл ксилола и кипятили с обратным охлаждением в течение 16 час. Температура при этом поддерживалась примерно 144°. По окончании -выделения сернистого газа ксилол перегоняли при давлении 500 мм рт. ст. в колонке высотой 1 м с кольцами Рашига. [c.387]

История развития физических методов переработки углеводородных газов началась с использования нефтяного газа. В 20-х годах текущего столетия в США в связи с бурным ростом нефтяной промышленности возникла задача утилизации больших объемов нефтяного (попутного) газа. Первым шагом на пути широкого использования нефтяного газа было комприми-рование. При компримировании получали так называемый газовый бензин, состоящий в основном из пентанов с н( .большими примесями бутанов и вышекипящих. Газовый бензин применялся в качестве компонента автомобильных бензинов и пользовался широким спросом на рынке. С этого nepnoi.a на промыслах стали внедрять закрытые системы сбора и хранения нефти и начали строительство газобензиновых заводов. Назначение газобензиновых заводов состояло в подготовке газа к транспортированию (очистка от механических примес( й и воды, сжатие газа) и получении газового бензина. Период с 20-х по 40-е годы назван эрой газового бензина . [c.5]

Природные газы после очистки и осушкп могут непосредственно поступать на переработку. Попутные газы, содержаш,ие большое количество тяжелых углеводородов, как правило, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбепзпнпванию, т. е. выделению углеводородов Са и выше. Полученную смесь, называемую нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этап, пропан, н-бутан, изобутан, к-пентан, изопентан и др.) или их фракции и стабильный газовый бензин. Степень чистоты продуктов определяется экономическими соображениями и потребностью в отдельных видах углеводородного сырья. Сухой газ после выделения тяжелых углеводородов используется в качестве топлива илп является сырьем для дальнейшей переработки. [c.15]

В дальнейшем на этом же катализаторе при 120 °С из пентан-гексановой фракции за один проход, т. е. без рециркуляции был получен выход изомерных пентанов и гексанов, равный 73%- Необходимо отметить, что при применении. платиновых или палладиевых бифункциональных катализаторов очень жесткие требования предъявляются к качеству как сырья, так и водородсодержащего газа. Такие примеси как окись углерода, кислород, влага и особенно сернистые соединения являются де зактиваторами катализатора. Поэтому требуется предварительная очистка и осушка водородсодержащего газа и сырья. [c.306]

В трубке Шленка емкостью 500 мл, снабженной трубкой для ввода газа, растворяют при перемешивании 440 мг (2 ммоль) Сг(СО)в в 300 мл пентана и, пропуская N0, до тех пор облучают ртутной лампой высокого давления (Hanovia L-450W), пока в ИК-спектре не исчезнут полосы поглощения Сг(СО)в ( 2 ч). Растворитель пентан тщательно высушивают (лучше всего над сплавом K-Na) N0 для очистки и отделения от NO2 пропускают через КОН и Р4О10. [c.2087]

В трубке Шленка емкостью 200 мл, снабженной трубкой для ввода газа и обратным холодильником, подвергают фотолизу раствор 352 мг (1 ммоль) W( 0)6 в 150 мл пентана. Ртутную лампу высокого давления (Hanovia S, 200 Вт) для охлаждения помещают в охлаждаемый водой специально приспособленный патрубок. Во время облучения через раствор пропускают сухой H2S, который на выходе из колбы Шленка поглощают концентрированным раствором КОН. Через 4 ч облучение и продувание H2S прекращают, а раствор фильтруют на фильтре, покрытом кусочками фильтровальной бумаги. Зеленый фильтрат упаривают в высоком вакууме при —30 °С до объема 50 мл и оставляют на 2 ч при —30 °С при этом W( 0)aSH2 выкристаллизовывается почти полностью. Зеленые кристаллы для очистки от W( 0)6 и побочно образующегося W2( 0)8(SH2) многократно промывают пентаном и сушат в высоком вакууме. Выход ПО мг (31%). [c.2132]

Бедный газ, содержащий около 55% водорода, 30% метана, 6% этана, 1% пропана, около 0,3% бутанов и пентанов и около 9,7% окиои углерода, азота и сероводорода, поступает на алка-Щ1дную установку ддя очистки от сероводорода. До очистки содержание сероводорода в бедных газах гидрогенизации угля составляет до 30 г/л (фиг. 45). [c.282]

Пропан, вследствие легкой испаряе1МОсти при низких температурах, находит специальное применение для домашних нужд, а применение продажного бутана в качестве карбюрирующего агента при производстве светильного газа является одним из значительных достижений газовой промышленности Было предложено применять жидкие нефтяные газы для экстракции канифоли и смол , а также для очистки масел и асфальтов . Газы, в частности пропан, могут найти применение также в холодильном деле . Пентан предлагается применять для предварительной обработки бумаги, перед пропитыванием ее вязкими веществами , при производстве изоляционных материалов. Испытание метана в качестве топлива для моторных экипажей также дало благоприятные результаты Wulff предложил взрывчатую смесь, состоящую из окислителя, сжиженного летучегО углеводорода и адсорбента, которая однакО легко теряет свои взрывчатые свойства вспедствие испарения углеводорода. [c.25]

Pa,s.a.,554 РЖХим,1979,8Г268. Способ очистки загрязнений нефти перед идентификацией методами газо-жидкоствой хроматографии фингерпринтс и инфракрасной спектроскопии. (Предложена методика очистки проб нефти, взятых с поверхности воды, с предварительным деасфальтированием пентаном и последующим ГХ-анализом.) [c.195]

Сероводород, уловленный в виде PbS и dS, определялся взвешиванием или иодометрическим титрованием [9], а углеводородные газы— методом адсорбционной хроматографии. Жидкие катализаты из 2—4-х параллельных опытов объединялись и подвергались фракционированию при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Во избежание разложения катализата его нагревали не выше 250°. В отдельных фракциях катализата проводились качественные определения общей и элементарной серы, меркаптанов и сульфидов. Количественное определение серы проводилось ламповым способом для низкокипящих фракций и методом двойного сожжения 110] для высококипящих. Определение различных групп сернистых соединений проводилось по методу Фарагера и потенциометрическим титрованием элементарной и меркаптанной серы 1181. Для исследования жидких продуктов катализа были использованы методы спектрального анализа в УФ-и ИК-областях и газо-жидкостной хроматографии на колонках с трикрезилфосфатом, диоктилфталатом и силиконовым маслом ПФМС-4, нанесенными на диатомитовый кирпич (размером 0,25—0,5 мм). Для разделения сернистых соединений и углеводородов, а также для очистки выделенных соединений в отдельных случаях применялась хроматография на силикагеле марки ШСМ. Углеводороды вымывались н-пентаном, сернистые соединения — бензолом. Выделенные вещества идентифицирова- [c.174]

Реконструированный блок с 1975 года успешно использовался для очистки всего объёма сьфья центральной газофракционирующей установки. Тогда начальник цеха №27 А. Вафин писал в газете "За передовую технику" "Коллектив выполнил обязательства и сверх намеченного задания выработаны тысячи тонн пентанов, сжиженньтх газов. Хорошо трудятся старшие аппаратчики Н.С. Байрамгулов, A.A. Чугунов, товарный оператор Х.Я. Хамидуллин". [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология