Оксимы жирного ряда

Бензойный альдегид обладает типичными свойствами альдегидов жирного ряда. Так, с бисульфитом натрия он дает кристаллическое соединение. С гидроксиламином образует оксим [c.466]

Как уже отмечалось, ароматические спирты содержат окси-группу в боковой цепи. По способам получения и превращениям дни скорее похожи на спирты жирного ряда, чем на фенолы. [c.399]

Помимо оксикислот жирного ряда, существуют также и окси-кислоты циклические. К ним относится салициловая кислота (ортооксибензойная кислота), обладающая свойствами кислот и фенолов (фенолокислота). [c.89]

На вязкость растворов оказывает влияние и состав гидрофобной части оксиэтилированных веществ . В растворах (13)окси-этилированной смоляной кислоты (рис. 27, стр. 123) аномалии вязкости не наблюдается. Это можно объяснить тем, что большие молекулы смоляной кислоты не так легко образуют агрегаты, как вытянутые, прямые цепи соединений жирного ряда. [c.131]

Спирты жирного ряда, включенные сюда, это смеси ациклических спиртов, полученных при каталитическом восстановлении смешанных жирных кислот данной товарной позиции (см. часть (А) выше) или их эфиров при омылении спермацетового масла, в результате каталитической реакции между олефинами, окисью углерода и водорода (процесс "оксо"), при гидратации олефинов, при окислении углеводородов или другим способом. [c.392]

Нитросоединения жирного ряда применяются как растворители синтетических смол, смазочных масел, красителей, нитроцеллюлозы, как промежуточные продукты в многочисленных синтезах, например карбоновых кислот, гидроксиламина, окси-мов, нитроспиртов, нитроолефинов и т. д. [c.188]

Замещенные кислоты встречаются редко тем не менее известны соединения этого ряда, содержащие в качестве заместителей гидрокси-, ОКСО-, эпоксигруппы или атом фтора. Оптической активностью могут обладать только разветвленные, циклические или замещенные жирные кислоты [3]. [c.14]

Питательные вещества поступают в бактериальную клетку через всю её поверхность. Они должны быть растворимы в воде, только при этом создаются условия для диффузии вещества в цитоплазму клетки. Часть органических веществ, которые совсем не растворяются в воде или дают коллоидные растворы, переводятся ферментами бактериальной клетки в водорастворимое состояние после их гидролиза до более простых и растворимых в воде соединений. Углеводороды легко проникают в бактериальную клетку. Труднее проникают молекулы вещества, содержащего полярные группы, и чем их больше, тем труднее проникновение (в ряду этанол этиленгликоль — глицерин проникновение уменьшается). Ещё медленнее диффундируют в клетку маннит и сахара, имеющие несколько оксигрупп и карбонильную. Жирные кислоты с одной карбоксильной группой легче проникают в цитоплазму, чем соответствующие им окси- или аминокислоты. [c.272]

В последние годы большое внимание уделяется гетероциклическим соединениям с двумя и более гетероатомами. С 1958 г. Н. К. Кочетков с сотр. проводили систематические исследования в области химии окса-зола, установив основные закономерности реакций его нитрования, сульфирования, галогенирования и меркурирования. Химия ииразолов и пира-золниов детально изучалась также А. Н. Костом с сотр. и И. И. Гранд-бергом. Были синтезированы ниразолины из азинов жирного ряда, из оснований Манниха и осуществлен их перевод снова в жирные соединения, в частности в 1,3-диамины, каталитическим гидрогенолизом. Кроме того, были установлены пути электрофильпого замещения в кольце пиразола, приводящие, как и в случае оксазола, к вступлению заместителя в положение 4. [c.101]

Среди них известны аминокислоты жирного и ароматического ряда, а также гетероциклические. По числу карбоксильных и аминных групп различают моно- и диаминокислоты, одноосновные и двухосновные аминокислоты. В зависимости от места, занимаемого аминогруппой, имеем а-, -, t- и т. д. аминокислоты. Встречаются и окси аминокислоты и содержащие серу аминокислоты. Приведем примеры [c.325]

Биохимическое окисление жирных кислот включается в общую схему процесса окисления углеводородов [31. Среди промежуточных продуктов окисления кислот как предельного, так и непредельного ряда отмечено образование соответствующих окси- и кетокислот, которые в конечном счете все разрушаются до СО 2 и воды. [c.211]

Степень проникновения различных соединений в бактериальную клетку при одной и той же концентрации вещества различна. Так, жирные кислоты с одной карбоксильной группой легче проникают, чем соответствующие им оксикислоты или аминокислоты. Двухосновные кислоты, особенно содержащие в своем составе оксигруппы или аминогруппы, проходят в клетку еще медленнее. Этиловый спирт с одной оксигруппой проникает в клетку значительно легче, чем этиленгликоль с двумя окси-группами. Глицерин, имеющий три оксигруппы, проходит в клетку очень медленно. Еще медленнее диффундируют шестиатомный спирт — маннит и сахара, имеющие несколько окси-групп и карбонильную группу. Можно было бы привести еще ряд примеров. Остановимся только на степени проникновения солей. [c.7]

Большое внимание уделяют вопросам образования осадка (в результате окислительных процессов) не только в электроизоляционных, но и в турбинных и автомобильных маслах. Химизм этого явления еще не вполне ясен, но, по-видимому, имеет место полимеризация и конденсация продуктов окисления (таких как оксо-и ненасыщенные спирты, альдегиды, кетоны и кислоты) в малорастворимые соединения. В литературе сообщается, что при окислении образуются гидрооксикислоты нафтенового и жирного рядов [90], а также их ангидриды [91]. Окисление трансформаторных масел в отсутствие или присутствии катализаторов, роль которых могут играть соли металлов и жирных кислот 2 —Сдз [92], или неметаллические детали трансформатора (такие, как лак на обмотках, фарфоровые изоляторы и т. д. [93—96], идет с такой же кинетикой, как и окисление углеводородов в других нефтепродуктах [97—102]. Происходящая цепная реакция в промышленной практике может быть успешно ингибирована добавлением небольших количеств антиокислителей, вследствие чего срок службы [c.566]

В зависимоспи от характера карбонильной группы оксикарбо-нильные соединения делят на оксиальдегиды и оксикетоны. Окси-альдегиды жирного ряда называют также альдегидоспиртами, а оксикетоны — кетоспиртами. [c.273]

Отдельные представители оксикарбонильных соединений обычно называют, добавляя к наэваяию соответствующего альдегида или кетона приставку окси- с указанием, если это вызывается необходимостью, ее положения по отношению к карбонильной группе. Для этой цели в жирном ряду используют буквы греческого алфавита, а в ароматическом ряду — цифровые обозначения или обозначения о-, м- и п-. Широко применимы н тривиальные наименования оксикарбонильных соединений. [c.273]

Цирконий и гафний экстрагируются смесью растворов 8-окси-хинальдоксима и монокарбоновых кислот жирного ряда в хлороформе [279]. В солянокислых растворах коэффициенты распределения обоих металлов растут с уменьшением кислотности раствора и увеличением длины цепочки карбоновой кислоты до шести углеродных атомов, а затем уменьшаются. При концентрации НС1 от 0,1 до 1,0 моль л цирконий экстрагируется лучше, чем гафний при 0,05 моль/л НС1 в органическую фазу преимущественно переходит гафний. [c.61]

Многие оксикислоты имеют тривиальные названия, связанные в основном с названиями природных продуктов, из которых они были впервые получены (молочная, яблочная, лимонная и др.). Часто оксикислоты называют по соответствующим кислотам жирного ряда с добавлением приставки окси-. Иапример оксиуксусная, оксипропионовая. Положение оксигруппы в углеродной цепи принято обозначать буквами греческого алфавита по отношению к карбоксильной группе, например, а-окснпропионовая, р-оксипропио-новая и т. д. или цифрами (2-оксибутановая). [c.150]

Подобно тому как нормальные гликолы перехо дят восстановлением в нормальные алкоголи, так и нормальные оксикислоты будут переходить в нормальные кпслоты жирного ряда напротив, окислением каждая из них должна давать двуосновную кислоту. Подобным же образом оксиизокислоты, переходя восстановлением в изокислоты жирного ряда, ири окислении будут давать двуосновные пзокпслоты. Так, например, неизвестная окси-изобутириновая кислота должна окислиться в изояптарную кислоту [c.174]

Сообщение o r имени Л. Н. Попона п П. Л. Лея об окис.тении окси-кнслот жирного ряда.— Зас. РХО 2 мая 1874 г.— гКРХО, 1874, 6 , 175. [c.389]

Образуется при окислении некоторых хлорпроизводных углеводоро-IOB жирного ряда — хлороформа, в особенности четыреххлористого глерода, трихлорэтилена, иногда тетрахлорэтана и хлористого окса-1ила — при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными леталлическими предметами. В особенности велика опасность образо- ания Ф, при применении огнетушителей г I4 в малых замкнутых [c.209]

Углеводороды легко проникают в бактериальную клетку. Труднее проникают вещества, молекулы которых содержат полярные группы, и чем их больше, тем труднее проникновение (в ряду этанол, этнленгликоль, глицерин проникновение уменьшается). Еще медленнее диффундируют в клетку маннит и сахара, имеющие несколько оксигрупи и карбонильную группу. Жирные кислоты с одной карбонильной группой легче проникают в цитоплазму, чем соответствующие им окси- или аминокислоты. [c.99]

Конденсация с окисью этилена придает ряду продуктов эмульгирующие и антифрикционные функции. В зависимости от складывающегося гидрофильно-гидрофобного баланса могут быть получены эмульгаторы для прямых и инвертных эмульсий, например, при окси-этилировании ненасыщенных высших жирных кислот. Полигликоле-вая конденсация таллового масла, при которой в него вводится до 13 этиленоксидных групп, дает хорошую смачивающую, эмульгирующую и смазочную добавку для буровых растворов, известную в США. под названием тримулсо [171 ], контролзол и атлозол . Из других [c.203]

Растворимая смола в основном состоит из 25—30% 1,6-ангид-ро-1,5-глюкопиранозы (левоглюкозан), 15% новолаков (производные пирокатехина и других фенолов), 20% лактонов оксикис-лот и их полиэфиров с преобладанием т-лактонов, 5—7% пирокатехина и его производных, 7% этиленгликоля, 5% гликолевого альдегида и других органических соединений. Среди них находится 6—9% жирных кислот ряда уксусной кислоты (уксусная, муравьиная, пропионовая, масляная), мальтол (2 метил-З-окси-т-пирон), ацетол (СНз—СО — СНгОН), метилглиоксаль (СНз —СО —СНО), метилциклопентонолон, редуктоны и диангидрид глюкозы [c.170]

В среде неводных растворителей успешно титруют алифатиче-ские и ароматические кислоты и их окси-, галоген-, нитро- и другие производные [128, 407, 451]. Особенно большое значение имеет титрование нерастворимых в воде высших жирных кислот, таких как капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприно-вая, лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая и другие [369, 388, 452]. Из ароматических карбоновых кислот в среде неводных растворителей можно титровать бензойную кислоту и ее нитро-, галоген- и оксипроизводные, а- и р-нафталинкарбоно-вые кислоты и их производные и ряд других ароматических кислот [376, 383]. Все карбоновые кислоты можно с достаточной степенью точности титровать в среде спиртов [369], кетонов [305, 353, 367], хлороформа [128, 386], бензола 1386, 452], толуола [386], пиридина [326], этилендиамина и диметилформамида [434], в смеси диоксана с водой [381, 382] и в ряде других растворителей [388]. [c.117]

В связи с этим Петров сосредоточил внимание своей группы на изучении процесса окисления высококипящих фракций нефти. Окисляющим агентом в этом процессе является кислород воздуха, но реакция окисления идет только в присутствии катализатора и при повышенной температуре. При этом кроме нужных насыщенных кислот алифатического ряда с неразветвленной молекулой могут образоваться ненасыщенные кислоты, окси-кислоты и циклические соединения. Образование этих побочных продуктов значительно ухудшает экономические показатели процесса. Петров установил, что высококачественный продукт с наименьшим количеством примесей может быть получен лишь при окислении вы-сокоочищенного масла, освобожденного от ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Аналогичная глубокая очистка соляровых дистиллятов серной кислотой уже была разработана Петровым для синтеза сульфокислот контакт . Таким образом, в этой стадии новый процесс уподоблялся указанному синтезу, но в результате получался не один, а два готовых продукта — синтетические жирные кислоты и сульфокислоты контакт . [c.66]

Сравнение моющей способности органических и минеральных кислот показало [29], что у первых она заметно выше и зависит от основности и числа окси-групп, увеличиваясь пропорционально их числу в молекуле. Из минеральных кислот преимущество за ортофосфорной. Проверка моющей способности растворов этой кислоты, в которые вводили различные ПАВ, выявила, что по возрастающей активности они могут быть расположены в следующий ряд оксиэтилированные жирные спирты, алкиларилсульфонаты, имидазолины, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, многоатомные спирты. Аналогичная последовательность сохраняется при введении этих добавок в раствор серной кислоты. [c.55]

Жирные кислоты, входящие в состав триглицеридов, могут быть насыщенными или же содержать одну или несколько двойных связей. Рицинолевая кислота, являющаяся основной составляющей касторового масла, содержит одну гидроксильную группу и одну двойную связь и представляет собой 12-окси-9,10-октадеценовую кислоту. Значительные количества различных кислот могут быть выделены посредством омыления ряда природных масел, в которых они находятся в виде смешанных, а также симметричных глицеридов. Рассмотрим в качестве примера гипотетическое масло, которое после омыления дает эквимолекулярные количества олеиновой, стеариновой и пальмитиновой кислот. Исходное масло в этом случае должно было бы состоять не только из триолеина, тристеарина и трипальмитина, но также из эфиров [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология