Амино нафтол сульфо кислот

Нафтол-З, 6-дисульфокислота, 8-амино-1 - Нафтол-2-сульфо-кислота 1-Нафтол-З-сульфо-кислота 1- Нафтол-4-сульфоки-слота [c.832]

Нафтол-6-сульфо-кислота —, 1-амино-, Ма-соль [c.832]

И-кислота (2-амино-5-нафтол-7-сульфо кислота) [c.50]

Восстановитель. Растворяют 11 г бисульфита натрия, 0,8 г гидроокиси натрия и 0,2 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты в бидистилляте и разбавляют до 100 мл. [c.53]

Восстановитель. Растворяют 15 г бисульфита натрия, 0,5 г сульфита натрия и 0,25 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты в воде и разбавляют до 100 мл. [c.64]

АМИНО-2-НАФТОЛ-4-СУЛЬФО КИСЛОТА NO NH, [c.51]

Как видно из уравнения, реакция проходит с выделением хлористого водо])ода, поэтому необходимо или применение избытка ацилируемого амина, если он представляет собой достаточно сильное основание, или введение щелочного агента, например соды или едкого натра. Этот способ ацилирования имеет значение для получения важных нафталиновых замещенных мочевины. Сюда относится, например, производное известной 2-амино-5-нафтол-7-сульфо-кислоты (И-кислоты) — так называемая алая кислота [c.586]

Для получения хромовых комплексов 1 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-аминофенолов и из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола 5-нитро-2-аминофенол, 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислота и 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота. [c.161]

Металлсодержащий краситель состава 2 3 — Кислотный черный М — образуется при хромировании моноазокрасителя Хромового черного С (получается диазотированием 11-амино-2-оксинафталин-4-сульфо-кислоты, нитрованием полученной соли диазония и сочетанием ее с -нафтолом). Краситель представляет собой соль катионного комплекса состава >1 1 с анионным комплексом состава 1 2 [c.101]

Через час раствор осторожно нагревают до 50° и оставляют на ночь. Выпадающие в виде густой массы кристаллы 1-амино-2-нафтол-4-сульф -, кислоты отсасывают и хорошо промывают водой. [c.21]

Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в уксуснокислом растворе с диазобензолом и диазотолуолом л-фениленди-амин, лг-толуилендиамин, а-нафтол, 1-амино-8-нафтол-4-сульфо-кислота (Чикаго-С-кислота). [c.196]

Действием бисульфита натрия на натриевую соль 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты, подобно получению 1-нафтол-4-сульфо-кислоты. [c.487]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтил амин-7-сульфо-кислота (1,7-кислота Клеве) получается при гидролизе 1-нафтил-амин-2,7-дисульфокислоты 80%-ной H2SO4265 или при нагревании 1-нафтол-7-сульфокислоты с NH3 и бисульфитом аммония . В промышленном масштабе ее получают нитрование.м нафталин-р-сульфокислоты с последующи.м восстановлением нитрогруппы. По способу фирмы Й. Г. 234 фильтраты, полученные после выделения 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-8-сульфокис-лот (с.м. выше), подкисляют до кислой реакции по конго выпавшую при этом 1-нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой выход 34%, считая на нафталин. Для очистки кислоту превращают в натриевую соль путе.м прибавления соды. Раствор натриевой соли охлаждают, продукт отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли выход 29%, считая на нафталин. [c.262]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать Л -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагреванпе до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

При использовании технической 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты выход аммонийной соли 1,2-нафтохипон-4-сульфокислоты составляет 313г (84% теоретич.), причем полученный препарат окрашен в цвет ржавчины. Если техническую кислоту промыть 2 л теплого 95%-ного спирта, то выход составит 337 г (90% теоретич.), причем аммонийная соль будет окрашена в оранжевый цвет. [c.72]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Амино- (N,N дикapбoк имeтил) - 2 -нафтол-4-сульфо-кислота является новым флуоресцирующим комплексо-ном, содержащим оксигруппу в орто-положении к хела-тообразующей иминодиацетатной группе. Это соединение [c.26]

Раствор, полученный добавлением 0,20 г 1-амино-2-нафтол-6-сульфо-кислоты к 100 мл раствора, содержащего 2,4 % Na2S04 7НгО и 12 % N328205. Перед употреблением добавить 0,2 г аскорбиновой кислоты в расчете на 10 мл раствора. [c.140]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Получение. К раствору 2,1 моля -нафтола в щелочи, обработанному при 0° нитритом натрия, медленно приливают разбавленную серную кислоту [1] при этом выделяется 1-нитрозо-2-нафтол. Влажную массу переносят на широкую воронку Шотта и промывают холодным раствором 5,8 моля бисульфита иатрия и 100 мл 6 н. NaOH в 2 у воды [2, 3]. Смесь разбавляют водой до 4—4,5 л и энергично перемешивают лопастной мешалкой так, чтобы все растворимые продукты растворились за 3—4 мин. Раствор фильтруют как можно быстрее, и прозрачный золотисто-желтый фильтрат сразу же подкисляют серной кислотой. Выделяющаяся 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота имеет светло-серый цвет после промывания теплым этанолом до обесцвечивания фильтрата и затем эфиром (в темноте) получают 370—380 г (75—78% в расчете иа -иафтол) чистого продукта в виде белого сухого порошка [41. Окисление проводят разбавленной азотной кислотой при 25—30° и раствором хлористого аммония высаливают аммониевую соль, выделяющуюся в виде ярко-оранжевых микрокристаллов высокой чистоты, которые превращаются в калиевую соль с высоким выходом. [c.433]

Установлено, что не только хромотроповая, но и другие окси-производные нафталина — И-кислота (6-амино-1-нафтол-3-сульфо-кислота) и фенил-И-кислота (6-анилин-1-нафтол-3-сульфокнслота) дают цветные реакции с хромотроповой кислотой. При этом фенил-И-кислота и особенно И-кислота являются более чувствительными реактивами на формальдегид, чем хромотроповая кислота [c.178]

Багряно-красный азокраситель LV, который получается при фотолизе диазоангидрида 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты (LH), предстяр.тяет интерес потому, что он. образуется не только этим путем, ио также и при прямой реакции без облучения вещества LH с ппдек-З-сульфо- -карбоновой кислотой (LIV). Этот факт свидетельствует в пользу предположения, что фотохидшческая реакция образования вещества (LV) также протекает через образование вещества LIV. [c.313]

Азокрасители получают взаимодействием водного раствора диазосоединения с раствором какого-либо амина, фенола, нафтола, амино-нафтола или их сульфо- или карбоновых кислот. По предложению проф. Н. Н. Вррожцвва (старшего) эта реакция была названа реакцией азосочетания амин, из которого получено диазосоединение, участвующее в реакции азосочетания, — диазосоставляющей, а вто-рей компонент реакции (амин, фенол, нафтол и пр.) —азосоставляющей. [c.264]

Больпюе практическое значение получило использование кислых солей сернистой кислоты для восстановления и одновременного сульфирования в производстве 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Исходным материалом здесь служит нитрозо-S-нафтол (нафто-хинон-1,2-оксим-1). При действии на него бисульфитом сначала образуется продукт присоединения NaHSOs, из которого вторая глолекула бисульфита образует уже 1,2-аминонафтол-4-сульфо-кислоту [c.272]

Для успешного протекания процесса диазотирования важное значение имеет реакция среды и температура диазотирования. При кислой реакции на конго или при повышенной температуре образуется примесь нафтохинонсульфокислоты и вытек на фильтровальной бумаге окрашивается в красновато-оранжевый цвет. При щелочной реакции часть 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты переходит в натриевую соль, которая не диазотируется. В обоих случаях выход диазосоединения снижается. [c.149]

Диазосоставляющими для протравных моноазокрасителей служат ортоаминофенолы и 1,2-аминонафтолы, например 2-ами-но-4-нитрофенол (I), 4,6-динитро-2-аминофенол (II), 4-хлор-2-а.минофенол (III), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (IV), 2-аминофенол-4-сульфокислота (Vj, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота (VI) [c.220]

Колориметрическое определение При взаимодействии формальдегида, выделяющегося при обработке испытуемого вещества концентрированной H2SO4, с 6-амино-1-нафтол-3-сульфо-кислотой (И-кислота) образуется окрашенное соединение хиноидной структуры. [c.142]

Диазотирование о-аминооксисоединений, содержащих сульфогруппу, возможно без добавки минеральной кислоты, так как в этом случае азотистая кислота может образоваться из нитрита натрия 93 счет водорода сульфогруппы, как, например, при диазотировании 1-амино-2-нафтол-4-сульфо кислоты [c.279]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Легкость, с которой аминогруппа в 1-нафтиламин-4-сульфо-кислоте заменяется оксигруппой в ирисутствии водного раствора бисульфита, была впервые отмечена Лепти в 1896 г. Однако Бухерер открыл эту реакцию независимо и показал, что она может протекать в обратном направлении — от нафтола к наф-тнламину в присутствии избытка аммиака. Так, если 1-нафтил-амин-4-сульфокислоту кипятить с 40%-ным водным раствором бисульфита натрия, затем подкислить и удалить избыток ЗОг, то образуется растворимое бисульфитное соединение, устойчивое в кислой среде, но легко гидролизующееся щелочью. В результате гидролиза получается с хорошим выходом соответствующий нафтол высокой степени чистоты. Промежуточное бисульфитное соединение может быть выделено ири подкисле-нии. Если вместо щелочи действовать на бисульфитное соединение избытком аммиака, то регенерируется исходное производное нафтиламина. [c.45]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (1-нафтиламин-2,5-дисульфокислота) является продуктом сульфирО Вания 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты на холоду 10%-ным олеумом или lSOaH . Сама кислота легко растворима в воде, но ее соли со щелочными металлами трудно растворимы. При гидролизе серной кислотой при 160°С образуется 1-нафтилалшн-5-сульфо-кислота под действием 50%-ного раствора NaOH она превращается в 5-амино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.269]

Аминонафталин-1,7-дисульфокислота (2-нафтиламин-1,7-дисульфокислота) может быть шолучена из 2-нафтол-1,7-ди сульфо-кислоты по реакции Бухерера и, наряду с 2-амино-4,7- и [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология