Гидроксил иа галоид

Замещением в спиртах гидроксила галоидом. Это замещение можно произвести действием концентрированных галоид(з-водородных кислот на спирты [c.107]

Реакции, сопровождающиеся выделением азота и замещением диазогруппы на гидроксил, галоид или циан (а также и иа водород при действии энергичных восстановителей). [c.126]

Замещение диазогруппы на гидроксил, галоид или циан [c.126]

Замещение гидроксила галоидами. При действии на спирты галоидоводородных кислот происходит замещение гидроксила атомом галоида с образованием соответствующего галоидопроизводного [c.72]

Обмен на гидроксил галоида в галоидокислот а х [c.486]

Замещение в спиртах гидроксила галоидом. [c.126]

Реакции с выделением азота приводят к замене группы НгС на гидроксил, галоид, группу СН и др. с образованием различных производных бензола [c.321]

В гликоле замещают один гидроксил галоидом и на полученный неполный галоидгидрин действуют цианистым калием. При этом получается нитрил окси-кислоты, который при обмыливании водою в присутствии щелочи или кислоты превращается в свободную окси-кислоту — р-окси-пропионовую [c.364]

Зная конфигурацию сход/юй а-бромпропионовой кислоты, учитывая, что при замещении галоида на гидроксил или азидогруппу совершается вальденовское обращение у асимметрического атома углерода, можно установить конфигурацию соответствующей молочной кислоты или аланина. [c.110]

Эта реакция указывает на некоторое сходство карбО новых кислот и спиртов в спиртах при действии галоидных соединений фосфора также происходит замена гидроксила на галоид с образованием галоидпроизводных углеводородов. [c.144]

Даже при низкой температуре атом галоида в галоидных алкилах обменивается на гидроксил и получается спирт и малорастворимое иодистое серебро благодаря этому реакция образования спиртов идет до конца (необратима). [c.132]

Замещение гидроксила на галоид и образование галоидпроизводных углеводородов. Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галоидных соединений фосфора или галоидо водородов (см. стр. 108). [c.141]

Легкое замещение фенольного гидроксила галоидом представляет собой реакцию, специфическую для полинитросоединений и неосуществимую с простыми фенолами. Усовершенствованным способом превращения пикриновой кислоты в пикрилхлорид является ее взаимодействие с /1-толуолсульфохлоридом п-СНзСбН4502С1 в присутствии диметилани-лина в растворе нитробензола (выход 70%) метод применим также для получения пикрилхлорида из 2,4-динитрофенола (Ульман, 1908). [c.209]

Иногда, чтобы избежать выделения воды, для замещения гидроксила галоидом применяют неорганические галогениды типа P I5, SO I2 (пятихлористый фосфор, хлористый тионил). В этом случае реакции идут до конца [c.89]

Наиболее интенсивное изучение взаимного влияния атомов в последнее время шло в о1эласти исследования таких соединений, которые отличаются сравнительно высокой и многообразной реакционной способностью и содержат разнообразные функциональные группы (карбоксил, гидроксил, галоиды, аминогруппы, нитрогруппы и т. д.). Многие из этих функциональных групп являются сильно полярными, т. е. введение их в молекулу приводит или к появлению более или менее значительного дипольного момента (для неполярных исходных молекул), или к серьезному изме зению дипольного момента исходной молекулы (в случае полярных исходных молекул), или, наконец, к перераспределению электрического гаряда между отдельными группами в молекуле, причем общий дипольный момент молекулы может меняться незначительно. [c.70]

Галоцдоангидриды карбоновых кислот можно рассматривать как продукты замеи ения в этих кислотах гидроксила галоидом. В практике чаще применяют хлорангидриды. Примером хлор-ангидрида может служить хлористый ацетил (хлорангидрид уксусной кислоты) [c.212]

Накопившиеся к тому времени наблюдения свидетельствовали как будто бы о том, что асимметрия исчезает при замещении гидроксила галоидом , поскольку многочисленные попытки получить оптически активные галоидзамеш,енные кислоты из винной или яблочной кислоты оставались безуспешными. При повторении со ответствующих опытов Вальдену удалось получить из природной левовраш,ающей яблочной кислоты сильно правовращаюш,ую хлорянтарную кислоту, т. е. впервые провести замену гидроксила на галоид с сохранением оптической активности. Распространив эту реакцию на другие вещества, Вальден через несколько лет получил серию оптически активных галоидзамещенных кислот . В ходе этих исследований Вальден нашел, в частности, два пути превращения оптически активной природной аспарагиновой кислоты (I) в эфир бромянтарной кислоты (V) и вскоре, к своему удивлению, установил, что в зависимости от выбранного пути можно получить как право-, так и левовращающий эфир [c.298]

Сульфаты, содержащие эфирную промежуточную связь, в молекулу которых входит алкилфенильный гидрофобный радикал, могут быть получены путем алкилирования фенольного гидроксила галоид-замещенным кетоном и последующего восстановления карбонильной группы в способную сульфоэтерифицироваться гидроксильную группу, например [189] [c.79]

Вскоре после разработки методов для определения положения заме стителей в ароматическом кольце было выяснено, что заместители, уже находящиеся в ядре, оказывают сильное направляющее влияние на вновь входящие в кольцо группы. Так, например, было замечено, что некоторые заместители, как гидроксил, аминогруппа, метил и галоиды, направляют входящие группы преимущественно в о- и дг-положения, другие же заместители, как нитрогруппа, карбоксил, ацетил и сульфонил, направляют преимущественно в. л -положение. [c.412]

Получение различных солей из сульфокислот разобрано в предыдущем разделе, а методы синтеза их галоидангидридов изложены в главе, посвященной производным сульфокислот. В этом разделе удут рассмотрены реакщш замещения сульфогруппы на водород, галоид, гидроксил и другие группы, а также вопрос о влиянии сульфогрупп на свойства других групп, связанных с ароматическим ядром. [c.203]

Оксикарбоновые и галоидкарбоновые кислоты, в особенности содержащие гидроксил или галоид в -положении, превращаются при отщеплении воды или соответственно галоидоводорода в соединения ряда акриловой кислоты [c.255]

Галоидангидрадами кислот называются вещества, образованные путем замещения гидроксила кислоты на галоид. Общая формула галоидангидридов [c.155]

Весьма важным способом получения олефинов является действие на галоидпроизводные предельных углеводородов кон-центрирлванного раствора едкого кали в этиловом или метиловом спирте. Если при действии водного раствора щелочи происходит замещение галоиДа на гидроксил и образование спирта [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология