Хендерсон

Из квантовых поправок к настоящему времени табулирована только первая С. Ким и Хендерсон [114] сделали это для л = 12 [c.216]

Классический четвертый вириальный коэффициент для потенциала (12 — 6) был рассчитан Баркером и др. [46а, 47] для 7 =0,625—20. Первая квантовая поправка О была табулирована Кимом и Хендерсоном [114] для п = 12 для 7 0,6. Роулинсон [119] обсуждал асимптотическое поведение 0(Т) при высоких и низких температурах для потенциалов (п — /гп). Для п = = 12 его результаты можно комбинировать с результатами Баркера и сотрудников, что после некоторой оптимистичной графической интерполяции дает достаточно реальную оценку 0 Т) при всех температурах. Роулинсон предлагает следующую асимптотическую форму при высоких температурах для больших п [c.218]

Поскольку свойства стандартной системы—смеси твердых сфер — определяются лишь параметрами их размера — диаметрами твердых сфер, выбор этих диаметров играет существенную роль в расчетах свойств реальных жидких смесей. Как показали Баркер и Хендерсон [8], хорошие результаты получаются, если определять диаметры твердых сфер d из соотношения [c.30]

Рис. 32, Строение активного центра в ацилферменте по Хендерсону [18]

Что касается природы сорбционного взаимодействия фермент — субстрат, то следует подчеркнуть, что с точки зрения термодинамики образование водородной связи (как это предполагает модель Хендерсона, см. рис. 32) представляется вполне разумным, поскольку энтальпия ее в аполярной среде достаточно велика —(4—6) ккал/моль, т. е. —(16,8—25,2) кДж/моль) [59, 72], чтобы компенсировать необходимые для реакции потери энтропии при внутримолекулярном замораживании в ацилферменте вращательного движения субстратного остатка. [c.138]

Реакции, показанные выше, по мнению Хендерсона,— примеры только некоторых низкоэнергетических реакций полимеризации. Возможное число таких реакций возрастает по мере увеличения размера продуктов полимеризации вследствие различных комбинаций. Хотя полимеры, больше чем гексамер, и не были идентифицированы, разумно принять, что полимеризация будет продолжаться в результате простых бимолекулярных столкновений до тех пор, пока полимер не достигнет такого размера, при котором свободная энергия паров станет равной свободной энергии капли жидкости, содержащей равное число молекул. Размер, при котором полимер становится идентичным жидкой капле, зависит от неизвестного значения поверхностного натяжения жидкой окиси и бериллия и, по-видимому, находится между 6 и 1000 молекулами при 3000 К. [c.226]

Глава вторая. Статистическая термодинамика и теория абсо лютных скоростей реакции (Д. Хендерсон, Г. Эйринг)..... [c.5]

Джонса п — /2 ) обсуждаются в работе Чена, Хендерсона и Дэвнсона [108]. [c.213]

Вычисление диаметров твердых сфер и их температурной за висимости для стандартной системы Баркера-Хендерсона [8] про водится на основании уравнения (4). Потенциальная функция меж молекулярного взаимодействия для использования в этом уравне НИИ должна быть сферически симметричной. Реальный, завися щий от ориентаций молекул, потенциал взаимодействия полярньп веществ может быть приведен к сферически симметричному вид усреднением по углам [И]. [c.38]

Л. Хендерсон, С. Риджвей и В. Росс [80] изучали влияние удаления кристаллизационной воды на изменение пористости и активности флоридина. Они пришли к выводу, что при изменении температуры прокаливания флоридина в пределах 315—580° и соответствующей потере кристаллизационной воды от 8,8 до 3,1 % не происходит резкого падения активности отбеливающей земли. Резко падает активность и пористость флоридина, когда содержание кристаллизационной воды падает до 2%, что соответствует температуре прокаливания 980°. Температуры, требуемые для оп- [c.245]

В сложных реакциях, в которых принимают участие способные к ионизации вещества, полное уравнение скорости должно включать скордсти реакции для каждой ионной формы реагента. При вычислении доли реагента в данной ионной форме иногда удобно пользоваться уравнением Хендерсона — Хассельбалха [c.36]

Для расчета величины pH буфера, образуемого данной аминокислотой, пользуются уравнением Хендерсона-Хассельбаха [c.13]

Цвета можно довольно легко классифицировать по трехцветной шкале. Для классификации звуков такой системы нет, и, несмотря на многие попытки, дет сколько-нибудь удовлетворительных систем для описания или классификации запахов. Этому трудно найти объяснение приг наличии всего лишь нескольких первичных запахов, но, если число их достаточно велико, все становится яснее. Именно существованием большого числа первичныхзапахов можно, вероятно, объяснить неудачу Крокера и Хендерсона, которые пытались создать систему классификации, основанную на четырех первичных запахах. Такая же неудача постигла и Хеннинга, который исходил из шести первичных запахов, и Зваардемакера, предполагавшего, что существует только девять первичных зап рв, [c.112]

С результатами изящного исследования, проведенного Хендерсоном и Анвином [c.123]

Приготовление буферов. Буферы готовят путем растворения этих или других подходящих соединений и добавления кислоты или щелочи. Количество кислоты или щелочи можно вычислить из уравнения Хендерсона-Хассельбаха, например для катионных буферов [соль] pH = рК + 1 --- [кислота] Ниже приведены отношения [соль]/[кислота], соответствующие pH от рК — 1 до рК + 1, т. е. рабочей области буфера. [c.353]

Согласно уравнению Хендерсона-Хассельбаха [c.360]

Многие биологически важные молекулы содержат функциональные группы, которые в водном растворе могут находиться либо в протонированной, либо в депротонированной форме. В общем случае в растворе имеет место равновесие между различными фермами этих молекул, что определяется концентрацией ионов водорода. Химическое равновесие в соответствии с законом действующих масс может быть описано константой равновесия К, которая определяет отношение концентраций молекулярных форм, находящихся в равновесии. Простое кислотно-основное равновесие для кислоты АН описывается логарифмической функцией в соответствии с уравнением Хендерсона-Хассельбалха [c.75]

Восстановление а,р-эпоксикетонов. В поисках пути синтеза А/В-бициклической системы, входящей в состав молекулы кар-диотонических стероидов (периплогенин, строфантидин), Робинсон и Хендерсон [1] изучили восстановление 4р,5р-эпоксихоле-станона-3 (1) с помощью Х.а. Наилучшие результаты были получены при восстановлении эпоксида (1) большим избытком свежеприготовленного X. а. в водном ацетоне. В этом случае [c.633]

Пурпурная мембрана содержит 75% бактериородопсина — белка с М 26 000, образующего основание Шиффа с одной молекулой ретиналя. Молекулы родопсина уложены в такую правильную упаковку, что пурпурная мембрана может рассматриваться как двумерный кристалл . а-Спиральные участки составляют 70—80% полипептидной цепи. Хендерсон и Анвин [15] [c.183]

Хендерсон [138], исходя из того, что бериллий и алюминий горят в газовой фазе, предложил механизм реакции окисления и образования жидкого окисла путем полимеризации молекул простейших окислов. Он рассматривал только двойные (Столкновения из-за их большей вероятности по сравнению с тройными соударениями. Кроме того, накладывалось и второе ограничение, а именно абсолютное значение теплоты реакции должно быть невелико. Разумное объяснение этого ограничения состоит в том, что, когда реакция высокоэндотермична, вероятность появления достаточно энергетически реакционноспособных молекул мала, а когда реакция высокоэкзотермична, ее энергия будет приводить к диссоциации только что сформировавшихся молекул. (Тепловой эффект реакции автором рассчитан для 3000 К.) [c.225]

У алюминия, как и у бериллия, возможны, по мнению Хендерсона, многие другие реакции полимеризации, число которых возрастает в зависимости от размера продукта реакции. При некоторых размерах полимера пар становится неразличимым от конденсированной фазы АЮ. Существенным подтверждением этой схемы является экспериментальное обнаружение субокислов в твердой фазе. В работе [140] нашли кубическую фазу АЮ, устойчивую свыше 1770 К. В отличие от бериллия, продукты конечной реакции алюминия отличаются стехиометрически от полимера. Жидкая окись алюминия может получаться в результате выделения паров алюминия из полимеров АЮ [c.227]

В частности в США имеются следующие действующие установ ки Шелл кемикл в гор. Вентура (Калифорния) Спенсер ке микл в Виксбурге (Миссисипи) и в Хендерсоне (Кентукки) Сан-Олин кемикл в Норт-Клеймонте (Делавэр) Армор энд комп. в Чероки (Алабама). [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Хендерсон: [c.179] [c.110] [c.110] [c.77] [c.76] [c.111] [c.622] [c.633] [c.76] [c.111] [c.622] [c.21] [c.184] [c.209] [c.103] [c.606] [c.57] [c.21] [c.62] [c.605] [c.624] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология