Кобеко

Важной составной частью работ по синтезу каучуков с необходимым комплексом свойств явились структурные исследования, направленные, с одной стороны, на изучение зависимости молекулярной структуры полимеров различных типов от условий их синтеза и, с другой, на установление -закономерностей влияния основных молекулярных параметров на физические, физико-механические и технологические свойства полимеров. Развитие этих исследований в значительной мере опиралось на труды А. П. Александрова, П. П. Кобеко, В. А. Каргина и П. Флори, в которых были сформулированы фундаментальные принципы строения молекулярных цепей и релаксационной природы механических и вязко-, эластических свойств полимеров. [c.14]

П. П. Кобеко указывает, что повышение уровня вязкости при одновременном сохранении пологого хода вязкостно-температурной кривой, свойственного маловязкой жидкости, может быть достигнуто лишь путем введения в эту последнюю ... каких-то частиц, неизмеримо больших по величине, чем молекулы данной жидкости . В этом случае макроскопическая вязкость системы увеличится, температурный же ход вязкости останется тем же, так как уменьшение скорости течения жидкости будет обусловлено лишь уменьшением поперечного сечения свободного пространства. То же будет, если в качестве упомянутых частиц в растворе будут находиться молекулы растворенного веш,ества, во много раз (в сотни и тысячи) превышаюш,ие размеры молекул растворителя. Таким образом, для получения жидкости с очень малой температурной зависимостью вязкости следует выбирать растворитель с очень малым температурным коэффициентом, т. е. маловязкую жидкость, и повышать вязкость ее до необходимого уровня путем растворения в ней высокомолекулярного вещества [20]. [c.131]

Это подтверждается измерением длины свободного пробега фононов в полистироле. При плотности полистирола р=1052 кг/м значения теплопроводности X и теплоемкости С соответственно равны Х=0,165 Вт/(м-К) и С=1,33 кДж/ (кг К). Приняв скорость V фононов в аморфном теле равной 1,5-10 м/с и подставляя значения X, С и у в формулу Л= /зС/, получим для полистирола I— = 0,236 нм. По порядку величины это согласуется с данными Кобеко [32], согласно которым длина свободного пробега фононов для стекла составляет 0,7—1 нм и близка к значениям расстояний между молекулами. [c.257]

На основе результатов дальнейших исследований структуры высокомолекулярных соединений и их физических свойств (работы Г. Марка, Е. Гута, В. Куна, П. П. Кобеко, А. П. Александрова, Я. И. Френкеля, [c.52]

М. М. Котон (23) изучал полимеризацию винилфурана в интервале температур от 20 до 200° в запаянных стеклянных ампулах. Было установлено, что в отсутствии катализаторов винилфуран при температуре 70—150° полимеризуется довольно медленно. Получаются вязкие прозрачные полимеры с молекулярными весами от 1000 до 6000. При 175—200° процесс полимеризации сильно ускоряется, образуются прозрачные твердые тела, нерастворимые в органических растворителях. Таким образом, из.меняя условия, можно получать или вязкий низкомолекулярный лак или высокополимерный твердый продукт. Было обнаружено, что пленки поли.меров винилфурана обладают хороши.ми диэлектрическими свойствами. Об этом сообщают также П. П. Кобеко с соавторами (24). Полимер винилфурана может при.меняться для получения покрытий на металлах, стекле, фарфоре в виде неплавких нерастворимых и мало проводящих электрический ток пленок. [c.209]

П П Кобеко, Г П Михайлов, 3 И Новикова, ЖТф, 14, 12 (1944) [c.295]

Кобеко, Котон, Флоринский, ЖПХ, 12, 313 (1939). [c.118]

Приведенные выше рассуждения соответствуют релаксационной теории структурного стеклования, впервые предложенной Кобеко [39, с. 176]. Эта теория учитывает, однако, йзл 1енение структуры жидкости только в пределах ближнего порядка и поэтому не объясняет всех особенностей процессов стеклования а полимерах. Например, в полимерах выше Тс с изменением темпе ратуры, кроме изменения структуры на уровне ближнего порядка, идут процессы структурообразования, например процессы формирования флуктуационных надмолекулярных структур, процессы обратимого и необратимого структурирования и т. д. Это приводит к более сильной температурной зависимости физических свойств в области стеклования. [c.85]

Развитие концепции Кобеко п тео работах Волькенштейна и Птииына , Кувшинекого п Сидорови-ча . Волькенштейн и Птицын дали математическую трактовку идеям Кобеко для простейшей модели жидкости. Авторы ограничились моделью, в которой каждая кинетическая единица может принимать только два энергетических состояния (основное и возбужденное) и характеризоваться одним временем релаксации (вместо набора энергетических состояний и соответственно спектра времен релаксации для реальной жидкости). Возбужденное состояние в принятой модели можно представить как разрыв между кинетическими единицами при образовании дырки в жидкости. [c.86]

П. П, Кобеко, Аморфные нешества, Изд. АН СССР, 1952. [c.152]

Релаксационная природа высокоэластической деформации был впервые раскрыта П. П. Кобеко, А. П. Александровым и Ю.С.Л зуркиным , показавшими взаимосвязь между временным xapai гером нэменеягш размера образца эластичного no.iiiMepa ii особе костями ого строения. [c.168]

Анализируя данные П. П. Кобеко, Е. В. Кувшинского и Г. И. Гуревича (рис. 66), Лидерман показал, что кривые деформации могут бь1ть совмещены, если ил двигать вдоль оси логарифма времени. Зто означает, что действие температуры на релаксационные свойства зквнпаленгко умножению (нли делению) временной шкалы на определенный для каждой температуры коэф фициент. Такое совмещение кривых возможно для любых релаксационных процессов в области линейной вязкоупругости (стр. 160). [c.173]

Времени отождествляли с фазовым переходом йторого рода. Впервые на неправильность такой трактовки указали Б. А. Каргин " и П. П- Кобеко Так, В. А. Каргин писала [c.190]

Весьма существенно, что релаксационная природа деформации свойственна не только полимерам, но и всем реальным телам, в зависимости от соотношения (// ) в аморфных твердых телах т велико (от секунд до многих часов) и соответственно необходимю длительное действие силы для заметного развития деформации в жидкостях т малы (порядка 10 —10- сек.) и длительность воздействия должна быть небольшой. Так, например, известно, что вар прн ударе ломается, как хрупкое тело, а при очень медленном действии нагрузки ведет себя, как вязкая жидкость. Корифельд и Рывкин показали, что при быстром поперечном ударе по струе вязкой жидкости она также изгибается или ломается в зависидюсти от быстроты удара (рис. 97). По Кобеко, полиметилметакрилат ведет себя, как хрупкая пластмасса при частоте механического воздействия 1000 колебаний в 1 мин., тогда как при той же температуре (140 ) и частоте 1 колебание в 1 мин. он обладает высокоэластическими сворютвами, Кобеко указывает также, что различие в тем- [c.247]

Таким образом, физико-механические свойства всех систем, начиная от высокомолекулярных веществ и их растворов и кончая структурированными дисперсными системами, могут в принципе исследоваться общими методами реологии (реологией наз 1вается общее учение о деформации и течении). Такие исследования имеют преимущество перед простыми измерениями аномальной или структурной вязкости неньютоновских жидкостей (рис. 96), потому что структурная вязкость зависит от условий изм-терения, тогда как реологические константы характеризуют материал независимо от размеров прибора или режима течения. Образование или разрушение различного рода структур или пространственных сеток частиц или мюлекул с различной прочностью связей и жесткостью структурных элементов играет ис1 лючительную роль в дисперсных и полимерных системах и во многих отношениях определяет их техническое использование. Поэтому изучение процессов деформации, их кинетики, частотной зависимости, предельных напряжений и др. имеет большое научное и техническое значение. Установление релаксационного механизма деформации и объективных методов характеристики процессов деформации является существенным успехом коллоидной химии, во многом обусловленном работами советских ученых — Кобеко, Александрова, Каргина, Слонимского, Ребиндера, Соколова, Догадкина и др. [c.251]

Джоуль интересовался другим натуральным полимером — каучуком, подобие технологии переработки которого тоже уже существовало. Именно Джоуль тщательно исследовал замеченный еще в 1805 г. Гафом фундаментальный факт, что каучук при растяжении нагревается, т. е. ведет себя подобно сжимаемому газу, но с переменой знака деформации. При желании можно считать, что с этих опытов началась теория каучукоподобной эластичности, хотя в действительности она была разработана лишь в 30-е гг. нашего века такими основателями современной физики полимеров, как Марк, Гут, Кун, Кобеко, Я. Френкель и Бреслер, и развита в 40—50-е гг. Флори и Воль-кенштейном. [c.10]

Релаксационная концепция стеклования была впервые сформулирована одним из основоположников физики полимеров Кобеко [108]. Обычно при измерениях температуры стеклования Тст (при охлаждении) или температуры размягчения Гр (при нагревании) скорости охлаждения q— dTldt или нагревания w=dTjdt задаются в процессе опыта постоянными. Из релаксационной природы стеклования следует, что Гст и Гр с увеличением q или W должны смещаться к высоким температурам, чего никогда не наблюдается в случае фазовых переходов. [c.189]

В релаксационной теории стеклования Волькенштейн и Птицын [120] дали математическое обоснование идеям Кобеко и основному уравнению стеклования (VIII. 12). Они исходили из двухуровневой модели жидкости (полимера), состоящей из одинаковых кинетических единиц (сегментов). Последние могут находиться в двух энергетических состояниях (на двух уровнях) 1 и 2 (основном и возбужденном) и характеризуются одним временем релаксации т . Концентрация кинетических единиц в состоянии I будет щ, а в состоянии 2 — 2, где i -f 2 = 1. Скорость изменения концентрации п при переходе частиц из состояния 1 в состояние 2 определяется кинетическим уравнением [c.191]

А. Ватинов, П. Кобеко, Ф. Марей, Н ФХ, 16, 106 (1942). Деполимеризация полистирола при повышенной те йпсрат)фе. [c.228]

П. П. Кобеко, Е. В. Кувшинский и А. С. Семенова [357] исследовали влияние давления на кинетику полимеризации стирола при давлеш1ях до 6000 кГ см в интервале температур 62—132°. Авторы также определяли величину усадки ш, вызванной превращением мономера в полимер (рпс. 23), и измерили молекулярные веса полученных полимеров. Ими было [c.198]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.0 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.153 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.460 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.103 , c.121 , c.141 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.105 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.105 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.176 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.176 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.339 , c.363 ]

Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.412 ]

Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.413 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.0 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.9 , c.13 , c.41 , c.364 , c.449 , c.450 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.89 , c.189 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.93 , c.96 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.32 ]

Физика упругости каучука (1953) -- [ c.4 , c.21 , c.203 , c.205 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология