Полиакрилнитрил

В нашей стране углеродные волокна в промышленном масштабе получаются из полиакрилнитрила (ПАН) и гидратцеллюлозы (ГЦ) по [c.16]

Практически часто применяется смешанная классификация химических реакций в полимерах по видам соответствующих превращений макромолекул и видам воздействия на них. В ряде случаев определенный вид воздействия приводит и к одному виду изменений макромолекул, но иногда в зависимости от химической природы полимеров один И тот же вид воздействия может привести к разным изменениям структуры макромолекул. Например, при действии высоких температур может протекать деструкция, т. е. распад линейных макромолекул у одних полимеров (полипропилен, полистирол), циклизация — у других (полиакрилнитрил), образование сетчатых структур — у третьих (1.2-полибутадиен, сополимер бутадиена со стиролом), а также смешанные случаи (полиизопрен и др.). При облучении, например, полиэтилена одновременно протекают реакции соединения макромолекул друг с другом (сшивание) и распада отдельных молекул (деструкция). [c.219]

Внутримолекулярные превращения, как мы видели, могут сопровождаться образованием циклов, что приводит к изменению структуры, а часто и длины макромолекул. Так, теплостойкий полимер с полупроводниковыми свойствами образуется при нагревании полиакрилнитрила при 200°С [c.228]

Основную часть низкомолекулярных летучих соединений, выделяющихся при радиолизе углеводородных полимеров, составляет водород (до 90% от общей массы летучих). При радиолизе политетрафторэтилена выделяется СР , полиакрилнитрила — H N и т. п. Это надо учитывать при эксплуатации изделий из соответствующих полимеров в условиях действия на них ионизирующих излучений. [c.248]

Во время второй мировой войны концерн ИГ производил синтетическое волокно из полиакрилнитрила. Вскоре после оконча- [c.284]

Полиакрилнитрил Диметилформамид Гептан—диоксан 50 50 0,02 [c.180]

Сополимеры акриламида, акрилнитрила и акрилатов. К флокулянтам этого типа принадлежат полимеры К-4, К-6 и др., получаемые омылением полиакрилнитрила [11]. [c.51]

Возникновение Н-связей наблюдалось при добавлении обычного и гидролизованного полиакриламида, флокулянтов К-4 и К-6, сополимеров метакриламида и гидролизованного полиакрилнитрила к суспензиям глинистых минералов (бентонита, каолинита и др.). [c.69]

Часть углеводородного сырья передается 10 предприятиям других фирм, производящим растворители, серу и серную кислоту, стирол, бутадиен и бутадиен-стирольный каучук, полиэтилен, полиакрилнитрил, смолы, фторпроизводные и широкую гамму хлорпроизводных. [c.221]

Полимерные акриловые производные высокого молекулярного веса. Часть 3. Исследование полиакрилнитрила и продуктов его гидролиза методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии. [c.347]

Отрицательное влияние натрия и калия на электрическую стабильность полупроводниковых приборов хорошо известно. Нами при определении натрия и калия в ело ях кремния и на поверхности, а также в некоторых материалах, применяемых для длительной защиты поверхности от загрязнений — полиакрилнитрил-лаке, смесях его с иодом и хиноном, использовался метод фотометрии пламени. Изучено влияние указанных добавок на результаты анализа. [c.274]

Некоторые факты указывают на возможность передачи энергии возбуждения по молекулярной цепи полимерной молекулы. Так, было установлено [88], что распад под действием излучения полиметилметакрилата, полиамида, полиакрилонитрила и стеариновой кислоты происходит преимущественно по определенным группам. Например, замена части атомов водорода в парафиновой цепи группами ОН мало влияет на состав и выход образующихся газообразных продуктов разложения полимера. При введении в цепь такого же количества нитрильных групп выход газообразных веществ снижается приблизительно в 5 раз. В продуктах радиолиза полиакрилнитрила содержится 60% дициана и NHз, что указывает яа преобладающий распад стабилизующих нитрильных групп. При облучении полиметилметакрилата основная часть газообразных продуктов состоит из СО и СОг (60%), что указывает на преимущественный распад эфирных групп. Так как ионизация при облучении с равной вероятностью может происходить в любой части полимерной цепи, наблюдаемые эффекты могут быть обусловлены миграцией энергии возбуждения по цепи полимера. [c.261]

Аналогичным путем можно готовить и оригинальные типографские формы из полиакрилнитрила. [c.98]

Гипан получают методом статической полимеризации нитрила акриловой кислоты в среде водного конденсата с последующим гидролизом образовавшегося полиакрилнитрила едким натром. По внещнему виду это вязкая жидкость цвета от желтого до темно-коричневого. Относительная плотность 1,0—1,07. Прн температуре более 100 °С происходит выкипание воды и выделение аммиака, а при температуре ниже минус 5—10 °С реагент застывает с предварительным вымораживанием. [c.245]

Для полимеров винилового ряда метод свободнорадикальной полимеризации приводит к преимущественному чередованию звеньев в положении голова к хвосту , что обеспечивает достаточнЕ й уровень свойств полимеров, несмотря на отсутствие пространственной регулярности их макромолекул Поэтому основная масса про- мышленных полимеров этого типа производится методами свобод-норадикалыюй полимеризации (полистирол, полиакрилнитрил, по-лиметилметакрилат, поливинилхлорид, поливинилацетат и др.). [c.34]

Следует отметить устойчивость полиакрилнитрильных волокон к ядерным излучениям, а также их маслостойкость, малую гигроскопичность. Разновидность полиакрилнитрила — орлон. Получают также различные волокна из модификаций полиакрилнитрила путем сополимеризации с компонентами другой химической природы. Далее, к числу карбоцепных волокон относятся полиэтиленовые, тефлоновые, полистирольные и многие другие. [c.254]

Активированный уголь связывает некоторое количество азота при обработке аммиаком при температуре 750 С. Предполагается , что имеет место взаимодействие аммиака с поверхностными кислотными и хинонными фуппами. Азотсодержащий активированный уголь изготавливается карбонизацией различных азотсодержащих полимерных смол и последующей газовой активацией кокса. По данным химического анализа уголь содержит 2-6% химически связанного азота. Он отличается химической устойчивостью и высокой анионообменной емкостью. Присутствие азота было установлено в углеродных волокнах из полиакрилнитрила. На поверхности фафитовых волокон азот может входить в состав нифидных и аминных фупп. Активность галогенов в отношении связывания активированным углем убывает в ряду l>Br>J. В этом же ряду снижается стабильность их комплексов на угле. Хлорсодержащие комплексы весьма стабильны в щелочных растворах. [c.16]

Нитрон (волокно), горючий материал. Получается из раствора полиакрилнитрила в диметилформамиде, по химическому составу идентичен полиакрилонитрилу. Плотн. волокна 1160—1350 Легко загорается от [c.183]

Перспективы использования химии в сельском хозяйстве необозримы. Большие успехи химии высокомолекулярных соединений позволяют развивать внедрение полимерных материалов в сельское хозяйство. Перспективно применение полимеров в качестве препаратов, улучшающих структуру почв (гидролизованный полиакрилнитрил, полиакриламид и др.). Введение в эродированные и бесструктурные почвы полимерных кондиционирующих веществ способствует повышению влагоемкости, невымываемости дождями и оросительными водами из почвы минеральных удобрений, т. е. способствует восстановлению структуры почвы. Интересные научные исследования проводятся в настоящее время на кафедре высокомолекулярных соединений Московского государственного университета под руководством чл.-корр. АН СССР профессора В. А. Кабанова по использованию в качестве мелиорантов поликомплексов, включающих как органические, так и неорганические полимеры. [c.185]

Нитрон (волокно), горючий материал. Получается из pa TBOjia полиакрилнитрила в диметилформамиде, по химическому составу идентичен полиакрилонитрилу. Плотн. волокна 1160—1350 кг/м . Легко загорается от пламени спички. Теплота сгорания 7340 ккал/кг. Т. воспл. 200° С т. самовоспл. 505° С. Тушить водой, пеной [c.183]

Слои из полиамида и полиакрилнитрила применяли для разделения флавонглюкозидов и антиокислителей [4, 10, И, 13]. Для хроматографического разделения нуклеиновых кислот Рандерат 47, 48] рекомендует наряду с обычными сорбентами применение обменников, в особенности слоев E TEOLA. [c.42]

Во время издания настоящей кнпги появилась работа Биркофера с сотрудниками [5а] по анализу методом ХТ(2 антоцианов на полиакрилнитрил-перлоновых слоях (см. стр. 42). Кроме того, были сообщения о разделении оксикоричных кислот и сахаров. [c.379]

Гидролизованный полиакрилнитрил (Гинан) в сочетании с сернокислым алюминием действовал лучше, чем полиакриламид, обеспечивая более полное и быстрое осветление сточных вод нефтепромыслов. [c.194]

Присутствие азота (2—6%) с энергией связи 400 эВ было установлено в углеродных волокнах из полиакрилнитрила [49]. На поверхности графитовых волокон азот может входить в состав = N-, С—NHa- или С—О—N-rpynn. [c.35]

Институтом механики металлополимерных систем АН БССР разработаны гидроизоляционные пленочные материалы из древесины и полимеров на основе полиакрилнитри-ловых волокон. [c.415]

При производстве 81 пластин для длительной защиты их поверхности от загрязнений используют полиакрилнитрил-лаки (ПАН-лаки) с добавками иода и хинона. Нами была проведена оценка качества указанных материалов но содержанию в них широко распространенных элементов Ка и К методом пламенной фотометрии. Было найдено, что содержание указанных элементов в растворителе ДМФ (диметилфорзиамиде), определенное методом добавок, составило < 1 10 %. [c.234]

Рис. 37. Влияние степени ориентации волокон полиакрилнитрила на силовые зависимости долговеч носги [731].

Рассмотрение данных, сведенных в табл. 4.1, позволяет сделать некоторые общие выводы о сравнительной термодинамической гибкости цепных макромолекул. Наиболее гибкими являются полисилоксаны, далее идут полимеры с сопряженными связями — полибутадиен, каучук и гуттаперча. Большая гибкость последних сравнительно с полимерами винилового ряда связана, по-видимому, с большей свободой вращения вокруг связей, соседних с двойными. Можно полагать, что жесткость цепей полиакрилнитрила связана с сильным электростатическим взаимодействием соседних боковых групп С = Л/ его цепи, обладающих большим дипольным моментом (я 4 дебаев). Наконец, наибольшую жесткость обнаруживают макромолекулы производных целлюлозы. Таким образом, изменение состава основной цепи макромолекулы, как правило, влияет на ее термодинамическую гибкость сильнее, чем изменение состава боковых групп. Однако иногда влияние последнего фактора также достаточно велико (поливинилнафталин, полиакрилнитрил). [c.291]

Эласто- меры, пластики Полиакрилнитрил Полиэфир Бакелит Силикон Тефлон Найлон Каучук Буна-8 Каучук Буна-Ы Пербутан Метакрилат Неопрен Природный каучук Полиэтилен Бутилкаучук Поливинилхлорид [c.142]

В целях улучшения грифа ткани и облегчения глажения ее для полоскания применяют специальные средства, содержащие катионактивные вещества. Действие катионактивных веществ основано на адсорбции их на тканях. Адсорбция тканями повышается в следующей последовательности полиакрилнитрило-вые С полиэфирные < полиамидные < ацетатные < хлопчатобумажные < вискозные < шерстяные. При полоскании расходуется 0,4 г катионактивного вещества на 100 г ткани. [c.55]

Изменение окраски полиакрилонитрила явилось предмето.м большого числа спектроскопических и других физико-химических исследований [108, 182, 209, 277, 430, 474, 550, 554, 584, 678, 1278, 1508, 1557, 1697—1699, 17/7]. При нагревании полиакрилнитрил сначала становится желтым, затем красным и, наконец, черным. В ИК-спектре образцов, сильно изменивших окраску, появляется ряд полос, отсутствующих в спектре необработанного полиакрило-ннтрила. Это прежде всего полосы в области от 1200 до 1700 см . К сожалению, до сих пор нет единого мнения о механизме реакции окрашивания. Согласно [209, 550, 554], изменение окраски вызвано образованием частично гидрированных нафтиридиноподоб-ных структур (I) в работах [108, 430] эти процессы связывают с образованием полиеновых структур (П) [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология