Акриловая полимерные

В большинстве случаев клеи представляют собой термопластичные (например, акриловые) полимерные системы с теплостойкостью до 60—80°С, а также полиэфиры и эпоксиды с рабочей температурой, достигающей 200 °С. [c.129]

ТЕРМОГРАВИМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ САМОЗАТУХАЮЩЕГО АКРИЛОВОГО ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА [c.58]

В последнее время были развиты методы растворной полимеризации для получения чередующихся (альтернантных) сополимеров [16]. Такой подход к проблеме сополимеризации позволяет получить полимеры принципиально новой структуры и, возможно, избежать проблем, связанных с композиционной неоднородностью сополимера. Альтернантные сополимеры бутадиена с нитрилом акриловой кислоты уже выпускаются в промышленном масштабе. Показано, что в том случае, когда эти сополимеры содержат звенья бутадиена в гране-конфигурации, полимерные цепи способны к ориентационной кристаллизации [17, 18]. Для получения резин с оптимальными физико-механическими свойствами необходимо получение альтернантных сополимеров с достаточно высокой молекулярной массой ([г)] = 2—2,5). [c.63]

Эффективное средство уменьшения содержания твердой фазы в буровых растворах—применение наряду с методами грубой и тонкой очистки растворов способа обработки их флокулянтами селективного действия, стабилизирующими одни и коагулирующими другие частицы твердой фазы. Например, в глино-полимерных растворах удаление излишней твердой фазы существенно облегчается благодаря тому, что акриловые реагенты так укрупняют частицы породы размером 0,002-0,02 мм, что их можно удалять илоотделителем. Для коагуляции шла-мов разбуриваемых пород и последующего их удаления хорошие результаты дает обработка растворов гидрофобными кремнийорганиче-скими жидкостями (ГКЖ-10, ГКЖ-11) [21]. [c.68]

Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]

Эфиры акриловой и а-метилакриловой кислот легко полимеризуются радикально нли анионно. Полимерные эфиры акриловой кислоты мягки и пластичны, полимерные эфиры а-метилакриловой кислоты тверды, прозрачны и бесцветны. Полиметилакрилаты более устойчивы к щелочам, чем полиакриловые эфиры. [c.941]

Поэтому полимер хлорангидрида акриловой кислоты может служить исходным веществом для многочисленных синтезов новых производных полимерных кислот. [c.339]

Акриловая кислота, ее метиловый эфир и нитрил используются в качестве мономеров при производстве полимерных соединений. Некоторые соли акриловой кислоты входят в полимерный состав для крепления грунтов. [c.153]

Удачный выбор экспериментальных условий при радикальной полимеризации, например акриловой кислоты [92], позволяет одновременно наблюдать в спектре ЭПР сигналы инициирующего (I-), мономерного (М-) и полимерного (Р-) радикалов (рис. 5.32). Для этого реагирующие вещества смешивают непосредственно перед измерением, в результате чего удается уловить образование относительно короткоживущих радикалов. Характерные зависимости изменения концентраций радикалов от концентрации мономера приведены на рис. 5.32. При помощи кинетических представлений по ним можно определить константы реакций. [c.275]

Большое техническое значение имеют также непредельные одноосновные кислоты. Первые представители этого гомологического ряда — акриловая кислота СНа СН—СООН и метакриловая кислота— СН2=С(СНз)—СООН важны в производстве полимерных материалов. Такие производные этих кислот, как сложные эфиры, нитрилы, служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. Особое значение имеет нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), который получают в промышленности несколькими путями [c.202]

Акриловая кислота СН-2==СН—СООН и метакриловая СН.2=С(СНз)—СООН важны при производстве полимерных материалов их сложные эфиры служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. [c.307]

При подкислении щелочного раствора полимера лактамные циклы гидролизуются, и получается полимерная аминокарбоновая кислота, т. е. сополимер акриловой кислоты и виниламина [c.246]

Применение. Акриловая и метакриловая кислоты являются исходным сырьем для получения различных полимерных материалов органического стекла, каучуков, ионообменных смол. [c.408]

Полимерные эфиры акриловой кислоты применяются для получения пленкообразующих веществ, связующих веществ и пластических масс. [c.238]

В НПП ХЕМЕКС ДОР (г. Ярославль) синтезирован реагент-стабилизатор на акриловой полимерной основе Термо-пас-34. Реагент представляет собой анионный сополимер ак-риламида на калиевой основе и предназначен для высоких пластовых температур (до 230 °С) при минерализации до 1 % (по кальцию и магнию). [c.121]

Цель данной работы — выяснить роль пламягасигеля в процессе термической деструкции самозатухающего акрилового полимерного материала. [c.58]

Таким образом, на основании полученных кинетических данных по термической деструкции самозатухающего акрилового полимерного материала можно сделать вывод, что при температурах до 270°С бромэтилбромпропилхлорпропилфосфат полностью переходит в газовую фазу, где, по-видимому, ингибирует реакции пламени. [c.60]

Термогравиметрическое исследование термической деструкции самозатухающего акрилового полимерного материала. Фролова М. П., Корюкина Л. А. — Физ.- [c.122]

Исследована роль пламегасителя бромэтилбромпропилхлорпропилфосфата (фосфата) в процессе термической деструкции самозатухающего акрилового полимерного материала. Получены кинетические кривые потери массы в динамических условиях на воздухе и в изотермических условиях в вакууме в интервале температур 317—345° С. Показано, что при температурах до 270° С фосфат полностью переходит в газовую фазу, Ил. 2. Табл. 1. Библ. 6 назв. [c.122]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

Азотсодержащие полимерные присадки, в которые введены фосфор и сера, например продукты на основе аминоциклоалкилэфйров акриловой кислоты, обладают загущающими, депрессорными, противоизносными, антиокислительными и противокоррозионными свойствами [257]. [c.208]

Для полимерных растворов характерны также повышение устойчивости склонных к обвалам горных пород, избирательная гидро-фобизация, флокуляция частиц шлама, что облегчает удаление его из раствора в очистных устройствах. Следует, однако, иметь в виду, что акриловые полимеры неустойчивы при взаимодействии с солями кальция и магния, высаливаются и теряют эффективность. [c.52]

Практическое применение полимеров акриловой и метакриловой кислот ограничено вследствие их водорастворимости, высокой хрупкости н отсутствия текучести при нагревании. Однако эти полимерные кислоты представляют большой интерес как ис-ходн111е продукты для синтезов, так как элементарные звенья их содержат химич1 ски активные карбоксильные группы. На основе полимерных кис.ют синтезируют их многочисленные полимерные п )оизводные, получение которых во многих случаях невозможно непосредственной полимеризацией соответствующих мономеров. [c.327]

Гидразиды полимерных кислот. Гидразиды акриловой или метакриловой кислоты (мономеры) получит), непосредственно невозможно, так как при си)гтезе они немедленно превращаются в пиразолидон [c.327]

С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах указанных кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения полимера, т. е. температура, при которой полимер становится гибким. При одинаковом размере спиртового радикала полимеры эфиров акриловой кислоты отличаются более низкими температурами размягчения по сравнению с полимерными эфирами метакриловой кислоты [c.342]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Первый отечественный полимерный депрессатор ДН-1, рекомендованный к производству, был создан НИОХ СО АН СССР совместно с ВНИИСПТнефтью. Данная присадка представляла собой сополимер, изготовленный на основе сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и высших насыщенных спиртов. Е1 1976 г. успешно прошли приемочные испытания его опытной партии, изготовленной на основе высших спиртов, полученных из синтетических жирных кислот (СЖК). По предварительным расчетам ВНИИПАВ, себестоимость депрессатора ДН-1 на основе высших спиртов из СЖК составляла 800 руб/т. [c.140]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

Полимерные молекулы могут быть электролитами, т. е. при растворении образовывать ионы. Ввести группы, способные к электролитической диссоциации, можно в ходе полимеризации. Например, при полимеризации акриловой кислоты СНа=СН—СООН можно получить полиакриловую кислоту, карбоксильные группы которой способны передать протон молекулам воды с образованием катионов оксония и карбоксилат-анионов. Можно превратить полимер в электролит и соответствующей химической обработкой. Например, обрабатывая полистирол сначала хлорсульфоновой КИСЛОТОЙ, а затем водой, можно ввести в его бензольные кольца сульфогруппы [c.146]

В настоящее время широкое применение имеют синтетические латексы, получаемые в результате эмульсионной полимеризации различных мономеров, например хлоропрена или бутадиена. Очень часто синтетические латексы являются продуктом сополимеризации двух или даже трех мономеров, например бутадиена и стирола (бутадиенстирольпый латекс) или бутадиена и нитрила акриловой кислоты (бутадиенакрилонитрильный латекс). Синтетические латексы состоят из полимерных частиц обычно ультрамикроскопических размеров, взвешенных в серуме — водном растворе стабилизатора. В качестве стабилизаторов примейяются различные поверхностноактивные вещества. Наиболее часто используются анионоактивйые [c.26]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

К многочисленным химическим превращениям способны полимерные хлорангидриды акриловых кислот (полиакрилхлориды). [c.245]

Путем взаимодействия диановых эпоксидных олигомеров различной молекулярной массы с непредельными мономерами (акриловая, метакриловая кислоты, бу-тилметакрилат, монометриловый эфир этиленглиоля, стирол) получены сополимеры, основная полимерная цепь которых - диановый эпоксидный олигомер, а боковые привитые цепи представляют собой (со)полимеры перечисленных выше непредельных соединений. [c.98]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

Для каучуков с функциональными группами — карбоксилат-ного, дивинил-метилвинилпиридинового, полиуретанового, акрилового и др. — возможна вулканизация различными ди- и поли-функциональными веществами. К таким веществам относятся диамины и полиамины, гликоли и многоатомные спирты, диизоцианаты, полимерные смолы с функциональными группами (эпоксидные, алкилфенолформальдегидные). [c.79]

Широкое применение находит введение реакционноспособных карбоксильных групп в молекулы некоторых эластомеров, например бутадиен-акрилонитрильных каучуков [89]. В качестве источника таких карбоксильных групп целесообразно пспользовать акриловую или метакриловую кислоту, добавляемую как третий мономер. Одним из результатов такого модифицирования является повышение специфических свойств полимерного латекса, в частности адгезии повышение стойкости к попеременному замораживанию и оттаиванию и растворителям повышение растворимости в щелочах, в том числе в водном аммиаке образование активных центров для структурирования при помощи таких агентов структурирования, как окись цинка, диамины или эпоксиды повышение маслостойкостк, твердости, температуры размягчения и стойкости к истиранию. В большинстве случаев такое улучшение свойств достигается путем-введения лишь нескольких процентов карбоксилсодержащего мономера. Утверждают [181], что применение такого латекса в клеях для шинного корда значительно повышает прочность сцепления. [c.214]

Этилцеллюлоза отличается малой горючестью, высокими термо-, морозо-, водо-, свето- и химической стойкостью. Совмещается с маслами и некоторыми полимерными пленкообразующими. Не совмещается с ацетилцеллюлозой, ацетобутира-том целлюлозы, сополимером винилхлорида, акриловыми смолами. Этилцеллюлоза образует эластичные прочные покрытия с высокими диэлектрическими свойствами. [c.56]