Кристаллы и молекулы

Свойства света нельзя исчерпывающе описать на основании аналогии лишь с обычными волнами или лишь с обычными частицами. Установлено, что для понимания одних явлений более удобно считать свет волновым движением, тогда как при рассмотрении других явлений предпочтительнее считать свет состоящим из фотонов (разд. 3.11 и 3.12). Эта корпускулярно-волновая двойственность присуща также материи. Электроны, протоны, нейтроны и другие материальные частицы, как установлено, обладают некоторыми свойствами, которые ученые обычно связывают с волновым движением. Так, лучок электронов или пучок яейтронов может быть дифрагирован точно так же, как и пучок рентгеновских лучей. На дифракции электронов и нейтронов основаны важные методы изучения структуры кристаллов и молекул газов. Длина волны электрона, нейтрона или какой-либо другой частицы зависит от ее массы покоя и скорости, с которой она перемещается. Длина волны частицы определяется уравнением де Бройля Я,= /1/тг), где к — длина волны частицы, к — постоянная Планка, т — масса и у — скорость (разд. 3.11). [c.586]

Близко к этому методу (рентгенографии) стоит метод дифракции электронов (электронография). Волновая механика показывает, что при действии пучка электронов на поверхность кристалла возникают те же дифракционные эффекты, что и при действии рентгеновских лучей. Определение структуры кристаллов и молекул методом дифракции электронов привело к результатам, полностью совпадающим с результатами, получаемыми с помощью рентгенографии, В последние годы с этой же целью стали применяться и нейтроны (нейтронография), что дало возможность определять положение и водородного атома, чего не удавалось достигнуть методами рентгенографии и электронографии. [c.123]

Из структуры кристалла хлорида натрия видно, что числовое соотношение атомов натрия и атомов хлора в твердом хлориде натрия равно 1 1 таким же это отношение является и для газообразного хлорида натрия, что определяется строением молекул данного вещества в газообразном состоянии. Из строения молекул воды следует, что числовое отношение атомов водорода и атомов кислорода равно 2 1. Строго определенное строение кристаллов и молекул обусловливается определенными атомными отношениями элементов, входящих в состав веществ. [c.75]

Обратим внимание на то, что аморфные вещества, как и кристаллы, имеют огромное количество близких состояний, между которыми, однако, как и в молекулах, существуют высокие потенциальные барьеры. Таким образом, электронные структуры аморфных веществ занимают промежуточное положение между электронными структурами кристалла и молекулы. [c.82]

Наличие свободной валентности на иоверхности кристалла является причиной адсорбционного взаимодействия между кристаллом и молекулами в газовой (или жидкой) фазе. Характер связи может быть одним из следующих 1) при затягивании валентного электрона адсорбирующегося атома в зону [c.367]

За последние годы для определения структуры кристаллов и молекул сравнительно широко применяется метод дифракции электронов (электронография). Метод заключается в том, что при действии пучка электронов на поверхность кристалла возникают те же дифракционные эффекты, что и при действии рентгеновских лучей. [c.59]

Процесс химического травления можно рассматривать как некоторое взаимодействие между атомами кристалла и молекулами травителя. Скорость такого процесса пропорциональна концентрациям атомов кристалла и молекул травителя и должна зависеть от энергии активации —ю. При больших отклонениях от состояния термодинамического равновесия, как это обычно соблюдается на практике, мы можем пренебречь скоростью обратной реакции, т. е. осаждением атомов кристалла из раствора, и упростить полученное в 5 выражение (37) [c.106]

Рис. 2. Энергетические уровни в кристалле и молекуле антрацена. Спектр поглощения кристалла получен для света с плоскостью поляризации, параллельной и перпендикулярной кристаллографической оси показан также спектр в неполяризованном

Растворение германия и кремния во всех описанных выше тра- вителях происходит с выделением тепла и, согласно сказанному в 5, энергия активации при этом может быть как угодно мала или равняться нулю. Большие энергии активации, наблюдаемые в перекисных и щелочных травителях, свидетельствуют о том, что процессы разрыва химических связей в исходных соединениях и образование новых, более прочных связей происходят на протяжении нескольких последовательных стадий. При таком способе протекания реакции необходима некоторая энергия активации, расходуемая на разрыв химических связей между атомами в кристалле и молекулах окислителя. Скорость процесса пропорциональна концентрациям соответствующих активированных частиц [см. формулу (74) . [c.113]

Согласно положениям квантовой механики изолированный атом не имеет строго определенного размера с одной стороны, электронное облако практически становится очень размытым уже на расстоянии в несколько нанометров от ядра, с другой стороны, электронная плотность теоретически обращается в нуль лишь на бесконечно большом расстоянии от ядра. Следовательно, определять абсолютные размеры атомов практически не представляется возможным. Можно говорить лишь о радиусах, определяемых по межъядерным расстояниям в кристалле и молекулах (эффективные радиусы атомов). [c.57]

В соответствии с правилом электростатической валентности наиболее устойчивыми структурами кристаллов и молекул являются такие, в которых сумма прочностей связей каждого аниона точно равна его отрицательному заряду. [c.518]

В катионных гидратах связи между ионами кристалла и молекулами воды оказываются наиболее прочными, как этого и следовало ожидать для многовалентных ионов. Многозарядные ионы, подобные Ре " или чаще всего [c.256]

В связи со сказанным интересно заметить, что разность между длинами пар связей М—Р и М—С1 во многих случаях примерно равна разности между ионными радиусами Р и С1 (0,45 А), но не разности между их ковалентными радиусами (0,27 А). Это и следовало ожидать для ионных кристаллов и молекул (например, газообразных молекул щелочных металлов), но это же оказалось справедливым и для следующих молекул [c.346]

На начальной стадии вытяжки кристаллических полимеров могут происходить сложные изменения в ориентации кристаллов и молекул. В предельно вытянутых волокнах или пленках молекулярные оси оказываются в основном направленными вдоль направления вытяжки, причем ось макромолекулы всегда параллельна одной из осей кристалла. Две другие оси беспорядочно располагаются в плоскости, перпендикулярной направлению вытяжки. [c.180]

Данная глава посвящена в основном кристаллическим решеткам и свойствам симметрии кристаллов и молекул, а также экспериментальным методам определения их структуры. С разнообразными областями применения кристаллов в науке и технике, с интересными экспериментальными методами исследования их свойств читатель познакомится из других курсов. [c.8]

Возникает вопрос что общего имеет все это с симметрией кристаллов и молекул На этот вопрос можно ответить — чрезвычайно многое [c.35]

С другой стороны, кристалл мон но рассматривать как систему, состоящую именно из атомов (хотя с несколько измененной электронной структурой), свойства и характер взаимодействия которых определяют электронное строение кристалла. Этот подход — его чаще всего и имеют в виду, когда говорят о химической связи , — настоятельно диктуется экспериментальными данными, которые свидетельствуют о наличии многочисленных корреляций между физическими свойствами и химическим составом кристаллов, а также между свойствами кристаллов и молекул с аналогичным характером связи. [c.5]

В случае ионных кристаллов, таких, как обычная поваренная соль, при растворении накопления зарядов в кристаллической решетке не происходит, так как благодаря гидратации в раствор переходят как ионы натрия, так и ионы хлора. Происходит диссоциация ионного кристалла и молекулы хлористого натрия на ионы (см. рис. 5). [c.14]

Следовательно, определенным строением кристаллов и молекул и объясняются опытные данные, на основании которых был сформулирован закон постоянства состава и.ш закон определенных отношений. [c.75]

Характер повреждений, которые создаются в жидких и твердых телах при их облучении, зависит от энергии излучения. В табл. 9.1 приведены энергии фотонов и частиц, испускаемых различными источниками, а в табл. 9.2— уровни энергии, связанные с некоторыми величинами, характерными для кристаллов и молекул. В 10 рассматриваются соотношения между различными единицами энергии. Энергия тепловых нейтронов (0,025 эв) соответствует значению кТ при комнатной температуре. [c.314]

Таким образом, Слейтер предложил иметь единственный радиус для каждого типа атомов в любом виде соединений. Он сравнил суммы предложенных им радиусов (табл. 4-5) с экспериментально найденными межъядерными расстояниями более чем для 1200 соединений. Среднее отклонение в различного вида кристаллах и молекулах равно 0,12 A. [c.114]

Книга представляет собой современный курс неорганической химии повышенного типа. В отличие от существующих учебников по общей п неорганической химии, посвященных в основном изложению фактического материала, в книге Барнарда излагаются теоретические концепции современной неорганической химии, основанные на законах квантовой химии, кристаллохимии и физической химии. Большое место отведено также основным методам изучения структур кристаллов и молекул, знакомство с которыми необходимо для каждого химика. [c.4]

Исследование строения веществ в твердом состоянии стало возможно лишь за последние тридцать лет. До этого представления химика о строении какого-либо соединения в твердом состоянии ограничивались знанием эмпирической формулы, что давало только соотношение количеств атомов различного рода в данном твердом теле. Эти ограниченные сведения оказали глубокое влияние на развитие органической химии но на развитие неорганической химии влияния они не оказали. Причина этого заключалась в том, что многие элементы и их соединения при обычных температурах являются твердыми, и для изучения химических свойств таких веществ необходимо растворять их в соответствующих растворителях или, в более редких случаях, превращать их в пар. Процесс растворения большинства органических соединений сводится только к разделению молекул, образующих кристалл, и молекулы в растворе представляют собой те же тесно связанные [c.9]

Тензор КР для мод Aig содержит компоненты а , ауу, azz, в то время как для мод Big, Вг и присутствует только по одной компоненте а у, Охг и ayz соответственно. Если воспользоваться моделью ориентированного газа, то можно провести сопоставление интенсивности КР в случае кристалла и молекул [c.537]

СТРУКТУРА КРИСТАЛЛА И МОЛЕКУЛЫ ДИФТОРИДА КСЕНОНА, ОПРЕДЕЛЕННАЯ МЕТОДОМ ДИФРАКЦИИ НЕЙТРОНОВ [c.292]

Длины волн рентгеновских лучей имеют тот же порядок, что и расстояние между атомами или ионами в кристаллах и молекулах (10- см). Благодаря этому при дифракции рентгеновских лучей от граней кристалла можно обнаружить особенности в расположении частиц в кристалле, определить расстояние между ними. Существуют различные способы получения рентгенограмм. В основе всех методов рентгеновского анализа лежит дифракцион- [c.56]

Направление растворимости D будет определяться величиной энергии решетки. Расстояние Na— l больше, энергия решетки соответственно меньше и растворимость больше, чем в NaF. Дополнительная энергия за счет поляризуемости ионом натрия анионов в кристалле и молекул воды в растворе очень мала и на процесс растворимости практически не влияет. Ниже приведены значения растворимости некоторых солей (в молъ1л воды), иллюстрирующие сказанное выше [c.253]

Весьма сложный характер влияния поверхности кристаллов оксвда цинка на кристаллы и молекулы ускорргтелей и СтК в тройных смесях может привести к следующим последствиям [c.179]

Монохроматические нейтроны могут быть с успехом использованы для исследования структуры кристаллов и молекул, подобно рентгеновым лучам. [c.203]

Таблица 2. Длины и энергии ординарных связвй в кристаллах и молекулах

ORTEP — основной пакет графических программ для получения изображения кристалла и молекулы в моно- и стереоизображении. Эти изображения выполнены по типу шар — палочка, при этом атом представлен окружностью, сферой или эллипсоидом тепловых колебаний. Удаление невидимых линий является важным моментом в получении изображения. Для этого аналитически вычисляют положение частично перекрывающихся атомов и пересекающихся связей и вычеркивают только видимые элементы. Работа программы контролируется оператором. Таким образом пользователь имеет возможность участвовать в получении изображения объекта, выбирая атомы, которые должны быть изображены на первом плане, ориентацию изображения и пр. [c.265]

Поскольку даже ионный кристалл, строго говоря, нельзя рассматривать как механическую совокупность резко отграниченных друг от друга ионов, тем более это справедливо в отношении кристаллов и молекул сложных веществ, образованных из близких по электронному сродству элементов. Так, автором было показано, что если бы молекула хлорной кислоты была, как мыслил ее Коссель, чисто механическим сочетанием из положительно-семизарядного иона хлора и четырех дву-кратно-отрицательных ионов кислорода, к одному из которых присоединен протон, то протон удерживался бы в этой молекуле ионом кис- [c.64]

Точный расчет термохимической энергии связи Е (Хе — О) потребовал бы знания теплоты сублимации АНсубя- Однако давление паров ХеОз при комнатной температуре наблюдать невозможно, а при слабом нагревании соединение взрывается. Структура кристаллов и молекул была определена, но расчет теплоты возгонки для таких необычных веществ, по-видимому, все еще довольно труден. Если использовать для энергии диссоциации кислорода величину 119 ккал/моль [5], то энергию связи Хе — О можно выразить лишь как 27,5 — 0,33 АЯсубл. [c.191]

На1цравление растворимости D -> С будет определяться величиной энергии решетки. Расстояние Na— l больше, энергия решетки соот-ветственн О меньше, и растворимость больше, чем в NaF. Дополнительная энергия за счет поляризуемости ионом Na анионов в кристалле и молекул воды в растворе очень мала и на процесс растворимости практически не влияет. [c.248]

Реакции, в которых кристаллическое исходное вещество непосредственно превращается в кристаллический продукт реакции без промежуточной стадии образования аморфного вещества, называются топотаксическими. При топотаксических реакциях полимеризации образуются кристаллы с особой морфологией и особыми макроконформациями макромолекул в них. Главная роль в таких реакциях принадлежит структуре кристалла и молекулы мономера. [c.247]

В части 6 приводятся результаты изучения структуры кристаллов и молекул фторидов и трехокиси ксенона, а также молекулярного соединения Хер2-Хер4 методами рентгено-, нейтроно- и электронографии. Авторы не без юмора отмечают, что структура, а также расстояние и углы между атомами в кристаллах таких достаточно экзотических соединений, как фториды ксенона, определены с гораздо большей точностью и тщательностью, чем для множества обычных соединений. [c.9]