Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циануровая кислота гидролиз

    Меламин относится к триазина.м (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин или триамид циануровой кислоты). При гидролизе меламин образует циануровую кислоту. Предполагают существование меламина в двух формах (I) и (И) [c.519]

    В меламиноформальдегидных олигомерах определение меламина основано на его способности подвергаться гидролизу пюд действием 45%-ной фосфорной кислоты с образованием циануровой кислоты. [c.282]


    Продолжительность гидролиза 12—15 ч. По окончании гидролиза содержимое колбы охлаждают. При этом выпадает циануровая кислота в виде длинных игл (около 1 см). Выделившуюся циануровую кислоту отфильтровывают через стеклянный тигель, промывают 3—4 раза холодной дистиллированной ВОДОЙ, расходуя на каждую промывку до 10 мл воды, высушивают при 100 °С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.282]

    Чистый цианурхлорид — белое кристаллическое вещество, т. пл. 146—147 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Легко гидролизуется водой с образованием циануровой кислоты. Особенно быстро гидролиз протекает при повышенной температуре и в присутствии оснований, что необходимо учитывать при использовании цианурхлорида для синтеза различных соединений в водной среде. В присутствии оснований цианурхлорид реагирует со многими соединениями, содержащими активный водород. [c.650]

    При нагревании гидролизуется водой с образованием амме-лина, аммелида и циануровой кислоты. Аммелин и аммелид, образующиеся в качестве побочных продуктов при синтезе меламина, должны быть удалены промывкой щелочью или перекристаллизацией меламина, так как вследствие кислого характера они оказывают каталитическое действие в процессе конденсации меламина с формальдегидом, [c.59]

    Ход определения. Пробу смолы, содержащую 0,2—0,5 г меламина, взятую с точностью 0,0002 г, помещают б стакан емкостью 250 мл, добавляют 100 мл воды, растворяют в ней 3 гранулы едкого натра, добавляют каплю каприлового (или амилового) спирта для предотвращения пенообразования и 15 мл 30%-ной перекиси водорода. Упаривают раствор до 35 мл. Происходит окисление формальдегида и других восстановителей. Переводят раствор в круглодонную колбу емкостью 250 мл, обмывая стакан 25— 40 мл воды, добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты, около 0,5 г сульфата меди и два стеклянных шарика. Затем к колбе присоединяют обратный холодильник колпачкового типа и выдерживают смесь 12 ч при кипении. При этом меламин количественно гидролизуется до циануровой кислоты. [c.228]

    Циануровая кислота образуется при осторожном окислении меламина азотной кислотой или другими кислотами. Все эти продукты гидролиза являются белыми веществами, нерастворимыми в воде. Аммелин и частично аммелид используются для получения смол конденсацией с формальдегидом, однако они обладают худшими свойствами, чем меламиновые смолы, из-за меньшей реакционной способности и наличия гидроксильных групп. [c.26]


    Химическую детоксикацию гербицидов можно проследить на примере инактивации производных триазина. В этом случае триазины вначале дезаминируются с отщеплением одной или обеих аминогрупп, затем происходит гидролиз с замещением хлора и аминогруппы. Конечными продуктами ряда реакций являются аммелин, аммелид и циануровая кислота, которая гидролизуется до СО2 и NH3. [c.54]

    При гидролизе меламина под действием 45%-ной фосфорной кислоты образуется циануровая кислота, ее отделяют и взвешивают. Реакция идет по схеме  [c.156]

    При нагревании с водой цианурхлорид гидролизуется, превращаясь в циануровую кислоту. [c.241]

    Циануровую кислоту получают нагреванием мочевины при соответствующих условиях или гидролизом при нагревании ме-ламина в водном растворе минеральной кислоты. [c.242]

    Определение содержания меламина. Меламин при гидролизе 45%-ной фосфорной кислотой образует циануровую кислоту, которую отделяют и взвешивают. [c.193]

    В разбавленном водном растворе циановая кислота (К = 3 10" ) быстро гидролизуется по схеме HN O + НзО = СОг + NHj с последующим образованием мочевины NHa + HN O = 0(NH2)2- В крепких растворах происходит полимеризация с образованием трехосновной циануровой кислоты (HN O)a, которая может быть получена также нагреванием мочевины или гидролитическим разложением хлористого цианура и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (1 400). Строение ее отвечает плоскому щестиугольнику из поочередно расположенных групп HN и СО [d(N ) = 1,37 А]. Нагревание циануровой кислоты (/<1 = 1. 10- , /<2 = 5- 10- 2, Кг = 3- 10- =) ведет к ее деполимеризации, что может быть использовано для получения свободной циановой кислоты. [c.526]

    Качественные реакции на меламин и меламиио-формальдегидиые олигомеры и полимеры. 1) Навеску 1—2 г испытуемого вещества гидролизуют соляной кислотой, остаток после гидролиза растворяют в раз- бавленном растворе аммиака, обрабатывают полученный раствор избыт- жом аммиачного раствора гидроокиси меди. В присутствии меламина или меламино-формальдегидного полимера выпадает кристаллический осадок светло-фиолетового цвета, являющийся смешанной медноаммиачной солью циануровой кислоты. [c.50]

    Свойства. <пл —38 °С /кяп 74 С. Устойчив к воде. Гидролизуется разбавленной плавиковой кислотой до циануровой кислоты. Цианурфторид более реакционноспособен, чем цнанурхлорид. [c.252]

    Изоциановая кислота представляет собой бесцветную легколетучую жидкость, которая уже ниже 0°С превращается в циануровую кислоту и полимер циамелид. Гидролиз изоциановой кислоты протекает относительно легко и ведет к диоксиду углерода и аммиаку. Со спиртами изоциановая кислота образует уретс1ны и эфиры аллофановой кислоты (сама кислота неизвестна). [c.458]

    При нагревании безводных солей циануровой кислоты с диметилсуль-фатом образуется смесь О- и М-триметилпроизводных в соотношении 1 4. Изменение условий реакции и соотношения компонентов существенно не влияет на содержание изомеров в смеси. В водной среде образуются, исключительно ди- и триметилйзоцианураты. Таким же образом идет реакция между щелочной солью циануровой кислоты и галоидными алкилами, причем 1/3 циануровой кислоты выделяется обратно в виде труднорастворимой мононатриевой соли. Для наиболее полного прохождения реакции алкилирования необходимо поддерживать pH реакционной среды порядка 9,5—10 и, вследствие значительного гидролиза галоидного алкила, применять некоторый избыток его. В качестве алкилируюпщх агентов были применены иодистый метил, бромистый этил, бромистый и хлористые аллилы, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин глицерина, хлоруксусная кислота и ее производные по карбоксильной группе. Полученные продукты приведены в табл. 1. [c.287]

    Цианурфторид (20] реагирует с тирозином и боковыми цепями некоторых аминокислот, например с амино- и сульфгидрильными группами, но не взаимодействует с другими ароматическими аминокислотами. После реакции с цианурфторидом полоса поглощения тирозина в УФ-области исчезает. Цианурфторид устойчив в диоксане, но медленно гидролизуется в воде с образованием циануровой кислоты. Ни циануровая кислота, ни продукты реакции с аминокислотами не поглощают в области выше 290 нм. При взаимодействии ЦФ с белком оба процесса, гидролиз реагента и реакция с остатками аминокислот, включая тирозин, идут одновременно. Оптимальная область pH для модификации остатков тирозина составляет 9,0—12,6. Продукт реакции с аминогруппой гидролизуется до свободной кислоты при обычном кислотном гидролизе. Степень замещения можно определять дифференциальной спектрофотометрией в сравнении с иитактным тирозином, не модифицированным ЦФ. Для этого реакционную смесь разделяют на две части в одной половине поддерживают нейтральное pH, другую подщелачивают до 12,6. Разница в поглощении между двумя растворами позволяет рассчитать концентрацию тирозина. Добавление гуанидина способствует полной ионизации некоторых маскированных остатков тирозина. [c.351]


    Кристаллический порошок желто-оранжевого или лимонного цвета с частицами размером 7—30 мк. Технический продукт содержит 96—97% диамида < =1,63 т. разл. 170—190° С т. пл. 196° С, содержание влаги не более 1%-В резиновой смеси и полимерах т. пл. снижается до 150° С. Специальными добавками (мочевина, биурет, триэтаноламин, основные соли карбоновой, фталевой, фосфорной и стеариновой кислот) ее можно снизить до 130° С. Окись цинка ускоряет разложение порофора. Газовое число 200 см г, в присутствии некоторых катализаторов может быть увеличено до 430 m z. Газы выделяются быстро и равномерно, содержат до 65% азота, окиси углерода и аммиака твердый остаток—уразол, гидразодикарбонамид, диамелид и циануровая кислота. Порофор и продукты его разложения нетоксичны, не имеют запаха, не окрашивают резин и негорючи. Порофор устойчив при хранении в сухом и влажном состояниях Б нейтральной среде, но быстро гидролизуется щелочами, медленно — кислотами. Нерастворим в ацетоне, спирте, бензине, четыреххлористом углероде. [c.462]

    Проба с реактивом Швейцера. Смолу подвергают гидролизу в соляной кислоте остаток растворяют в разбавленном растворе аимиака и прибавляют к этому растрору избыток аммиачного раствора гидроокиси меди. В присутствии меламиноформальдегидной смолы выпадает кристаллический осадок светло-фиолетового цвета —-смешанная медно-аммиачная соль циануровой кислотыЛ Этим методом можно обнаружить около 10% меламиноформальдегидной смолы в смеси с другими смолами. [c.182]

    В основе количественного определения меламина в смолах лежит гидролитическое кислотное расщепление смолы при длительном нагреве. Образующуюся при гидролизе циануровую кислоту отделяют в виде диаммонийдицианурата меди . Полученное соединение растворяют в разбавленной кислоте и определяют содержание меди иодометрическим методом. [c.227]

    Так как меламин и циануровая кислота содержат высокий процент азота (около 33%), изучалась возможность их использования мзгкрооргакнз ламп в качестве единственного источника азота. В данном случае при моделировании смсси в качестве источника углеродного питания использовали дикарбоновые кислоты янтарную, глутаровую 1 адипиновую в концентрации 200 мг л каждой. В один из аэротенков добавляли меламин в количестве 150 жгм, в другой — циануровую кислоту в той же концентрации. Из биогенных элементов добавляли только фосфор. Параметры технологического режима работы аэротенков оставались прежними. В процессе очистки (табл. 2) БПКп поступающего стока снижалось на 90—95%-Однако меламин и циануровая кислота не подвергались гидролизу и обнаруживались в очищенной воде в исходных концентрациях. [c.147]

    Процесс гидролиза оказывается также полезным при анализе азокрасителей, содержащих смжлг-триазиновое [47] или пиримидиновое кольца [46]. Гидролитическое расщепление различных связей с образованием ценных для диагностики продуктов следует проводить в тщательно контролируемых условиях. Гидролиз моно- и дихлор-сил1ж-триазиновых красителей в 1 и. соляной кислоте при 150°С, проводимый в запаянной ампуле, приводит к образованию циануровой кислоты, которую легко можно идентифицировать на бумажной или тонкослойной хроматограммах [48], используя систему растворителей пропанол — водный аммиак (2 1). [c.304]

    Конденсации с хлористым циануром. Подвижность одного атома ллора в хлористом циануре примерно такая же, как в обычных хлорангидридах кислот, однако при 0° вода не вызывает ощутимого гидролиза в течение 12 часов. При нагревании хлористого цианура с водными растворами щелочей образуются соли циануровой кислоты. При действии аммиака в тщательно контролируемых усло- [c.658]

    Мелам образуется при взаимодействии при нагревании в течение 1 ч при 360 °С двух молекуЬ меламина. Это белый, нерастворимый в воде порошок, слабое основание. При кипячении со щелочами или разбавленными кислотами он гидролизуется, образуя аммелин или циануровую кислоту . Разлагаться он начинает при 342 °С. Нагретый до 400 С, он продолжает дезаминироваться, образуя мелем, — белый нерастворимый порошок с двумя и тремя кольцами в цепи (циануровое кольцо) . При кипячении с разбавленной азотной кислотой он количественно переходит в циануровую кислоту, [c.26]

    Для определения меламина полимер гидролизуют хлористоводородной кислотой, образующуюся при этом циануровую кислоту отделяют в виде диаммонийдицианурата меди [54]. Для определения меламиноформальдегидных полимеров в покрытиях [55, 56] полимер гидролизуют хлористоводородной кислотой в диоксановом растворе. [c.155]

    Прометрин, попадая в растения из почвы, сравнительно быстро разлагается до гидроксианалога, который через ряд производных аминотриазина гидролизуется до циануровой кислоты. В процессе окисления этой кислоты расщепляется триазиновое кольцо с образованием двуокиси углевода и алифатических азотосодержащих соединений. [c.116]

    Гидролиз меламина I (2,4,6-триамино-с .и-триазина) катализируется кислотами и щелочами. Поскольку кислые и щелочные среды щироко используются в производстве меламина и циануровой кислоты IV (2,4,6-триоксо-а ж-триазина) представляет определенный интерес исследование кинетики этой реакции. [c.48]

    Действие кипящих концентрированных кислот на меламин описал Ликоторый показал, что. продуктами реакции являются аммиак, аммелин II (2,4-диамино-6-оксо-сиж-триазин), а.ммелид III (2-амино-4,6-диоксо-аш-триазин) и циануровая кислота. При кипячении меламина в разбавленных кислотах и щелочах, как правило, образуется лишь аммелин 2-Аммиак в кислых средах связывается, в соли аммония, в щелочных средах выделяется в атмосферу, поэтому реакция гидролиза смещена полностью в сторону образования оксо-производных с лг-триазина. [c.48]

    Синтез и очистка производных с .м-триазина описаны в работе . Концентрации серной кислоты и щелочи в растворе определял нсь титрованием. Константы скорости гидролиза каждой стадии последовательной реакции (1) вычисляли по результатам спектрофотометрического анализа раствора на содержание в нем меламина, аммелина, аммелида н циануровой кислоты . Расчет вели по формуле  [c.49]

    Определены оптимальные условия синтеза аммелина, аммелида и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [c.53]

    Изучена кинетика реакции гидролиза меламина, аммелина и аммелида в широком интервале концентрации водных растворов серной кислоты и едкого калия при те.мпературах 50—95°С. Показано, что в сильнокнслых средах константы скорости и гидролиза проходят через максимум при увеличении кислотности среды. Определены оптимальные условия синтеза ам.мелина, аммелида и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [c.85]

    Влияние гидролиза начинает отчетливо обнаруживаться на кривой титрования аммонийной соли циануровой кислоты и други.х более слабых кислот и выражается в том, что в начале титрования электропроводность повышается, так как проис.ходит нейтрализация образующейся при гидролизе слабой кислоты. Кондуктометри-ческис кривые имеют пологий максимум и могут быть отнесены ко второй группе (рис. 67, кривые 11—15). При титровании солей очень слабых кислот происходит повышение электропроводности раствора до точки эквивалентности вследствие сильного гидролиза солн, что дает кривые титрования третьей группы (рис. 67, кривые 16, 17). В растворах бората и фенолята аммония степень гидролиза равна приблизительно 50 и 75%. При титровании этих солей электропроводность раствора до точки эквивалентности повышается. [c.150]


Смотреть страницы где упоминается термин Циануровая кислота гидролиз: [c.251]    [c.11]    [c.21]    [c.133]    [c.287]    [c.731]    [c.416]    [c.144]    [c.401]    [c.193]   
Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.251 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Циануровая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте