Растворимость биурета

Вскоре вьщеление пузырьков аммиака прекращается и реакционная масса затвердевает при продолжающемся нагревании вследствие образования новых веществ — биурета и циануровой кислоты. Для разделения этих веществ можно воспользоваться различной растворимостью их в воде. Охладив пробирку, добавьте в нее 5—6 капель воды (1) и прокипятите в течение 2—3 мин. При этом более легко растворимый биурет перейдет в раствор. Дайте отстояться трудно растворимому осадку циануровой кислоты. Слейте осторожно раствор биурета в другую пробирку и добавьте к нему 2 капли 2 н. NaOH (2). При этом незначительная муть от следов циануровой кислоты исчезнет. Добавьте 1 каплю 0,2 н. USO4 (19). Появляется розово-фиолетовое окрашивание комплексной медной соли биурета (биуретовая реакция). Избыток сульфата меди вреден, так как вызывает посинение раствора, маскирующее характерную розовую окраску. [c.99]

Чем ниже в смолах содержание свободного формальдегида, тем в большей степени их физико-химические показатели и клеящие свойства зависят от качества исходного сырья — карбамида и формальдегида. Большое значение имеет концентрация формалина. Если применяется формалин пониженной концентрации, то могут получаться смолы повышенной вязкости и ограниченной растворимости. На качество смол в первую очередь влияет содержание карбамида, сульфата аммония, свободного аммиака и биурета [32]. С увеличением количества сульфатов снижаются pH готовой смолы и концентрация смолы, возрастают вязкость и количество нерастворимой в воде фракции (вследствие изменения содержания метилольных групп). При повышенном содержании сульфатов интенсифицируется процесс конденсации при хранении и снижается ЧИСЛО метилольных групп. Это заметно ухудшает клеящие свойства смол. Количество биурета в карбамиде не должно превышать 0,8 %. В против- [c.36]

Биурет — белый кристаллический продукт, образующий кристаллогидрат, который начинает отщеплять [211] воду уже при комнатной температуре, а при 110" С полностью обезвоживается. Во влажной атмосфере биурет гигроскопичен. Его температура плавления точно не определена и находится в пределах 180—190° С. Растворимость биурета в воде зависит от температуры (рис. 119) 12111 [c.161]

Определение белков. Для определения белков или полипептидов применяется так называемая биуретовая реакция, т. е. взаимодействие с солями меди в щелочной среде, приводящее к образованию растворимых продуктов фиолетового цвета. Из простейших соединений такую реакцию дает биурет, откуда и возникло название этой реакции [228—231] [c.287]

Растворимость биурета в воде [111] [c.248]

В связи с неизбежным образованием в процессе производства карбамида примеси биурета на рис. П-53 приведена диаграмма растворимости в системе карбамид — биурет—вода. В книге [111] даны также полнтермическне [c.263]

Имеются сведения о бинарной системе биурет—карбамид (рис. 120) [212], а также о растворимости биурета в тройной системе биурет—карбамид — вода нри 15,25 и 50° С (рис. 121) [213]. [c.161]

Согласно ГОСТ 2081—63, карбамид для промышленного применения должен содержать не менее 46,3% азота (в сухом веществе). Его выпускают в мелкокристаллическом виде двух марок — А и Б — с содержанием, соответственно, не более 0,2 и 0,8% биурета, 0,005 и 0,015% свободного аммиака, 0,003 и 0,02% SO4, 0,02% не растворимых в воде веществ, 0,2 и 1,0 /о влаги для марки Бне более 0,005% железа в пересчете на РегОз, [c.537]

Растворителем для мочевины служит тройная смесь 56% метанола, 25% гликоля, 19% воды однако соотношение компонентов может изменяться в широких пределах раствор насыщают мочевиной при 35 С. Добавление гликоля повышает текучесть пульпы аддукта и подавляет гидролиз мочевины. Метанол играет роль активатора, а вода устраняет взаимную растворимость смешанного растворителя мочевины и углеводородной фазы. Важное значение имеет содержание в мочевине биурета, так как в его присутствии скорость роста кристаллов мочевины снижается. Благодаря этому уменьшается опасность забивания трубопроводов такое же влияние оказывает и замена металлических труб пластмассовыми. [c.281]

В условиях нормальной работы промышленных установок водные растворы мочевины пригодны в течение длительного времени. Колебания состава растворов мочевины и концентрации загрязняющих примесей незначительны. Основная примесь — биурет концентрация его достигает около 5%. Он непрерывно превращается в циануровую кислоту,. аммелид и другие соединения, которые не растворимы в водном растворе мочевины и могут быть выделены фильтрованием. В некоторых видах сырья содержатся антиокислительные компоненты, которые могут снижать активность растворов мочевины. Такие ингибиторы легко удалить перед депарафинизацией очисткой сырья адсорбентами, например глиной или силикагелем. Кроме того, активность раствора можно восстановить до первоначальной очисткой его в мягких условиях. [c.283]

При нагревании выше температуры плавления мочевина распадается с выделением аммиака. При 150—160 °С две молекулы мочевины отщепляют одну молекулу аммиака и дают хороша растворимый в теплой воде биурет [c.181]

Мочевина кристаллизуется из воды в виде похожих на кристаллы калиевой селитры длинных плоских призм, легко растворимых в воде и спирте, плавящихся при 133° С. При осторожном нагревании в вакууме она может быть перегнана при 160—190° С перегоняется циановокислый аммоний, а при более сильном нагревании при атмосферном давлении мочевина разлагается с образованием аммиака, углекислоты, биурета (см. стр. 846), циануровой кислоты и пр. [c.842]

При дальнейщем нагревании содержимое пробирки постепенно затвердевает. Охладив пробирку, наливают в иее 1—2 мл теплой воды, взбалтывают и сливают жидкость в другую пробирку. В пробирке остается плохо растворимая циануровая кислота. К раствору, содержащему биурет, прибавляют 3—4 капли шелочи и одну каплю раствора медного купороса. Появляется красивое красно-фиолетовое окрашивание. [c.98]

Вероятно основные красители образуют со стеариновой кислотой соли, легко растворимые в расплавленной стеариновой кислоте. При плавлении мочевины из нее образуется биурет стр. 646) и выделяется аммиак. Следовательно, кислотные красители могут образовать аммониевые соли, которые затем растворяются в расплавленной мочевине или в смеси биурета и мочевины. [c.651]

Очистка карбамида от биурета. Этот процесс еще недостаточно освещен в литературе. Очистить карбамид от биурета можно как в процессе получения этого продукта, так и специальной обработкой товарного карбамида. В ходе процесса это можно сделать путем осаждения кристаллов карбамида из водного раствора после последней ступени дистилляции плава синтеза (такой раствор обычно содержит 65% карбамида). Известно, что в этом растворе содержится около 1%-биурета, тогда как растворимость последнего в 65%-ном водном растворе карбамида, например, при 50° С (см. рис. 121) составляет около 10%. Поэтому при осаждении карбамида из этого раствора биурет практически полностью остается в жидкой фазе [219]. Карбамид, не содержащий биурета, расплавляют и подают на грануляцию, а маточный раствор возвращают в узел синтеза, где протекает аммонолиз биурета в карбамид. Возможность протекания реакции аммонолиза и ее кинетику можно определить в каждом случае по приведенным выше уравнениям. Например, очевидно, что аммонолиз биурета в колонне синтеза пройдет полностью, если содержание его в маточном растворе после осаждения карбамида будет составлять не более 10 вес. %. [c.168]

Пробирку охлаждают, добавляют 5 капель дистиллированной воды и кипятят содержимое пробирки. При этом в раствор переходит легко растворимый в воде би-урет. Осадку дают отстояться. Затем наносят 2 капли раствора биурета на предметное стекло, прибавляют [c.106]

Мочевина хорошо растворима в воде, метиловом и этиловом спиртах, жидком аммиаке, мало растворима в эфире и бензоле. Водные растворы мочевины имеют нейтральную реакцию, но с кислотами она образует нестойкие солеобразные соединения. Ее температура плавления 132—135°С. До этой температуры мочевина достаточно устойчива, но при дальнейшем нагревании начинает разлагаться, выделяя аммиак и образуя биурет [c.188]

С —содержание растворимых, % продукта 102-Г а —объем 0,5 н. спиртового раствора едкого кали, израсходованного на титрование избытка кислоты в рабочей пробе, мл Ь — объем 0,5 н. спиртового раствора едкого кали, израсходованного на титрование избытка кислоты в контрольном опыте, мл 0,042 — теоретический титр продукта 102-Г, г/мл К —поправка к титру 0,5 н. раствора едкого кали V — общий объем петролейного эфира и бензола, пошедший на экстракцию, мл 50 — объем экстракта, взятый для определения, мл д — навеска раствора полиизоцианат-биурета, г, [c.223]

Карбамид 90 ВО 70 60 50 40 30 20 10 Биурет Рис. 121. Растворимость в системе карбамид—биурет—вода (в вес. %). [c.161]

Биурет H2N—СО—NH—СО—NH2 представляет собой твердое вещество, плавящееся при 192—193° С, легко растворимое в спирте и воде. При нагревании выше температуры плавления биурет разлагается на циануровую кислоту и аммиак. [c.564]

Вскоре выде. 1ение пузырьков аммиака прекращается и реа/- -ционная масса затвердевает вследствие образования новых веществ —биурета и циануровой кислоты. Для разделения этих веществ можно воспользоваться различной растворимостью их в воде. Охладив пробирку, добавьте в нее 5—6 капель воды (1) и прокипятите в течение 2—3 минут. При этом более легко растворимый биурет перейдет в раствор. Дайте отстояться трудно растворимому осадку циануровой кислоты. Слейте осторожно раствор биурета в другую пробирку и добавьте к нему 2 капли 2 N раствора едкого натра (2). При этом незначительная муть от следов циануровой кислоты исчезнет. Добавьте 1 каплю 0,2 N раствора мед- [c.147]

О °С, 84 г при 10 °С, 104,7 г при 20 °С, 400 г при 80 С, 733 г при 100 °С в 100 мл. Растворимость в этаноле 20 г в 100 мл при 20 °С растворима в глицерине —50 г в 100 мл. При нагревании выше 150 °С разлагается, превращаясь последовательно в ЫН4ЫС0, ЫНз, СО2, биурет и циануровую кислоту. [c.175]

По внешнему виду мочевина — белый мелкокристаллический продукт, хорошо растворимый в воде. Гигроскопичность ее при температуре до 20° сравнительно небольшая (близка к гигроскопичности сульфата аммония), но с повышением температуры гигроскопичность заметно увеличивается. При хранении кристаллическая мочевина может слеживаться и рассеиваемость ее ухудшается. Промышленность выпускает мочевину для удобрения в гранулированном виде с размером гранул от 0,2 до 1 мм (мелкогранулиро-ванная фракция) и от 1 до 2,5 мм (крупногранулированная фракция). При грануляции для уменьшения слеживаемости гранулы покрывают небольшим количеством жировой добавки. Гранулированная мочевина обладает значительно лучшими физическими свойствами, практически не слеживается, сохраняет хорошую рассеиваемость. Во время грануляции мочевины под влиянием температуры в ней образуется биурет [c.217]

Выполнение реакции. Вариант I. В углубление капельной пластинки помещают небольшое количество твердого исследуемого вещества или каплю его раствора или суспензии в спирте или воде. Добавляют каплю щелочного раствора комплекса никеля с биуретом (приготовление см. стр. 595) и пссле зтсго каплю 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима. Осаждение красных кристаллов диметилглиоксимата никеля указывает на наличие карбоновых кислот, сульфокислот,- фенолов или растворимых в воде солей органических азотсодержащих оснований. [c.633]

Пробирку охлаждают, добавляют 5 капель дцстилли-рованной воды и кипятят содержимое пробирки. При этом в раствор лереходит легко растворимый в воде биурет. Осадку дают отстояться. Затем наносят 2 капли раствора биурета на предметное стекло, прибавляют 2 капли раствора едкого натра и 2 капли раствора сернокислой меди. Появляется розовато-фиолетовое окрашивание вследствие образования комплексной медной соли биурета. [c.114]

При сп павлении кристаллов мочевины выделяется аммиак и образуется биурет — соединение, легко растворимое в воде и дающее с окисью мели при щелочной реакции фиолетовое окрашивание (биуретовая реакция). Биуретовую реакцию дают также и белки. Это послужило А. Я. Данилевскому основанием для предположения о наличии пептидных связей в молекулах белка (стр. 27). [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология