Циануровая кислота синтез

Другой метод синтеза несимметричных 4,6-бис (алкилами-но)-2-хлор-1,3,5-триазинов основан на реакции циануровой кислоты с гидрохлоридом амина с образованием 6-алкилами-но-2,4-дихлор-1,3,5-триазина, который далее действием другого амина переводят в целевой продукт [207], [c.649]

Чистый цианурхлорид — белое кристаллическое вещество, т. пл. 146—147 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Легко гидролизуется водой с образованием циануровой кислоты. Особенно быстро гидролиз протекает при повышенной температуре и в присутствии оснований, что необходимо учитывать при использовании цианурхлорида для синтеза различных соединений в водной среде. В присутствии оснований цианурхлорид реагирует со многими соединениями, содержащими активный водород. [c.650]

На реакции амидирования основан синтез важного класса пестицидов — неполных амидов циануровой кислоты. Их получают из цианурхлорида и низших первичных аминов, например из этиламина получают симазин [c.212]

Синтез меламина. Меламин, являющийся амидом циануровой кислоты [c.222]

Мочевина (карбамид) С0 ЫН2)г по химической природе является амидом угольной кислоты. Получается она в виде бесцветных кристаллов при взаимодействии аммиака с углекислотой. Меламин (С. — N1-12)3 — триамид циануровой кислоты является сильным основанием и представляет собой кристаллический порошок белого цвета. Анилин СеНб — N1 2 — бесцветная маслянистая жидкость (тяжелее воды) с температурой кипения около 184°, получаемая при восстановлении нитробензола. В огромных количествах анилин используется при синтезе органических красителей. [c.141]

При нагревании гидролизуется водой с образованием амме-лина, аммелида и циануровой кислоты. Аммелин и аммелид, образующиеся в качестве побочных продуктов при синтезе меламина, должны быть удалены промывкой щелочью или перекристаллизацией меламина, так как вследствие кислого характера они оказывают каталитическое действие в процессе конденсации меламина с формальдегидом, [c.59]

Из азотсодержащих соединений наибольшее значение для синтеза пленкообразующих имеют 1) мочевина 2) меламин (амид циануровой кислоты) [c.50]

Реакция присоединения циановой кислоты по кратным связям на первый взгляд представляет собой простой метод синтеза алкилизоцианатов, однако она не нашла пока широкого применения вследствие нестабильности циановой кислоты, которую обычно получают in situ пиролизом циануровой кислоты. Синтезу и свойствам циановой кислоты посвящен обзор [227]. Легче всего циановая кислота присоединяется по полярным кратным связям. Так, а-оксиалкилизоцианат (55) — продукт присоединения циановой кислоты к хлоралю — образуется с количественным выходом [371] [c.19]

Для синтеза эпоксидных полимеров повышенной термической стойкости применяют триглицидиловый эфир циануровой кислоты [c.411]

Этот синтез, включающий специфический процесс восстановления производных диазометана, успешно применялся для получения альдегидов сыжлг-триазР1нов, которые нельзя синтезировать стандартными методами. Ди азо соединения получают, действуя на хлорангидрид циануровой кислоты диазометаном [64]. В щелочной или нейтральной среде, предпочтительно с низшими алкилтиоспиртами в спирте, диазосоединение можно восстановить натрием при О °С до соответствующего гидразона, который действием 2,4-диннтро-бензальдегида можно превратить в соответствующий альдегид [65]. В первой стадии выходы хорошие, а во второй — низкие. [c.47]

Цианурхлорид можно также получать действием пентахлорида фосфора на циануровую кислоту, однако выход продукта по этой реакции составляет только 55—59 %. Еще один метод синтеза цианурхлорида основан на хлорировании метилродани-да, выход продукта достаточно высок ( 85 %), но очистка его от других продуктов хлорирования представляет большие трудности. [c.650]

Впервые этот синтез был проведен в 1838 г. Реньо (Regnault) , который решил, что полученный продукт является карбамидом, а не мочевиной, так как ему не удалось получить нитрат мочевины добавлением азотной кислоты к продукту реакции. Натансону удалось в 1856 г. изолировать мочевину из продуктов указанной реакции. Впоследствии другие исследователи подтвердили эти открытия и кроме того показали, что помимо мочевины при реакции образуются циамелид, циануровая кислота, аммелид и биурет. Вернер показал в 1918 г. на основании количественного изучения реакции и ее вторичных продуктов, что схема реакции по всей вероятности имеет следующий вид [c.279]

В литературе имеются сообщения о прямой этерификации спиртов фосфатами, активированными трихлорацетонитрилом [192, 193] и хлорангидридом циануровой кислоты [194]. Для проведения реакции, однако, требуются довольно жесткие условия, и в противоположность карбодиимидам эти реагенты не взаимодействуют с диэтерифицированными фосфатами, карбоновыми кислотами и водой. При обработке 2, 3 -0-изопропилиденаденозина фенил-фосфорной кислотой и трихлор ацетонитрилом в пиридине образуется 5 -фенилфосфат [192, 193]. Фосфорная кислота и трихлорацетони-трил были с успехом использованы для синтеза фарнезилфосфата и пирофосфата [195]. [c.169]

В известной авторам литературе нет сведений о процессах, происходящих при нагревании циануровой кислоты выше 350° и давлениях, превышающих атмосферное. Ранее авторами была показана возможность синтеза мелема из циануровой кислоты, в данной работе проведено исследование протекающих при. этом процессов. [c.48]

Синтез циануровой кислоты из карбамида. В последнее время ряд производных циануровой кислоты нашел применение в текстильной промышленности, в производстве пластмасс и в сельском хозяйстве. Так, получаемая из циануровой кислоты трихлор-циануровая кислота является отбеливающим и моющим средством для синтетических тканей. Объем производства трихлорциануро-вой кислоты уже в 1962 г. исчислялся сотнями тонн в год 193]. На основе циануровой кислоты такл<е получают медноаммиачный комплекс — фунгицид для борьбы с грибковыми заболеваниями листьев виноградников, картофеля и пo и дop, который, что очень важно, не токсичен для теплокровных животных 194]. На основе триглицидилизоцианурата получают эпоксидную смолу марки Е 5010, которая не подвергается старению на открытом воздухе при высоких и низких температурах и при.меняется в качестве электроизоляционного материала, для покрытия поверхности [c.377]

Синтез и очистка производных с .м-триазина описаны в работе . Концентрации серной кислоты и щелочи в растворе определял нсь титрованием. Константы скорости гидролиза каждой стадии последовательной реакции (1) вычисляли по результатам спектрофотометрического анализа раствора на содержание в нем меламина, аммелина, аммелида н циануровой кислоты . Расчет вели по формуле [c.49]

Определены оптимальные условия синтеза аммелина, аммелида и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [c.53]

Изучена кинетика реакции гидролиза меламина, аммелина и аммелида в широком интервале концентрации водных растворов серной кислоты и едкого калия при те.мпературах 50—95°С. Показано, что в сильнокнслых средах константы скорости и гидролиза проходят через максимум при увеличении кислотности среды. Определены оптимальные условия синтеза ам.мелина, аммелида и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [c.85]

На данной стадии синтеза использованы методы расщепления мочевой кислоты, описанные Венейблом [5] и Муром [6]. Аналогичный синтез с применением меченых атомов описан Хартманом. Прибор для улавливания меченого аммиака и двуокиси углерода описан автором синтеза. В результате изучения продуктов расщепления различных меченых мочевых кислот, образующих аллантоксановые кислоты (б), аллантокса-идины (в) и циануровую кислоту д), классические имидазоли-диновые структуры [7] соединений бив заменены приведенными в тексте формулами сильи-триазина. Цифры в формулах указывают на происхождение отдельных атомов из мочевой кислоты. Непрямой метод расчета полного распределения изотопов N и С в мочевой кислоте дан автором синтеза. [c.195]

Поскольку и мочевина и биурет под влиянием пиролиза дают циануровую кислоту, его можно считать методом синтеза последнего соединения. Если нагревать 100 г мочевины в фарфоровой чашке на песчаной бане или на масляной бане, то приблизительно при 130° вещество расплавляется. Затем температуру постепенно повышают до 200°, после чего сплав охлаждают и повторно экстрагируют горячей водой. В нерастворившемся остатке находят 12 г трицианомочевины, а водой извлекается 35 г циануровой кислоты. [c.600]

При электролизе органических растворителей обычно протекают сложные электродные процессы. Часто такие процессы осуществляют с целью получения продуктов электроорганического синтеза этим вопросам посвящена специальная монография по электрохимии органических соединений А. П. Томилова, С. Г. Май-рановского, М. Я. Фиошина, В. А. Смирнова (1968). Здесь можно привести лишь некоторые примеры. При электролизе формамида образуется циануровая кислота с выходом по току до 80% из других амидов также получен ряд сложных продуктов органического синтеза. Электролиз этилового эфира, содержащего А1С з и Li l, приводит к образованию на катоде этилена. [c.311]

Эти данные показывают, что перекристаллизацией сырого продукта из этилацетата нельзя освободиться от солянокислого триэтиламина. В то же время при экстракции холодным эфиром получается чистый триэтилен-меламин. Использованию других растворителей мешает тот факт, что три-этиленмеламин быстро изменяется в растворе при 50°. Поскольку в конце синтеза единственными нелетучими загрязнениями являются солянокислый триэтиламип, солянокислый этиленимин и, возможно, небольшие количества циануровой кислоты и цианурхлорида, растворение сырого продукта в эфире, последующее фильтрование и наконец удаление растворителя должны дать чистый триэтиленмеламин. [c.341]

Проведенные исследования [21, 22] показали, что процесс получения меламина протекает через последовательное образование циануровой кислоты, аммелида и аммелина. В последние годы появились сообщения о синтезе меламина из мочевины и аммиака периодическим [19] и непрерывным способами [20]. При непрерывном процессе меламин получают в трубчатом реакторе. Л очевина вместе с безводным аммиаком, взятые в молярном соотношении от 1 70 до 1 100, нагреваются в первой зоне до 130—150°С (выделяется вода), а затем во второй зоне до 270—300°С (образуется меламин). В первой зоне аммиак под давлением 1 ат движется навстречу мочевине, а во второй зоне — движение прямоточное под давлением до 175 ат скорость подачи аммиака должна превышать скорость подачи мочевины. [c.375]

Из азотсодержащих соединений наибольшее значение для синтеза пленкообразующих имеют 1) мочевина 2) меламин (амид циануровой кислоты) 3) акрилонитрил (нитрил акркловой кислоты) 4) гексаметилендиамин 5) толуилендиизоцианат. [c.49]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]