Железо ураном

Определение плутония в кислых растворах в виде пероксида можно проводить в присутствии ряда элементов (Сг, Мп, N1, Ьа) и незначительных количеств железа. Уран, гафний и цирконий мешают определению. [c.255]

Радионуклиды концентрируются, как правило, избирательно в отдельных органах, например радий, фосфор, стронций, барий, плутоний концентрируются в костях церий, прометий, америций, кюрий, лантан — в печени иод — в щитовидной железе уран — в легких, почках, костях. Такие радионуклиды, как тритий, углерод, натрий, кобальт, цезий, распределяются в организме равномерно. Скорость биологического выведения (при допущении, что выведение радиоактивных веществ происходит по экспоненциальному закону) характеризуется постоянной эффективная скорость — суммой постоянных [c.41]

Железо + сурьма Железо + уран Железо 4-свинец. Железо + марганец Железо + цинк Железо + кальций [c.359]

В различных степенях окисления хром, вольфрам, ванадий, железо, уран (железо и уран особенно на свету) молибден, медь, серебро, ртуть, кобальт, никель, свинец, марганец, церий, титан, иод, азот и т. д. [c.177]

От больших количеств железа уран можно отделить экстракцией солянокислого раствора эфиром (стр. 161) и от железа и хрома электролизом с ртутным катодом в разбавленном сернокислом растворе (стр. 165). [c.525]

Путем прямого титрования рабочим раствором бихромата калия можно определять большое количество восстановителей двухвалентное железо, уран (П1), вольфрам (П1), олово (И), титан (П1), теллуристую кислоту и др. Перечисленные металлы можно определять и в том случае, если они находятся в окисленной форме. Для этого их предварительно восстанавливают [c.162]

Открытию ванадия этой реакцией мешают титан, молибден, железо, уран, хромат- и бихромат-ионы, иодид- и бромид-ионы, а также все окрашенные ионы ионы железа (III) и титана (IV) могут быть связаны фторид-ионами в бесцветные комплексные ионы. [c.396]

Каталитически на реакцию синтеза действуют многие металлы — железо, уран, осмий, платина, марганец, вольфрам и другие, имеющие второй снаружи незаполненный электронный уровень. Наиболее активны уран и осмий. Однако они дороги, опасны в работе и, быстро отравляясь ядами, выходят из строя. [c.167]

В тех случаях, когда размеры и вес защиты реактора должны быть ограниченными (например, в реакторах для передвижных установок), используются более эффективные, по и более дорогие материалы—свинец, железо, уран, графит, бор, кадмий. При этом выбирают оптимальное расположение слоев защитных материалов и их толщину, учитывая буквально каждый сантиметр пространства, для создания наиболее эффективной, компактной и легкой защиты. Создание малогабаритной защиты довольно сложно, и для каждого реактора эта задача решается самостоятельно. [c.267]

Определению ниобия роданидным методом мешает присутствие вольфрама, молибдена и ванадия. Щавелевая кислота разлагает роданидный комплекс ниобия, но не действует на комплекс вольфрама [48]. Железо, уран, титан и тантал не мешают опреде,пению, если их содержание превышает количество ниобия не более чем в 100 раз 149]. Цветная реакция ниобия с роданидами невозможна в присутствии фторидов, фосфатов и оксалатов. [c.279]

Необходимые человеку металлы, такие как медь, железо, уран, золото, свинец, никель и кобальт, в природе встречаются в виде минералов, которые называют также рудами. В местах, где эти руды сконцентрированы в большом количестве, их добывают, а затем извлекают из них металлы. Только недавно в процессе очистки металлов стал использоваться огромный потенциал микроорганизмов. В качестве примера, иллюстрирующего основные принципы, рассмотрим добычу меди. [c.84]

Разные варианты состава используют для травления циркония и его сплавов с алюминием, медью, железом, ураном, кислородом, водородом, кремнием, бериллием, никелем [37, 50]. В таких случаях шлифы смачивают тампоном и затем промывают водой. [c.21]

Экстрагировать скандий можно также алкилфосфорными кислотами (Д2ЭГФК, ОКФ и др.), коэффициенты распределения скандия при этом могут быть более 100. Алкилфосфорные кислоты обладают меньшей селективностью, чем ТБФ, и вместе со скандием экстрагируют цирконий, торий, титан, железо, уран и другие примеси. В связи с этим экстракцию алкилфосфорными кислотами применяют главным образом для выделения скандия из бедных растворов с целью концентрирования в некоторых случаях они могут быть использованы и для очистки. Алкилфосфорными кислотами экстрагировать можно как из кислой, так и из нейтральной среды. [c.29]

В. И. Кузнецов и В. А. Михайлов (1956 г.) показали возможность иодометрического определения Ри(1У) титрованием избытка тиосульфата натрия после добавления его к раствору, полученному растворением в 1 М Нг504 промытого водой осадка селенита плутония Ри(ЗеОз)2. Реакция осаждения селенита неизбирательна, вместе с плутонием осаждаются также железо, уран (VI) и хром. [c.196]

Определение кобальта измерением оптической плотности экстракта в ультрафиолетовой области спектра [1011]. К анализируемому раствору, содержащему 0,2—10 мкг[мл Со и имеющему pH от 3,0 до 5,3 (устанавливают необходимое pH растворами хлорной кислоты и гидроокиси аммония), прибавляют 25 мл 44%-ного раствора роданида аммония, разбавляют водой до 50 мл и экстрагируют двумя порциями по 20 мл изоамилового спирта, насыщенного роданидом аммония. Экстракт разбавляют изоамиловым спирто.м до 50 мл и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре При длине волны 312 ммк. Определенню не мешают 5 мкг никеля, 10 мкг ванадата илн меди, 25 мкг свинца, 50 чкг иодата, 75 мкг марганцп, 100 мкг молибдата, люминия и цинка в 1 мл раствора. Мешают ионы тре.хвалентного железа, уранила, трехвалентного и шестивалентного хрома, ферроцианида, олова, иит-рат-ионы и титан. [c.157]

Краткие сведения о производстве урана. Уран — металл серебристого цвета с большим удельным весом. Он в 1,8 раза тяжелее свинца и в 2,5 рйза тяжелее железа. Уран легко обрабатывается, куется и протягивается в проволоку. Температура плавления урана 1133°С, кипения — около 3925°С. Металлический уран легко реагирует со всеми неметаллами и с некоторыми металлами (5п, Си, РЬ, А1, В], Ре, N1, Мп, 2п, Ве, Hg). Он обладает сильной восстановительной способностью. При температуре 700—1000°С он соединяется с кислородом (загорается), испуская белый свет. [c.421]

Метод отделения редкоземельных элементов от тория, описанный Геттелем и Фасселем [32], основан на поглощении всех элементов катионитом и последующем элюировании 4ЛГ НС1. Четырехвалентный торий обладает большим сродством к катиониту, чем трехвалентные редкоземельные элементы. Такие элементы как алюминий, кальций, кадмий, кобальт, медь, железо, уран и цинк появляются в элюате раньше редкоземельных элементов. После элюирования редкоземельных элементов, торий вытесняют подходящим элюентом, например серной кислотой, или определяют после сжигания ионита [89 ]. Изучено также отделение редкоземельных элементов от тория с применением в качестве элюентов лимонной кислоты [73] или этилендиамиптетраацетатного комплекса свинца [94]. [c.327]

Колориметрические методы основаны на образовании окрашенных соединений урана с различными реагентами например пользуются красно-коричневым соединением урана с желтой кровяной солью или желтой окраской, возникающей при добавлении роданида калия к сильнокислым растворам урановых солей (для устранения влияния примесей окрашенное соединение экстрагируют амиловым спиртом или эфиром [1007]). Особенно распространен метод образования перекисных соединений урана к приблизительно нейтральному раствору добавляют 10%-ный раствор карбоната натрия и 3%)-ную перекись водорода и фотоколориметрируют с синим светофильтром [222]. Возможно, конечно, и визуальное колориметрирование зеленовато-желтой окраски. Однако этот метод не отличается высокой чувствительностью, позволяет определить только сотые доли процента урана. Для того чтобы исключить влияние примесей, в частности железа, уран отделяют электролизом с ртутным катодом. [c.384]

Хлоридный метод [3]. Анализируемый раствор в концентрированной НС1, содержащий 10—120 мкг окиси скандия, разбавляют концентрированной НС1 до объема 25 мл. Добавляют 0,5 мл 30%-ной HjOa и 25 мл трибутилфосфата. Экстрагируют S и промывают органический экстракт 25 мл концентрированной НС1. Этим методом скандий отделяется от А1, Ве, редкоземельных элементов. Се, Ti и других элементов. Определению мешают железо, уран и торий, Реэкстрагируют S из органической фазы водой. [c.371]

Подходящим экстрагентом для извлечения урана из растворов, содержащих в качестве высаливателя только азотную кислоту, оказался дибутиловый эфир диэтиленгликоля (бутекс), который применяется с 1952 г. на заводе в Уиндскейле (Англия) для первичной переработки активных растворов природного и слабообо-гащенного урана [55]. Уран и плутоний совместно экстрагируются в бутекс. Затем плутоний отделяется на стадии промывки в трехвалентном состоянии (с помощью сульфамата железа). Уран реэкстрагируется 0,05 М раствором НЫОз. [c.207]

Титан (JV) при pH 2,5—3 образует с пирокатехином комплексное соединение, экстрагирующееся н-бутанолом > Определению не мешают железо, уран, ниобий, тантал, вольфрам и небольшие количества (<1%) ванадия и молибдена. [c.145]

Метод, подробно описываемый ниже, основан на работе Хаф-мана с сотр. [8] и предназначен для определения цинка в породах, содержащих более 20% железа. Породу разлагают выпариванием с плавиковой, азотной, хлорной и серной кислотами и остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте. Солянокислый раствор пропускают через колонку с анионитом при этом на смоле адсорбируются цинк, свинец, молибден, железо, уран и кадмий, а остальные компоненты проходят в раствор. Железо удаляют, промывают колонку 1,2 М соляной кислотой, а цинк вымывают 0,01 М соляной кислотой. Затем из элюата осаждают цинк диэтилдитиокарбаматом при pH 8,5 и осадок экстрагируют хлороформом. Цинк выделяют из органического раствора разбавленной соляной кислотой и заканчивают анализ фотометрическим определением с цинконом. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология