Холодильник со спиралью

Змеевиковые холодильники относятся к типу погружных и изготовляются из цельнотянутых труб, которые укрепляются на керамических каркасах (рис. 49). Змеевиковые холодильники бывают однотрубные и двухтрубные первые имеют одну керамическую спираль, а вторые— две спирали. Кроме того, змеевиковые холодильники подразделяются на вертикальные и горизонтальные в вертикальных холодильниках спираль расположена по винтовой линии (см. рис. 49), а в горизонтальных—в одной горизонтальной плоскости. Соединение холодильников с коммуникациями может быть муфтовое и фланцевое. [c.142]

Схема экспериментальной установки для оценки гидрирующей активности представлена на рис. 63. Реакционная трубка 9 длиной 720 мм с внутренним диаметром 20 мм, выполнена из стали Ст. 3. Обогрев осуществляется с помощью спиралей, намотанных на трубку. Температуру в реакционной зоне контролируют термопарой 8. Сырье подается в реактор из калиброванной бюретки 7. Азот и водород для гидрирования пропускают через расходомер и осушители. Продукты реакции охлаждаются в холодильнике // льдом и собираются в приемнике 12. [c.180]

Колбу соединяют с обратным холодильником, ставят на водяную баню или электрическую плитку с закрытой спиралью и содержимое колбы кипятят 30 мин. При испытании масел с жировыми присадками при ориентировочном испытании масла с неизвестным числом омыления содержимое колбы кипятят 60 мин. По-истечении указанного времени нагрев колбы прекращают, промывают внутреннюю трубку холодильника 5 мл спирто-толуольной смеси и дают ей стечь в течение 2 мин. Затем в колбу добавляют 1 мл раствора фенолфталеина или щелочного голубого 6В и сразу же в горячем состоянии содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты соответствующей концентрации сначала со средней скоростью, затем замедленно, слегка перемешивая содержимое колбы. После исчезновения илн изменения окраски, которая замечается в конце титрования, добавляют в колбу 1—2 капли раствора соляной кислоты и оставляют колбу на 30 с, слегка перемешивая содержимое колбы несколько раз. При применении в качестве индикатора фенолфталеина отсутствие окрашивания в течение 30 с, а при применении щелочного голубого 6В появление синей или сине-зеленой окраски указывает на конец титрования. [c.179]

Растворитель из второй конической колбы (п. 6 настоящего стандарта) отгоняют полностью на водяной бане или на электроплитке (с закрытой спиралью) с холодильником для перегонки. [c.198]

В колбу с высушенными мылами приливают 10—20 мл бензола и оставляют на 10—12 ч для набухания мыл. Затем колбу с содержимым нагревают с обратным холодильником на водяной бане или электроплитке (с закрытой спиралью) до полного растворения мыл. [c.200]

Конденсаторы- холодильники с гнутыми трубами имеют змеевики из труб диаметром не более 60 мм в виде спирали с малым шагом по высоте. Для удобства монтажа спираль змеевика разделена по высоте на две части, которые соединяются гнутым калачом того Же радиуса, что и спираль с калачом на фланцах. Габаритные размеры змеевика показаны на рис. 5-13. Поверхность охлаждения одного змеевика 60 ж . Технические характеристики этих аппаратов приведены в табл. 5-15. [c.220]

I — колбонагреватель 2 — колба для исследуемой смеси (диаметр 6 ем) 3 — колбы для отбора проб 4,5 — алюминиевые цилиндры с электрической спиралью 6 — соединительная трубка 7 — подвесной шарнир 8 — воздушный холодильник 9 — водяной холодильник 10 — буферная емкость II — вентиль 12 — вакуумный насос 13 — регулятор давления 14, 15 — сосуды Дьюара, заполненные твердым диоксидом углерода 16 — манометр Мак-Леода 17 — приемник дистиллята 18 — соединительный капилляр 19 — вращающийся стол 20 — ось вращения прибора. [c.91]

Показанные на рис. 140 и 141 ректификационные установки (габаритная высота до 14,5 м) снабжены парогенератором с нагревателями. Испарительная способность одного нагревателя (с плоской спиралью), имеющего номинальный размер 200 или 300 мм, составляет 20 л/ч воды при давлении насыщенного пара 2 ати. Достоинством этих установок является возможность увеличения (охлаждающей и греющей поверхности при необходимости. При расчете теплообменника коэффициент теплопередачи к можно принять равным 400 ккал/(м ч-°С) при нагревании жидкостей паром (через стенку). При конденсации паров в холодильнике принимают к = 300 ккал/(м -ч °С), а при охлаждении жидкостей й = 150 ккал/(м ч °С). [c.213]

Змеевиковые конденсаторы-холодильники с гнутыми трубами изготовляют из труб диаметром не более 76 мм в виде спирали с небольшим шагом по высоте. Для удобства монтажа спираль разделена на две части, которые соединяют между собой гнутым двойником на фланцах. Холодильники этого типа применяют нри повышенных давлениях. [c.277]

Испытание проводят при температуре 95° в стеклянных сосудах с обратными холодильниками. Катализатором является металлическая спираль, присоединенная к мешалке. Одновременно испытывают четыре пробы каждого масла, из которых первую окисляют без катализатора, вторую — в присутствии железной спирали, третью — с медью, четвертую — со свинцом. В масле до и после окисления определяют кислотно(з число и число омыления. Длительность опыта 48 час. [c.575]

К смазке в колбе с обратным холодильником приливают 5 мл бензола и растворяют смазку сначала при комнатной температуре, а затем при легком нагревании (не допуская кипения бензола) на водяной бане или на электроплитке (с закрытой спиралью) до полного растворения, после чего раствор охлаждают до комнатной температуры, [c.734]

Осадок на фильтре обрабатывают спирто-бензольной смесью до полного удаления мыл. По окончании растворения мыл растворитель из колбы отгоняют на водяной бане или на электроплитке (с закрытой спиралью) с холодильником для перегонки. [c.734]

Бензольный раствор из делительной воронки сливают в предварительно взвешенную с точностью до 0,0002 г коническую колбу вместимостью 100 мл с холодильником и полностью отгоняют бензол на водяной бане или на электроплитке (с закрытой спиралью). [c.735]

Дихлортолуол. В колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г (0,46 моля), 3,5-дихлор-2-ацетамино-толуола, 500 мл 95%-ного спирта и 300 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь кипятят в течение 10 час., затем охлаждают в охлаждающей смеси до 0° и при хорошем перемешивании медленно прибавляют 32 г (0,46 моля) твердого азотистокислого натрия, поддерживая температуру ниже 5 . После прибавления всего азотистокислого натрия дают смеси нагреться до комнатной температуры, не прекращая перемешивания, и затем нагревают при 60° до прекращения выделения азота. Реакционную смесь перегоняют с водяным паром. Отгоняющийся в начале спирт разбавляют водой для осаждения находящегося в нем 3,5-дихлортолуола. 3,5-Дихлортолуол растворяют в эфире, сушат в течение ночи безводным сернокислым магнием, затем фильтруют и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Получают 25 г [c.146]

Перегонную колбу, отводная трубка которой несколько отогнута кверху и на конце оттянута в капилляр, соединяют с тугоплавкой трубкой, в которую помещают медную спираль. Верхний конец трубки соединяют с холодильником, последовательно соединенным с дву- [c.135]

Аппарат для определения фракционного состава АРН-2 (рис. 126) (по методу ГОСТ 11011—64) позволяет производить фракционирование нефти и нефтепродуктов при атмосферном давлении и в вакууме. Состоит из кубика с алектрообогревом 2, ректификационной колонны с насадкой из нихромовых проволочных спиралей 4, конденсатора-холодильника 6, двух приемников 5, вакуумного насоса 10, вспомогательных емкостей и измерительных приборов. Система кранов на трубках, соединяющих отдельные элементы аппарата, позволяет регулировать остаточное давление при вакуумной разгонке и выводить из системы отдельные отогнанные фракции. [c.74]

На рис, 61 показана схема аппарата для дебутанизации катализата. Его основной частью является стеклян. ная колонка 4, соединенная с помощью шлифа с колбой 3 емкостью 1 л и с четырехвитковым медным змеевиком-холодильником 6. Колонка имеет длину 1200 мм, диаметр 15 мм. Она снабжена электронагревательной спиралью из нихромовой проволоки и снаружи покрыта теплоизолирующим материалом. В качестве насадки используют стеклянные бусы или металлические кольца в 2—3 витка диаметром 2—4 мм из тонкой проволоки. [c.175]

В этом приборе соединительный узел между кипятильной колбой и паровым пространством выполнен в виде трубки Коттрелля. Конструкция трубки, соединяющей паровое пространство с холодильником, в основном такая же, как и в модели G13. Тепло, необходимое для испарения жидкости, поступает от обогревателя, обогреватель состоит из стеклянной дуги с внутренней нагревательной спиралью. На внешнюю поверхность дуги наплавлен стеклянный порошок для исключения перегрева жидкости при кипении. Эта дуга установлена на достаточном расстоянии от дна колбы так, что под нею может свободно вращаться магнитная мешалка в тефлоновой оболочке, обеспечивающая интенсивную турбулизацию жидкости. Форма дуги способствует образованию пузырьков пара преимущественно в центре кипящей жидкости, поскольку в месте наибольшего изгиба дуги наблюдается наибольший приток тепла. [c.90]

К холодильникам с развитой охлаждаемой поверхностью относится также холодильник Хенкеля [81 ], который представляет собой холодильник Либиха или Веста, свернутый в многовитко-вую спираль (рис. 295). Этот интенсифицированный проточный холодильник особенно пригоден для работы под вакуумом. При высоте 20 см он обладает охлаждающей поверхностью 500 см (см. для сравнения характеристики других холодильников в табл. 59). [c.373]

Стеклянная колонна 1 диаметром 18-20 мм и высотой 1500 мм имеет внутри насадку, сплетенную из полос латунной сетки и затем растянутую до получения винтовой спиралевидной поверхности (насадка Н-3). Колонну с насадкой помещают в стеклянный кожух 3, несущий нагревательную спираль 4 и закрытый снаружи стеклянной защитной трубкой 5 с торцевыми уплотнениями. Сверху при помощи пробки 6 из термобензостойкой резины колонна соединена с головкой, состоящей из тубуса с термометром 9, холодильника 11, регулирующей иглы 10. Приемное устройство включает металлический сосуд 13с прозрачным крышкой-колпа- [c.92]

Зависимость для определения коэффициента теплообмена между псевдоожиженным в воздушном потоке слоем и змеевиком, расположенным внутри слоя (рис, VII- i6), получена по данным опытов, которые проводились в кварцевых аппаратах высотой 1 м и диаметром 49, 73 и 100 м.ч, снабженных снаружи нагревательными спиралями, В с.ппн псевдоожиженного зернистого материала помещался водяной холодильник, Исслодовалнсь десять различных материалов с частицами угловатой формы с шероховатой поверхностью и средним диаметром 0,127—4,5 м.м. Кроме того, был исследован ванадиевый катализатор, гладкие частицы которого имели сферическую форму. [c.590]

Другой относящийся сюда пример можно заимствовать из опыта Мейера и Гофмана (88) по крекингу толуола. Прибор состоял из колбы, соединенной с обратным холодильником. В шейке колбы находилась раскаленная спираль. Путем нагрева колбы толуол доводился до кипения. Пары толуола, соприкасаясь с раскаленной спиралью, подвергались крекингу. Вновь образовавшиеся вышекипящие продукты крекинга толуола стекали обратно в колбу и выводились и сферы реакции, в то время как пары толуола продолжали подвергаться крекингу с помощью раскаленной спирали. Мейеру и Гофману удалось получить описанным способом дибепзил в качестве основного продукта крекинга толуола, в то время как при обычных методах крекинга дибензил, являющийся одним из первичных продуктов крекинга толуола, получается с ничтожными выходами вследствие вторичных реакций. [c.15]

В опыте Ферко, применявшего обычную методику пропускания паров толуола через раскаленную трубу, толуола осталось 180 г. Поэтому количество наличного дибензила не могло превышать 2 Неудивительно поэтому, что Ферко не обнаружил его. Мейер и Гофман применили следующую методику. Толуол помещался в кругл од оиную колбу с длинной шейкой. Колба соединялась с обратным холодильником. В шейке колбы находилась платиновая спираль, которая нагревалась электрическим током до яркокрасного каления. Толуол в колбе доводился до слабого кипения. Пары толуола подвергались крекингу при соприкосновении с раскаленной платиновой проволокой. При этой методике вышекипящие продукты крекинга сейчас же выводились из сферы реакции и оставались в колбе, не подвергаясь дальнейшему разложению. Наоборот, нижекинящие продукты крекинга, в данном случае бензол, должны были в первую очередь подвергаться условиям крекинга. Естественно поэтому, что Мейер и Гофман не обнаружили бензола в продуктах крекинга толуола. [c.168]

Т рифторметилфенилметилкарби но л. В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 73,3 г (3,14 г-атома) магниевых стружек и 50 мл сухого эфира и при перемешивании прибавляют в течение 2 час. раствор 706,5г (3,14 моля) 3-бром-а,а,а-трифтортолуола в 2000 мл сухого эфира. К полученному раствору магнийорганического соединения прибавляют при перемешивании раствор 160 г (3,63 моля) свежеперегнанного ацетальдегида в 1800-ил сухого эфира и реакционную смесь кипятят в течение 4 час. с обратным холодильником. Продукт реакции разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный слой экстрагируют 500 мл эфира. Эфирные растворы соединяют, промывают водой, 500 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и снова водой и сушат сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку с насадкой из спиралей. Выход 3-трифторметилфенилметилкарбинола составляет 495 г (83% от теорет.) [47] т. кип. 99—99,5° (15 л Л1) [10], 100—102° (17 лгж) [c.59]

Дегидратацию 3-трифторметилфенилметилкарбинола в жидкой фазе проводят следующим путем. В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 495 г (2,6 моля) 3-трифторметил-фенилметилкарбинола, 1300 жл сухого бензола и 185 г фосфорного ангидрида и смесь осторожно кипятят в течение 4 час. Декантируют бензольный раствор, отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку с насадкой из спиралей. Выход 3-трифторметилстирола равен 240,5 г (53,7% от теорет.) [47]. [c.59]

Дихлорэтилбензол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помеш,ают 2000 г (13,6 моля) технического 1,2-дихлорбензола и 185 г безводного хлористого алюминия. В течение 2 час. прибавляют 1300 г (11,9 моля) бромистого этила, после чего перемешивают еш,е 24 часа на холоду. Реакционную смесь выливают в 1500. ил разбавленной соляной кислоты, смешанной со льдом, отделяют органический слой, промывают водой и сушат 25 г безводного сернокислого натрия. Фильтруют и перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Выделяют 630 г непрореагировавшего 1,2-дихлоцбензола с т. кип. 45—65 (3 мм) и 1265 г 3,4-дихлорэтилбензола с т. кип. 65° (3 мм) dfr, 1,20 /г 1,5411 выход 3,4-дихлорэтилбензола 52,8% от теорет. [170]. [c.145]

Дихлор-а-хлорэтилбензол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой с затвором и трубкой для ввода хлора (все соединения — на шлифах), помещают 1716 г (9,8 моля) 3,4-дихлорэтилбензола колбу освещают снизу 60-ваттной лампой и пропускают в 3,4-дихлорэтилбензол хлор до привеса в 178 г (5,0 г-атомов хлора) (около 48 час.). Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат 50 г безводного сернокислого натрия, фильтруют и перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Выделяют 891 г непрореагировавшего 3,4-дихлорэтилбензола и 754 г [c.145]

Эфир 3,4- дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты. В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 50 г 3,4-дихлор-а-хлорэтилбензола, 44 г уксуснокислого калия и 250 мл уксусного ангидрида. Содержимое колбы перемешивают и нагревают в течение 15 час. Затем реакционную смесь встряхивают с 600 жтг воды и быстро отделяют масло. Водный слой экстрагируют 50 мл четыреххлористого углерода масло и экстракт соединяют и сушат 5 г безводного сернокислого натрия. Фильтруют, отгоняют четыреххлористый углерод и остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 5см с насадкой из спиралей. Выделяют 18 г 3,4-дихлор-а-хлорэтилбензола с т. кип. 83—85° (4 мм) и 27,5 г эфира 3,4-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты с т. кип. 100—102° (4 мм) 1,26 Пд 1,5268 выход эфира равен 49,6% от теорет. [170]. [c.145]

В колбу Вюрца емкостью 100—150 мл помещают 100 г 2-фурилакри-ловой кислоты, небольшое количество фенил-р-нафтиламина и медную спираль и реакционную смесь очень медленно нагревают на песчаной бане до 250—270°. Отгоняющиеся пары конденсируются в холодильнике и в приемнике собирается 2-винилфуран в виде прозрачного светлого масла только в конце процесса в приемнике собирается некоторое количество воды. Реакционную колбу рекомендуется снабдить ртутным затвором во избежание повышения давления в системе в результате закупорки отводящей трубки возгоняющейся 2-фурилакриловой кислотой. Выход неочи- [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология