Нагревание парами жидкостей

При нагревании паром жидкости с невысокой вязкостью рекомендуется применять пластинчатые, кожухотрубчатые, ламельные и спиральные теплообменники. [c.47]

Существуют специальные приборы для нагревания парами жидкостей. На рис. 219 показан один из таких приборов. В колбу 1 емкостью 50 мл или больше наливают жидкость с соответствующей температурой кипения. В колбе находится кипятильная палочка 2. В горло колбы на шлифе вставлена открытая с обоих концов трубка 4 с отводом для укрепления обратного холодильника. Внутрь этой трубки, на шлифе, вставлена трубка 3, в которую помещают вещество, подлежащее нагреванию при определенной температуре. Верхний конец этой трубки при необходимости может быть присоединен к обратному холодильнику. Пары выбранного для обогрева вещества омывают пробирку 3 и через отвод трубки 4 поступают в холодильник, конденсируются в нем и стекают обратно в колбу 1. Все части прибора соединяются между собой шлифами. [c.178]

Нагревание парами жидкостей можно применять для быстрого высушивания осадков. Для этой цели удобно использовать прибор, изображенный на рис. 220. Колбу заполняют не больше чем на /з жидкостью с определенной температурой кипения. При кипении жидкости пары обмывают внутренний сосуд стеклянного двухстенного прибора, создавая внутри него постоянную температуру, и поступают в холодильник. Сконденсированная жидкость снова стекает в колбу. Если применять пальчиковый холодильник достаточной высоты, прибор может работать почти без потерь обогревающей жидкости и не требует постоянного наблюдения. [c.178]

Испаритель поверхностного типа, применяющийся, например, в производстве фталевого ангидрида, изображен на рис. 96. Он представляет собой горизонтальный стальной цилиндр, снабженный трубой 1 для подачи горячего воздуха и змеевиком 2 для нагревания паром. Жидкость поступает в испаритель через [c.311]

Водяной пар впускают только в предварительно нагретую перегоняемую жидкость. Нагревание этой жидкости следует проводить в течение всего процесса перегонки с водяным паром. [c.138]

Жидкость, те.мпературу кипения которой определяют, помещают во внешний сосуд. При нагревании сосуда жидкость закипает. Образующийся пар проходит через загнутую трубку во внутренний сосуд. Здесь часть пара конденсируется, а часть, омывая термометр, выходит наружу через отводную трубку. [c.170]

Суш ествуют приборы для определения испаряемости масел путем непосредственного взвешивания. Вообще говоря, этим методам следует доверять больше, чем косвенным, но необходимо прибавить только, что испарение совершается тем легче, чем больше поверхность испарения при прочих равных условиях, а потому полученное-число зависит от глубины слоя, перемешивания искусственного или конвекционного, от скорости нагревания и т. д. Все это заставляет с большим сомнением относиться к оценке масел в отношении испаряемости по способу Гольде. Он предложил, как известно, пользоваться чашечками от прибора Мартенса-Пенского, размеры которых стандартизованы. В чашечки наливается до черты испытуемое масло, а затем они вставляются в соответствующие гнезда в паровой бане, в которой кипит какая-нибудь однородная жидкость, напр., анилин, толуол и т. д. Для лучшей передачи тепла, в гнезда для чашек наливается какая-нибудь высококипящая жидкость. При таких условиях, вследствие потери теплоты через лучеиспускание и т. п., масло не имеет температуры паров жидкости, кипящей Б паровой бане, но во всяком случае эту температуру можно считать постоянной. Опыт продолжается 1—2 часа и больше, после чего> определяется взвешиванием потеря масла. [c.274]

Прибор имеет вертикальную кипятильную трубку 3 с внутренним диаметром 34 мм и длиной 500 мм. Регулируемое нагревание жидкости обеспечивается снизу электрической свечой И, размещенной в углублении 10. Наружные стенки углубления для усиления парообразования покрыты наплавленным стеклянным порошком. С помощью колпака 12, доходящего почти до дна, все образующиеся пузырьки пара собираются, смешиваются с жидкостью и направляются в разбрызгивающую трубку 9 диаметром 4 мм, где происходит дополнительное перемешивание в двух шарообразных расширениях. Затем смесь через конец 7 трубки 9 в виде брызг попадает на карман 6 термометра. Разбрызгивающая трубка в.месте с шариками окружена вакуумированной рубашкой 8. Отделившаяся от пара жидкость стекает с кармана термометра и через узкую кольцевую щель между рубашкой 8 и кипятильной трубкой 3 возвращается в цикл. Кончик термометра погружен в небольшое количество ртути и защищен карманом 6 с припаянным [c.56]

Зо всех этих случаях хладоагент, в качестве которого часто используют воду, служит для приема и отвода тепла. Таким образом, холодильник является теплообменником, который при необходимости может использоваться и для нагревания потока жидкости. Как и в промышленных установках, подобные теплообменники используют для подогревания исходной смеси. Если температура затвердевания дистиллята выше температуры охлаждающей воды из водопровода, то в качестве хладоагента следует использовать воду из термостата, температура которой должна быть выбрана таким образом, чтобы исключалось выпадение твердых частиц дистиллята в холодильнике. Дефлегматором называют такой холодильник, в котором путем регулирования расхода охлаждающей воды конденсируют лишь часть потока пара. Образующийся конденсат подают в качестве флегмы в колонну, а не-сконденсировавшийся остаток паров полностью конденсируют в конденсаторе и отбирают в качестве дистиллята (см. разд. 5.2.3). [c.369]

Если продолжать нагревание этой горючей смеси, то количество насыщенных паров над поверхностью жидкости достигнет такого состояния, при котором количество кислорода по отношению к парам жидкости окажется недостаточным для поддержания и распространения горения по смеси. Такая высшая температура жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом в замкнутом объеме образуют смесь, уже неспособную гореть при дальнейшем повышении температуры, называется верхним температурным пределом воспламенения. [c.34]

Внутрь каждого воздушного пузырька происходит испарение жидкости так же, как происходит оно с поверхности в воздух, и пузырьки быстро насыщаются парами жидкости. При нагревании давление насыщенных паров внутри пузырьков все время растет и, наконец, становится равным атмосферному. С этого момента пары будут вырываться из жидкости во внешнее пространство жидкость закипит. [c.81]

Нагревание парами высококипящих жидкостей. Для нагревания до температур выше 150—170° С вместо водяного пара высокого давления часто применяют пары высококипящих органических жидкостей или ртути. Из органических жидкостей наи- [c.413]

Другой способ нагревания горячими жидкостями заключается в применении обогревательных бань, представляющих собой аппараты с рубашками, заполненными жидкими нагревающими агентами. Рубашка нагревается топочными газами, с помощью электрообогрева или змеевика, по которому пропускается пар высокого давления. [c.415]

При нагревании горячими жидкостями нагревающими агентами служат обычно вода или высококипящие органические жидкости. Горячая вода, подогреваемая в водогрейных котлах (обогреваемых топочными газами) или в теплообменниках — бойлерах, обогреваемых паром, используется -для нагревания до 130—150° С. Однако в этих условиях предпочтительнее нагревание водяным паром. Иногда вода под давлением, близким к критическому (225 ат), применяется для нагревания до 300— 350° С по циркуляционному способу. Такой способ нагревания, называемый обогревом перегретой водой, связан с использованием высоких давлений, что усложняет установку и сильно ограничивает возможность применения различных типов теплообменных аппаратов. Как нагревающий агент вода чаще всего употребляется в виде отбросной горячей воды, например конденсата из выпарных аппаратов или других теплообменных устройств. Использование конденсата для нагревания [c.415]

При нагревании анализируемая жидкость испаряет ся и пар заполняет сосуд. Избыток пара выходит через капилляры. Вместе с ним удаляется содержащийся в [c.33]

Фракционная перегонка. Фракционная перегонка — процесс, состоящий из нескольких стадий 1) нагревания исходной жидкости до кипения и получения некоторого количества пара определенного состава 2) конденсации полученного пара 3) испарения конденсата для получения пара нового состава, более богатого легколетучим компонентом. [c.101]

Проведение одного эксперимента, подобного описанному, позволяет получить следующие данные температуру фазового перехода, равную температуре, которой соответствует горизонтальный отрезок на кривой нагревания, и равновесное давление фазового перехода, равное заданному в эксперименте давлению (это может быть атмосферное давление, при котором проводится опыт). При температуре кипения заданное давление отвечает равновесному давлению насыщенного пара жидкости. [c.25]

ГПа а у газов эта величина на 3—4 порядка выше. При нагревании жидкости от температуры плавления до температуры кипения многие ее свойства приближаются к свойствам насыщенного пара. Так, при нагревании плотность жидкости уменьшается, а плотность насыщенного пара увеличивается. С повышением температуры уменьшается теплота испарения. [c.223]

Допустим, что в двухфазной равновесной системе происходит изотермическое изменение давления в соответствии с уравнением (V, 25) это вызовет изменение энергии Гиббса в первой фазе на V dP, во второй фазе —на V"dP. Так как V V", то и dG ф ф dG , т. е. равновесие нарушается. Изобарное изменение температуры также приводит к нарушению равновесия, ибо в этом случае согласно (V,24) dG —S dT и dG" = —S"dT, но З ФЗ". Например, если в равновесной системе жидкость — пар изотермически увеличить давление, то пар сконденсируется и dG < dG ) если же осуществить изобарное нагревание, то жидкость испарится S > S и dG < dG (см. также гл. V, пример 5, с. 125)]. Одновременное изменение обоих параметров дает возможность поддерживать равновесие, т. е. все время оставаться на кривой Р — Т, отвечающей сосуществованию обеих фаз (рис. 50 5 и 51). [c.184]

Практически содержание растворенного газа можно понизить или нагреванием, что не всегда возможно, или вакуумированием. При кипении жидкости в вакууме происходит полная дегазация, так как растворенный газ удаляется вместе с пузырьками пара жидкости. [c.178]

Физические свойства галогенов. Фтор и хлор при обычных условиях — газы (табл. 16). Фтор окрашен в светло-желтый цвет, а хлор — в желто-зеленый. Бром является красно-бурой жидкостью, а иод — твердое вещество темно-бурого цвета е металлическим блеском, образующее при нагревании пары темно-фиолетового цвета. При охлаждении паров иод превращается в твердое вещество, минуя жидкое состояние . [c.255]

Для получения водяного пара в лаборатории пользуются обыкновенными круглодонными колбами с пароотводом и вертикальной трубкой или, лучше, специальны.ми медными парообразователями (рис. 60). Однако этот способ получения пара не применяется для нагревания легковоспламеняющихся жидкостей (почему ) ои используется преимущественно при перегонке с водяным паром. [c.32]

Существуют специальные приборы для нагревания парами жидкостей. На рис. 223 показан один из таких приборов. В колбу 1 емкостью 50 мл или больше наливают жидкость с соответствующей температурой кипення. В колбе находится кипятильная палочка 2. В горло колбы на шлифе вставлена открытая с обоих концов трубка 4 с отводом для укрепления обратного холодильника. Внутрь этой трубки, на шлифе, вставлена трубка 3, в которую помещают вещество, подлежащее нагреванию при определенной температуре. Верхний конец этой трубкн при необходи- [c.216]

При повышении концентрации кислорода выше 21% (об.) давление при взрыве увеличивается в атмосфере чистого кислорода для наиболее распространенных углеводородных газов (метана, этилена и др.) давление взрыва повышается в 1,5— 2 раза и достигает 1,5—1,9 МПа. Это объясняется более высокой температурой взрыва, поскольку тепло не затрачивается на нагревание азота, который содержится в газопаровоздушнон смеси. Продолжительность реакции до взрыва газов составляет примерно 0,1 с, паров жидкости 0,2—0,3 с, пыли около 0,5 с. [c.185]

Кроме того, диаграмма р — v удобна для исследования изотермических изменений состояния (при постоянном объеме у = onst). Следовательно, можно установить, например, какая фаза исчезнет при нагревании смеси жидкости и пара (рис. ПМО). Ясно, что при большом содержании жидкости Xj (точка G на рис. III-10) при нагревании от Ti до произойдет исчезновение пара (точка Я). При большом же содержании пара Хг (точка Е) и [c.227]

Нагревание паром низкого давления и нагретыми жидкостями, а также охлаждение водой и рассолами позволяет оформлять поверхность теплообмена аппаратов любым способом (змеевики, рубашки, двойные стенки и т. д.). При нагревании паром высокого давления и перегретыми жидкостями или их парами более рационально оформлять поверхности теплообмена только в виде змеевиков. При нагревании топочными газами и электрическим током, как иравило, не требуется создания специальной теплообмеп-иой поверхности в этом случае боковая поверхность аппаратов является одновременно поверхностью теплообмена. Геометрические формы аппаратов определяются в первую очередь величиной давления, при котором проводится процесс, поскольку механическая прочность конструкции зависит от ее геометрической формы и раз.меров. Так, аппараты цилиндрической или шарообразной формы отличаются большей механической прочностью, чем прямоугольные аппараты. Цилиндрический аппарат тем легче выдерживает давление, чем меньше диаметр цилиндра. [c.22]

Нагревание горючих жидкостей с температурой кипения выше 100° С можно вести на колбонагревателях и электрических плитках с закрытым обогревом или на бане, обогреваемой газовой горелкой, при условии, что исключена возможность соприкосновения паров нагреваемой жидкости с пламенем горелки. Водные растворы, а также небольшие количества горючих жидкостей (до 50 мл), кипящих не ниже 150° С, можно нагревать при помощи газовой горелки на воронках Вабо (рис. 9) или на сетке. Таким образом, выбор нагревательных приборов зависит от свойств веществ, с которыми ведется работа, и от температуры, до которой они должны быть нагреты. [c.14]

Большинство технологических процессов протекает при Р = = onst, поэтому остановимся лишь на рассмотрении изобарического процесса. График обратимого изобарического процесса на Р—У-диаграмме имеет вид прямой, параллельной оси V, независимо от природы рассматриваемой системы (рис. П. 18, прямая ad). Процесс состоит из трех основных стадий нагревания жидкости до температуры кипения — t nn (участок аЬ), выкипания жидкости с образованием сухого насыщенного пара (участок Ьс) и нагревания пара до температуры перегрева — /цер с образованием перегретого пара (участок d). [c.104]

Нагревание горючих жидкостей с температурой кипения выше 100 "С. можно вести на колбонагревателях и электрических плитах с закрытым обогревом или на бане,обогреваемой газовой горелкой, при условии, что исключена возможность соприкосновения паров нагреваемой жидкости с пламенем горелки. Зажигать горелки нужно только спичками и ни в коем случае горящей бумагой. Перед тем как зажечь горелку, цилиндрической заслонкой (в горелке Бунзена) или диском с винтовой нарезкой (в горелке Теклю) перекрывают доступ воздуха в горелку. После этого подносят к инжектору горелки зажженную спичку, медленно открывают газовый кран и после того, как горелка будет зажжена, регулируют подачу воздуха с таким расчетом, чтобы пламя было не коптящим, а с голубовато-зеленым ядром. При работе с горелкой Теклю подачу газа в горелку можно регулировать не только газовым краном, но и регулировочным винтом, которым снабжена горелка. Если нагревание ведется на сетке, то перегонную колбу нужно обернуть асбестовым картоном. [c.14]

Так, в равновесной смеси жидкости и пара нагревание при сохранении сосуществования фаз вызовет рост давления р насыщенного пара жидкости. Ведь испарение является процессом эндотермическим АЯцсп > 0. Этот эффект будет тем больше, чем значительнее АН . [c.131]

Дифференциальная перегонка и тем более однократное испарение не могут дать полного разделения смеси. Правда, в первом случае можно получить почти чистый компонент, однако количество его будет ничтожным. Тонкое разделение осушествляется путем ректификации, представляющей сочетание последовательных испарений и конденсаций (рис. 103). Этот процесс проводится в ректификационных колоннах, схема действия которых показана на том же чертеже. Принцип процесса ректификации сводится к следующему. Если жидкость состава Ь и пар состава V, поступающие на данную тарелку, не находятся в равновесии, то между ними происходит тепло- и массообмен. Результатом этих процессов будет 1) смещение состава пара и состава жидкости в направлениях, указанных стрелками 2) охлаждение пара, приводящее к частичной его конденсации (точка Я ), и нагревание жидкости, вызывающее частичное ее испарение (точка Р"). Таким образом, восходящий поток пара, теряя в результате контакта с жидкостью высококипящип компонент и приобретая легкокипящий компонент, обогащается им жидкость же, стекающая по мере накопления ее на тарелках по переливным трубкам вниз, постепенно обогащается высококипящим компонентом. При достаточном количестве тарелок, число которых рассчитывается на определенную полноту разделения, можно получить пар с минимальным содержанием труднолетучего компонента. При необходимости получения смеси определенного состава пар (жидкость) отбирается на определенной высоте колонны. [c.294]

Более сложный случай представляет нагревание двухкомпонентной жидкости состава Хд, где 1 >Ха>0, например в точке 3. При повышении температуры этой жидкости до температуры кипения (точка Ь) фазовый состав системы не меняется. В области I все точки системы, в том числе и точка 3, отвечают однофазному жидкому состоянию. Система в области I двухвариантна — можно менять два параметра (состав и температуру) без изменения фазового состояния (С = 2). При достижении точки Ь к жидкой фазе добавляется парообразная. Система становится одновариантной. Состав жидкости при температуре точки Ь отвечает составу в точке Ь (Хд), а состав пара —составу в точке е (Х О- Таким образом, составы жидкости и пара здесь различаются. При дальнейшем повышении температуры до точки 3 состав жидкости меняется по кривой Ьз до точки з (X ), а состав пара по кривой ей до точки и (Х ). Достижение точки с1 соответствует переходу всей жидкой фазы в парообразную состава Х . Система из одновариантной в области II переходит в двухвариантную область//. Дальнейшее нагревание не изменяет фазового состояния системы. [c.167]

Определение температуры кипения обычно производят при перегонке вещества в процессе его очисткй. Для получения более точных данных исследуемое вещество перегоняют из перегонной колбочки, применяя проверенный термометр. Удобно пользоваться набором термометров с укороченной шкалой, так как при этом отпадает необходимость вводить поправку на выступающий над пробкой столбик ртути. В колбочку обязательно нужно бросить запаянные с верхнего конца капилляры или кусочки пористой глиняной тарелки для устранения перегрева жидкости и обеспечения равномерности кипения. Надо следить также за тем, чтобы не подвергались нагреванию непокрытые жидкостью стенки колбы, так как при этом может происходить перегрев паров кипящей жидкости и термометр будет показывать более высокую температуру. Если нагревание ведут на голом пламени горелки, то [c.44]

Кристаллические полимеры обладают способностью при комнатных температурах сорбировать пары жидкостей, в которых при нагревании они растворяются. Так, лиамиды сорбируют в значительном количестве пары муравьиной кислоты, полиэтилен сорбирует пары я-гексапа и т. Д- [c.498]

ДН с, 713,97 кДж/моль, 5,698 Дж/(моль-К). Тройной точке Г.— пар — жидкость соответствуют давл. ок. 10,5 МПа, т-ра 4492 °С. Твердость по шкале Мооса I. Прочность и модуль упругости увеличиваются с повышением т-ры. Г. обладает электрич. проводимостью. Сгорает в присут. О2 при 700 °С образует соед. внедрения (см. Графита слоистые соединения). Встречается в природе. Получ. нагрев, смеси кокса и пека до 2800 °С из газообра.зных углеводородов нри 1400—1500 °С в вакууме с послед, нагреванием образовавшегося пироуглерода при 2500—3000 С и давл. ок. 50 МПа (конечный продукт — пирографит). Последний метод использ. для нанесения пирографита на частицы ядерного топлива. Примен. для изготовления плавильных тиглей, футеровочных плит, электродов, нагреват. элементов, тв. смазочных материалов наполнитель пластмасс замедлитель нейтронов в ядерных реакторах компонент состава для изготовления стержней для карандашей для получ. алмаза. [c.143]

После трехдневного нагревания реакция окончена, что узнают по слабой окраске выделяющихся паров. Жидкости дают остыть и выделившиеся кристаллы фильтруют через стеклянную вату. Маточный раствор сгущают отгонкой до /б 6Г0 объема, дают остыть, отфильтровывают выделившиеся кристаллы и присоединяют их к первоначально полученным. Всю массу вносят в колбу, приливают в 5 раз бол >шее количество воды и прибавляют небольшими порциями к нагретой смеси углекислого натрия до тех пор, пока жидкость не будет давать слабо щелочной реакции. Тогда отфильтровывают жидкость еще горячей и оставляют криаталлизоваться. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология