Фенолиз

Фенолиз формалитов из тяжелых нефтепродуктов - смолистого экстракта проводили при массовом отношении фенол формалит 2 1 в присутствии I,5-2,0 соляной кислоты при температуре 100-160°С в течение 10-180 мин [40], [c.10]

Найдено, что иногда реакции SnI протекают с частичным сохранением конфигурации (от 20 до 50%). Для объяснения ряда таких результатов была использована концепция ионных пар [48]. Например, предполагается, что фенолиз оптически активного -фенилэтилхлорида, при котором получается эфир [c.24]

Наиболее часто встречающимися в органических синтезах частными случаями сольволиза являются взаимодействие с водой (гидролиз), со спиртом (алкоголиз), с фенолом (фенолиз), с аминами (аминолиз) и т.д. [c.257]

При нагревании феноло-формальдегидных полимеров до 300° С они разлагаются с выделением исходных веществ, что может служить для аналитического определения природы полимера. Для феноло-формальдегидных полимеров известна также гидролитическая реакция связи С—С под влиянием фенола — фенолиз. При этом отвержденные смолообразные феноло-формальдегидные полимеры переходят в растворимое и термопластичное состояние после нагревания в избытке фенола. [c.11]

Другим наглядным примером ускорения 8ы1-реакций под влиянием электрофильного эффекта протонных растворителей (или сорастворителей) или образования водородных связей с ними может служить ацетолиз 2-бром-2-метилпропана, скорость которого возрастает при добавлении фенола к раствору реагента в смеси тетрахлорметана с уксусной кислотой [582] в работе [582] приведены и другие примеры. Окамото [582] подчеркивал ценность фенола как растворителя для 8к1-реакций сольволиза, в частности фенолиза 1-галоген-2-фенилэтанов. Несмотря на низкую диэлектрическую проницаемость (ел = 9,78 при 60 °С), небольшой дипольный момент ( х = 4,8-10 Кл-м или 1,45 Д) и невысокую нуклеофильность, фенол благодаря своей электро- [c.300]

Глава 16. Фенолиз лигнина. .............. [c.863]

Сложные полиэфиры вступают во все реакции, характерные для низкомолекулярных аналогов, имеющих те же функциональные группы. Концевые —СООН и ОН-группы полиэфира могут этерифицироваться, участвовать в обменных реакциях ацидолиза и алкоголиза (фенолиза), вступать в реакцию с изоцианатами и др. Сложноэфирные связи полимеров подвергают- [c.153]

Фенолиз формалита проводился в присутствии соляной кислоты (й =1,19) при весовом соотношении формалит фенол, равном 1 2. [c.121]

Поглощение фенола при фенолизе формалита [c.121]

Аналогично аминолиз, агщдолиз, озонолиз, фенолиз, хлоринолиз и [c.60]

Наиболее легко протекает реакция конденсации форлалита с фенолом (фенолиз) в слабокислой среде с образованием углеводород-фенолформальдегидных смол (фенольные производные формалитов) [c.10]

Фенолизом формалитов на основе крекишхстатка получены углеводородные фенолфоряальдегидные смолы, из которых вырабатываются тепло- и электроизоляционные материалы [41]. [c.10]

Аналогично аминолиз, ацидолиз. озонолиз фенолиз, хлорииолш и [c.217]

Ступенчатая реакция поликонденсации метилольных производных фенола сопровождается процессами фенолиза образующихся макромолекул и возникновением разнообразных сравнительно низкомолекулярных продуктов. Эти продукты вместе с небольшим количеством воды, сольватируюшей макромолекулы, содержащие г енольные звенья, гчаспределяются в межмолекуляр- [c.378]

Резит обладает мало11 стойкостью к действию щелочных рас-тноров. Раствор КаОН (2 о-ный) деструктирует резит, извлекая до 54 (1 продуктов его распада. При нагревании с 10%-ным раствором щелочи под давлением резит деструктируется до образования резола и разнообразных ннзкомолекулярных побочных продуктов. Деструкция резита до стадии резола наблюдается и при длительном нагревании полимера в присутствии фенола (фенолиз резита). При иагреваиии сухого резита выше 280 " начинается его -распад, сопровождающийся образованием воды, фенола и обуглившегося продукта. Физико-механические показатели резита [c.379]

Наиболее чаото встречающимися в органических синтезах частными случаями сольволиэд являютоя взаимодействие с водой (гидролиз), со спиртом (алкоголиэ), о фенолом (фенолиз), о аминами (аминолиз) и т.д. [c.79]

Ллкоголиз (фенолиз) три (1М,Ы-диалкиламидов) фосфористой кислоты спиртами [57 -ВО] [c.317]

В табл. 2.4 в качестве примера приведены данные по деструкции полиарилата фенолфлуореном, хлорангидридом терефталевой кислоты и более низкомолекулярным полиарилатом того же строения. Полученные результаты показывают, что, несмотря на сравнительно высокую хемостойкость полиарилатов в условиях, соответствующих их синтезу, они подвержены алкоголизу, фенолизу, обмену за счет хлорангидридной функции [55, 57]. Интересно, что во всех случаях наблюдается увеличение начальных скоростей деструкции полиарилата в присутствии хлористого водорода по сравнению со скоростями деструкции, проводимой в инертной атмосфере. Поскольку полиарилат, как было отмечено выше, не деструктируется хлористым водородом - низкомолекулярным продуктом поликонденсации, такое ускорение может быть отнесено на счет его каталитического действия. Изучение фракционного состава поли-9,9-бис(4-гидроксифенил)флу-орентерефталата и его изменения в процессе протекания отмеченных выше различных деструктивных и обменных реакций показало, что во всех случаях проявляется тенденция к сужению молекулярно-массового распределения (ММР). Это позволяет считать, что оно обусловлено как переходом системы в новое равновесное состояние с меньшей молекулярной массой, так и большей склонностью больших молекул к деструкции [57]. [c.12]

Исследована возможность протекания обменных реакций поли[бис(трифтор-этокси)фосфазена] со сложными эфирами и гидроксилсодержащими соединениями [150]. Оказалось, что в насыщенном растворе полифосфазена и дибутиладипината в присутствии ТБТ при 240 °С за 20 ч реакция замещения трифторэтоксигрупп на алкоксигруппы протекает на 10%. При взаимодействии полифосфазена с л -крезо-лом и ундециловым спиртом при температурах ниже 240 °С реакции фенолиза и алкоголиза практически не идут. Реакции замещения трифторэтоксигрупп в полифосфазене на алкоксигруппы происходят успешно только при использовании соответствующих алкоголятов щелочных металлов. Приведены и другие данные о полиорганофосфазенах смешанного обрамления, получаемых за счет обменных реакций полиорганофосфазенов [107, 151-153] (см. также с, 330). Так, полиорганофосфазены смешанного обрамления [=NP(OR)(OR )-]n получены обработкой полифосфазена формулы [=NP(0R)2 ] алкоголятом R ONa, где R и R - одновалентные радикалы типа Р(Ср2)аСН2- или Н(СН2)/,СН2- (где а и h - значения от О до 9). Реакцию проводили смешением растворов исходных компонентов в сухом ТГФ при [c.342]

Иногда фенолизом называют также отщепление углеводородного радикала лод действием фенола с образованием оксифенилзамещениых соединений [c.372]

Ишикава и Такаичи [51] разработали следующий метод определения содержания лигнина, основанный на фенолизе лигнифицированных материалов. [c.184]

Обстоятельный обзор с 154 ссылками по фенолизу лигнина был недавно опубликован Ищикавой [5]. [c.548]

Ишикава [4] изучал фенолиз лигнинных производных таких как оксиэтилированный лигнин (15,5% метоксилов), гликоль-лигнин, этаноллигнин, сернокислотный (14,9% метоксилов), солянокислотный и медноаммиачный лигнины из ryptomeria japani a. [c.553]

Ишикава и Коно [7] изучали кинетику реакции фенола с растворимым природным лигнином, лигнином Класона, оксиэтилп-рованным лигнино.м из ryptomeria japoni a, с бензальдегидом и ванилином, как модельными веществами. Они нашли, что энергия активации реакции фенолиза составляла 8—10 калорий для лигнина и 11 —13 калорий для модельных веществ. [c.553]

Эти цифры были получены при определении непрореагиро-вавщего флороглюцина. На основании полученных результатов Ишикава заключил, что свободные гидроксильные группы играют важную роль при фенолизе лигнина хвойных пород древесины. Кроме того, он сделал вывод, что частичный фенолиз метилированного лигнииа еще может иметь место благодаря освобождению новых реакционных групп, вероятно, при гидролизе кислородного мостика. С другой стороны, древесина, полностью метилированная диметилсульфатом, реагирует с фенолом в присутствии соляной кислоты. [c.554]

Прн обработке твердой лпгносз льфоновой кислоты из сульфированной еловой древесины фенолом в присутствии соляной кислоты лнгнин десульфировался с одновременным фенолизом. Феноллигнин не мог сульфироваться при нормальной бисульфитной варке (см. главу 12). [c.555]

Химическая деструкция также может быть осуществлена при помощи безводных кислот или их ангидридов — ацид олиз, аминов — аминолиз, фенолов — фенолиз и т. д. [c.624]

Вероятность таких побочных процессов возрастает с увеличением длины макромолекул, а скорость реакции—с повышением температуры. Взаимодействие между не вошедшими в реакцию исходными веществами и макромолекулами полимера (аминолиз, фенолиз, алкоголиз) приводит к резкому снижению среднего молекулярного веса линейных полимеров. Поскольку в реакцию вовлекаются преимущественно высокомолекулярные фракции, размеры макромолекул линейных полимеров, получаемых методом поликонденсации, мало отличаются друг от друга, т. е, такие полимеры обладают сравнительно малой полидисперсностью. Побочные реакции между полимером и не вошедшими в реакцию низксмолекулярными веществами наблюдаются и в случае поликонденсации полифункциональных веществ. При этом происходит разрыв некоторого количества новых связей между макромоле- [c.388]

После фенолиза формалита и определения содержания остаточного фенола в той же колбе проводилась конденсация реакционной смеси с формальдегидом в две фазы, в кислой и щелочной средах. В результате была получена резольная изо-цропилфенантрен-фенол-формальдегидная смола, которая представляла собой однородную клейкую подвижную массу, растворимую в ацетоне. Обезвоживание смолы проводилось в вакууме при температуре 40—50° С. [c.122]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.388 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.402 ]

Поликонден (1966) -- [ c.93 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.444 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.480 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.429 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.624 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология