Протравы синтетические

У. к. первая из кислот, известных человеку (уксус, образующийся при скисании вина). Концентрированная У. к. впервые получена в 1700 г. Шталем, состав ее установлен в 1814 г. Я- Берцелиусом. У. к. распространена в растениях как в свободном виде, так и в виде солей и сложных эфиров образуется в процессе брожения и гниения молочных продуктов. Превращение спиртовых жидкостей в уксус (3—15% У. к.) происходит под действием бактерий уксусного гриба . Промышленный метод получения заключается в окислении ацетальдегида, который синтезируют из ацетилена по реакции Кучерова. У. к. широко применяется значительное количество ее идет на производство ацетона, ацетилцеллюлозы, синтетических лаков и красителей, лекарственных препаратов (аспирин, фенацетин), для крашения и печатания тканей. У. к. применяется также для введения ацетильной группы СН3СО в ароматические амины, для защиты группы КНа от окисления при нитровании в аналитической химии в пищевой промышленности и быту в виде уксуса в медицине и др. Применение находят также соли У. к.— ацетаты. Соли А1, Ре, Сг и др. используются как протравы при крашении тканей. [c.258]

В отношении контрольного опыта активационный анализ представляет уникальный метод, даже при использовании радиохимического разделения. Поскольку внесение загрязнений после этапа облучения более невозможно, ана-лш образцов твердой пробы не требует проведения контрольного опыта. Однако при анализе проб (таких, как многие природные и биологические пробы), которые нельзя протравить, чтобы снять поверхностные загрязнения, следует уделить особое внимание обработке и хранению пробы. В любом случае из реагентов, используемых для растворения и разделения, не может быть внесено никакого радиоактивного загрязнения. В настоящее время это можно рассматривать как величайшее из преимуществ активационного анализа в сравнении с другими методами. В НАА можно провести очень точную градуировку путем одновременного облучения пробы и синтетических многоэлементных стандартных образцов. Это является уникальным для активационного анализа ни один другой метод не дает возможности одновременного возбуждения пробы и стандартного образца. По этим двум причинам из всех методов определения следов элементов активационный анализ наилучшим образом удовлетворяет строгим требованиям получения точных результатов даже при крайне низких уровнях содержания —нг/г и ниже. [c.101]

Основные красители. В отличие от кислотных (с окрашенным анионом) имеют окрашенный катион, они содержат основные аминогруппы. К основным принадлежали первые синтетические красители — Мовеин и Фуксин (см. гл. 1). Основные красители образуют соли с карбоксильными группами шерсти и натурального шелка. Хлопок и вискозное волокно основные красители окрашивают только вместе с протравами — таннином (добывается из растений) и солью сурьмы или с синтетическими протравами, образуя на волокне нерастворимые в воде соединения. [c.245]

В производстве изо-пренового синтетического каучука, волокон, смол, полиформальдегидов, взрывчатых веществ, многоатомных спиртов, красителей в фармацевтической промышленности в качестве протравы для семян, антисептика [c.115]

Основные красители не обладают сродством к целлюлозным волокнам, но могут окрашивать их после предварительной обработки волокна веществами фенольного характера (таннины, синтетические олигомерные фенольные смолы и т. п.), придающими целлюлозным волокнам слабокислый характер (крашение по танниновой и другим протравам). Окраски получаются очень чистыми и яркими, но недостаточно устойчивыми к действию [c.40]

Некоторые природные красители являются производными а-нафтохинона. Так, например, в шелухе грецких орехов содержится юглон. Красящим веществом бациллы туберкулеза является фтиокол. Синтетическим красителем является производное нафтохинона нафтазарин он красит по хромовой протраве в очень стойкий черный цвет [c.432]

Основные красители являются солями органических оснований компенсирующими анионами обычно служат хлорид-, бисульфат- и оксалат-ионы. В воде диссоциируют с образованием цветного катиона, почему и называются также катионными красителями. Обладая сродством к шерсти, шелку, полиамидному и полиакрилонитрильному волокнам, они окрашивают их непосредственно из водного раствора, образуя соли с кислотными группами волокна и удерживаясь на нем силами ионных связей. Сродством к целлюлозным волокнам не обладают, но могут окрашивать их по кислой протраве (таннин, синтетические фенольные смолы и др.). Из-за малой прочности к свету и водным обработкам этот способ крашения и печати применяется весьма редко. [c.41]

Некоторые арилметановые красители, наряду с Мовеином, были первыми синтетическими красителями, нашедшими практическое применение. Они имеют высокую красящую способность, яркость и чистоту цвета. Ими окрашивали натуральный шелк, шерсть, кожу и целлюлозные волокна (по танниновой протраве). Их недостатком является низкая светостойкость, что обусловлено высокой реакционной способностью красителей. Деструкция красителей при фотохимических реакциях (выцветание окраски) начинается с нарушения их хромофорной системы. [c.57]

Строение Тиофлавина Т было подтверждено при изучении синтетических замещенных бензотиазолов. Как основной краситель оп красит шерсть и шелк непосредственно, а хлопок по танниновой протраве — в зеленовато-желтый цвет. В настоящее время он большей частью применяется в ситцепечатании как непосредственно, так и по вытравкам. [c.708]

Основные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических оснований. В водных растворах диссоциируют с образованием цветных катионов. Компенсирующими анионами обычно являются хлорид-, бисульфат- и оксалат-анио-ны. Обладают сродством к волокнам, имеющим амфотерный (белковые и полиамидные) и кислотный (ацетатные, полиэфирные, полиакрилонитрильные и т. п.) характер, и окрашивают их из водного раствора, вступая в солеобразование с молекулами этих веществ за счет содержащихся в них кислотных групп (карбоксильные и др.) удерживаются на волокне силами ионных связей. К целлюлозным волокнам сродством не обладают, но могут окрашивать их после предварительной обработки волокна веществами фенольного характера (таннины, синтетические олигомерные фенольные смолы и т. п.), придающими целлюлозным волокнам слабокислый характер (крашение по тан-ниновой и т. п. протравам). [c.98]

Синтетическими красителями для меха красят мех как непосредственно, без предварительного нанесения протравы, так и по протраве. В последнем, случае получается более темный и равномерный тон. Так, при применении медного купороса в качестве протравы п-фенилендиамин дает в 2—3 раза более темные окраски. Наиболее употребительными протравами являются железный купорос, медный купорос, бихромат калия. Оттенок окраски зависит от характера протравы, что дает возможность изменять оттенки в широких пределах. [c.361]

Один из наиболее давно известных методов получения стойких к стирке окрасок заключается в использовании гидроокисей металлов для образования связи между тканью и красителем. Так, в течение нескольких столетий производилась ткань, окрашенная в ярко-красный цвет красящим веществом, выделенным из корня растения марены при крашении в качестве связующего вещества, или протравы , применялась гидроокись алюминия. Было показано, что основной органической составной частью этого красителя является 1,2-диоксиантрахинон (ализарин). В настоящее время это соединение получают синтетическим путем из антрахинона [c.355]

Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании хромовый лак — краснофиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [c.724]

Прямое крашение. Этот метод крашения из водных растворов является классическим методом крашения. Краситель или лейкосоединение (см. далее) вместе с другими добавками (уксусная кислота, раствор щелочи или солей) помещают в красильную ванну. Текстильную ткань вносят в красильную ванну и все ее содержимое нагревают 1—2 ч до 60—100 °С. В зависимости от типа волокна, его предварительной обработки протравами (пропитками) и типа красителя образуется связь или между волокном и красителем, или между красителями и протравой. Волокно извлекает краситель из раствора. При этом желательно, чтобы краситель возможно более глубоко продиффундировал в глубь волокна и связался также и внутри волокна. Интенсивность окраски регулируют количеством взятого красителя. Затем ткань извлекают из красильной ванны, промывают и высушивают. Для приготовления красильного раствора вместо воды могут быть использованы органические растворители — прежде всего спирты и тетрахлорэтилен. Красители, которые нерастворимы в воде или органических растворителях дисперсные красители) очень тонко измельчают й суспендируют в воде, получая дисперсию. Этим методом окрашивают преимущественно ацетатный шелк и полиэфирные волокна. Волокно действует в этом случае как твердый растворитель, который экстрагирует краситель из ванны и удерживает его за счет сил ван-дер-Ваальса. Более экономичны непрерывные способы крашения. В этих случаях ткань нроц скают по системе валов через красильную и промывочную ванны, а затем через сушильные камеры. Особенно интересен термозольный метод крашения, используемый прежде всего для крашения синтетических волокон. Окрашиваемый материал сначала с достаточно высокой скоростью пропускают через концентрированный раствор или суспензию красителя, так называемую плюсовочную ванну, где он пропитывается (плюсуется) раствором красителя. После отжима избыточного раствора красителя ткань через сушильную камеру поступает в камеру с горячим воздухом. Там в течение одной — двух минут при 200 °С происходит фиксация красителя, причем он не должен ни возгоняться, ни разлагаться. В заключение ткань промывают и высушивают. [c.738]

Окрашивают протеиновые волокна (особенно шелк) из нейтральной или слабокислой ванны пеллюлозные волокна по кислым протравам (таннину, закрепителю Т), с которыми краситель образует иа волокне труднорастворимые соли некоторые синтетические волокна. [c.691]

Галлобензофенон получается синтетически из пирогаллола, бензойной кислоты и хлористого цинка. Под названием ализариновый желтый А он служит красителем. По алюминиевой протраве он дает стойкую желтую окраску. [c.334]

Применяют в производиве ацетона, ацетилцеллюлозы, синтетических красителей, используют прн крашении и печатании тканей, в пищевой промышленности. Широко применяют также для получения уксусных эфиров (этил-, бутил-, амил-, винил-, бензил-, изоамилацетатов и др.), уксуснокислых солей натрия, алюминия, свинца, меди, служащих протравами при крашении, и т. д. [c.449]

Основные красители занимают особое место в истории органических красителей, так как именно к этому классу принадлежит Мовеин (С1 50245)—первый синтетический краситель, открытый в 1856 г. Уильямом Перкином в продуктах окисления сырого анилина. Вскоре после Мовеина были получены Малахитовый зеленый и Фуксин. Почти все хорошо известные основные красители были открыты до начала нашего века. Литературный обзор до 1951 г. приведен в ХСК, т. II, гл. XXIII, XIV и XXV, а в т I, гл. XII дано описание некоторых основных азокрасителей, например Бисмарка коричневого (С1 21000, Основной коричневый 1). Основные красители — это катионные красители, обладающие сродством к хлопку, обработанному танниновой протравой. В растворе они ионизованы, причем хромофор имеет положительный заряд, распределенный по всей хромофорной системе, но, возможно, несколько более локализованный на атомах азота. Некоторые красители, например Метиловый зеленый (С1 42585, Основной синий 20) (I), обладают многовалентными катионными хромофорами [c.109]

Целлюлозные волокна не имеют сродства к основным красителям, и поэтому крашение ведут по танниновой протраве с последующим закреплением обработкой рвотным камнем. Этот продолжительный процесс можно упростить применением синтетических протрав, например катанола, катанола О, резистона или танни-нола ВМ, которые обычно получают из фенола нагреванием с серой в присутствии солей железа. Эти вещества имеют сложный состав и их химическое строение неизвестно. Протравленный ими хлопок окрашивают красильным раствором, содержащим уксусную кислоту [17]. [c.115]

Ализариновый желтый С (Ненцкий, Зибер, 1881) (В СГ 1013), один из первых синтетических протравных красителей, относится к производным галлацетофенона и получается нагреванием уксусной кислоты с пирогаллолом в присутствии хлористого цинка (реакция Ненцкого). Он красит по алюминиевой протраве в желтый цвет, умеренно прочный ко всем воздействиям, за исключением света. Подобный же краситель. Ализариновый желтый (ВАЗР С1 1014), является галлобензофеноном и получается действием бензотрихлорида и хлористого цинка на пирогаллол. Оба эти красителя имели некоторое применение в ситцепечатании, но в данное время вытеснены протравными желтыми азокрасителями. [c.911]

На протяжении всей истории синтетических красителей одна из задач химиков заключалась в упрощении работы красильщика путем улучшения методов крашения и достижения воспроизводимых результатов. Хорошим примером достигнутых успехов являются хромсодержащие комплексы красителей. Развитие этих производных привело к вытеснению металлизируемых красителей, которые применялись для крашения шерсти по предварительной протраве, обработкой металлами на волокне в однованном процессе (метахромовый процесс) или последующей обработкой солями металлов (послехромовый процесс). Хотя с помощью этих методов получались выкраски с превосходной прочностью, достижение воспроизводимых результатов, особенно в послехромовом процессе осложнялось изменением оттенка при металлизации. [c.1946]

При применении синтетической протравы типа танинола ВМ препарат затирают на холодной воде с добавкой кальцинированной соды в количестве 10% от веса протравы. Полученную пасту разводят в кипящей воде. Обработку материала ведут в течение 1 часа при низком модуле и при температуре 90° в присутствии 20—40% поваренной соли. Танинола ВМ берут в количестве 2— [c.150]

Основные красители иногда используют для крашения целлюлозных тканей, подвергавшихся ранее протраве таннином и соединениями сурьмы или синтетическими протравами типа катаноля. При употреблении этих красителей обычно применяют в качестве добавок катионактивные вещества. Более прочные окраски получаются, [c.425]

Г а л л а ц е т о (j) е и о и, а л и з а р и и о в ы й желтый С, получается синтетически ири иагревании ни[)огаллола с ледяной уксусной кислотой и хлористым Ц1П1К0М. Это - протравной краситель бледно-желтого цвета, ei o алюминиевый лак интенсивно желтый, выкраска по хромовой протраве—оливково-зеленого цвета. [c.641]

При крац ении основными красителями целлюлозных волокон применяются протравы—таннин и соли сурьмы или синтетические протравы ( закренители ). [c.531]