Пергидроантрацен

Рис. 30. Пергидроантрацен. Конформация наиболее устойчивого (транс,син,транс) стереоизомера

Свойства и равновесные концентрации пространственных изоиеров в пергидроантраценах [c.82]

Пергидроантрацен представлен 5-ю пространственными изомерами [c.82]

Порядок элюирования пергидроантраценов определен в работе [69]. [c.82]

Равновесные соотношения пространственных изомеров в пергидроантраценах, полученные экспериментальным путем, приведены в табл. 27, а пространственное изображение наиболее устойчивого транс,син,транс-изомера — на рис. 30. [c.83]

Пергидроантрацен. Кинетическая схема превращения пергидроантрацена приведена на рис. 79. [c.243]

Можно также добавить, что превращение пергидрофенантрена протекает по аналогичной схеме с теми же скоростями отдельных стадий, так как первым этапом реакций в данном случае является получение той же самой равновесной смеси между пергидрофенантреном и пергидроантраценом. [c.244]

Над N1 ири 15 ат и 180—200° образуется октагидроантрацен (за 1,5 часа), что указывает на большую гидрирующую способность N1 по сравнению с Си. Над N -катализатором при 125 ат и 260° антрацен гидрируется трехступенчато в тетра-, дека- и пергидроантрацен. [c.390]

В табл. 2 не использованы данные по вязкости смесей изомеров и углеводородов, строение которых точно не установлено, например в работах [17, 19], а также выраженные в условных градусах (градусах Энглера) [11]. Исключение сделано для смесей геометрических изомеров таких углеводородов, как пергидроантрацен и пергидрофенантрен [66], разделение которых на отдельные изомеры до сих пор не осуществлено. [c.105]

Более высококипящие фракции обеих исследованных нефтей содержат полициклические нафте-ны — пергидроантрацен и его гомологи (рис. 36). [c.218]

Щ Энергетические соотношения в пергидроантраценах и пергидрофенантренах [c.114]

Как уже указывалось, относительно лучше исследованы вопросы стереохимии и термодинамической устойчивости нергидро-фенантренов и пергидроантраценов [44, 45, 62], особенно в связи с Присутствием первой из этих структур в стероидах и циклических тритерпенах. [c.80]

Гидрирование антрацена 1 фенантрена при нормальном или повышенном давлении изучалось многими авторами. В различных условиях под действием катализаторов гидрирование этих соединений протекает избирательно и всегда ступенчато. В случае антрацена сперва образуется 9,10-дигидроантрацен с насыщением у-углерод-ных атомов в среднем кольце (I), затем получаются последовательно тетрацен (И), октацен (111) и, наконец, пергидроантрацен (IV) [c.367]

Антрацен образует бесцветные пластинки, которые плавятся при 216° и обладают фиолетовой флуоресценцией слабо флуоресцируют и растворы антрацена (например, спиртовые). Окислители (хромовая кислота, соли трехвалентного марганца и др.) легко окисляют антрацен до антрахинона (стр. 717 и сл.). Восстановление антрацена также вполне осуществимо амальгама натрия восстанавливает его до 9,10-дигид-роаитрацена, а при каталитическом гидрировании последовательно образуются тетрагидро-, октагидро-, декагидроантрацен и, наконец, пергидроантрацен С14Н24. [c.508]

Если нужно обозначить относительную конфигурацию при несколь ких местах сочленения циклов, то используют префиксы цисоид и трансоид. Например, трициклический углеводород (75) называют 1 ис-7рансои(3-г ис-пергидроантраценом. Вопрос об относительной стереохимии семи конфигурационных изомеров дициклогексано-18-крауна-б рассматривается в разд. 4.4.5.2. [c.40]

Обычное напряжение цикла в циклогексане почти отсутствует. Распространение подхода по схеме ЭНОЦ на тракс-декалин и тракс,1<ггс,транс-пергидроантрацен приводит к отрицательным энергиям напряжения —2,7 и —8,0 кДж/моль, соответственно. На примере этих молекул были получены, таким образом, первые указания на то, что подход ЭНОЦ недостаточен для конденсированных и мостиковых циклогексановых систем. В случае адамантана Шлейер объяснил напряжение в молекуле стерическими затруднениями и напряжением углов, хотя углы ССС близки к идеальному значению, которое не встречается в ненапряженных алканах. Подход на основе рассмотрения единственной конформации не приводит к отрицательным напряжениям в трокс-декалине и оанс,1 ггс,транс-пергидроантрацене, однако с его помощью нельзя бъяснить значения энергии напряжения в адамантане и его производных. Чтобы полностью понять происхождение напряжения в [c.119]

В предыдущем разделе, посвященном методам синтеза ациклических алканов, были перечислены стандартные пути удаления функциональных групп в алкилгалогенидах, олефинах, карбонильных соединениях и т. п. и замена их на водород или алкильную группу. В подавляющем большинстве случаев эти методы применимы независимо от того, является ли алкильная группа циклической или ациклической. Так, восстановление по Кижнеру — Вольфу проходит обычно равно хорошо с ациклическими и циклическими кетонами, а гидрирование углерод-углеродной двойной связи протекает удовлетворительно независимо от того, является или нет двойная связь частью циклической системы. Эта реакция восстановления может быть успешно применена и для двойных связей, являющихся частью ароматической циклической системы [81]. Многие производные циклогексана были успешно получены каталитическим гидрированием соответствующих бензоидных систем в присутствии гетерогенных катализаторов (см. разд. 2.1.7.1). В общем случае, для восстановления бензольного кольца требуются более жесткие условия реакции, чем для восстановления изолированной двойной связи. Однако бензол и многие алкилбензолы гладко гидрируются над никелем Ренея под давлением при температурах 100—300°С. Полиядерные ароматические соединения также можно прогидрировать таким путем можно получать декалин, пергидроантрацен, пергидрофенантрен и аналогичные конденсированные полициклоалканы [81]. [c.138]

Из опытов Ларсена с сотрудниками [45] следует, что трициклические нафтеновые углеводороды, например пергидроантрацен, еще менее устойчивы по отношению к молекулярному кислороду. По данным Хока с сотрудниками [46] следует, что шестичленные нафтены (циклогексан, декалин и их производные) менее стабильны, чем пятичленные нафтеновые углеводороды (циклопентан, гидриндан и их производные). [c.67]

Пергидроантрацен Тетрагидроантрацен, продукты разложения Ni (по Сабатье) 300° С [2189] [c.904]

Сульфид молибдена, различно обозначаемый, как МоЗз [154, 181, 182, 228, 232, 269] или как МоЗз [163, 202], изомеризует парафины с прямо цепью [163, 181, 182, 204], превращает циклогексан в метилциклопентан [2, 71, 154, 232], декагидронафталин в диметилбициклооктапы [227] и пергидрофенантрен в пергидроантрацен [228] при температурах порядка 370—430°. [c.51]

Одной из попыток выяснения их природы является метод так называемого кольцевого анализа , подробно описанный в книге Ван-Неса и Ван-Вестена [И]. В основе этого метода лежит свойство приблизительной аддитивности ряда физических параметров в сложных углеводородных смесях для отдельных фрагментов молекул, подобно тому, что широко используется в рефрактометрическом анализе. Однако тщательное рассмотрение этих методов (в настоящее время их имеется довольно много) показывает, что надежными являются лишь выводы об элементарном составе фракций, что в сочетании с определением молекулярного веса и с независимым определением числа бензольных колец позволяет судить о среднем числе нафтеновых колец, присутствующих в молекуле нефтепродукта. Ни о природе этих колец, ни об их взаимном расположении на основании кольцевого анализа узнать нельзя. Даже относительная концентрация углеродных атомов, приходящихся на парафиновые цепочки, нафтеновые и ароматические кольца, может быть оценена лишь с большой условностью. Необходимо введение гипотезы о типе нафтеновых и ароматических систем, за каковой школа Уотермана принимает тип линейно-конден-сированных бензольных и циклогексановых колец, как в антрацене и пергидроантрацене. [c.446]

Джонсон (Johnson, 1953) применил эмпирический метод расчета, развитый Тэрнером, к рассмотрению всех возможных конфигураций пергидроантраценов и пергидрофенантренов. Результаты его расчетов приведены в табл. 3, а сам метод иллюстрируется формулами XXXVII и XXXVIII. [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Пергидроантрацен: [c.83] [c.93] [c.339] [c.133] [c.244] [c.62] [c.121] [c.427] [c.436] [c.404] [c.675] [c.383] [c.64] [c.65] [c.384] [c.72] [c.422] [c.37] [c.152] [c.16] [c.227] [c.15] [c.73] [c.34] [c.58] [c.114]

Переработка нефти (1947) -- [ c.89 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.114 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.128 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.167 , c.469 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.128 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.137 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.127 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.276 , c.277 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.508 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.356 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология