Алициклический ряд

Что же представляют собой реакции образования нефтяных углеводородов Наиболее важными моментами здесь являются потеря функциональных групп (кислотных, спиртовых, кетонных и пр.) в исходных биологических молекулах перераспределение водорода, приводящее к получению насыщенных углеводородов алифатического и алициклического рядов реакции деструкции и реакции образования ароматических соединений. Добавим, что все эти превращения должны протекать при температурах, лежащих в пределах 100— 200° С. Совершенно ясно, что эти процессы могут быть в основном каталитическими и что единственным реальным природным объектом, способным катализировать все эти реакции, являются алюмосили каты [23]. [c.194]

Соединения алициклического ряда по свойствам близки с алифатическими. [c.286]

Если гидроксигруппа связана иепосредственно с ароматическим (бензольным) ядром, то такие производные называют фенолами, гидроксипроизводные остальных углеводородов (алифатического и алициклического рядов)—спиртами. [c.357]

ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ И ОПТИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЯ В АЛИЦИКЛИЧЕСКОМ РЯДУ [c.75]

Как уже упоминалось, наличие заместителей — боковых углеродных цепей или функциональных групп, может приводить в алициклическом ряду к появлению геометрических и оптических изомеров. Прежде чем приступить к обсуждению этих вопросов, надо условиться о способах изображения пространственного строения замещенных циклических систем на бумаге. Само алициклическое ядро чаще всего условно изображают в виде плоского многоугольника, не показывая входящие в цикл (скелетные) атомы углерода и водородные [c.75]

Геометрическая и оптическая изомерия в алициклическом ряду [c.75]

Динитрофенилгидразоны карбонильных соединений алифатического и алициклического ряда перекристаллизовывают из спирта,, а ароматического — из ксилола. [c.236]

Метод был широко применен ко вторичным спиртам ациклического и алициклического рядов. Механизм реакции тот же самый, что и приведенный в разд. А.б для пиролиза ацетатов. В переходном состоянии I р-водородный атом и ксантогенатная группа должны [c.106]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОРТОЭФИРОВ с МЕТИЛЕНОВЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ АЛИФАТИЧЕСКОГО И АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДОВ [c.90]

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА [c.47]

В последние годы резко расширяется использование аминов полиметиленового (алифатического и алициклического) ряда в качестве ингибиторов атмосферной коррозии металлов. Соединения этого класса по своим физико-химическим свойствам (относительно низкая летучесть, твердая либо маслянистая консистенция, хорошая растворимость в жирах и органических растворителях и др.) потенциально опасны при попадании на кожные покровы. При применении масляных растворов и антикоррозийных бумаг имеет место длительный контакт открытых частей тела и особенно кожи рук работающих с веществами. Особого внимания заслуживают так называемые контактные ингибиторы, встречающиеся в условиях производства в сочетании с маслами и различными органическими растворителями — известными транспортными агентами ядов при поступлении их через кожу. [c.50]

Перегруппировка циклогексаноноксима в в-капролактам типична для всего алициклического ряда она изучена весьма подробно и поэтому может служить стандартом дли сравнения в случае реакций других алициклических кетоксимов. [c.30]

I.I.I. Комплексоны алифатического и алициклического ряда с третичной аминогруппой [c.22]

Витамины алициклического ряда [c.380]

ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА Ретинолы (витамины группы А) [c.386]

ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА [c.433]

Производные алициклического ряда. . . . . 386- [c.479]

Производные алициклического ряда. ... ... [c.480]

Обладая сильными электроноакцепторными свойствами, нитрогруппа в алифатических и алициклических нитропроизводных не обеспечивает стабилизацию заряда и легко отщепляется. Поэтому основные пики в масс-спектрах этих соединений отвечают углеводородным фрагментам. Масс-спектрометрическая идентификация алифатических нитросоединений обычно затруднена, так как в их масс-спектрах малоинтенсивны или совсем отсутствуют пики М . Основное направление распада связано с выбросом N 2 и расщеплением образовавшегося алкильного остатка. В масс-спектрах полинитросоединений алифатического и алициклического рядов также отсутствуют пики М , а распад этих соединений характеризуется отрывом частиц N02 и N0 с образованием ионов [M-N02] [M-NO] [N0] , [N02]". [c.133]

Ретропинаколиновая перегруппировка наблюдается при отщеплении воды от многих спиртов жирного и алициклического рядов, особенно вторичных и третичных, иапример [c.330]

В алициклическом ряду часто пользуются тривиальными названиями и условной для данного родоначального углеводорода нумерацией атомов, особенно это практикуется для терпенов и других природных соединений (см. кн. 2, ч. II). [c.525]

Карбоновые кислоты алициклического ряда обладают обычными свойствами карбоновых кислот. Могут быть получены все их функциональные производные. При декарбоксилировании они образуют соответствующие циклоалканы. [c.542]

Дегидратация спиртов алициклического ряда часто сопровождается перегруппировкой. Если гидроксильная группа находится в боковой цепи у а-углеродного атома, то происходит расширение цикла, особенно легко в случае спиртов циклопропанового и циклобутанового рядов. Катализаторами служат сильные водородные или льюисовы кислоты (хлористый цинк, хлористый алюминий) [c.557]

Соединения алициклического ряда [1 (1-аг-тетралил)-замещенные] могут быть получены из соответствующего сложного эфира, содержащего тетралильную группу, или же из 1-тетралона [24]. [c.513]

Ретропинаколиновые перегруппировки представляют собой процессы, обратные пинаколиновым перегруппировкам (стр. 220). Они наблюдаются при отщеплении воды от многих спиртов жирного и алициклического рядов (особенно, вторичных и третичных) н заключаются в том, что ОН-группа и алкильный остаток меняются местами. Ретропина-колиновая перегруппировка циклических спиртов может сопровождаться расширением или сужением кольца. Ниже в качестве примеров приводятся простейшие случаи ретропинаколиновой перегруппировки [c.848]

В последнее время для синтеза простых виниловых эфиров успешно применяется безавтоклавный способ иеревнни-лирования спиртов жирного и алициклического рядов другим виниловым эфиром в присутствии солей ртути [c.26]

При взаимодействии неопентиламина (32) с азотистой кислотой происходит изомеризация углеродного скелета и преимущественно образуется третичный пентиловый спирт. Первичные амины алициклического ряда, например (33), претерпевают перегруппировку Демьянова, сопровождающуюся сужением или. расширением цикла. Первичные алкениламины, например бу-тен-З-иламин (34), образуют сложную смесь продуктов, [c.425]

Третичные амины. Третичные амины алифатического и алициклического рядов образуют с азотистой кислотой малоустойчивые соли аммония R3NHNO2. Однако смешанные жирноароматические третичные амины нитрозируются в пара-положение бензольного ядра [c.427]

Химическое поведение насыщенных пяти-, шестичленнЕ х и более циклов мало чем отличается от поведения родственных соединений алициклического ряда. [c.315]

По химической природе витамин А — непредельный (полиено-вый) одноатомный спирт алициклического ряда, родственный терпенам. Его строение [c.324]

О цианэтилировании спиртов алициклического ряда (циклопентанол циклогексанол и его гомологи ° ), в том числе относящихся к классу терпенов (л-терпинеолментол ), в литературе имеются главным образом патентные указания. [c.65]

Реакция Клемменсена применима и к кетонам алифатического и алициклического ряда, хотя и ие носнт здесь общего характера [c.1304]

Комплексоны алифатического и алициклического рядов получены в основном реакцией карбоксиалкилирования аминов галогеналкилкарбоновыми кислотами и цианметилированием с последующим гидролизом полученных нитрилов Менее типичной для получения данного класса соединений является реакция нуклеофильного замещения подвижного атома галогена [c.22]

Комплексоны на основе диаминов алициклического ряда имеют геометрические изомеры. Цис- и гране-конфигурации этих соединений соответствуют строению исходных цис- или гранс-диаминов. Наиболее эффективные лиганды имеют транс-конфигурацию. Интересно отметить, что взаимодействие цис-циклогександиамина с монохлоруксусной кислотой практически не идет. На основе исходных гране-1,2-диаминциклогексана, транс-1,2-диаминциклогексена-4, гране-1,2-циклобутан- и транс- [c.30]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

Необходимо отметить, что массовое число М моно- и по-лиенов позволяет с)щить лишь о степени их ненасыщенности. С помощью масс-спектрометрии нельзя получить информацию, относится ли изучаемое непредельное соединение к ациклическому или алициклическому ряду. Обычно для решения этой задачи исходное соединение подвергают гидрированию, а затем проводят масс-спектрометрическое изучение полученного насыщенного соединения. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология