Изомерия углеродного скелета

У алкинов, помимо изомерии углеродного скелета, наблюдается и изомерия положения тройной связи [c.120]

Такие пары, как циклобутан и метилциклопропан, диметил-циклопропан н циклопентан, являются с формальной точки зрения изомерами углеродного скелета. Однако обычно циклические углеводороды классифицируют прежде всего по величине имеющегося у них цикла, который, как мы увидим, прежде всего определяет их химические особенности. [c.97]

Номенклатура и изомерия. Изомерия у алкенов начинается с третьего члена гомологического ряда, но число изомеров значительно больше, чем у алканов, так как наряду с изомерией углеродного скелета наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи [c.192]

Для спиртов характерно два вида изомерии 1) изомерия углеродного скелета (цепи) 2) изомерия положения гидроксильной группы. [c.221]

Как видно из изложенного, изомерные предельные углеводороды различаются лишь строением своих углеродных цепей. Поэтому изомерию предельных углеводородов обычно называют изомерией углеродного скелета, или изомерией цепи. В других классах соединений встречаются иные, более сложные виды изомерии. [c.43]

Гомологический ряд алканов может служить иллюстрацией важного для органической химии явления — изомерии, в данном случае изомерии углеродного скелета. В ряду алканов формулы изомеров нагляднее всего строить в виде схем углеродного скелета, постепенно наращивая по одному углеродному атому. Углеродные скелеты трех первых представителей ряда будут выглядеть так [c.93]

Изомерия углеродного скелета [c.153]

Изомерия углеродного скелета предельных углеводородов основана на способности атомов углерода соединяться между собой с образованием не только прямых, но и разветвленных цепей. Форма, обладаю-ш,ая прямой углеродной цепью, называется нормальной, например нормальный пентан (сокращенно -пентан) остальные два пентана изомерны ему, они называются изосоединениями. [c.27]

Изомерия для алканов возможна только изомерия углеродного скелета [c.39]

Изомерия оксикислот зависит от изомерии углеродного скелета и положения гидроксильной группы. Кроме того, для оксикислот характерна так называемая оптическая изомерия, которую мы подробно рассмотрим ниже. [c.201]

Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается постепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смесям, состоящим из углеводородов и гетеро-органических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усложняются в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в Молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено не только изомерией углеродного скелета молекулы, но и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм этих соединений. [c.22]

Как видно из приведенных формул, изомерия непредельных кислот обусловлена изомерией углеродного скелета (кротоновая и метакриловая кислоты) и изомерией положения двойной связи по отношению к карбоксилу (кротоновая и винилуксусная кислоты). [c.169]

Номенклатура и изомерия. Для альдегидов свойственна изомерия углеродного скелета. Например [c.229]

Для алкенов, кроме изомерии углеродного скелета, возможна изомерия положения двойной связи [c.39]

Таким образом, в ряду оксикислот проявляется изомерия положения гидроксильной группы по отношению к карбоксилу, которая сказывается на ряде свойств этих соединений. Кроме того, оксикис-дотам, как и незамещенным карбоновым кислотам, присуща изомерия углеродного скелета (стр. 153). Важное значение в ряду оксикислот имеет свойственная некоторым из них изомерия, основанная на различиях в пространственном строении молекул — так называемая оптическая изомерия (стр. 195). [c.192]

Изомерия окси- и оксокислот зависит от изомерии углеродного скелета и положения гидроксила или карбонила. Кроме того, для окси-кислот характерна пространственная изомерия или стереоизомерия, обусловленная различным пространственным расположением атомов при одинаковом порядке связи между ними. Один вид стереоизомерии рассматривался ранее — цис-транс или геометрическая изомерия. Второй вид изомерии, особенно характерный для оксикислот, но встречающийся постоянно и в других классах органических соединений, называется оптической (так как такие соединения оптически активны, вращают плоскость поляризации) или зеркальной изомерией. Появление изомеров обусловлено почти полной асимметрией молекул данного соединения. [c.69]

Еще быстрее возрастает число возможных изомеров в других гомологических рядах, так как наряду с изомерией углеродного скелета, единственной причиной изомерии парафинов, начинают проявляться и другие типы структурной изомерии (табл. 3). [c.52]

Вспомним, что изомерных бутанов только два, бутенов же три. Это произошло за счет различного положения двойной связи (при одинаковом углеродном скелете) в бутене-1 и бутене-2. Следовательно, для ряда алкенов к изомерии углеродного скелета прибавляется еще и изомерия положения — в данном случае положения двойной связн. [c.245]

Изомерия углеродного скелета положения С=С связи, пространственная изомерия (цис-транс) [c.36]

Диметилкетон, или, как его обычно называют (тривиальное название), ацетон, является простейшим кетоном. Мы привели также формулы трех изомерных друг другу гомологов ацетона. На их примере видно, что и изомерия кетонов обусловлена, с одной стороны, изомерией углеродного скелета (метилпропилкетон и ме-тилизопропилкетон), с другой — изомерией положения карбонильной (кето-) группы в углеродной цепи молекулы (диэтилкетон и метилпропилкетон). Кетоны, в которых карбонильная группа связана с различными радикалами, называют смешанными кетонами (метилпропилкетон, метилизопропилкетон). [c.136]

Начиная с четвертого члена ряда возможна изомерия углеродного скелета [c.48]

Возможна изомерия углеродного скелета [c.35]

Для гомологов бензола характерна изомерия углеродного скелета. Второй член гомологического ряда бензола — толуол (С Нд) — изомеров не имеет [c.149]

Кроме того, в связи с изомерией углеродного скелета существуют еще следующие изомеры бутилового спирта [c.92]

Изомерия углеродного скелета Номенклатура такая же как у алкенов но [c.37]

Изомерия аминов определяется изомерией углеродного скелета и положением аминогрупп. Кроме того, как и в случае простых эфиров, для аминов характерна метамерия (стр. 115). [c.189]

С изомерией углеродного скелета познакомимся на примере углеводородов общего состава СеНн. Возможные различия в порядке соединения атомов углерода и водорода обусловливают существование пяти изомеров [c.461]

Сохраняются также некоторые тривиальные названия анилин, бензидин, о-, м-, /г-толуидины и др. Аминам присущи изомерия углеродного скелета, изомерия положения, взаимного положения и метамерия. [c.303]

Изомерия, номенклатура. В ряду аминокислот имеют место изомерия углеродного скелета, изомерия взаимного положения и стереоизомерия. [c.305]

Следующий член ряда (С4Н9ОН) имеет четыре изомера, причем здесь проявляется как изомерия углеродного скелета, так и изомерия положения функции [c.282]

Рассматривая гомологический ряд метана, легко убедиться, гго, начиная с четвертого члена — С4Н10 становится возможной изомерия углеродного скелета. С ростом числа углеродных атомов число изомеров возрастает. Например, бутан С4Н о имеет два изомера [c.280]

Для гомологов с большим числом углеродных атомов возможна изомерия углеродного скелета и изомерия положения карбоксильной группы. Так, состав С3Н7—СООН (четыре углеродных атома) имеют уже две изомерные по углеродному скелету кислоты, которые называют масляными кислотами, [c.153]

У галогенопроизводных, кроме изомерии углеродного скелета, изомерии положения кратной связи есть еще изомерия положения функциональной группы — галогена. В качестве примера приведем изомеры состава С4Н9С1. [c.276]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

С4Н10 — бутан. Названия последующих членов ряда производятся от латинских числительных — пентан, гек-сан и т. д. Начиная с четвертого члена ряда — бутана, появляется возможность изомерии углеродного скелета [c.125]

Органическая химия (2001) -- [ c.147 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.13 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.117 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.37 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.35 , c.339 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.35 , c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология