Гидроксикарбоновые кислоты получение

Получение гидроксикарбоновых кислот [c.140]

Реформатского реакция - реакция альдегида и кетона с а-бромэфиром в присутствии цинка, приводящая к получению Р-гидроксикарбоновой кислоты. [c.317]

Применение. В производстве сахара, пива, газированных вод, для изготовления сухого льда для получения гидрокарбоната натрия, карбоната и гидрокарбоната аммония, свинцовых белил, карбамида и гидроксикарбоновых кислот как инертная среда при проведении некоторых реакций как теплоноситель в графитовых реакторах как нагнетающий газ для перекачки легковоспламеняющихся жидкостей в металлургии. [c.326]

Получение ненасыщенных гидроксикарбоновых кислот 178 [c.6]

Для получения желтых, зеленых, коричневых и черных окрасок высокого качества используют арилиды других гидроксикарбоновых кислот, а также р-кетокислот. Буквенные обозначения в названиях таких азотолов обычно (но не всегда) указывают на цвет наиболее важных красителей, образующихся при сочетании с ними дназосоединений. [c.420]

Другой метод получения полиэфиров низших гидроксикарбоновых кислот — использование микробного синтеза — когда эти полиэфиры образуются как результат метаболизма некоторых бактериальных культур. [c.266]

Расположение материала определяется природой и старшинством функциональных групп Так, например, сначала приведены методы получения углеводородов, затем-алкил- и арилгалогенидов, спиртов и фенолов, простых эфиров итд В свою очередь сведения о соединениях, содержащих смешанные функции, помещены в разделах, посвященных старшим функциям Например, синтезы галогенфенолов рассматриваются в разделе Фенолы , а синтезы гидроксикарбоновых кистот-в разделе Карбоновые кислоты [c.317]

K получению высокомолекулярных полимеров в ряде случаев приводит и силилированная поликонденсация. Она основана на использовании в поликонденсационном процессе в качестве исходных веществ силилированных нуклеофильных мономеров - диаминов, бисфенолов, тиофенолов, аминофенолов, бис(о-аминофе-нолов), гидроксикарбоновых кислот и др. Силилирование мономеров открывает [c.289]

Интересным и практически важным примером перегруппировки является получение о-гидроксикарбоновых кислот действием углекислого газа на феноляты (реакция Кольбе — Шмитта). Реакция эта протекает лишь при полном отсутствии воды и при высокой температуре. А. Н. Несмеянов и И. Ф. Луценко показали, что в реакцию вступает не фенолят-ион, а неионизированный фенолят щелочного металла. С этой точки зрения понятно, почему даже следы воды тормозят реакцию. [c.222]

Цинк- и кадмийорганическио соединения применяются в синтезе сравнительно редко.Первне - в основном в реакции Реформатского (синтез эфиров -гидроксикарбоновых кислот из карбонильных соединений и эфиров сь-галогенза-мещенных кислот в присутствии цинка) предварительного получения цйнкорганического соединения здесь не требуется [c.27]

Общий метод получения этих кислот состоит в окислении циклических кетонов до лактонов с последующим катализируемым щелочью раскрытием лактонного цикла и осторожным подкисле-нием. Стадию окисления (реакция Байера — Виллигера) наиболее часто проводят с использованием персульфата или пероксикислоты, например ж-хлорпербензойаой кислоты. Применение щелочного пероксида водорода приводит непосредственно к образованию соли гидроксикарбоновой кислоты, это наилучший реагент, если хотят свести к минимуму конкурентное эпоксидирование двойных связей схема (28) . Окисление несимметрично замещенных по а- и -положениям кетонов по Байеру — Виллигеру приводит к внедрению атома кислорода между карбонильной группой и более электроотрицательным атомом углерода [31]. [c.165]

Обработка сложного эфира гидроксикарбоновой кислоты ал-килиодидом в присутствии оксида серебра приводит к соответствующему сложному эфиру алкоксикислоты. Общий метод получения а,(о-диэтоксидикарбоновых кислот состоит в конденсации ди-бромалкана с диэтилэтоксималонатом в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом и декарбоксилированием схема (62) . [c.177]

В отличие от высоконапряженных а-лактонов -лактоны достаточно стабильны, и их получение и свойства подробно описаны. Синтез [158], основанный на катализируемой ртутью лактонизации фенилтиоэфира -гидроксикарбоновой кислоты (72) приводит к прекрасным выходам -лактонов схема (183) . Опубликованные до 1971 г. методы получения -лактонов рассмотрены в обзоре [159]. Сообщалось об усовершенствованной методике получения, из -гидроксикислот. Последний метод, основанный на этерификации кислотолабильных спиртов и гидроксикислот представлен на схеме (184). Пиролиз -лактонов дает с высоким выходом олефин и диоксид углерода с сохранением стереохимии связи С—С. В обратном направлении эту реакцию провести не удается, однако сообщалось [160] об использовании альтернативной реакции циклоприсоединения, иллюстрируемой схемой (185). [c.330]

В литературе подробно представлен химизм получения простейших Сз—С4 гидроксикарбоновых кислот [3], данные о механизме образова11пя гидроксихлоркарбоновых кислот отсутствуют. [c.36]

По принятой в СССР номенклатуре азотолами называются азосостааляющие. применяемые для получения нерастворимых красителей непосредственно на волокне методом холодного крашения. В химическом отношении азотолы — это арилиды гидроксикарбоновых кислот, главным образом 2-гидрокси-3-нафтоЙной кислоты. Ацилированием 2-гидрокси-З-нафтойноЙ, кислотой различных аминов получено большое число азотолов, нашедших широкое применение в текстильной промышленности. [c.273]

Практическое значение имеет карбоксилирование феноксидов щелочных металлов действием СО2 для получения гидроксикар-боновых кислот (реакция Кольбе—Шмитта). В реакцию при высокой температуре и давлении С02Я= 0,4—0,6 МПа вводят безводный феноксид, получаемый обработкой фенола концентрированным раствором гидроксида металла, упариванием и сушкой в Вакууме при температуре до 200 С и выше. Природа щелочного металла оказывает решающее влияние на направление карбоксилирования. Из феноксида натрия при 170—180°С образуется о-гидроксибензойная (салициловая)" кислота (180), из феноксида калия при 200 °С — п-гидроксибензойная кислрта (181) (выход 70—80%). орго-Ориентацию в случае феноксида натрия объясняют стабилизацией а-комплекса (179) за счет хе-латной связи с атомом металла, которая невыгодна в случае феноксида калия (а также феноксидов рубидия и цезия), обладающего большим ионным радиусом. Гидроксикарбоновые кислоты выделяют после растворения соли в воде подкислением [c.290]

Все азотолы обладают субстантивными свойствами, т. е. способностью окрашивать целлюлозные волокна, но в различной степени. Появлению субстантивности у азотолов способствует наличие гидроксильной группы по соседству с ациламидной группой. Азотолы, полученные на основе изомерных гидроксикарбоновых кислот, субстантивными свойствами не обладают. Субстантивность азотолов зависит также от молекулярной массы она растет с увеличением молекулярной массы. При азотолировании хлопчатобумажной пряжи в ванне, содержащей 5 г/л азотола, при 30 °С и [c.113]

З-гидрокси-2-нафталинкарбоновую (получение см. 6.3.4), а дл синтеза азотолов желтых тонов — ацетоуксусный эфир или дике тен. Реакцию ацилирования аминов З-гидрокси-2-нафталинкарбо новой кислотой (46) и другими о-гидроксикарбоновыми кислотам] проводят по единой методике. Она состоит в нагревании эквимоле кулярных количеств амина и кислоты в толуоле, хлорбензоле ил1 полихлорбензолах и добавлении в раствор хлорида фосфора (III) i количестве, несколько превышающем теоретически необходимое Когда заканчивается выделение НС1, реакционную массу иейтра лизуют содой и отгоняют растворитель с водяным паром. Выде лившийся ариламид (47) отфильтровывают и обрабатывают рас твором соды, чтобы очистить от не вступившей в реакцик [c.406]

Оценивая значение реакции нитрозодекарбоксилирования, необходимо отметить, что практическую ценность для получения нитрозосоединений представляет нитрозирование 3,5-дибром-4-гидроксибензойной и некоторых гидроксинафтойных кислот. Кроме того, препаративное значение имеет получение из салициловой кислоты о-диазофенола, поскольку выход последнего, по данным работы [74], может достигать 88%. Нитрозопроизводные гидроксикарбоновых кислот образуются также по реакции Баудиша (см. гл. 5). [c.31]

В литературе описано также значительное количество полимеров гидроксикарбоновых кислот, модифицированных различными методами — сополимеризацией, введением в состав полимера при синтезе гликолей и дикарбоновых кислот, получение сме1ианных полимеров, содержащих в своей структуре дополнительные группы — уретановые, амидные. [c.269]

Описаны другие сополимеры гидроксикарбоновых кислот, например блоксополимер капролактона и этиленоксида [37] и сополимеры Ь-лактида с этиленоксидом, полученных совместной полимеризацией циклов в присутствии алюминийорга-нического катализатора [38], триблоксополимеры на основе двух блоков сополимера Ь-лактида и гликолида и центрального блока полиэтиленоксида [39]. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология