Вильгельми

Немецкий химик Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер (1835—1917) использовал в 1885 г. идею трехмерного строения молекул для изображения пространственного строения циклических соединений (в виде плоских колец). Если четыре связи атомов углерода направлены к четырем углам тетраэдра, то угол между любыми двумя связями составляет 109°28. Байер утверждал, что в любом органическом соединении атомы располагаются, как правило, так, что углы между связями атома углерода примерно соответствуют приведенному значению. Если же по какой-либо причине угол меняется, то атом оказывается в напряженном состоянии. [c.90]

В конце 50-х годов XIX в. немецкий физик Густав Роберт Кирхгоф (1824—1887), работавший с немецким химиком Робертом Вильгельмом Бунзеном (1811—1899), показал, что эти линии содержат поразительную информацию. [c.100]

В 1877 г. немецкий ботаник Вильгельм Пфеффер (1845—1920) показал, как можно измерить осмотическое давление и как, исходя из полученных результатов, можно определить молекулярную массу больших молекул, образующих коллоидные растворы. Это был первый удачный метод оценки размера таких молекул. [c.128]

Немецкого физика Вильгельма Конрада Рентгена (1845—1923) заинтересовало, почему катодные лучи заставляют некоторые вещества светиться. Чтобы наблюдать это довольно слабое свечение, [c.151]

При более строгом выводе граничного условия на входе в реактор Венер и Вильгельм (см. литературу на стр. 304) рассмотрели слой, которому предшествует бесконечно длинный интервал, где эффективный коэффициент продольной диффузии равен Еа, а реакции не происходит. Внутри этого интервала расчетным уравнением будет [c.293]

Венер и Вильгельм нашли, что решение в зоне реакции [c.293]

В 1895 году немецкий физик Вильгельм Конрад Рентген, изучая флуоресценцию, обнаружил, что определенные минералы могут флуоресцировать, [c.304]

Выводы Данквертса и другие исследования, проведенные в этом же направлении Халбертом дополняются работой Венера и Вильгельма в которой уравнение материального баланса представлено в виде [c.38]

Бернард и Вильгельм показали, что при числах Рейнольдса, больших 200, радиальная диффузия пропорциональна скорости потока и диаметру частиЦ слоя. [c.49]

При турбулентной диффузии вычисление коэффициента теплопроводности связано с трудностями, на которые обратили внимание Арго и Смит . Уравнение для расчета этой величины получено на основе исследований Бернарда и Вильгельма (изучался массообмен в слое, состоящем из цилиндров диаметром 9,5 мм). Для других случаев необходимы дальнейшие исследования при новых значениях критерия Пекле. Вычисления следует проводить для средних по всему сечению массовой скорости и порозности. [c.65]

По данным Зингера и Вильгельма а также Квонга и Смита теплопроводность твердых частиц не оказывает заметного влияния при Ке > 100 (рис, 1-53). [c.67]

Рис. 1-53. Критериальная зависимость Pe = f(Re ) по экспериментальным данным Зингера и Вильгельма

Если концентрация заметно растет в направлении, встречном потоку, то можно говорить о продольном перемешивании и осевой диффузии. По мнению Венера и Вильгельма при наличии такой диффузии особое внимание следует обращать на граничные условия реактора. [c.185]

Мак-Генри и Вильгельм а также Арис и Амундсон пользовались выражением [c.228]

Однако в открытии кислорода и Резерфорда и Пристли опередил шведский химик Карл Вильгельм Шееле (1742—1786) — представитель той плеяды химиков, которые вывели Швецию в XVIII в. на передовые позиции науки. [c.43]

В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

В последней четверти XIX в. Германия занимала ведущее положение в области исследования физических изменений, связанных с химическими реакциями. Выдающимся ученым в области физической химии был немецкий химик Фридрих Вильгельм Оствальд (1853—1932) . В основном благодаря именно ему физическая химия была признана самостоятельной дисциплиной. К 1887 г. он написал первый учебник по физической химии и основал (вместе с Вант-Гоффом) первый журнал, посвященный исключительно этой области химии (Zeits hrift fur physikalis he hemie). [c.114]

Из установленных Фарадеем законов электролиза вытекало, что электричество, подобно веществу, обусловлено существованием, движением и взаимодействием мельчайших частиц (см. гл. 5). Фарадей вел речь об ионах, которые можно рассматривать как частицы, переносящие элекфичество через раствор. Однако в течение следующего полустолетия ни он и никто другой не занимался серьезно изучением природы таких ионов, хотя работы в этом направлении вообще-то велись. В 1853 г. немецкий физик Иоганн Вильгельм Гитторф (1824—1914) установил, что одни ионы перемещаются быстрее других. Это наблюдение привело к появлению понятия число переноса — характеристики, зависящей от скорости, с которой отдельные ноны переносят электрический ток. Однако даже после того, как химики научились рассчитывать эту скорость, вопрос о природе ионов оставался открытым. [c.118]

В то время (40-е годы прошлого века) в Великобритании было немного известных химиков-органиков, и работавший у Либиха (см. гл. 6) Август Вильгельм Гофман (1812—1892) был приглашен в Лондон из Германии. Спустя несколько лет Гофман взял к себе в качестве помош,ника совсем еще юного Уильяма Генри Перкина (1838—1907). В то время Гофман исследовал химические вещества, получаемые из каменноугольного дегтя (густой черной жидкости, образующейся при нагревании каменного угля без доступа воздуха). Однажды Гофман в присутствии Перкина начал рассуждать вслух о возможности синтеза хинина — ценного лекарственного средства против малярии — из каменноугольного дегтя. Рхли 5ы синтез хинина удался, Европа избавилась бы от зависимости от поставщиков хинина, привозивших его из далеких тропиков. [c.123]

Ассистент Сведберга Арие Вильгельм Каурин Тиселиус (1902— 1971), также швед, в 1923 г. разработал более совершенный метод разделения гигантских молекул, основанный на характере распределения электрического заряда по поверхности молекулы. Этот способ — электрофорез — оказался особенно важным при разделении и очистке белков. [c.129]

В других случаях можно учесть влияние пленки, если условия течения определены достаточно хорошо. К сожалению, данные, необходимые для определений скорости процесса, которые были описаны, обычно отсутствуют. Можно определить порядок величины сопротивления пленки при неподвижном адсорбенте, пользуясь соотношениями, аналогичными тем, которые даны Гафни и Дрью [111. Пример расчета влияния пленки дан Дрейслером и Вильгельмом [7]. Эти авторы иашли, что образование газовой пленки при течении газовой смеси через систему пористых шариков увеличивает вычисленную величину коэффициента внутренней диффузии примерно на одну треть. [c.152]

Клиленд и Вильгельм произвели числовые расчеты для равномерного и параболического профилей скорости в потоке с учетом и без учета диффузии. В табл. 35 приведены сравнительные данные для реакции первого порядка без учета диффузии. В качестве независимой переменной была использована величина которая входит в уравнение (V, 32). Очевидно, что разница в концентрациях при равномерном и параболическом профилях скорости зависит от соотношения констант скорости реакции и линейной скорости потока, а также расстояния рассматриваемого объема от вхо- [c.152]

Измерения и корреляции эффективного коэффициента диффузии были произведены Бернардом и Вильгельмом и Феиеном и Смитом результаты этих работ могут быть представлены приближенным выражением [c.243]

Зингер и Вильгельм решали уравнения, соответствующие уравнениям (VIII, 1) и (VIII, 2), но в цилиндрических координатах. Они не учитывали теплопроводности в направлении потока и допускали постоянство физических свойств они полагали также, что скорость выделения тепла вследствие химической реакции есть функция только температуры и, в частности, не зависит от концентрации. Указанные уравнения имеют вид [c.246]

Количество и разнообразие исследований, лежащих в области, пограничной между физикой и химией, постоянно возрастало в середине и в третьей четверти XIX века. Было развито термодинамическое учение о химическом равновесии (Гульдберг и Вааге, Гиббс). Исследования Вильгельми положили начало изучению скоростей химических реакций (химическая кинетика). Исследовался перенос электричества в растворах (Гитторф, Кольрауш), изучались законы равновесия растворов с паром (Д. П. Коновалов) и развивалась теория растворов (Д. И. Менделеев). [c.14]

Для количественного отд ения парафина от 8.сфа.1Гьтов предложен метод ультрафилырации. Методы определения содержания парафина, в асфа.пьте рассматриваются в статье Вильгельма. [c.129]

В первые годы изучения геологии нефтяных месторождений существовало довольно распространенное мнение, что нефть приурочена к определенным геологическим отделам или ярусам и от нахождения нефти в тех или иных геологических образованиях предполагалось возможным делать заключение об их возрасте. Так, одно время думали, что нефть на Кавказе находится в свитах олигоце-нового возраста. Возникновение этого взгляда относится к 1865 г., J oгдa на Северном Кавказе, на Крымском, или Кудакинском, месторождении впервые забил нефтяной фонтан. Возраст слоев, содержащих нефтяную залежь, был определен тогда Германом Вильгельмом Абихом, основателем геологии Кавказа, как олиго-ценовый. [c.131]

Венер и Вильгельм обратили внимание на тот факт, что, по Данквертсу, существует разрыв в изменении концентрации вещества на входе в реактор. Поэтому они вводят понятие о трех зонах зона а — пространство перЫ входом в реактор зона в — собственно реакционное пространство зона с — пространство шхле выхода из реактора. Величина г меняется от —оо до +оо. На граничные условия входа в реактор (2 = 0) и выхода из него (2=1) влияют соответственно зоны айв. Изменение концентрации в этих зонах должно происходить непрерывно. [c.39]

Хеннель обращает внимание на то, что по результатам различных экспериментальных исследований критерий Ре имеет более низкие значения. По данным Хайби Ре = 1,54, а по данным Мак-Генри и Вильгельма , Ре = 1,88. [c.46]

Но вот произошло открытие рентгеновских лучей и радиоактивности. В 1895 г. Вильгельм Рентген (1845-1923) проводил опыты с сильно ваку-умированными круксовыми трубками (см. рис. 1-11), что позволяло катодным лучам соударяться с анодом без препятствий, создаваемых молекулами газа. Рентген обнаружил, что при этих условиях анод испускает новое излучение, обладающее большой проникающей способностью. Это излучение, названное им х-лучами (впоследствии его стали также называть рентгеновскими лучами), легко проходит через бумагу, дерево и мышечные ткани, но поглощается более тяжелыми веществами, например костными тканями и металлами. Рентген обнаружил, что х-лучи не отклоняются в электрическом и магнитном полях и, следовательно, не являются пучками заряженных частиц. Другие ученые предположили, что эти лучи могут представлять собой электромагнитное излучение, подобное свету, но с меньшей длиной волны. Немецкий физик Макс фон Лауэ доказал эту гипотезу спустя 18 лет, когда ему удалось наблюдать дифракцию рентгеновских лучей на кристаллах. [c.329]

Это идеалпзировнная, но, видимо, стабильная форма, которую можно часто наблюдать, однако обычно пузырь деформируется. Следовательно, идеальный пузырь, в основном, определяется сферическим радиусом и объемной долей кильватерной зоны /и, (относительно всей сферы). Из-за сложности наблюдения пузырей внутри слоя в ранней литературе встречается много неверных описаний. Например, в работе Райса и Вильгельма пузыри изображены в перевернутом положении. [c.134]

Начальные и граничные условия при шшульсном вводе вещества рассмотрены Вехнером и Вильгельмом [17]. В соответствии с их работой полная система граничных условий следующая [c.114]

Разработка основ технологии производства азотной кислоты каталитическим окислением аммиака немецким физикохими-ком Вильгельмом Оствальдом (1853-1932 гг., лауреат Нобелевской премии 1909 г.). [c.282]

Вехнер п Вильгельм показали, что уравнение (П1,18) справед-лпво, еспи при z--LHe происходит перемешивания ван дер Лаан рассмотрел граничные условия в более общем виде, когда перемешивание возникает и вне района О < z < L. [c.95]

Основы адгезии полимеров (1974) -- [ c.73 , c.75 ]

История органической химии (1976) -- [ c.145 ]

История органической химии (1976) -- [ c.145 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.167 , c.168 , c.182 , c.183 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.448 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.292 , c.293 , c.318 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.636 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология