Полярность адгезива

Весьма распространенной является теория об адсорбционной природе адгезии, рассматривающая. образование связи между адгезивом и субстратом как результат действия межмолекулярных сил [7—12]. Утверждение о том, что адгезия обусловлена действием межмолекулярных сил, основано на известных фактах, свидетельствующих о возможности склеивания клеем на основе вещества, содержащего функциональные группы, различных полярных материалов и о трудности склеивания инертных материалов клеями на основе полимеров, не содержащих функциональных групп. Существовало так называемое правило полярности высокая адгезия- не может быть достигнута между полярным субстратом и неполярным адгезивом или между неполярным субстратом и полярным адгезивом [7, 13]. [c.12]

В 1939 г. ДеБройн предложил приближенное правило для быстрой оценки адгезионной способности Если в качестве адгезивов используются чистые или простые вещества, то пара, составленная из полярного адгезива и неполярной твердой поверхности или, наоборот, из неполярного адгезива и полярной твердой поверхности, никогда не может дать прочного соединения . Тейбор указывает, что в настоящее время это правило следует считать твердо установленным. [c.306]

Это правило можно объяснить следующим образом. То, что полярные адгезивы действительно не образуют прочных соединений с неполярными твердыми поверхностями, должно следовать из того факта, что жидкие полярные адгезивы имеют обычно более высокое критическое поверхностное натяжение смачивания у , чем неполярные поверхности, и, следовательно, в данном случае должно наблюдаться слабое смачивание. Это должно вызывать ранее уже упоминавшиеся трудности, связанные с образованием при растекании адгезива газовых пузырьков, что ведет, если значение 0 становится большим, к появлению в соединении концентраций напряжения. Неполярные адгезионные жидкости имеют обычно более низкое поверхностное натяжение у/ у , чем критическое поверхностное натяжение смачивания полярных твердых поверхностей, и, следовательно, в данном случае должно наблюдаться хорошее смачивание и растекание. Однако многие неполярные клеи весьма гидрофоб ны, а многие полярные поверхности в некоторой степени гидрофильны и, следовательно, могут адсорбировать какое-то количество воды. [c.306]

С позиций термодинамики можно также объяснить, почему J эмпирическое правило полярности (см. гл. I) иногда не соблюдается. Полярные адгезивы имеют обычно более высокое [c.83]

В отличие от полиэтилена, полиизобутилена и других ноли-олефинов полиамид, будучи полярным материалом, в сочетании с полярными адгезивами характеризуется более высокой адгезионной прочностью [16]. Адгезия к полиамиду неполярных и слабополярных каучуков (например, натурального и бутадиен-стирольного) невысока [c.249]

Адсорбционная теория (Мак-Лорен), рассматривающая адгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактирующими фазами. Согласно этой теории низкая адгезия, например, может быть достигнута между субстратом (повязкой) с неполярными группами и полярным адгезивом (кровью). [c.299]

Другие методы оценки адгезионной способности субстрата к полярным адгезивам основываются на адекватности этого показателя и эффекта смачиваемости (гидрофильности) субстрата (так оценивается прочность склеивания). В этих методах определяют краевой угол, угол скатывания и натяжение смачивания. Рассмотрим подробнее методику их оценки. [c.24]

Если реологические свойства расплава или раствора адгезива влияют на процесс установления эффективной поверхности контакта, то структура субстрата (в объеме и на поверхности), зависящая от его химической природы и технологии получения, определяет характер дальнейшего взаимодействия между адгезивом и субстратом. Увеличение полярности адгезива приводит к снижению адгезии к неполярным субстратом таким, как полиэтилен [17], и повышению адгезии полярным субстратам, например к целлофану [18]. [c.175]

Другим проявлением влияния химической природы субстрата на величину адгезии является роль его полярности. Например, увеличение полярности адгезива снижает адгезию к неполярным субстратам таким, как полиэтилен [38], и повышает адгезию к полярным субстратам, например целлофану [39]. [c.21]

Итак, перечисленные возражения в адрес адсорбционной теории следует признать несостоятельными. Однако несостоятельность этих возражений не означает, что адсорбционная теория лишена недостатков и противоречий и соответствует современному уровню требований, предъявляемых к теории адгезии. Например, упомянутое выше прав ло полярности , как теперь установлено, выполняется далеко не всегда. Вернее, справедливым является утверждение, что неполярные субстраты не могут быть склеены полярными адгезивами, а утверждение о том, что полярные субстраты не могут быть склеены неполярными адгезивами, является ошибочным. Неубедительными представляются попытки связать адгезионную прочность только с числом функциональных групп. Сформулированная в конце 40-х годов, эта теория в настоящее время значительно устарела, [c.15]

Подлежащие обработке изделия закрепляют в кассеты и размещают в зависимости от конструкции камеры вокруг ее центрального (кругового) электрода или между рядами электродов. Подведенное к электродам высокое напряжение постоянного или переменного тока обеспечивает возникновение аномального тлеющего разряда. В результате обработки таким разрядом на поверхности изделий образуются активные центры, повышающие адгезионную способность субстрата к различным полярным адгезивам. [c.14]

Мерой полярности адгезива А. Мак-Ларен предлагает считать величину где [1 — дипольный момент молекулы веш ества, а е — диэлектрическая проницаемость. Отсюда он делает вывод, что прочная адгезионная связь никогда не устанавливается между полярным и неполярным веществом. [c.163]

Адсорбционная теория достаточно убедительно объясняет адгезию полярных пленкообразователей к полярным субстратам чем выше полярность адгезива, тем больше адгезионная прочность [c.82]

Адгезия улучшается при увеличении полярности адгезива (при нагревании, облучении и т. п.), использовании грунтовок и клеев, улучшающих смачиваемость поверхности подложки и снижающих внутренние напряжения в покрытиях, при создании щероховатой поверхности подложки или ее химической обработки перед нанесением покрытия. [c.190]

Одной из первых попыток объяснить механизм адгезии является адсорбционная теория. Адсорбционная теория рассматривает адгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактируюш ими молекулами адгезива н субстрата. Важно, чтобы адгезив и субстрат обладали полярными функциональными группами, способными к взаимодействию, как это следует из известного правила полярности [88] Высокая адгезия не может быть достигнута между полярным субстратом и неполярным адгезивом или между неполярным субстратом и полярным адгезивом . Молекулярному взаимодействию согласно адсорбционной теории адгезии [89—97] предшествует образование контакта между молекулами адгезива и субстрата. Повышение температуры, введение пластификатора, повышение давления, применение растворителей облегчают протекание первой стадии процесса и способствуют более полному контакту. Смачивание и растекание адгезива по поверхности субстрата сопровождается поверхностной диффузией, миграцией молекул адгезива по поверхности. Эти процессы в той или иной степени являются подготовительными, но играют очень важную роль и будут подробно рассмотрены в гл. II. С позиций адсорбционной теории вполне естественно было бы ожидать наличия зависимости между числом функциональных групп и адгезией. Такая зависимость была выявлена при изучении адгезии полимеров винилового ряда к целлофану. Была установлена [96] в некоторых случаях количественная связь между адгезионной прочностью и концентрацией карбоксильных групп в адгезиве. [c.38]

Решающим критерием нри выборе адгезива для полимеров является в первую очередь химическая природа субстрата. Рассмотрим в качестве иллюстрации этого положения несколько примеров. Начнем с наиболее простого субстрата — полиэтилена. Большинство исследователей отмечают инертность полиэтилена [14, 15], трудность крепления к нему многих адгезивов. Измеряя адгезию к полиэтилену различных полимеров, можно проследить достаточно четко выраженную закономерность с увеличением полярности адгезива адгезия к полиэтилену снижается. Например, сопротивление расслаиванию в системе полиэтилен — каучук [16] максимально (в изученном ряду) для на-трийбутадиенового каучука и минимально для бутадиен-акрило-нитрильного [c.248]

Подтвервдением этого вывода могут служить результаты работы [35], в которой склеивание полярных субстратов (целлофана и ПЭИ с лапленом) производилось с помощью полярных адгезивов - растворов ПЭта различного молекулярного веса и сополимеров терефталевой кислоты с этилен- и диэтиленгликолями. [c.20]

Повышение температуры контакта до 423 К обусловливает экстремальный вид соответствующих зависимостей, характерный и для фракционированных (рис. 48,2) и для промышленных образцов (рис. 49,2). Термообработка адгезионных соединений увеличивает их прочность тем больше, чем выше полярность адгезива. Последний факт объясняется ростом подвижности макромолекул эластомеров с температурой вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия в переходных слоях. Так, термообработка сополимеров тетрафторэтилена с перфторпропилвиниловым эфиром при 533 К приводит к снижению на 8,5% [560]. [c.116]

Более устойчивые структурные изменения в переходных слоях твердых тел способно обеспечить воздействие магнитного поля. Наложение магнитного поля на полимеры способно изменить как скорость процессов их отверждения, так и структурную упорядоченность и надмолекулярную организацию, что не может не сказаться на закономерностях формирования молекулярного контакта. Действительно, предварительная обработка эпоксидного, целлюлозного и поливинилацетатного составов магнитным полем напряженностью уже 39,8 кА/м обеспечивает не менее чем 20%-ный рост сопротивления сдвигу и отрыву их клеевых соединений с различными субстратами [798]. Напряженность поля имеет в данном случае решающее значение. В табл. 22 приведена соответствующая зависимость для полимерных покрытий из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП), эпоксидной смолы (ЭД-20) и пентапласта, сформированных в магнитном поле [799]. Эти данные показывают, что в результате такой обработки различия в адгезионных свойствах металлов практически нивелируются, и основное значение приобретает полярность адгезива. С ее ростом прочность адгезионных соединений увеличивается, причем наблюдаемый эффект стабилизируется по достижении напряженности поля 120 кА/м. Аналогичные закономерности характерны и для упрочнения магнитным полем эпоксидных систем, наполненных тальком, графитом и оксидом железа [799]. [c.200]

Широкое признание получила теория, объясняющая адгезионное взаимодействие посредством действия молекулярных сил. Она предложена Дебройном, развита в работах А. Д. Мак-Ла-рена, Б. В. Дерягина, А. А. Берлина, В. Е. Басина и называется адсорбционной или молекулярной. Молекулярное взаимодействие наиболее полно проявляется в случае полярных пленкообразователей и полярных субстратов чем выше полярность адгезива, тем больше адгезионная прочность [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология