Грани роста промежуточные

Аналогичным образом присоединением одиночных молекул 5102 можно строить структуру кварца в направлениях + х и —X. в этих случаях отложение вещества происходит в два этапа. Как видно из рис. 49, два из трех тетраэдров присоединяются к боковым ребрам, а один —к торцовому (по отношению к рассматриваемой оси л ) ребру. При этом в направлении — X ориентированы молекулы ЗЮг, которым в структуре соответствуют две более длинные 5 —О связи, а в направлении +х молекулы с более короткими связями. Если предположить, что в растворе имеются три сорта молекул 5102 в основном (О)—с более короткими связями 5 —О, промежуточном (П)—с одной более короткой и одной более длинной связью и в возбужденном (В)—с обеими длинными связями состояниях и что относительное содержание п каждого сорта молекул в растворе подчиняется неравенству па>пп > в (такое предположение является очевидно наиболее естественным), то становится понятным не только относительно большая скорость нарастания граней тригональных призм, но и тот экспериментальный факт, что скорость роста положительной тригональной призмы в несколько раз превосходит скорость роста отрицательной. [c.152]

ЧТО наличие дислокаций существенно для формирования ячеистой поверхности (через скопление примесей на дислокациях и торможение граничных участков). Не дислокации формируют границы между ячейками, а эти границы являются местами стока дислокаций, если они имеются в кристалле. Нетрудно понять, почему так происходит. Условие минимальности энергии заставляет дислокацию, во-первых, оставаться прямолинейной, а, во-вторых, располагаться нормально к поверхности роста. Поскольку по мере роста кристалла рельеф с-грани непрерывно трансформируется, дислокации неизбежно должны попадать на границы между ячейками. После этого дислокация может 1) сохранить прежнюю ориентацию 2) преломиться и стать нормальной к поверхности соседней ячейки 3) занять компромиссное промежуточное положение. Рентгеновские топограммы показывают, что в большинстве случаев имеет место третий вариант, хотя изредка наблюдаются и отчетливые преломления дислокаций. На границах ячеек дислокации образуют скопления — жгуты . На топограммах такие скопления представлены темными участками (рис. 52). Именно такие дислокационные жгуты формируют так называемые У-образные оптические неоднородности, выявляемые в кристаллах синтетического пьезокварца методом малой точки. [c.159]

Процесс зарождения кристаллов на включениях носит также флуктуационный характер, причем, как правило, затрачиваемая работа имеет промежуточное значение между работами образования трехмерных зародышей в объеме расплава и двухмерных зародышей на грани кристалла [52]. Теория спонтанного образования зародышей новой фазы целиком распространяется также и па случай образования зародышей на вклю- 1 чениях, обладающих кристаллографическим сродством. В ча- стности, для определения ско- т рости возникновения зародышей на таких включениях используется выражение, также основанное на представле- [c.56]

Количественное соотношение амилозы и амилопектина, а также форма зерен крахмала зависят от генотипа растения. Степень кристалличности крахмала обусловлена прежде всего свойствами амилопектина, что было выявлено при изучении дифракции рентгеновских лз ей [37,38]. При таком подходе зерна крахмала подразделяются на три типа Л, В и С. Тип Л наиболее характерен для злаковых культур, тип В — для клубневых и ретроградной амилозы, а тип С— для гороха и бобовых растений. При этом типы А и В резко отличаются друг от друга, а тип С является промежуточным между ними. Под поляризованным светом в зернах крахмала можно наблюдать эффект двойного преломления лучей на гранях зерен, что свидетельствует о высокой степени полимеризации, подтверждаем-рой в ходе исследования молекул под электронным микроскопом. Исследования показали, что у зерна крахмала на разрезе можно наблюдать так называемые круги роста , расходящиеся от центра, а в них — ламеллы толщиной до 100 нм. [c.20]

Наряду со сказанным надо отметить ряд экспериментальных фактов, выявленных в специально поставленных опытах, и относящихся главным образом к области небольших пересыщений. Из этих опытов особого внимания заслуживают те, в которых процессы роста и растворения протекали на кристаллах, в исходном состоянии ил1евших форму выпуклой или вогнутой сферы, и, следовательно, в этих процессах принимали участие все мыслимые тины граней. С этих опытов мы и начнем. Внешней фазой во всех этих опытах был раствор, и уже это определяет трудности теоретической интерпретации экспериментов, выводы из которых могут однако иметь общее зпачепие. Шлифованные или полированные кристаллические шары в процессах роста становятся матовыми, за исключением определенно ориентированных блестящих и мерцающих областей. На матовых участках поверхность продвигается вперед быстрее. В результате возникает ограпение кристалла плоскими гранями. В дальнейшем грани распространяются, а матовые промежуточные области сокращаются в конце концов образуются углы и ребра. Одновременно выявляются различия в скоростях роста граней, что приводит в итоге к исчезновению наиболее быстро растущих из них. Конечная форма роста, таким образом, оказывается ограниченной только некоторым — относительно малым — числом плоских граней в дальнейшем эта форма сохраняется неизменной. Отсюда следует, что мы можем различать три вида поверхностных мест 1) сохраняющиеся на кристалле истинные грани роста-, 2) промежуточные грани роста, 3) не четко выраженные части поверхности. [c.107]

Особую разновидность стереоспецифической полимеризации представляют собой катализаторы — оксиды металлов, нанесенные на поверхность инертных веществ (силикагель, оксид алюминия и др). Наиболее часто используются в качестве катализаторов оксиды хрома. При полимеризации а-олефинов формируются стереорегулярные структуры. Днены образуют обычно гране-1,4-полимеры. Основой каталитического действия этих катализаторов является способность хрома менять свое валентное состояние. При этом считается, что начальный акт полимеризации осуществляется соединениями хрома (VI), а за рост макромолекул ответственны соединения хрома (И) и хрома (И1). Скорость полимеризации этилена, например, растет, если восстановление хрома идет быстрее и глубже. После образования промежуточного соединения мономера с хромом (VI) и его восстановления до низших валентных состояний и десорбции продуктов взаимодействия образуется центр роста цепи за счет координационной ненасыщенности хрома [6. [c.56]

Грани с наименьшими значениями индексов hk) чаще всего реализуются как однородные. Здесь уместно вспомнить правило, что при росте преимущественно возникают грани с малыми индексами. Для вероятности появления граней, однако, существенно не количество однородных граней, а количество имеющихся среди них воспроизводимо растущих граней (третий и шестой столбцы). Видно, что наибольшие возможности реализации соответствуют граням (110) и(210),которые действительно возникают в опытах по росту шара. Таблица охватывает только данные для зоны (001). Не входя во все обширное многообразие явлений, И. Н. Странский показал также, что октаэдрическая грань (111) отличается особенно большим количеством однородных, а именно, сложно-однородных граней, которые проявляются в качестве воспроизводящихся граней. Важно то, что в этом случае каждая из граней может проявляться тремя различными способами отсюда становится понятным появление этих граней в эксперименте (всегда только в виде граней высшего порядка). Таким образом, создается представленне о том, что, помимо rpaneii I рода, могут появляться также те промежуточные грани, которые, как грани более высокого порядка, растут воспроизводимо, а среди них особенно быстро те, которые находятся в более благоприятных условиях подвода частиц. Есть, одпако, основания полагать, [c.111]

В табл. V.2 собраны данные по нескольким системам, которые исследовались при низких пересыщениях и недосыщениях. Во многих случаях оказывается, что величина а падает и стремится к нулю по мере приближения к точке насыщения. Мы можем описать этот эффект, говоря, что рост следует закону высшего порядка. Ряд данных дает основание полагать, что скорости роста ноликристал-лических образцов являются промежуточными между скоростями роста единичных граней, которые слагают поверхность поликристалла. Скорости испарения выше, чем скорости конденсации при равных пересыщениях и недосыщениях. [c.159]

Рассмотрим химическую связь атомов М в составе Т11зМС1з, используя данные табл. 1,2. С ростом 2 уменьшаются их эффективные заряды и общие заселенности перекрывания для связей М-С. Важно подчеркнуть, что наряду с величинами заселенностей М-С изменяется и природа данных связей (табл. 2). С ростом 2 заселенности перекрывания типа МЗотрицательного значения для Си, а основную роль в этих связях получают М45,р-орби-тали. Интересна система отдельных типов парных взаимодействий примесей в НК. Минимальными оказываются заселенности перекрывания М1 с центральным в НК атомом С1, имеющим октаэдрическую координацию, максимальными -с атомами С2, расположенными на боковых ребрах НК. Заселенности перекрывания типа М2-С2 имеют промежуточные значения. В результате общее связывание расположенных на гранях НК атомов М1 оказывается значительно сильнее, чем апикальных М2 (табл. 2). Эти данные позволяют качественно интерпретировать результаты недавних экспериментов [17] по синтезу серии НК в системе У-С, где на масс-спектрах наночастиц У ,Су обнаружен ряд пиков, соответствующих [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология