Способность связываться хрома

Наиболее широкое распространение получил первый способ, по-видимому, вследствие большей простоты технического осуществления. В качестве стабилизирующих элементов рекомендованы титан, ниобий, тантал. Обладая более высокой карбидообразующей способностью, чем основные компоненты стали, в частности, хром, эти элементы связывают присутствующий в стали углерод в устойчивые карбиды, температура разложения которых выше обычно применяемых температур закалки нержавеющих сталей (1000— 1100°). Поскольку стабилизирующий элемент частично остается в стали в свободном состоянии, а также связывается с другими компонентами или примесями (азотом, кислородом, серой и др.), для надежной стабилизации стали стабилизирующий элемент обычно вводится в количестве большем, чем необходимо для связывания имеющегося углерода в стехиометрический карбид. Так, весовое отношение Т1 С в карбиде ВС (обычно образуется в сталях, стабилизированных титаном) равно 4, в то время как в сталях рекомендуется обеспечивать это отношение на уровне 5—7. Соответ- [c.56]

Красители для последующего хромирования дают прочные окраски, но процессы крашения и последующего хромирования очень длительны и неблагоприятно сказываются на технологических свойствах эластомерных волокон. Эти окраски не могут быть вытравлены без разрушения полиуретана. Хромировочные красители пригодны не для всех типов эластомерных волокон, так как многие из них способны связывать хром. [c.84]

Протравные красители. Закрепляются на волокне после обработки его солями металлов (протравами), которые способны связываться как с волокном, так и с красителем. Например, окрашиваемое волокно пропитывают растворами солей алюминия, хрома (П1), железа (П1) или меди(П) и затем пропаривают. При этом в результате гидролиза на поверхности волокна в тончайшем распылении образуются соответствующие гидроксиды или гидраты оксидов металлов. Протравные красители переходят из раствора или суспензии на протравленное солями металлов шерстяное, шелковое или хлопчатобумажное волокно, образуя окрашенные нерастворимые комплексы металлов, так называемые лаки. [c.739]

Ранее реакционную способность связывали с размером частиц [14]. О размерах частиц сложных сульфатов циркония, являющихся дубителями, можно судить но диффузии дубящих элементов в дерму кожи в процессе дубления. Установлено, что скорость диффузии растет с увеличением содержания хрома в СЦХ [15]. Это говорит в пользу того, что хром способствует уменьшению размера частиц. Увеличение пассивности циркония при этом подтверждает ее независимость от размера частиц. [c.91]

Красящая способность вещества зависит от присутствия в нем определенных (обычно-ненасыщенных) атомных групп, так называемых, хромофоров . Такова, например, группа — Ы = Ы—, характерная для азо-красок. Присутствие хромофора обусловливает более или менее интенсивную окраску данного соединения. Однако, чтобы вещество являлось краской , то есть фиксировалось животными или растительными волокнами — недостаточно присутствия в молекуле хромофора. Необходимо еще наличие в молекуле особых групп, отчасти влияющих на интенсивность окраски, но, главным образом, придающих соединению свойство прочно связываться с волокном. Эти группы носят название ауксо-хромов . Типичными ауксохромами являются амино-группа — ЫНд и окси-группа — ОН. Введение этих групп придает всей молекуле либо кислый характер — в случае введения ОН - группы, либо основной — в случае введения ЫНз -группы. [c.31]

При крашении искусственных белковых волокон в качестве такого металла обычно используют хром, и применяемые красители называют хромовыми. Хромовые красители по своему строению близки к кислотным красителям. При крашении обычно шесть молекул красителя, обладающего кислотными свойствами, связываются одним атомом хрома из протравы, и таким образом небольшие молекулы красителя превращаются в очень крупную красящую группировку. Крупные частицы красителя не могут проникать в поры волокна с такой же скоростью, как и молекулы красителя малых размеров поэтому крупные частицы красителя не могут мигрировать из одного участка волокна в другой, т. е. не способны к процессу выравнивания окраски, характерному для кислотных красителей. В то же время крупные частички красителя, проникшие в поры, как и само волокно, набухают в горячем красильном растворе и по окончании крашения и смыкании пор прочно удерживаются в них. Хромовые красители в отличие от кислотных не обладают склонностью к выравниванию окраски, однако дают окраски значительно более прочные к мокрым обработкам. Ввиду трудности выравнивания хромовые красители не применяют для крашения готовых тканей, а окрашивают волокно в виде ленты гребенного прочеса или толстой ровницы. [c.535]

Для крашения волокон из поливинилового спирта могут применяться кислотные красители некоторые из них имеют удовлетворительное сродство к волокну. Однако стойкость цвета волокна к свету и мокрым обработкам мала, что затрудняет их практическое использование [2]. Хорошая прочность цвета (но с получением бледных или средних тонов) может быть получена с кислотно-протравленными красителями. Предварительно волокно обрабатывают в растворе, содержащем бихромат натрия и серную кислоту [7, 14]. При этом волокном связывается до 0,5—2% хрома. Механические свойства волокна могут при этом несколько ухудшаться, но способность окрашиваться кислотными и протравными красителями резко возрастает. Предложено также проводить обработку солями титана [27]. [c.334]

Введение в сталь элементов, обладающих большей, чем хром, способностью связывать углерод стали, т. е. образовывать карбиды. Такими элементами являются титан, ниобий, тантал и др. Аустенитные хромоникелевые стали с добавками титана (1Х18Н9Т) и ниобия (Х18Н11Б) выпускаются нашей металлургической промышленностью (см. табл. 15). [c.118]

Лаковые покрытия обладают хорошей способностью связывать пигменты, В качестве последних используют титановые белила, зеленую окись хрома, железный сурик и кадмиевые пигменты. Некоторые из них из-за своего слабоосновного характера сокрани пот время хранения лаковых смесей. Этой способностью обладает, например, окись цинка, свинцовый сурик, зеленый гидрат окиси хрома. При нрименетги скрытых изоцианатов эти пигменты при комнатной температуре пе оказывают влияния на скорость реакции. [c.596]

Хроматография на окрашенных адсорбентах — быстро развивающаяся область просматривая при подготовке этой главы новые публикации, в том числе и работы моей лаборатории, я убедился в том, что об этом методе следует подумать, прежде чем приступать к реализации плана очистки того или иного фермента, особенно если этот фермент связывает нуклеотиды. Что касается цибакрона голубого, то он, по-видимому, ничем особенным не отличается от других красителей по своей способности связывать белки он попадает в середину ряда красителей. Широкое распространение окрашенных адсорбентов обусловлено двумя важными факторами а) их относительно высокой связывающей емкостью и б) дешевизной. Если это играет важную роль для решения данной проблемы, хрома- [c.172]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

Благодаря присутствию оксигруппы в о-положении к азогруппе азокраситель оказывается способным к образованию комплекса с магнием при этом магний связывается одновременно с окси- и азогруппой, образуя характерное для внутрикомплексных соединений пятичденное кольцо. Механизм образования комплекса магния с азокрасителями на примере эриохром черного Т (комплекс состава 1 1) и кислотного хром темно-синего (комплекс состава 1 2) можно представить следующим образом [c.13]

Способность тиолов связывать ионы тяжелых металлов позволяет использовать их как противоядия при отравлениях соединениями мышьяка, ртути, хрома, висмута. Одним из таких препаратов является 2,3-димеркаптопропанол-1 (британский антилюизит БАЛ) — противоядие при поражениях люизитом, содержащим мышьяк. [c.201]

Местное действие. К. и его соединения способны вызывать кожные аллергические реакции в виде дерматитов эртематозно-напулезного тина. Профессиональные дерматиты нередко встречаются у работников гончарной промышленности. Их возникновение связывают с сенсибилизирующими свойствами К. Так, при обследовании рабочих, имевших контакт с глиной, к которой с целью обесцвечивания добавлялся оксид К.(П) в количестве 0,01—0,11 %, бьшо выявлено, что из 12 рабочих, у которых ко времени обследования или в недалеком прошлом имелись явления дерматита, компрессные пробы с 5 % К. у 9 оказались резко положительными. При обследовании рабочих на заводе, производившем цементированные карбиды (в технический порошок входят вольфрам, тантал, титан, углерод и металлический К.), были выявлены 20 больных дерматитами с локализацией преимущественно на открытых участках кожи. У 6 из них были поставлены компрессные пробы со всеми перечисленными металлами у всех больных они оказались положительными только с К. (по силе сенсибилизирующего действия на кожу К. значительно уступает никелю и хрому). [c.458]

Из-за процессов межфазного обмена микроэлементами при хроматографировании смолы из нефти месторождения Русское обогащаются хромом (более чем в 6 раз), марганцем и сурьмой, но теряют существенную часть остальных металлов, особенно Ма, Зс и V. Продукты разделения смол из нефти месторождения Советское богаче атомами Мп, ЗЬ, N1 и Зс и беднее атомами Аи, Со, Сг, Ре и Ма, чем исходные ВМС. Самотлорские смолы при контакте с силикагелем на 20—40% обогащаются Зс, ЗЬ и Сг и лишаются 20—30% V, Со и N1. Суммарно смолы из нефтей месторождений Русское, Советское и Самотлор теряют при хроматографировании соответственно 31, 18 и 25% от первоначально содержавшегося в них количества металлов. Это означает, что смолы сравнительно слабо связывают существенную часть микроэлементов, причем наименьшей способностью к удерживанию последних обладают смолистые компоненты нафтеновой нефти. [c.222]

Для поглощения и каталитического окисления сероводорода рекомендуется также употреблять активиротаяный уголь Для той же цели рекомендуется применение окиси и гидроокиои железа силикагеля или боксита Прибавление активированного угля к окиси железа повышает способность последней связывать сероводородная. Применяется также окись никеля совместно с переносчиками кислорода, принадлежащими к элементам IV — VI групп периодической системы, а также вместе с 10%азинца или висмута Другой метод основан на -избирательной окисляемости сероводо(рода и органических сульфидов смесью металлических окислов, тпример окислов меди и хрома, или меди, хрома и урана [c.461]

Применение сульфата алюминия в качестве протравы основано на том, что образующаяся вследствие гидролиза в водном растворе чрезвычайно дисперсная гидроокись алюминия поглощается и прочно удерживается волокнами шерсти. В свою очередь гидроокись алюминия , может связывать органические вещества (с образованием так называемых красильных лаков). Таким же образом действуют и другие легко гидролизуюпщеся соли, например сульфат хрома, хлорид олова и др. Шерстяные волокна, обработанные (протравленные) такими солями, могут вследствие способности адсорбированных ими гидроокисей металлов поглощать красители, окрашиваться такими веществами, которые иначе не удерживались бы на волокне. Бумажные волокна не могут, подобно шерстяным, непосредственно поглощать гидроокись алюминия из раствора (горячего). Поэтому при крашении бумажных тканей и получают осадок гидроокиси алюминия внутри волокна, пропитывая его сначала раствором сульфата алютния и затем действуя на него щелочью (содой и т. п.). [c.402]

Необходимо отметить, что иониты обычных типов способны к образованию координационных связей с ионами некоторых металлов, Густавсон [51 ] установил, что функциональные группы катионитов (сульфо- и особенно карбоксильных) способны проникать внутрь основных комплексов хрома. Высокая селективность катионитов с карбоксильными гругшами по отношению к некоторым катионам, например, меди (П), также объясняется комплексообразованием в фазе ионита [16]. Аниониты обладают способностью координационно связывать некоторые катионы, имеющие ярко выраженную тенденцию к образованию аминных комплексов [2, 99, 113]. Если водный раствор, содержащий медь в виде простых двухзарядных ионов или в виде медно-аммиачного комплекса, пропускать через слой регенерированного щелочью анионита, то происходит удаление меди из раствора [73, 120]. Поглощение меди соответствует приблизительно 20% обменной емкости ионита. Сюсмен [120] предположил, что низкое поглощение связано со стерическими факторами, препятствующими участию некоторых аминогрупп ионита в реакции комплексообразования. Сообщалось также о проникновении аминогрупп ионита внутрь основных комплексов хрома [51]. [c.52]

Повышение химической стойкости в окислительных средах при увеличении содержания хрома в карбидах справедливо связывается со способностью хрома пассивироваться. В неокислительных средах химическая стойкость карбидов хрома связывается уже со строением карбида, а именно с расположением в нем атомов углерода. Наличие в карбидах СГ3С2 и СГ7С3 цепей из атомов углерода обеспечивает их более вы- [c.15]

Взаимодействие поликремневой кислоты с протеинами было использовано Вейсом и Зигером [76] при анализе кремнезема. Это являлось также основой для большинства опытов по разработке процессов дубления кожи. Вайл [77] подвел итог истории кремнеземного дубления. Для того чтобы получить хорошую кожу, необходимо замедлять полимеризацию кремнезема до тех пор, пока он не проникнет внутрь кожи, и также тормозить соединение его с дубильным веществом применением лнбо 1) других дубильных агентов, которые будут временно связываться с протеином вместе с кремневой кислотой, или 2) органических агентов, которые будут временно соединяться с кремнеземом, делая его менее активным. В первой категории были применены полифосфаты, формальдегид, производные сульфоновой кислоты и соли хрома, железа или циркония. Во втором классе были применены агенты, способные к образованию водородной связи, такие как амиды, кетоны, спирты или мочевина. Тем не менее, вследствие трудности химического контроля и отсутствия преимуществ перед другими процессами дубление при помощи кремнезема широко не применяется. [c.70]

Исследования Бабко и Драко (1957) показали, что избыток ЗпСЬ вызывает ослабление интенсивности окраски молибден-роданидного комплекса, но в присутствии железа (Ре+ ) это менее заметно, так как оно реагирует с ЗпСЬ при ЭТОМ образуется значительное количество 5п+ что повышает окислительный потенциал системы 8п+ / 5п+2 и уменьшает восстановительную способность ЗпСЬ. В то же время установлена необходимость (Дик и Бенг-лей, 1947) присутствия небольщого количества железа при определении молибдена роданидным способом. В присутствии железа Мо+ полностью восстанавливается до Мо+5, а без железа до 40% молибдена в молекуле находится в трехвалентном состоянии, в связи с чем интенсивность окраски комплекса составляет только 60% от оптимальной. Присутствие в почвах микрограммовых количеств ванадия, вольфрама, хрома и других элементов не мешает определению молибдена роданидным способом. Они легко связываются в комплекс фторидами и не извлекаются органическими растворителями. Ванадий мешает при содержании его в почвах выше 500 мг/кг почвы, но в почвах в среднем его содержится около 100 М1г/кг [c.56]

Если хотят провести дегидрогенизацию таким образом, чтобы продукты реакции были построены иа углеродном скелете исходного вещества, необходимо проводить реакцию при такой температуре, при которой связь — С — С — еще относительно устойчива. Но температура в то же времядолжпабытьдостаточновысокой,чтобы обеспечить отщепление атомарного водорода. Обычно эти противоречивые требования можно примирить, если применять селективные катализаторы, способствующие более быстрому разрыву связи С — Н. Для этой цели прежде использовали серу или металлический селен. Оба этих вещества сами по себе не являются катализаторами в классическом смысле этого слова, поскольку принимают участие в реакции. Соединяясь относительно легко с водородом, они тем самым химически связывают его и выводят из реакционной среды. Благодаря этому равновесие системы сдвигается в желаемом направлении. Дегидрирование с помощью серы или селена требует температуры свяше 300°, Настоящими катализаторами дегидрирования, которые активируют процесс при температурах свыше 200°, являются те же самые металлы, которые при более низких температурах проявляют себя как отличные катализаторы гидрирования, К ним, например, относятся медь, серебро, никель, кобальт, хром, палладий и платина. Эти катализаторы проявляют свою активность том сильнее, чем лучше они измельчены. В измельченном виде они обладают огромной поверхностью, на которой водород адсорбируется, растворяется и переходит из молекулярного состояния в атомарное, в котором он обладает большей реакционной способностью. Гидрирование двойной связи и дегидрирование ненасыщенных соединений за счет присоединения или отщепления атомарного водорода происходит па поверхности катализатора. [c.21]

Вольпин, Шур и сотр. [115] изучили поведение азота по отношению к различным соединениям переходных металлов, способных давать комплексы с окисью углерода, ацетиленами, олефинами и другими ненасыш епными соединениями. Они установили, что ряд солей и комплексов переходных металлов, особенно хрома, молибдена, вольфрама, железа и титана, после взаимодействия с органическими соединениями магния, лития и алюминия могут связывать азот при комнатной температуре. Во всех случаях после разложения реакционной смеси кислотой, а затем щелочью основным продуктом реакции фиксации азота был аммиак. Было также установлено, что многие типичные катализаторы Циглера могут взаимодействовать с азотом. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология