Восстановление мышьяковых соединений

Мышьяк в сточных водах находится в виде кислородсодержащих молекул, а также в виде анионов тиосолей АзЗг AsSs . Наиболее распространенным способом удаления мышьяка из сточных вод является осаждение его в виде трудно растворимых соединений. При больших концентрациях мышьяка (до 110 г/л) метод очистки основан на восстановлении мышьяковой кислоты до мышьяковистой диоксидом серы. Мышьяковистая кислота имеет небольшую растворимость в кислой и нейтральной средах и осаждается в виде триоксида мышьяка. [c.70]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ МЫШЬЯКОВЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.102]

Большинство методов определения мышьяка заключается в восстановлении мышьяковых соединений до мышьяковистого водорода, который и определяется. [c.246]

Нз остальных методов надо упомянуть нефелометрический, заключающийся в восстановлении мышьяковых соединений гипофосфитом до элементарного мышьяка [20]. Этот метод пригоден для определения мышьяка в пределах 10—80 мкг. [c.247]

Открытие мышьяка по Маршу. При действии на мышьяковые соединения НС1 и Zn происходит восстановление их в летучий мышьяковистый водород AsH, [c.187]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

Арсин сравнительно нестоек и при нагревании легко разлагается на водород и свободный мышьяк. Это свойство арсина используется для обнаружения мышьяка в различных веществах. На анализируемое вещество действуют восстановителем и, если в нем содержится какое-либо соединение мышьяка или мышьяк в свободном состоянии, то образуется АзНз. Далее продукты восстановления нагревают, арсин разлагается, а выделяющийся мышьяк образует на холодных частях прибора характерный черный блестящий налет, называемый мышьяковым зеркалом . [c.447]

Как было указано в общей части, в качестве О. В. употребляются только соединения трехвалентного мышьяка. Для получения их из алкил-мышьяковых кислот, последние необходимо подвергнуть процессу восстановления. Обычно это достигается действием сернистого газа или иодистого водорода в кислой среде. Для этого нет необходимости выделять соответствующую кислоту в чистом виде достаточно подкислить щелочной раствор ее соли и пропускать в него ток сернистого газа при нагревании [c.157]

Восстановительный обжиг применяется для извлечения мышьяка из скородитовых руд. В этих рудах мышьяк находится в виде термически устойчивых соединений пятивалентного мышьяка — солей мышьяковой кислоты. Для извлечения мышьяка из таких руд он должен быть восстановлен до трехвалентного, для чего необходима температура [c.503]

При восстановлении молибденовой кислоты в сернокислом растворе металлической медью получается почти бесцветный раствор . При добавлении нескольких капель этого реактива к жидкости, содержаш ей фосфорную кислоту, при нагревании появляется синее окрашивание. Мышьяковая кислота также дает синее окрашивание, поэтому ее исключают реакциями на мышьяк. Описанные реакции в сочетании с перегонкой с водяным паром позволяют сделать заключение о нахождении в исследуемом материале летучих соединений фосфора. [c.140]

Восстановление мышьяковых соединений молекулярным водородом даже под давлением приводит лишь к образованию следов арсина [125] водород же в момент выделения дает хороший выход [21, 46, 126—128]. Обычно к кислому раствору арсенита (ар-сената) добавляют металлический цинк. Реакция идет медленнее и выход хуже, если к смеси соли с цинком добавлять кислоту. Скорость выделения арсина увеличивается с повышением температуры, хотя некоторые авторы не рекомендуют работать при температуре выше 20° С, и концентрации соли и кислоты (в пределах до 15 г л H2SO4). В полученном газе содержится 257о АзНз. Выход зависит также от содержания железа в цинке он падает от 86—98,5% при 0,01% Fe до 44—88% при 0,14% Fe. Для восстановления могут быть использованы также магний и алюминий последний пригоден и в щелочной среде. [c.634]

Мышьяковое зеркало — качественный метод обнаружения соединений мышьяка, составляющий суть метода Марша анализируемое вещество подвергается восстановлению (Zn и H I) и образующийся арсин AsHj пропускают через нафетую кварцевую трубку. При разложении (2ASH3 —> 2AS + ЗН2) выделяющийся мышьяк образует на внутренней поверхности холодной части трубки коричнево-черный блестящий налет — М.З. . [c.198]

Не лишенное основания представление Каппельмейера о процессе восстановления дифениларсиновой кислоты в концентрированной соляной 1сислоте может быть распространено и на другие мышьяковые кислоты, для целого ряда которых также выделены солеобразные соединения с минеральными кислотами. Результаты изучения распада этих солеобразных соединений также подтверждают предположения Каппельмейера. Так, солянокислая соль фенилмышьяковой кислоты распадается при нагревании (250—300 ) по схеме [c.84]

Научные работы охватывают многие области химии. Был прекрасным экспериментатором. До конца жизни оставался сторонником теории флогистона. Открыл (1768) фтористый водород, предложил (17(39) способ получения фосфора, выделил (1774) в свободном виде хлор, марганец и оксид бария. Установил (1772), что атмосферный воздух состоит из двух видов — огненного (кислорода) и флогистированного (азота). Совместно с Т. У. Бергманом и Ю. Г. Ганом разработал (1774) способ получения фосфора из золы рогов и костей животных. Они же провели (1774) исследование пиролюзита ( черной магнезии ) и установили, что при его восстановлении углем образуется неизвестное в то время металлическое тело, названное ими магнезиумом. Г. Дэви предложил (1808) назвать этот металл марганцем. Открыл (1775) мышьяковистый водород и мышьяковую кислоту. Получил и исследовал (1777) сероводород и другие сернистые соединения. Первым указал на возможность различной степени окисления железа, меди и ртути. Исследовал минералы. Одновременно с Ф. Фонтаной обна- [c.567]

В течение многих лет известны соединения какодила, содержащие две связанные между собой мышьяковые группы НгАзАзКг, которые получают восстановлением алкилгалогенарсинов металлическим цинком. [c.133]

Образовавшаяся мышьяковая кислота да вт с молибденовой гетерополикислсггу Н7[Аз(Мо20 )б], образующую при восстановлении хлористым оловом соединение синего цвета, которое и колориметрируют. [c.238]

Приводилось несколько примеров восстановления арил-(ал--кш1)-мышьяковых кислота А/ сеносое5инення. с выходами 55—65% и один пример восстановления в арсин с выходом 48% [167]. И здесь восстановление проводилось в кислых католитах на ртутных и свинцовых катодах. Будет ли конечным продуктом арсецо-соединение или арсин, зависит, повидимому, от концентрации кислоты. Высокие концентрации кислоты способствуют образованию арсеносоединений. Интересно заметить, что при восстановлении хлорпиридинмышьяковой кислоты наряду с восстановлением этой кислоты имело место и дегалоидирование, но без восстановления пиридинового ядра. [c.40]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до Ю- %- Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2 10 % [c.424]