Цинк, активирование для реакции

При использовании высокотемпературного цинк-хромового катализатора, на поверхности контакта которого преобладают центры окисленных форм, активированная адсорбция оксида углерода происходит без диссоциации с последующим гидрированием его до метанола. При преобладании под воздействием реакционной среды восстановленных форм протекает диссоциативная адсорбция оксида углерода с последующим образованием СН2-групп. Далее интенсивно развиваются побочные процессы взаимодействия компонентов исходного газа, продуктов реакции с СИг-группами, что приводит к образованию спиртов Сг—С4, метана, диоксида углерода и воды. [c.105]

Контакт графита и активированного угля с такими металлами, как цинк, алюминий и железо, вызывает сильную коррозию металлов. Это обусловлено развитой поверхностью графита, способствующей сильной адсорбции кислорода и сернистого газа, являющихся катодными деполяризаторами. Положение усугубляется еще низким перенапряжением для реакции восстановления сернистого газа и кислорода на графите и высокой их концентрацией на поверхности. Все эти факторы способствуют развитию сильной коррозии на металлах, находящихся к контакте с графитом. Подобных контактов следует избегать в любой открытой атмосфере. [c.143]

Поглощение твердым веществом фотонов, сопровождающееся переходом валентных электронов в зону проводимости, является, в сущности, обратимым процессом внутримолекулярного окисления — восстановления. Например, при поглощении кванта света цинк-сульфидным кристаллофосфором, активированным окисью цинка, проходят мгновенные реакции окисления ионов серы и кислорода [c.127]

Хорошим методом получения углеводородов из альдегидов или кетонов является реакция Клемменсена . Цинк в обычном виде в присутствии соляной кислоты восстанавливает карбонильную группу до гидроксильной, но цинк, активированный ртутью, восстанавливает и последнюю. [c.512]

Гера [42т] обнаружил, что реакция применима к ацетатам ациклических диолов и, таким образом, служит общим методом синтеза альдегидов и кетонов, При зтом необходимо использовать чистые ацетаты диолов н активированный цинк. [c.552]

Цинк-воздушный элемент имеет цинковый анод и пористый катод из активированного угля, позволяющий получить большую площадь поверхности, контактирующей с воздухом. Электролитом служит гидроокись натрия или калия. Реакции в этом элементе аналогичны реакциям, протекающим в медноокисном элементе (см.), с той только разницей, что вместо СиО активным катодным материалом является кислород воздуха [c.212]

Гетарилцинковые производные нашли широкое применение в катализируемых палладием реакциях сочетания, поскольку в случае использования таких металлоорганических соединений многие функциональные группы остаются незатронутыми. Цинкорганические соединения можно получить реакцией обмена между галогенидами цинка и гетариллитиевыми соединениями [ 123], однако такой метод получения органических соединений цинка значительно ограничивает возможность их использования. Другой эффективный подход к синтезу таких соединений связан со взаимодействием галогенопроизводных гетероциклических ароматических соединений либо с активированным цинком (цинк Рике [124]) или коммерчески доступной цинковой пылью [125], причем этот подход применим как к электроноизбыточным, так и электронодефицитным гетероциклическим системам. [c.61]

В литературе описано несколько примеров [170, 273, 494— 496] конденсаций типа конденсации Михаэля, которые были осуществлены под действием таких кислотных катализаторов, как трехфтористый бор, хлористый цинк и сернистый ангидрид. Практически важное значение имеют реакции конденсации производных пиррола со свободными а-положениями, которые вступают в реакции с а, 3-ненасыщенными альдегидами, кетонами, кислотами и производными кислот в присутствии таких кислотных катализаторов, как эфират трехфтористого бора или бромистоводородная кислота [497, 498]. Как и в случае индола (см. стр. 208), можно предположить, что донором является таутомерная форма пиррола, в которой в а-положении находится (активированная) метиленовая группа. В результате последующей реакции из этого продукта образуется производное дипир- [c.261]

Ранее было установлено, что реакция синтеза метанола из окиси углерода и водорода на окисном цинк-хромовом катализаторе определяется скоростью стадии активированной адсорбции водорода. На основе представлений о лимитирующей стадии процесса рассмотрена и кинетика реакции [c.141]

Цинк. Ат. в. 65,38. Находит широкое применение в органическом синтезе. В реакции Реформатского используют специально активированную цинковую пыль. [c.417]

Осажденный на пемзе хлористый цинк, активированный хлористым водородом, вызывает изомеризацию н-октена главным образом в 2-, 3- и 4-метил-гептен однако при этом образуется также около 6% 2,4-диметилгексена и 2,2-диметилгексена. При проведении процесса под давлением водорода побочные реакции протекают примерно вдвое интенсивнее [483]. [c.163]

Продукты, напоминан)щие смазочные масла или мягкие смолы, можно получить конденсацией олефинов с циклическими углеводородами, имеющими более чем один цикл в своей молекуле . Эту конденсацию можно проводить в присутствии инертного растворителя и таких обычных конденсирующих реагентов, как хлористый алюминий, хлористый цинк, активированный алюминий, цинковая пыль. Процесс. можно вар зировать, проводя реакцию конденсации в две стадии смолы удаляются к концу первой стадии. Другие вещества, обладающие смачивающими свойставми, можно приготовить, конденсируя олефины с трехядерными углеводородами или галоидными производными, как фенантрен или антрацен, в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода . В последующих стадиях МОЖНО примеиять также другие катализаторы и высшие температуры. [c.612]

Известен ряд методов восстановления группы С = 0 альдегидов и кетонов до группы СНа [427]. Два наиболее важных из них — это восстановление по Клемменсену и реакция Киж-нера — Вольфа. Реакция Клемменсена заключается в нагревании альдегида или кетона с амальгамой цинка в водной НС1 [428]. По этой реакции чаще восстанавливают кетоны, чем альдегиды. При восстановлении по Кижнеру — Вольфу [429] альдегид или кетон нагревают с гидразингидратом и основанием (обычно NaOH или КОН). Оригинальная методика практически полностью вытеснена модификацией Хуанг-Минлона [430] реакции Кижнера — Вольфа, согласно которой взаимодействие проводят в кипящем диэтиленгликоле. Реакцию можно вести и в более мягких условиях (при комнатной температуре) в диметилсульфоксиде при использовании в качестве основания грет-бутилата калия [431]. Реакция Кижнера — Вольфа применима также к семикарбазонам альдегидов и кетонов. Восстановление по Клемменсену на практике легче, но оно оказывается непригодным для высокомолекулярных и чувствительных к действию кислот субстратов. В этих случаях весьма полезна методика Кижнера — Вольфа. Для высокомолекулярных субстратов успешно применяется модифицированная методика Клемменсена, в которой используются активированный цинк и газообразный НС1 в таком органическом растворителе, как эфир или уксусный ангидрид [432]. Реакции Клемменсена и Кижнера — Вольфа комплементарны, поскольку в первой используется кислая среда, а во второй — щелочная. [c.313]

Среди других осуществленных реакций обмена наибольший интерес представляют те, в результате которых получены фторза-мещенные. Есть обзор, посвященный рассмотрению этих реакций [88]. Для нх проведения применяют главным образом фтористый калий, фтористый цинк, фтористую сурьму, фтористый водород или трехфтористый бром (пример 6.5). Присутствие небольшого количества соли пятивалентной сурьмы, приводящее к образованию так называемого реагента Шварца, часто увеличивает скорость реакции и улучшает выход. Этот реагент обычно получают, добавляя свободный галоген, часто хлор, к трехфтористой сурьме. Хотя реакцию между галогенпроизводным и фторидом металла можно проводить при высокой температуре и, если нужно, под давлением, во многих случаях методику можно упростить, применяя растворитель при обычном давлении. При получении ряда фтористых алкилов из бромистых путем взаимодействия с фтористым калием в этиленгликоле выходы составляют 27—46% [89]. В ряду ароматических галогенпроизводных обмен галогена между арилгалогенидом и ионом фтора осуществляется лишь при активировании электроотрицательными заместителями, такими, как нитрогруппа в орто- или лара-положении [90]. Выходы при взаимодействии ряда о- или п-моно- [c.385]

Смесь 15 г цинка, 75 мл этилового спирта и 1 мл 60%-ной бромистоводородной кислоты кипятят 5 мин. с обратным холодильником (для активирования цинка). Затем добавляют эфир дибромстеариновой кислоты и снова кипятят смесь с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 1 часа. После завершения реакции оставшийся цинк отфильтровывают и промывают 100 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80°). Фильтраты объединяют, промывают разбавленной ссрной кислотой, затем водой, сушат сульфатом магния, концентрируют и перегоняют в вакууме в токе азота. Выход этилового эфира олеиновой кислоты 3,4 г т. кип. 148° (при 0,4 мм рт. ст.) ло 1,4516 йодное число 81,9 (вычислено 82,0) (примечание 3). [c.50]

Если процесс восстановления кислорода протекает через образование перекиси водорода, то в качестве катализаторов кислородного электрода эффективно применять катализаторы разложения перекиси водорода серебро, кобальт, активированный уголь, окислы вольфрама, хрома и никеля. Активным катализатором восстановления кислорода является серебро. Скорость процесса значительно возрастает на скелетных серебряных катализаторах благодаря увеличению удельной поверхности и, возможно, константы скорости реакции [Л. 4]. Скелетные катализаторы получают выщелачива-нием сплавов серебро-алюминий, серебро-цинк и серебро-магний. Высокую удельную поверхность и активность имеют порошки серебра, полученные восстановлением щавелевокислого серебра, [Л. 32]. [c.80]

Хлористый водород и метиловый спирт смешиваются в соотношении, равном 1,1 1,0, и направляются в реакционную трубку, заполненную катализатором. Катализатором является хлористый цинк (10—15% 2пС12 на активированном угле). Реакция протекает при 250—300 °С. Объемная скорость реакционных газов 300 ч-. После охлаждения реакционный газ промывается водой в скруббере, сушится на силикагеле, и хлористый метил собирается в сосудах Дьюара. Выход продукта составляет 95%, считая на исходный метиловый спирт. [c.14]

Газообразный хлор легко вступает в электрохимическую реакцию, особенно при использовании пористых электродов с активированным углем, с которыми быстро достигает теоретического значения своего равновесного потенциала. Даже относительно инертный графит может быть использовап в качестве основы хлорного электрода при условии добавки к нему малых количеств (меньше 1%) меди, серебра или платины. Комбинируя хлорный электрод с такими анодными металлами, как магний, цинк или алюминий, можно получить элементы с высоким рабочим напряжением [Л. 14—16]. В паре с таким электродом даже железо дает элемент с вполне удовлетворительным напряжением (табл. 6-9). [c.138]

Синтез метанола проводят в присутствии цинк-хромовых и медных катализаторов. Они максимально ускоряют образование метанола и одновременно подавляют побочные реакции образования метана, формальдегида, диметилового эфира и высших спиртов. Цинк-хромовый катализатор состава вЕпО-СггОз-СгОз мало чувствителен к контактным ядам и высоким температурам и отравляется обратимо. Он легко регенерируется и имеет высокую избирательность. Медный катализатор, активированный добавками СггОз, ZnO, V2O5, более активен, чем цинк-хромовый, но менее стоек к ядам и высоким температурам, имеет меньшую избирательность. [c.249]

Нами совместно с ]М. И. Корвом было показано, что хлористый цинк при температуре реакции полимеризации и алкилирования до 120° С не является эффективным катализатором, в то время как комплекс его с кетонами обладает катализирующим действием [315]. В. Г. Илюснин считает, что образование активированного комплекса имеет место не только при катализе в присутствии хлористого алюминия, но и прп использовании других кислотных [c.152]

При пропускании через колонку, заполненную активированным цинковым порошком, бензольного раствора я- (СзНйРсЮ ) при комнатной температуре происходит выделение палладия и эфиром элюируется бесцветный раствор. При удалении растворителя получаются светло-желтые маслообразные вещества, содержащие С, Н, галоген и цинк. Полученные вещества не являются аллильными соединениями цинка, они не дают комплексов с диоксаном или о-фенантролином, не реагируют с кетонами или с сулемой в условиях реакций аллильных соединений цинка. По-видимому, в этих случаях имеет место обычное восстановление л-аллилпал-ладийхлорида под действием пары металл — ион водорода [c.224]

Книга посвящена вопросам физиолого-биохнмнческой роли ( микроэлементов в растениях. Она включает материалы по влия- [ нию микроэлементов на основные физиологические процессы и функции высших растений в ней даны основы современного со- стояния знаний по механизму активирования микроэлементами биохимических реакций, химической природе активных металл- I органических комплексов растительной клетки и форме участия ( этих соединений в физиологических и биохимических процессах. I Отдельные главы содержат данные по характеристике физио- I логической роли основных микроэлементов (бор, марганец, мо- либден, цинк, медь, железо) и механизму их участия в метабо- лизме. I Роль микроэлементов в обмене оценивается с позиций участия в построении активных центров ферментных систем. ) Рассматриваются вопросы взаимоотношения микроэлементов в растительном организме и питательной среде, антагонизм ионов и проблема хлороза растений. Даны также св-едения о поведении и состоянии микроэлементов в почвах, краткая характеристика , растений в условиях недостатка или избытка важнейших микро- 7 элементов, [c.2]

Важным условием хорошего течения синтеза винилацетата является качество и состав катализатора. Реакция катализируется уксуснокислым кадмием, уксуснокислым цинком или фосфатом любого из этих металлов, нанесенным на пористый носитель — силикагель, древесный и активированный уголь или активированный глинозем. Видидю, лучшими катализаторами являются уксуснокислый цинк и уксуснокислый кадмий, нанесенные на активированный у оль определенной марки (не все активные угли являются пригодными носителями). Синтез винилацетата осуществляется при 170—240° С. Процесс начинают при 170° и по мере Ьадения активности катализатора температуру в контактном аппарате постепенно повышают до 240° С. [c.154]

Цинк- и кадмийорганические соединения. Их широко используют в качестве метиленирующих агентов, причем наибольшее препаративное значение имеет реакция Симмонса — Смита, основанная на использовании дигалогенметанов (обычно СНгЬ) и активированного порошка 2п [739, 740] (подробнее эта реакция рассмотрена в разд. 4.2 см. также [704]). [c.109]

Одним из наиболее распространенных лабораторных методов прямого циклопропанирования олефинов и их производных является реакция Симмонса — Смита [1147]—взаимодействие непредельных соединений с дииодметаном и активированной цинковой пылью (чаще всего с цинк-медной парой) [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология