Двуокись кремния как носитель

Для визуального наблюдения осадочных хроматограмм желательно, чтобы носитель имел светлую окраску. В качестве носителей применяют силикагель, крахмал, окись алюминия, гидроокись алюминия, сернокислый барий, кварц, асбест, аниониты ТН, ММГ-1, катиониты МСФ, СБС, двуокись кремния, двуокись титана, карбонат кальция, стеклянный порошок, отбеливающую глину, бентонит, сульфоуголь. Можно применять и другие пористые среды, например песок, кизельгур, гипс и другие вещества. [c.258]

Активность катализатора зависит от отношения двуокись кремния окись алюминия и от содержания никеля в катализаторе. Для получения весьма активного катализатора важное значение имеет проведение восстано-пления никеля в оптимальных условиях. По-видимому, оптимальным являет-сй следующий состав катализатора 4—6% никеля на носителе, состоящем из 12,8% окиси алюминия и 87,2% двуокиси кремния. Восстановление катализатора лучше всего Проводить при температуре 500—550° С. [c.100]

В принципе любое твердое вещество может служить носителем дисперсного металлического катализатора. Однако на практике круг используемых веществ ограничен такими носителями, как двуокись кремния, окись алюминия, алюмосиликат, цеолиты и активный уголь. Эти вещества в основном применяют и нри исследовании детальной структуры нанесенных катализаторов. Поэтому в данной главе наиболее подробно рассматриваются те носители, с которыми чаще всего приходится встречаться. [c.47]

Кизельгур — это природная двуокись кремния (с 70—90, но чаще с 80—90% ЗЮг), которая пока еще широко используется в качестве носителя металлических катализаторов. Большинство разновидностей представляют собой порошки, но имеются и гранулированные сорта. По величине удельной поверхности и среднему диаметру пор все разновидности относят к двум категориям необработанный кизельгур—15—40 м /г, 0,2—0,7 мкм и прокаленный кизельгур — 2—6 м7г, 2—5 мкм (большей поверхности соответствует меньший размер пор). Природный кизельгур содержит также некоторое количество пор среднего диаметра (<10 нм), которые при прокаливании исчезают. Ценность кизельгура как носителя объясняется тем, что он обладает достаточной термической и химической стабильностью, которая сочетается с умеренной удельной поверхностью и относительно крупными порами, облегчающими транспорт реактантов. Характеристики имеющихся разновидностей кизельгура можно найти в статье [33]. [c.53]

Однако по отнощению ко многим из этих металлов носитель не является инертным. Катионы пропиточного раствора могут обмениваться с катионами поверхности носителя, например с ионами водорода, если носитель имеет достаточную бренстедовскую кислотность, или с катионами других металлов на поверхности носителя. Кроме того, при прокаливании пропитанного катализатора может протекать более сильное взаимодействие, приводящее в некоторых случаях к образованию индивидуальных химических соединений. Именно такая ситуация наблюдается при прокаливании никелевых катализаторов, нанесенных на двуокись кремния или окись алюминия. [c.211]

Двуокись кремния значительно отличается от активной окиси алюминия (например, у АЬОз) по растворимости катионов тяжелых металлов. Растворимость в -окиси алюминия значительна, а в двуокиси кремния весьма мала так, растворимость железа (HI) в двуокиси кремния не превышает 0,1% [89]. Это различие, по-видимому, обусловлено присутствием в решетке у-окиси алюминия определенного количества вакантных мест. Однако это не означает, что при получении катализаторов, нанесенных на двуокись кремния, силикаты металлов образоваться не могут. Некоторое количество таких силикатов осаждается на носитель уже на стадии пропитки (из-за их образования в результате некоторой растворимости двуокиси кремния, особенно в щелочных растворах) и значительно большее количество образуется в результате прямого взаимодействия при прокаливании. Если в качестве носителя используется активная окись алюминия, аналогичные процессы приводят к образованию алюминатов, и обсуждаемые ниже данные показывают, что алюминаты образуются значительно легче, чем силикаты. При этОхМ протекают следующие реакции [c.215]

Легкость окисления поверхности раздела, несомненно, зависит от природы металла. Тем не менее даже для пленки золота, нанесенного на двуокись кремния, сцепление металла с поверхностью носителя после нагревания в кислороде увеличивается [68]. При распылении золота в присутствии кислорода также образуются пленки, прочно связанные с подложкой [69], так что отмеченное влияние кислорода носит достаточно общий характер. [c.281]

Окись алюминия, двуокись кремния-[-окись алюминия Фосфорная кислота и другие кислоты на носителях [c.153]

В литературе отмечалось [127], что двуокись кремния изучалась главным образом методом ИК-спектроскопии даже тогда, когда применялась в качестве носителя. Некоторые из данных, полученных при использовании этих поверхностей, могут быть полезны при выяснении других поверхностных явлений. [c.298]

Основным носителем конструкционных свойств резины является каучук. Для получения видов резин, отвечающих разносторонним требованиям машиностроения, в состав смеси наряду с каучуком вводят различные добавки (вулканизирующие вещества, стабилизаторы, активаторы и др.), усилители. Например, добавки углеродной сажи повышают разрывную прочность и износостойкость резин, а также минеральные добавки — двуокись кремния, окись цинка или магния, каолин и др. — усиливают сопротивление образованию и разрастанию трещин. [c.234]

Величина удельной каталитической активности для катализаторов, приготовленных на основе фарфора, также оказалась соизмеримой с аналогичной величиной для катализаторов, в которых в качестве носителя использовалась двуокись кремния. В случае же использования АЬОз, сульфата бария, двуокиси титана расхождения в значениях аналогичных величин по сравнению с катализаторами, содержащими двуокись кремния, достигают пяти и более раз (табл. 5). Сравнить же данные по каталитической активности в случае использования в качестве носителя силикагеля не представляется возможным, ибо удельная величина поверхности для этих катализаторов почти на целый порядок выше остальных. Как видно из приве- [c.185]

Следовательно, представляется возможным создание на основе промо-тированной пятиокиси ванадия достаточно активных, термостойких и возможно механически прочных катализаторов, в качестве носителей следует использовать природные материалы, содержащие двуокись кремния. [c.187]

Различие в значениях каталитической активности катализаторов, содержащих двуокись кремния и без нее, вызвано, вероятно, различным характером распределения активного вещества по поверхности носителя. [c.188]

Поверхностные катализаторы. Металлические черни могут быть осаждены на поверхность носителя. В этом случае достаточны небольшие количества дорогостоящего благородного металла, что часто используется в производстве. Носитель, не обладающий сам по себе каталитическими свойствами, часто имеет синергетическое действие (носителями служат, например, уголь, двуокись кремния, окись алюминия, сульфаты и карбонаты щелочноземельных металлов). [c.268]

Катализаторы готовились методом последовательной пропитки порций образца носителя растворами постоянного и переменного компонентов с последующим высушиванием до воздушно-сухого состояния и восстановлением металла в токе электролитического водорода [4]. В качестве носителя взята предварительно прокаленная особо чистая (ос. ч.) двуокись кремния. [c.93]

Катализаторы были приготовлены поочередным нанесением растворов активных компонентов и поочередным их восстановлением [2]. В качестве носителя взята особо чистая двуокись кремния. Работа проводилась на просвечивающем японском микроско- [c.117]

Восстановление нитробензола проводится относительно быстро при температуре 270 °С и давлении 1,4 ат. Нитробензол, содержащий менее 1 % нитротиофена, вводится в испаритель, где смешивается с водородом в отношении 1 3. Смесь паров поступает через пористую распределительную тарелку в реактор с кипящим слоем катализатора. Катализатор— медь на носителе (двуокись кремния). Верхняя часть реактора 96 [c.96]

При применении металлической платины, нанесенной на двуокись кремния, могут сосуществовать обе структуры [56, 106], в то время как при применении железа, осажденного па носителе, была обнаружена только линейная форма [56]. В том случае, когда водород подводится к поверхности, на которой имеется слой предварительно адсорбированной при 50° окиси углерода, происходит поглощение некоторого количества водорода, даже если эта поверхность уже совершенно не адсорбирует дополнительно вводимую СО ]107, 108]. При этом, однако, никакого изменения инфракрасного спектра не наблюдается [56]. Калориметрические измерения [1O9, 110] показывают, что при контакте СО с поверхностями, содержащими слой адсорбированного водорода, происходит образование сложного комплекса, структура которого не выяснена. [c.349]

В последние годы в связи с развитием атомной техники и созданием мощных источников излучения (ускорителей электронов, ядерных реакторов и др.) учеными предпринимаются попытки использовать воздействие излучения для изменения свойств катализаторов. Действуя ионизирующим излучением на диэлектрики, можно вызвать появление у них свободных носителей тока. Облученные диэлектрики, например двуокись кремния (кварц, силикаге.чь), окись алюминия, способны катализировать некоторые окислительно-восстановительные реакции. Это новое направление представляет большой интерес и сейчас развивается многими учеными. [c.196]

Метакремниевая кислота более слабая, чем уксусная и даже угольная. При сильном нагревании она разлагается на двуокись кремния и воду. Но если студень метакремниевой кислоты сушить при 100° С, то получается мелкопористая масса — силикагель, применяемый в технике как адсорбент и носитель мелкораздробленных катализаторов. [c.308]

Окислы металлов преимущественно наносят на глинозем, двуокись кремния или алюмосиликат. Упоминаются другие трудно-восстанавливаемые окислы, такие, как окислы титана циркония 19-2 . 33 тория и германия но они не только менее эффективны, но и более дороги. Помимо окислов, в качестве носителей можно использовать фтористый алюминий и сульфат алюминия правда, эти материалы после активации на воздухе при 500° С могут содержать окись алюминия. Можно применять также древесный уголь, но, как показано, в некоторых случаях активность катализатора зависит от наличия окисных примесей в древесном угле. [c.85]

Разработанные и внедренные в ряде стран процессы гидрирования масляных дистиллятов и деасфальтизатов дают возможность в одном каталитическом процессе достичь результатов, получаемых сочетанием глубокой селективной очистки и гидроочистки. Процесс обычно осуществляют под давлением 15— 30 МПа, при температуре 340—420°С, скорости подачи сырья 0,5—1,5 ч и объемном отнощении водородсодержащего газа к сырью 500— 1500. В качестве катализаторов можно применять катализаторы гидроочистки или более активные — сульфидновольфрамовый, ни-кельвольфрамовый на окисноалюминиевом носителе (алюмони-кельвольфрамовый) и др. Для повышения активности применяют промотирующие добавки, придающие катализатору кислотные свойства, — двуокись кремния, галоиды. Введение такой добавки способствует более интенсивному гидрированию азотсодержащих соединений и конденсированных ароматических углеводородов. Благодаря применению высокого давления и активных катализаторов реакции гидрирования протекают весьма глубоко — практически все компоненты, удаляемые при селективной очистке в виде экстракта, превращаются в целевые продукты. Гидрированием под высоким давлением в промышленном масштабе производят базовые высококачественные масла различного назначения индустриальные, турбинные, моторные, гидравлические, веретенные. В зависимости от вида сырья выход масел с одинаковым индексом вязкости при гидрировании равен или несколько выше, чем при селективной очистке. Вырабатываемые масла по эксплуатационным свойствам превосходят масла селективной очистки, особенно по стабильности и, следовательно, по сроку службы. [c.308]

Коллоидную двуокись кремния используют в катализаторах в качестве носителя, компонента и связующего. Отдельные частицы имеют сферическую форму, и внутренняя поверхность у них отсутствует. Внешняя поверхность покрыта группами SiOH и этот коллоид обычно стабилизируют NaOH (доводя pH до 9) или NHg [c.357]

Каталитическая активность окислов металлов VI группы нромотируется добавкой щелочных металлов [24]. Промотированные окислы хрома, молибдена,, вольфрама или урана могут применяться в качестве катализаторов и без носи-. телей, но нанесение их на соответствующие носители с большой удельной по--верхностью значительно увеличивает скорость реакции. К таким носителям относятся окиси алюминия, титана, циркония, двуокись кремния, их смеси и природные глины. В качестве промоторов можно применять гидриды щелочных металлов [25], щелочно-земельные металлы [26], гидриды щелочно-земельных металлов [301, борогидриды металлов [29], алюмогидриды металлов [31], карбиды кальция, стронция или бария [89]. Промотирующее влияние щелоч-. ных металлов усиливается добавкой небольшого количества галоидоводорода или алкилгалогенида [62]. [c.287]

Сернистые соединения [133]. Наиболее подходящим адсорбентом для хроматографирования смесей сернистых соединений служит активированная двуокись кремния, на которой удается разделить НгЗ, H3SH, 2H5SH, OS, S2. Из-за кислого характера сернистых соединений в данном случае нельзя использовать объемную индикацию с поглощением газа-носителя раствором едкого кали. [c.514]

Поверхностные силанольные группы двуокиси кремния имеют слабо кислый характер, но льюисовская кислотность не обнаруживается (если образец чистый). Однако даже небольшое содержание примесей может изменять эти свойства например, льюисовские центры находят на пористом стекле викор [30], что может быть связано с присутствием примеси алюминия. Хотя высокая удельная поверхность силикагеля делает его ценным носителем, сам силикагель как катализатор весьма инертен. Он слабо активен в разложении спиртов [31], возможно из-за примеси ионов А1 +, и в большинстве случаев его значение как катализатора несущественно. Тем не менее гамма-облучение или радиоактивное облучение в ядерном реакторе придает ему некоторую каталитическую активность. Возникающие при облучении типы центров и их реакционную способность обсудил Тейлор [32]. В данном случае можно только отметить, что Р-центры, представляющие собой, вероятно, положительные дырки, захваченные анионными вакансиями, соседними с ионами А1 + (присутствующими как примесь), по-видимому, ответственны за хемосорбцию водорода и катализ обмена Нг — Ог. Если двуокись кремния хорошо обезгажена, облучение создает также кислотные центры, катализирующие реакции изомеризации двойной связи и полимеризацию олефинов. [c.53]

Если окисел металла легко химически взаимодействует с носителем, может образоваться соединение, которое значительно устойчивее к восстановлению, чем сам окисел. Эта картина наблюдается при попытках диспергировать MoOq или WO3 на таких носителях, как окись алюминия или двуокись кремния с высокой поверхностью. Если содержание молибдена или вольфрама не превышает 15—20%, после прокаливания образцов на воздухе при 770 К ни МоОз, ни WO3 не обнаруживаются на окиси алюминия с высокой поверхностью [8, 9]. Молибдат алюминия также не образуется [8], и аналогичная ситуация, по-видимому, будет наблюдаться и для вольфрама. Весьма вероятно, что при указанных концентрациях молибден и вольфрам находятся в виде поверхностных окислов, имеюших толщину порядка монослоя и расположенных на поверхности окиси алюминия. Естественно, что в обоих случаях восстановление до металла водородом при температурах вплоть до 820 К не происходит, хотя в случае молибдена [8, 10] (но не вольфрама [9]) наблюдается некоторое восстановление до состояния ниже шестивалентного. Когда в качестве носителя используется силикагель, после прокаливания образцов в них (с помощью дифракции рентгеновских лучей) обнаруживается некоторое количество WO3. Тем не [c.174]

В практическом отношении нри выборе системы раствор— носитель всегда следует помнить о возможной сильной агрессивности раствора в отношении носителя при очень высоком или очень низком pH. Степень этого воздействия зависит, кроме всего прочего, и от величины поверхности носителя. Опыт показывает, что вещества в активной форме (например, у-АЬОз) намного реакционноспособнее, чем вещества, подвергнутые высокотемпературной обработке и превращенные в кристаллические модификации с низкой поверхностью и с низкой собственной активностью (например, а-А Оз). Уголь относительно инертен, особенно в сильнографитированном состоянии, но окись алюминия с высокой поверхностью и окись хрома чувствительны к воздействию растворов с высоким и низким pH на алюмосиликаты и цеолиты действуют растворы с низкими pH, а на двуокись кремния с высокой поверхностью— растворы с высоким pH. Эта проблема возникает главным образом при выборе pH раствора, применяемого для ионного обмена или пропитки, с тем чтобы стабилизовать желаемый ион металла в растворе в таком случае необходимо поступиться или стабильностью иона, или химической устойчивостью носителя. Едва ли следует подчеркивать, что добавляемые кислоты или основания (или буфер) должны образовывать летучие соединения, так как это позволяет избежать загрязнения катализатора. Тем не менее, когда кислоты или основания применяют в отсутствие буфера и начальное pH соответствует значениям, при которых носитель не взаимодействует-с ними, полностью устранить возможность агрессивного воздействия на носитель все же трудно, так как концентрация кислоты или основания может возрастать в процессе сушки. Даже если в раствор, применяемый для пропитки или обмена, не добавляют кислот или основ.аний, способность носителя взаимодействовать с ними может оказаться важной. Например, обладающий основными свойствами носитель увеличивает степень гидролиза растворенного вещества, если гидролиз сопровождается образованием кислоты. [c.185]

В общих чертах основные структурные характеристики кобальтовых или железных катализаторов, нанесенных на силикагель или окись алюминия с высокой поверхностью, по-видимому, совпадают со свойствами соответствующих никелевых образцов, хотя способность к восстановлению до металлов уменьшается в ряду Ni, Со, Fe. Ионы Fe(HI), нанесенные на двуокись кремния или окись алюминия в небольшой концентрации ( 0,1%), могут быть восстановлены водородом при 970 К только до Fe(II) [107] при такой концентрации все ионы железа, вероятно, непосредственно связаны с поверхностью носителя. При более высоком содержании железа из-за окклюзии раствора становится возможным частичное восстановление до металлического железа например, в катализаторе, полученном пропиткой микросфсрической двуокиси кремния водным раствором нитрата железа(П) и содержавшем 10% Fe, после сушки при 380 К и восстановления водородом при 820 К часть (но только часть) Fe восстанавливается до металлического железа [69]. В некоторых случаях восстановление железа (П) облегчается, если при пропитке добавляют платинохлористоводородную кислоту [107]. Хотя мёссбауэровские спектры показывают, что конечный продукт состоит из биметаллических частиц железа и платины, разумно предположить, что сначала платинохлористоводородная кислота восстанавливается с образованием очень небольших кластеров платины, которые, легко хемосорбируя водород в диссоциированной форме, могут передавать атомы водорода путем поверхностной диффузии для восстановления соседних ионов железа (И). Однако этот метод неэффективен при восстановлении железа (II) из Ее -формы цеолита Y [108]. [c.222]

Для родий-серебряных катализаторов, нанесенных на двуокись кремния (5% металла на силикагеле дэвисон 62, полученных пропиткой [213]), исходя из диаграммы состояния, можно ожидать, что металлы будут обнаруживать очень небольшую взаимную растворимость. Действительно, катализаторы состоят, по-види.мому, из дискретных кристаллитов двух фаз, обогащенных родием или серебром и распределенных на носителе. Как можно было полагать, основываясь на известных свойствах индивидуальных металлов, средний диаметр частиц, обогащенных родием (5,0—7,0 нм), значительно меньше, чем средний диаметр частиц, обогащенных серебром (40—70 нм). На поверхности каждой частицы родия находится слой серебра толщиной, по-видимому, до нескольких десятых нанохметра. [c.243]

Рейерсон и Томас [337] пропитывали сухой силикагель раствором нитрата меди, выпаривали массу досуха и затем для получения металла восстанавливали в струе водорода. Рейерсон получил при восстановлении адсорбированным водородом равномерное покрьп ие силикагеля платиной, палладием, серебром и другими металлами силикагель полностью эвакуумировали при температуре —80° и водород вновь адсорбировался на носителе. До обработки раствором, например нитрата серебра, адсорбируется хорошо заметное количество водорода с повышением температуры металлическое серебро равномерно осаждается по всему гелю [298]. В одном из патентов [374] предлагается чрезвычайно пористые гели (двуокись кремния, окись вольфрама, окись алюминия) пропитывать каталитически активным металлом или его соединением для этого вначале гель обрабатывают газообразным, способным восстанавливать соединением (двуокись серы, окись углерода, сероводород), а затем раствором соответствующего соединения металла (платины, серебра, меди, палладия, железа). [c.484]

Правда, в последние годы у химиков появилась возможность переделывать каталитическую природу диэлектриков. Здесь на помощь приходят атомная техника и мощные источники излучения (ускорители электронов, ядерные реакторы и др.). Ионизирующее излучение вызывает в диэлектриках появление свободных носителей тока. Облученные диэлектрики двуокись кремния (кзарц, силикагель), окись алюминия способны катализировать некоторые окислительно-восстанови-тельные реакции. Это новое направление представляет большой интерес и сейчас развивается многими учеными. [c.14]

В качестве носителей применяли диамагнитный сахарный уголь, спектрально чистую (сп. ч.) окись алюминия и особо чистую (ос. ч.) двуокись кремния. Удельная поверхность носителей [1], м г сахарный уголь — 660, двуокись кремния ос. ч. — 414, окись алюминия СП. ч. — 20. Гравиметрический удельный вес, zj M сахарный уголь — 0,48, двуокись кремния ос. ч. — 0,58, окись алюминия сп. ч. — 0,3. [c.60]

В различные периоды катализаторы приготовляли на самых разнообразных носителях. В патентной и журнальной литературе указывалось применение пористых носителей с мало удельной поверхностью, как пемзы, шамотньш щебень, диатомовая земля, или пористых носителей с большой удельной поверхностью, как. окись алюминия, окись магпия, двуокись кремния, активный уголь, активированные глины, алюмогель, стабилизированный кремнеземом, и синтетические крекинг-катализаторы. [c.390]

Самый распространенный модификатор окиси алшиния - двуокись кремния (табл. 10). Способ приготовления носителя для катализаторов обессеривания тяжелых масел включает смешение и совместный помол моногидрата окиси алшиния и порошка 6102, полученного осаждением продуктов гидролиза кремниевого производства. При помоле смеси добавляют пептизатор и нейтрализатор [175]. Б качеств.е кремнеземной добавки в носитель катализатора гидроочистки используют цеолит [176]. Введение в гидрогель алшиния 5- )% алшокремнегвля придает массе гидроокиси алшиния эластичность и улучшает ее фо1м1уемость [165], что позволяет получать АОА о высокой механической прочностью и термической стабильностью [177,178,168]. Двуокись кремния можно вводить также при обработке гидроокиси алшиния кремнийорганическими соединениями, например эфирами ортокремневой кислоты [178] или силиконовыми соединениями [168] с последующей термообработкой. [c.32]

Для анализа низших спиртов с одной гидроксильной группой лучше использовать газовую хроматографию, в то время как жидкостная хроматография успешнее используется для разделения и определения высших свободных спиртов и их производных. Для разделения спиртов и гликолей методом жидкостной хроматографии используются простые сорбенты, а также ионообменные смолы и гели. За последнее время были разработаны новые сорбенты и носители, например пористая двуокись кремния, в виде микросфер, которые дают возможность достигнуть существенного увеличения скорости разделения [1]. Когда анализируют диолы, главным образом полимерные соединения типа по-лиэтиленгликоля, наиболее важной задачей является определение молекулярной массы. Для этой цели наиболее подходящей является гель-проникающая хроматография, но может также применяться и силикагель. [c.22]

Была определена активность катализаторов, отличающихся друг от друга только носителем. В качестве последних были взяты природная двуокись кремния в виде марщалита, инфузорная земля, природный и плавленый кварц, меловидный силикагель, АЬОз, фарфор, сульфат бария, двуокись титана. Плавленый кварц и силикагель рентгеноаморфны. [c.182]

Основным фактором в катализаторных цехах как по насыщенности операциями, при которых возможно выделение пыли, так и с точки зрения опасности воздействия на организм является пылевой. В связи с разнообразным составом применяемых в промышленности катализаторов в разных цехах по-разному проявляется действие пыли на организм. У рабочих, занятых в производстве фосфорного катализатора, возможны носовые кровотечения, атрофические изменения слизистой носа от кровяных корочек до изъязвлений. В производстве никелевого катализатора наступает стойкое снижение или даже полная потеря обоняния. В цехах, производящих катализаторы, в состав которых входит хром, у рабочих могут возникнуть поражения верхних дыхательных путей, характерные для воздействия хрома, вплоть до прободения носовой перегородки, а также изменения в результате общетоксического действия хрома, которое при небольшом стаже проявляется прежде всего в виде малокровия. Кроме того, учитывая, что носители и сами катализаторы содержат двуокись кремния, иногда в больших количествах, при гигиенической оценке пыли следует исходить из возможной ее силикозоопасности. [c.486]

Катализаторы были риготовлеиы поочередным нанесением растворов активных компонентов и поочередным их восстановлением [3]. В качестве носителя взята особо чистая двуокись кремния. Ра-бота проводилась на просвечивающем японском микроскопе ЛЕМ-ЮОи с разрешающей способностью 2—3 А° (исследование проводили с разрешением 8А°) [4]. [c.91]

Свойства теллура как катализатора можно улучшить с помощью подбора соответствующих носителей и добавок. В качестве носителя лучшим считают двуокись кремния, а также силикаты апюмгния, т.к. при этой достигается максимальная селективность. [c.62]