Фурфурол Хинолин

Углерод четырех ристый Формамид Фурфурол Хинолин. [c.857]

Фурфурол. . Хинальдин. . Хингидрон. . Хинин. ... Хинолин. . . [c.138]

При наращивании толстых слоев никеля применяют органические добавки (блескообразователи). Использование этих веществ позволяет существенно изменять физико-механические свойства никелевых покрытий увеличивать предел прочности и твердость, уменьшать относительное удлинение и внутренние напряжения. Органические добавки влияют на свойства никелевых отложений (табл. 72). В качестве добавок в электролиты никелирования для получения толстых слоев никеля используют сахарин, л-ТСА (л-толуолсульфамид), кумарин, фурфурол, бутиндиол, бутендиол, ацетанилид, формальдегид, пропаргиловый спирт, тиомочевину, бензолсульфамид, хинолин и многие другие можно использовать и различные сочетания этих веществ. [c.112]

Из числа гетероциклических соединений, применяемых для опытов, описанных в этой главе, пиридин, хинолин и индиго следует иметь готовыми. Мочевую кислоту и никотин легко выделить яз природных продуктов. Фурфурол в растворе можно получить на занятиях (опыт 238). [c.303]

Способы получения. 1. Фуран получается декарбоксилированием пирослизевой кислоты (получающейся из фурфурола см. ния с). Декарбоксилирование осуществляется перегонкой с натронной известью или с третичным амином (хинолином) и небольшим количеством меди (при 220°). [c.595]

Декарбоксилирование. — Способом получения углеводородов деградацией является метод декарбоксилирования (отщепление двуокиси углерода) карбоновых кислот при нагревании их натриевых солей с известью. Как указано выше, свободный от тиофена бензол был впервые получен именно этим методом (см. 17.1). Удобным способом декарбоксилирования является нагревание вещества в растворе хинолина в присутствии порошкообразной меди как катализатора (Дж. Джонсон, 1930). Этот метод находит применение в синтезе фурана, гетероциклического кислородсодержащего соединения, в некоторой степени обладающего ароматическими свойствами. Так, фурфурол, получаемый в технике переработкой кукурузных кочерыжек (см. том I 12.15), превращают по реакции Канниццаро в фурфуриловый спирт и фуранкарбоновую-2 кислоту, которую затем декарбоксилируют [c.179]

Фурфурол Хинальдин Хингидрон Хинин. . Хинолин. [c.232]

Гетероциклические соединения довольно широко распространены в органической ткани животных и растений. Гетероциклические аминокислоты — пролин, гистидин, триптофан участвуют в построении молекулы белка пиррол — составная часть красящих веществ крови, желчи, хлорофилла распространенные в растительном мире алкалоиды представляют собой азотсодержащие гетероциклические соединения значительное число известных витаминов— Вь Вг, Вб, В12, РР, фолиевая кислота, биотин и другие являются производными различных гетероциклов. В продуктах сухой перегонки каменного угля — каменноугольной смоле обнаружено большое число гетероциклических соединений пиррол, тиофен, хинолин, карбазол и др. При дегидратации древесины образуется фурфурол и ряд других производных. Огромное число гетероциклических соединений синтезировано в лабораториях, многие из них нашли применение в медицине в качестве лекарственных средств. [c.47]

Хинолин альдегиды. Рекомендованы альдегиды бензальдегид, фурфурол и а-нафталиновый альдегид. [c.25]

Можно указать на окисление спиртов в альдегиды или кетоны воздухом при сравнительно низких температурах. Так, например, различные спирты, от метилового до изоамилового, превращаются в альдегиды в кипящем растворе кумола с добавкой хинолина и ж-ди-нитробензола при продувании воздуха. Катализатором служит взвешенная мелкодиспергированная медь. Таким же путем окисляются карбоциклические и гетероциклические спирты. Из бензилового спирта образуется бензальдегид с выходом 85%, из о-хлорбензило-вого—о-хлорбензальдегид с выходом 86%, из фурилового—фурфурол с выходом 74%. Вторичные спирты в этих условиях превращаются почти количественно в кетоны. [c.205]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

С ангидридами кислот конденсируются, кроме бензальдегида и его производных, также и альдегидные производные дифенила и нафталина, а кроме того—фурфурол и 2-форми л тиофен, но альдегиды — производные пиридина и хинолина—в реакцию Перкина с ангидридами кислот не вступают. Алифатические альдегиды конденсируются с ангидридами кислот лишь в очень незначительной степени поэтому р-алкилакриловые кислоты получают преимущественно по методу Кневенагеля. [c.594]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Хроматограммы для щелочного лигнина из западной тсуги проявляли метанолом этанолом анилином бензиловым спиртом бензальдегидом хинолином фенилцеллосольвом и фурфуролом. Хроматограммы для мидоля — этанолом ацетоном хинолином фенилцеллосольвом фурфуролом. Хроматограммы для лигносульфоновой кислоты проявляли бензальдегидом и триэтаноламином. [c.455]

Другим примером служит получение фурана из пирослизевой кислоты (СОП, 1, 449 выход 78%). Лучшим методом синтеза фурана является нагревание фурфурола со щелочью таким образом осуществляется последовательное окисление и декарбоксилирование. Пирослизевая кислота декарбоксилируется нри нагревании до ее температуры кипения (200—205°). Фуран получается с высоким выходом при нагревании с обратным холодильником пирослизевой кислоты в хинолине (т. кип. 238°) в присутствии небольшого количества сульфата меди. Аналогично 5-бромпирослизевая кислота при нагревании в кипящем хинолине в присутствии медной бронзы образует 2-бромфуран с 75%-ным выходом [c.582]

Аминофенопласты образуются при сополиконденсации аминосоединений, фенолов и альдегидов. В ряде патентов приводятся различные рецепты композиций этих смол, полученных либо одновременной конденсацией компонентов либо смешением полученных отдельно аминосмол с фенолальдегидными смолами 40-41. азотсодержащих компонентов были использованы дициандиамид, гексаметилентетрамин, хинолин, этилендиамин, мочевина и др., из альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наряду с фенолом применяли резорцин и пирогаллол. Полученные продукты применяют в качестве связующих для пластмасс, для изготовления лаков и покрытий з4-41 слоистых пластиков [c.349]

Б. к. характерна для ароматич. и гетероциклич. альдегидов (бензальдегид, 3,4-метилендиоксибензаль-дегид, 2- и 4-метоксибензальдегиды, фурфурол, пиридин- и хинолин-альдегиды и пр.). При Б. к. тереф-талевого альдегида образуется полимер, содержащий бензоиновые группировки [c.204]

Источником Г. с. в ряде случаев могут служить продукты превращения нриродпых веществ. Так, в каменноугольных смолах содержится пиридин и его гомологи, хинолин, хинальдин, изохинолин, акридин, индол и его гомологи, карбазол, дифенилен-оксид и др. в древесной смоле содержится сильван (метилфуран), фурфурол и др. Однако синтез является основным методом получения Г. с. Способы получения Г. с. отличаются большим разнообразием. Часто можно исходить из соединений с открытой цепью, содержащих заместители, допускающие замыкание цикла. Примерами могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин HN( H2 H20H).2 —v — HN( H2 H2).20, дегидробромирование o-бромбу- [c.436]

Влияние поверхностноактивных веществ. При наращивании толстых слоев никеля применяют органические добавки (блескообразователи 1 и И классов). Использование этих веществ позволяет существенно изменять физико-механические свойства отложения никеля увеличить предел прочности и твердость, уменьшить коэффициент удлинения и внутренние напряжения. В табл. 24 показано влияние некоторых органических добавок на свойства никелевых отложений. В качестве добавок в электролиты никелирования для нанесения толстых слоев никеля используют сахарин, п-ТСА, (п-толуолсульфа-мид), кумарин, фурфурол, бутиндиол, бутендиол, ацетанплид, формальдегид, пропаргиловый спирт, тио-мочевину, бензолсульфамид, хинолин и многие другие, их можно применять в различных комбинациях. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология