Цирконий окись, определение

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Исходная окись скандия с содержанием (%) тория 3.6, циркония 21.5, иттрия и иттербия 2.8, щелочноземельных 1.5 и скандия 38 растворялась в соляной или азотной кислоте 1 1 при т ж=1 10 и температуре 80—95°. Полученный раствор либо упаривали до 1 /10 объема от исходного, который затем разводили до первоначального объема раствором нитрата или хлорида аммония с определенной кислотностью, либо доводили до определенной кислотности и соответствующей концентрации высаливателя растворением в нем солей аммония и добавки концентрированной кислоты. Промывные растворы имели концентрацию 2, 3, 4 н. НС1 и соответственно для растворов азотной кислоты. Концентрация высаливателя в азотнокислых растворах была 6.0 мол. /л нитрата аммония, а солянокислые растворы были насыщены хлоридом аммония при соответствующей концентрации кислоты. [c.296]

Дальнейшая обработка осадка от аммиака зависит от его состава. Если содержание алюминия и железа значительно превышает содержание редкоземельных элементов, осадок целесообразно обработать фтористоводородной кислотой, после чего поступают следующим образом. Раствор выпаривают на водяной бане почти досуха. Остаток смачивают 0,5 мл фтористоводородной кислоты, прибавляют 25 мл воды, 0,5 мл соляной кислоты и после непродолжительного нагревания фильтруют. Осадок промывают водой, содержащей 2 мл фтористоводородной кислоты и 2 мл соляной кислоты в 100 мл. Фториды смывают с фильтра в платиновую чашку, фильтр сжигают и золу присоединяют к осадку. Осадок смачивают серной кислотой, выпаривают и избыток кислоты удаляют нагреванием в радиаторе (см. рис. 5, стр, 48). Остаток сульфатов растворяют в холодной воде. Из раствора редкоземельные металлы осаждают в виде оксалатов, которые промывают 1 %-ным раствором щавелевой кислоты, прокаливают при 1200° С и взвешивают. По цвету окислов можно, получить некоторое представление об их составе. Осадок, если возможно, растворяют в соляной кислоте (если нет, то в серной), после чего производят соответствующую обработку для отделения и определения тория и церия. Фильтрат, после отделения фторидов редкоземельных металлов, выпаривают с серной кислотой до полного удаления фтора. Остаток растворяют в поляной кислоте, и затем железо, алюминий и другие элементы осаждают аммиаком (стр. 565). Осадок прокаливают, доводя температуру в конце прокаливания до 1200° С, и взвешивают. В этом осадке определяют железо (стр. 122), цирконий (стр. 122) и бериллий (стр. 121). В осадке можно определить также и титан, если содержание его не устанавливают в отдельной навеске пробы. Фосфор определяют в отдельной навеске. Содержание всех этих элементов вычитают из массы суммы смешанных окислов, а полученную разность считают за окись алюминия. [c.624]

Определение остаточной кремнекислоты (и бария) в соединенных осадках. Вследствие крайней трудности прямого определения окиси алюминия в смеси окислов при рассматриваемых условиях ее обычно определяют по разности. Для этого вычитают из массы осадка, полученного при осаждении аммиаком, ацетатом натрия или аммиаком и персульфатом аммония, сумму масс всех других окислов, содержащихся в этом осадке. Из последних в данной навеске пробы определяют только окись железа (представляющую все железо анализируемой породы или минерала), двуокись титана, незначительное количество кремнекислоты, которое осталось в растворе после выделения ее методом, подробно описанным на стр. 940, и в редких случаях незначительное количество бария. Окиси фосфора, ванадия, хрома, редкоземельных металлов, циркония, титана (при желании), а иногда и марганца, лучше определять из отдельных навесок пробы, иногда больших, чем те, которые обычно берут для определения главных компонентов (см. главы о соответствующих элементах). То же можно сказать и о бериллии, уране, галлии и индии, если эти элементы присутствуют в исследуемом веществе. Вследствие их редкости и малых количеств, в которых они могут встретиться, на них обычно не обращают внимания, хотя, без сомнения, эти элементы могут содержаться в некоторых породах, в особенности в сильно кремнеземистых, типа гранита. [c.954]

Определение кислорода в окиси магния продолжается 1 час, в окиси алюминия 2 часа и в окиси бора 4 часа при 900—950°. Определение в окиси циркония следует выполнять при 500— 550°. При более высокой температуре получаются завышенные результаты. Окись титана количественно взаимодействует с однохлористой серой при 600°. Выше 750° реакция проходит очень бурно. [c.155]

Сульфатный метод. Весовой метод косвенного определении циркония и гафния в бинарных смесях при значительных содержаниях обоих окислов состоит в переводе их в сульфаты, которые прокаливают при 400 до постоянного веса. Взвешенные безводные сульфаты затем переводят в окислы, прокаливания вначале осторожно, а затем при 1000 до постоянного веса. Сульфат циркония содержит 43,49% двуокиси циркония, в то время как сульфат гафния содержит 56,81% двуокиси гафния каждые 0,1332% свыше 43,49% окиси в безводных сульфатах соответствуют 1% сульфата гафния, эквивалентно 0,5681% двуокиси гафния или 1% ок иси сверх 43,49% соответствует 4,265% двуокиси гафния в смешанных сульфатах. [c.184]

Окись вольфрама и кремнекислоту можно количественно разделить, отгоняя последнюю обработкой фтористоводородной кислотой или смесью фтористоводородной и серной кислот. После этого прокаливание следует проводить при температуре ниже 850° вследствие летучести WOg. Эта температура слишком низка для обезвоживания окиси кремния, поэтому в случае присутствия значительных количеств последней или когда требуется получить очень точные результаты, определение кремния следует проводить из отдельной навески . В этом случае перед взвешиванием загрязненную кремнекислоту прокаливают, как обычно, при 1200°, а затем после обработки фтористоводородной и серной кислотами, нелетучий остаток прокаливают при 750—850°. Вольфрам можно количественно отогнать и отделить таким образом от кремния, прокаливая смесь окислов этих элементов при 700° в токе чистого газообразного хлористого водорода . При этом в большей или меньшей степени отгоняются также тантал, титан, цирконий и алюминий. Отгонка этих элементов имеет место также при прокаливании в смеси хлористого водорода и кислорода, в хлоре, а также в смеси хлороформа с кислородом. [c.701]

Опыт показал, что полый катод, по-впдимому, наиболее удобен для задач,связанных с определением относительно легколетучих примесей в труднолетучей основе. В этих случаях его следует использовать в таком температурном режиме, ири котором основа практически не поступает в разряд. Чаще всего полый катод применяется при анализе таких труднолетучих соединений, как окись циркония, окислы урана и т. п. При этом температуру катода можно поднять выше 1500° без того, чтобы наблюдался интенсивный спектр основы. [c.214]

Посредством купферона можно разделить многие ионы металлов. Например, железо (III) можно отделить от алюминия (1П) и марганца(П), а титан(IV), цирконий(IV) и гафний (IV)— от многих других ионов металлов и т. д. Хотя реагент позволяет производить некоторые разделения, осадки не имеют точного стехиометрического состава, в них почти всегда содержится некоторый избыток лиганда. Поэтому вместо прямого весового определения осадки сжигают и взвешивают окись металла [435]. [c.113]

Изучение Г. радиоактивных процессов в земной коре и изотопов привело к разработке абс. шкалы геол. времени. Установлены возраст Земли как планеты (ок. 4,5 млрд. летХ длительность отдельных геол. эр и периодов, отдельных событий ранней человеческой истории. Определение содержания радио- и нерадиоактивных изотопов в горных породах, рудах, минералах, водах, живых организмах, атмосфере позволило решить мн. задачи наук о Земле (генезис руд, почвоведение, морская геология и др.). Эти вопросы составляют содержание Г. изотопов. Радиационно-хим. явления наблюдаются во многих минералах. С воздействием гл. обр. излучений и и 1Ъ связывают частичную потерю кристаллич. структуры у циркона, торита, браннерита и др. радиоактивных минералов. [c.522]

При отборе проб от пластинок металла в разных участках пластинки высверливают отверстия тонким сверлом при медленном его вращении. Для определения углерода в цирконии проба должна быть приготовлена в виде очень мелкой стружки. Пробы для определения примесей в цирконии спектральным методом большей частью готовят в виде окиси (2гОз) нагреванием металлических стружек в атмосфере воздуха, кислорода или смеси кислорода с инертным газом. Можно избежать загрязнений, если стружку сжигать в платиновой чашке, помещенной в кварцевую трубку или цилиндрический муфель с кварцевой футеровкой. Полученную окись растирают в тонкий порошок. Выбор ступки зависит от аналитической задачи. В агатовой ступке окись циркония можно загрязнить кремнием, в ступке из синтетйческого сапфира — окисью алюминия, в муллито-вой — окисями алюминия и кремния. Можно использовать ступку из карбида бера или карбида вольфрама, если не имеет значения загрязнение бором или вольфрамом. Используются также ступки из относительно чистого металлического циркония. Однако в этих ступках необходимо периодически зачищать внутреннюю поверхность. В некоторых случаях для спектрального анализа могут быть использованы пробы в виде растворов металла в смеси НаРг с другими кислотами. [c.196]

Адамс [345] показал, что щелочные металлы могут быть определены в окиси алюминия, двуокиси титана и циркония пламенноэмиссионным методом с использованием методик, разработанных для комитета Е2 Американского общества по испытанию материалов (ASTM). Очевидно, что эта простая методика подготовки образца может быть пригодна и для определения щелочных металлов методом атомной абсорбции. Образцы двуокиси титана сплавляют с бисульфатом аммония и растворяют в концентрированной H2SO4. Окись алюминия растворяют в НС1, нагревая запаянную стеклянную трубку с кислой шламообразной смесью до 350° С в муфельной печи. Двуокись циркония сплавляют с боратом кальция, а полученный продукт растворяют в H I. [c.189]

Тугоплавкие порошкообразные окислы часто используют при создании материалов для соплового блока реактивного двигателя, что обеспечивает дополнительное поглощение тепла, которое происходит при нагреве частиц, их плавлении и испарении. Порошкообразный кремнезем успешно применяется во многих случаях, особенно для увеличения эрозионной стойкости эластомерных теплоизо-ляторов. В последнее время особый интерес вызывают более тугоплавкие окислы циркония, магния и тория. Запатентованные наполнители успешно применяются для изменения вязкости расплава, который образуется в процессе нагрева стеклообразных армирующих материалов. Вязкость расплавов кремнезема и асбеста понижают для того, чтобы расплавленный материал не задерживал движения газового потока. В другом случае для увеличения вязкости расплава применяли различные добавки. Достигаемое при этом уменьшение восприимчивости к воздействию внешних механических сил дает возможность испариться большей части материала. Излучательная способность расплавов окислов на поверхности в общем случае невелика. Определенные добавки можно применять для повышения излучательной способности и таким образом рассеивать большую часть поступающего тепла излучением с поверхности. Для увеличения излучательной способности расплава кремнезема от 0,1 до 0,5 применяли окись кобальта, а графитовый порошок использовали таким же образом для увеличения излучательной способности расплава асбеста. Тонко измельченные порошки полиэтилена, политетрафторэтилена и найлона редко применяют в абляционных композициях для обеспечения образования больших объемов газообразных продуктов. Для упрочнения остаточного обуглероженного слоя к карбонизуемым пластикам добавляли карбидные наполнители. Введение боридов дает возможность уменьшить восприимчивость обуглероженной поверхности к окислению. [c.438]

Дяя прямого определения окиси циркония прибавляют к 100 мл этого раствора около 50 мл 3%-ной перекиси водорода и осаждают при 60—70° водным раствором фосфорнокислого аммония. Фосфорнокислый цирконий промывают раствором, состоящим из равных частей 5%-ной ч ерной кислоты и 3%-ной перекиси водорода, до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным (не содержащим титана). Затем осадок озоляют в платиновом тигле и в продолжение около 3/4 часа сплавляют при светлокрасном калении с 5—-6-кратным количеством NaK O.3. Плав растворяют в воде и фильтруют. Остающуюся на фильтре окись циркония переводят в раствор выпариванием с концентрированной серной кислотой и из полученного сернокислого раствора осаждают цирконий аммиаком. Для удаления незначительных количеств щелочи, которые всегда пристают к этой окиси щтркония, осаждение аммиаком повторяют. Гидрат окиси диркония затем озоляют в фарфоровом тигле, прокаливают и взвешивают. [c.459]

Окисление гафния в атмосфере чистого кислорода изучалось многими исследователями [65—69]. Шмельцер и Симнад [65] исследовали кинетику окисления гафния в интервале температур от 350 до 1200° С при давлении 760 мм рт. ст. (0,1 Мн/м ) на образцах, содержапщх 5% циркония, 0,02% железа и другие примеси. Они нашли, что скорость окисления гафния описывается сложной кривой и может быть охарактеризована на отдельных ее участках логарифмическим, параболическим и линейным уравнениями. Логарифмическая и параболическая зависимость соответствуют образованию компактных слоев серой окиси. Когда в процессе окисления над компактным окисным слоем образуется пористая белая окись, параболический закон переходит в линейную зависимость. Пористый слой окиси гафния образуется при определенной толщине компактной окисной пленки, когда наступает ее растрескивание. Значения энергии активации для процессов окисления, подчиняющихся логарифмическому, параболическому и линейному уравнениям, соответственно равны 11,4 36,0 и 26,1 ккал моль (47,7 151 [c.112]

Наибольшее число описанных флуоресцентных реакций для открытия иттрия исследовано на бумажных хроматограммах. В этих условиях светло-синяя флуоресценция наблюдается с 2,2 -дипиридилом, зеленая — с морином, желто-зеленая — с кверцетином и о-крезо-фталеинкомплексоном, желтая — с 8-ок-сихинолином и п-хинон-тетраоксидиизопронилфосфонатом, красная — с хризазином такую же флуоресценцию со всеми этими реактивами дает и цирконий [263]. Из элементов группы редких земель с 8-оксихинолином и морином на бумажных хроматограммах, кроме иттрия, флуоресцируют лишь лантан, гадолиний и лютеций [309]. Реакция с кверцетином изучена и в растворе [94] (см. табл. IV-9), а экстракция 8-оксихинолината иттрия [255], так же как и его реакция с салицилал-семикарба-зидом [89], использованы для его количественного определения (табл.IV-11). [c.161]

При определении бора в материалах постоянного состава (сталь, металлический титан, цирконий, уран, окись бериллия) зависимость коэффициента экстракции бора от концентрации основного компонента пробы в растворе может быть элиминирована. Для этого при построении градуировочного графика в растворы вводят заданные количества соответствующего элемента, а при выполнении анализа сохраняют концентрацию этого элемента, принятую при построении калибровочной кривой. Этот прием не может быть применен при анализе многокомпонентных проб переменного состава (руд и других проб минерального сырья) здесь приходится выбирать величину навески и разведение таким образом, чтобы изменения К , обусловленные различиями в составе проб, не превышали допустимые пределы. Это условие, а также малые значения констант распределения фторборатов красителей ограничивают чувствительность определения бора в таких пробах. При очень малых значениях Яр фторбората красителя (например, определение кристаллическим или метиловым фиолетовым) создается парадоксальное положение, когда мероприятия, направленные на понижение порога чувствительности определения gмип, приводят к возрастанию порога чувствительности анализа Х ин и наоборот. Действительно, значение мин (во всяком случае его инструментальная составляющая) уменьшается с ростом Кд бора при значениях А р, равных 0,1—0,2, К , резко возрастает с уменьшением отношения в/Гэ. Но объем экстрагента не должен превышать емкость самой большой (/ = 5 см) кюветы фотоколориметра, равную обычно 25 мл (больший Уд не может быть полностью использован при измерении), а уменьшение объема водной фазы посредством концентрирования раствора навески приводит к понижению Кд вследствие солевого эффекта [мешающее влияние типа (вд)]. В конечном счете оказывается выгодным пойти на уменьшение Кд и возрастание ё мин но использовать большую эффективную навеску. Это положение иллюстрируется данными табл. 32 значение ин в условиях опыта 6 Ув1Уа = 1) приблизительно в 3 раза выше, чем в условиях опыта 5 ( в/ э = 0,2), однако объем аликвоты водной фазы, отобранной для определения (а следовательно, и содержащаяся в ней часть навески пробы), в первом случае в 10 раз выше, чем во втором, что обеспечивает уменьшение Х ин более чем в три раза [112, 35]. [c.124]

Прибавление к двуокиси титана окиси алюминия, циркония или олова приводит к заметному и непрерывному возрастанию выхода сульфата натрия при увеличении времени превращения. Смесь двуокиси олова и окиси циркония, алюминия или тория обладает довольно высокой начальной активностью, которая, однако, затем быстро уменьшается, вследствие чего выход спустя несколько часов является незначительным. Двуокись тория в смеси с двуокисью циркония действует сначала в течение определенного периода времени как ингибитор, но после некоторого индукционного периода активность катализатора резко увеличивается. Окись цинка ингибирует активность двуокиси титана. Весьма малую активность в реакции Харгривса проявляет смешанный катализатор, состоящий из окисей тория и алюминия. [c.870]

Ес.пи циркон присутствует в количестве, достаточном для обнаружения в шлифах под микроскопом, то можно определить и окись циркония. Содержание окиси циркония редко доходит до заметной величины, кроме некоторых щелочных пород, особенно нефелиновых сиенитов. Обилие окиси циркония видно под микроскопом, причем кроме циркона может присутствовать эвдиалит. Игнорирование определением циркония ведет к ошибке в содержании глинозема, но в огромном большинстве случаев она будет или очень незначительной, или ею можно пренебречь. Наличие большого количества циркона в немагнитном концентрате тяжелого остатка еще не значит, что в данной породе цирконий содержится в сколько-нибудь заметном количестве. Нельзя забывать огромную степень концентрирования действительно, 0,01% ггОг в породе может в концентрате дать немало циркона. То же замечание относится и к некоторым другим минералам, например касситериту, монациту, ортиту и т. д. Окись циркония никогда не [c.38]

Ранкама применил при исследовании остатка от кремнекислоты спектрографический анализ (проводившийся всегда в однообразных условиях с применением реактивов, испытанных спектрографически). Исследуя 16 анализированных изверженных горных пород с содержанием кремнекислоты от 41 до 75%, он обнаружил определенную тенденцию к обогащению остатка германием, оловом, свинцом и галлием. Тенденция к обогащению существует, но менее отчетлива у цинка, бериллия, никеля и, возможно, хрома. Тенденция к обеднению была установлена для ванадия, вольфрама и кобальта. Во всех остатках присутствовали редкие земли, алюминий, барий, кальций, железо, калий, натрий, магний, марганец, стронций, титан и цирконий, а также платина как загрязнение от платиновой посуды. Автор приходит к выводу, что загрязнения объясняются а) попаданием соединений, самих по себе нерастворимых, например фосфата титана, а в случае недостаточного промывания — и сульфата кальция б) адсорбцией малорастворимых веществ, получающихся во время гидролиза, например при превращении хлорного железа в окись и хлорокись в) поглощением ионов, при котором, повидимому, вносится ряд более редких элементов. [c.210]

При изготовлении стандартов применялась очищенная от гафния окись циркония и 92-процентный препарат гафния. В экспериментальные кривые вносились поправки на остаточное содержание НГ в 2гОа (0,01%), после чего получались прямолинейные градуировочные графики. В интервале концентраций Н 0,013—15% воспроизводимость определения характеризовалась средней ош ибкой 7%. Для проверки точности метода проводился подсчет абсолютного количества гафния в 17 синтетических пробах, изготовленных из трех исходных проб, причем количество гафния в исходных и конечных пробах определялось спектроскопически. Баланс сошелся в пределах ошибки, равной 1,5%, что свидетельствует о хорошей точности метода. [c.309]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

Рекомендуется также метод , основанный на осаждении циркония из солянокислого раствора в виде манделята (соли миндальной кислоты) циркония(СвН5СНОНСОО)42г. Определение может быть выполнено в присутствии титана, железа, ванадия, алюминия, хрома, тория, церия, олова, бария, кальция, меди, висмута, сурьмы и кадмия. Содержание свободной серной кислоты в растворе не должно превышать 5%. Аммонийные соли препятствуют осаждению вследствие образования, как предполагает автор, растворимого комплексного манделята аммония и циркония. Определение сводится к следующему. Раствор, содержащий хлорид или сульфат цирконила в соляной кислоте, в количестве 0,050—0,3 г в пересчете на окись циркония, разбавляют приблизительно до 20 мл концентрированной соляной кислотой. К раствору прибавляют 50 мл 16%-ной миндальной кислоты и разбавляют до 100 мл. Температуру раствора медленно повышают до 85° и нагревают при этой температуре 20 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают горячим раствором, содержащим 2% соляной кислоты и 5% миндальной кислоты, и прокаливают до окиси циркония. [c.590]

Вопрос об индии решается Менделеевым на основании того, что окиси индия приписывается верная формула. Этот шаг связан с тем, что место для элемента с атомным весом 113 открывается в III группе элементов, а потому элемент, приходяш,ийся на это место, должен быть трехвалентным. Атомный же вес индия (1п = 75,6) был определен до этого,, исходя из состава окиси InO. Но такая формула ничем не подтверждена кроме чисто субъективистской привычки (идущей, кстати сказать, от Дальтона) приписывать соединению в случае неясности его состава простейшую формулу, в пользу формулы InO не было никаких серьезных аргументов. С другой стороны, считалось, что такая простейшая формула отвечает наиболее энергичным в химическом смысле основаниям. В связи с этим Менделеев писал Атомные веса многих элементов, не дающих разных форм окисления, установлены на признаках, иногда очень шагких. Часто для этой цели руководствуются тем соображением, что многие энергические основания имеют состав R0 (оттого окисям Се, Yt, Di, La дают эту форму), менее разкие — состав R2O3 (оттого окиси урана дают эту формулу), кислотные окислы — состав RO2, R2O5,. RO3. Этот способ суждения оказался ошибочным, когда было доказано, что окись бериллия, основание, конечно, очень мало энергическое, имеет состав ВеО, а ясно основные окиси тория и циркония, состав RO2 [18, стр. 44]. [c.204]

Окись циркония(1У) дает кристаллы с решеткой флюорита. Из растворов солей циркония щелочами на холоду осаждается белый желатинообразный осадок гидрата окиси u,upKOHUH V), который из-за его способности реагировать со щелочами обычно называют циркониевой кислотой. Цирконатов определенного состава мокрым путем получить не удается. Если осаждение гидрата окиси циркония(1У) ведут при нагревании, получают метациркониевую кислоту с меньшим содержанием воды она трудно растворяется в кислотах. [c.637]

Частично восстановленную шестивалентную окись молибдена получают восстановлением молибденового катализатора (1 % окиси молибдена на активированной " -АХаОз) перед реакцией полимеризации каким-либо восстанавливающим газом при 300°. Вместо А.120з можно применять окись титана или циркония. Для предотвращения отложения смолистых продуктов на катализаторе, его в определенных условиях предварительно обрабатывают последовательно водородом и ацетиленом. [c.32]

В настоящей работе был исно.льзован метод фракционной дистилляции в дуге постоянного тока, позволивший избежать влияния спектра циркония. Для повышения чувствительности определений и стабильности дугового разряда применяли носитель — окись галлия GajOg [5]. Оптимальная добавка окиси галлия к эталонам и анализируемым образцам оказалась равной 2 вес. %. Влияние окиси галлия на интенсивность линий примесей иллюстрируется па примере железа (рис. 1). На этом рисунке, как и на всех последующих, AS означает разность почернений спектральной линии и фона. [c.142]

ЧТО в последнем случае характер поступления в дугу большинства элементов соответствует характеру испарения их хлоридов. В хлориды превращаются окислы А1, В1, Ее, Са, Со, Мд, Мп, Си, N1, 8п, РЬ, Т1 и Сг, которые улетучиваются за 30—50 сек. к моменту, когда в пламя дуги начинается поступление основных количеств гафния и циркония. Последние хлорируются и испаряются в начале процесса лишь в небольшой степени, основная же часть их остается в виде окислов, поступающих в дугу после отгонки хлоридов (иримесей). Окись кремния не хлорируется, но улетучивается также за 50 сек. Соответственно этим данным, было выбрано время экспозиции при количественном анализе. Следует отметить, что при этом наблюдается определенная последовательность хлорирования различных элементов, соответствуюн ая их химическим свойствам. [c.168]

Роль диффузионной П0ДВ1ПЖН0СТП кислорода в металле при определении скорости его ок пслекия нагляднее всего выявляется на примере Гчеталлов. таких, как титан, цирконий и гафний, а также сплавов этих металлов, для которых значения коэффициентов диффузии кислорода меняются в соответствии с соста- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология