Летучесть веществ с водяным паро

Что касается методов органической гидрогеохимии, то они до последнего времени развивались главным образом в связи с проблемой нефтегазообразования и нефтепоисков. В период становления этого направления методы определения органических веществ обогатились приемами группового анализа, применяемыми при изучении битумов. Основой такого группового анализа явилось выделение групп органических веществ как аналитических категорий по их растворимости в тех или иных растворителях, летучести с водяным паром или способности адсорбироваться углем [4]. Для характеристики таких условных групп используют гравиметрические и титриметрические методы, общие показатели (окисляемость, органический углерод, азот). Применяют также колориметрические, спектрофотометрические методы для количественных определений отдельных групп веществ в выделенных фракциях, либо методы качественного анализа, например капиллярно-люминесцентный анализ, ИК-спектроскопию. [c.52]

Хотя многие вещества практически не удается перегонять с водяным паром, тем не менее летучесть с водяным паром не является специфической особенностью какой-либо группы веществ, а зависит лишь от достаточной величины давления пара вещества при данной температуре и в присутствии воды. При этом [c.156]

Относительная летучесть с водяным паром веществ, давление пара которых уменьшается в присутствии воды [c.158]

У такого рода соединений полярные группы взаимно насыщаются, и эти вещества поэтому менее способны к гидратации в результате летучесть их с паром оказывается относительно большей, чем у изомерных соединений (табл. 44). Правда, повышенная летучесть с водяным паром не всегда может быть объяснена таким образом. [c.160]

Летучесть с водяным паром часто зависит от строения вещества. Так, например, о-нитрофенол, в котором может образовываться внутримолекулярная водородная связь за счет взаимодействия заместителей, находящихся в ор/по-положении, летуч с водяным паром. [c.56]

Нафтеновые кислоты представляют собой жидкие или кристаллические вещества, труднолетучие и малорастворимые в воде. Низшие представители этих кислот обладают летучестью с водяными парами. Нафтеновые кислоты имеют запах, напоминающий запах соответствующих по молекулярному весу кислот жирного ряда. [c.95]

Ферроцен — кристаллическое вещество оранжевого цвета, с т. пл. 173°, легко возгоняющееся при 100°. Его летучесть с водяным паром можно использовать как удобный метод очистки. Одним из первых аргументов в пользу его строения был диамагнетизм ферроцена [136] и отсутствие дипольного момента, которое требует предположения о центросимметричной структуре. Другим прямым следствием высокой симметрии ферроцена является простота его инфракрасных спектров. В инфракрасном спектре ферроцена имеется только одна полоса поглощения С—Н-связи при 3075 см К Это дает еще одно веское доказательство не только его строения, но также и аромати- [c.126]

Хотя многие вещества практически не удается перегонять с водяным паром, тем не менее летучесть с водяным паром не является специфической особенностью какой-либо группы веществ, а зависит лишь от достаточной величины давления пара вещества при данной температуре и в присутствии воды. При этом совершенно безразлично, перегонять ли вещество с пропусканием пара извне или же подвергать перегонке смесь его с водой. [c.174]

Нередко очень хорошие результаты можно получать при перегонке с водяным паром в вакууме. Давление пара воды как сильно ассоциированного вещества падает быстрее при понижении температуры, чем давление пара других веществ. Поэтому летучесть вещества с паром в вакууме будет, как правило, отно- [c.178]

Понятно, что реакция протекает тем полнее, чем лучше удается удалить из реакционной смеси образовавшуюся воду. Это очень легко сделать, когда все вещества, принимающие.участие в реакции, кипят при температуре, превышающей температуру кипения воды, и когда ни одно из них не обладает большой летучестью с водяным паром. Возможность использования этого метода зависит от целого ряда условий. [c.190]

Значительно сложнее обстоит дело при исследовании сложных смесей органических соединений. Здесь прежде всего следует установить возможность физического разделения компонентов на основании их летучести, летучести с водяным паром и т. д. Затем прибегают к помощи известных химических реакций, позволяющих разделить отдельные классы соединений. Получив некоторые предварительные данные, можно пытаться применить те способы разделения и анализа, о которых говорилось выше. Однако, как общее правило, каждый химик при исследовании органических веществ в зависимости от поставленной перед ним задачи и основываясь на предварительных данных принужден самостоятельно разрабатывать от случая к случаю собственный ход анализа. [c.8]

Так как растворенные углеводороды затем выделяются перегонкой с водяным паром, растворитель должен быть нелетуч. Присутствие в растворителе летучих примесей, которые могли бы ото-гнаться вместе с легкими углеводородами, повлияло бы на летучесть полученного бензина. Не допустить это можно правильным выбором интервала температуры кипения абсорбционного масла, которая должна лежать значительно выше температуры кипения абсорбируемого вещества. [c.469]

ДИСТИЛЛЯЦИЯ в ТОКЕ ВОДЯНОГО ПАРА И ИНЕРТНЫХ ГАЗОВ — применяется при необходимости понижения темп-ры отх онки (особенно при нетермостойких компонентах), а также для отгонки летучих веществ от компонентов с низкой летучестью. [c.579]

Характерной особенностью веществ, вызывающих запах, является их летучесть. Поэтому их можно удалять путем отпарки водяным паром при 130—140°С. Действие отпарки улучшается при проведении процесса под вакуумом. [c.212]

Жидкие вещества разделяют перегонкой, используя различную летучесть и температуру кипения этих веществ. Имеются самые различные виды перегонки простая, под вакуумом, с водяным паром, ректификация и т.д. В виде блок-схемы перегонку можно представить так [c.35]

По методу выделения экстрактивные вещества подразделяют на эфирные масла, древесные смолы и водорастворимые вещества (рис. 14.1). Эфирные масла представлены веществами с высокой летучестью, способными отгоняться с водяным паром. В из состав входят преимущественно монотерпены и другие летучие терпены и терпеноиды, а также ряд низкомолекулярных соединений различных классов (летучие кислоты, сложные и простые эфиры, лактоны, фенолы и др.). [c.498]

Дробная перегонка с водяным паром смеси веществ, мало отличающихся друг от друга по давлению пара в присутствии воды, практически бесполезна. Только в тех случаях, когда летучесть компонентов смеси весьма различна, удается путем последовательного отбора фракций осуществить их разделение. В частности, такой способ разделения нередко бывает полезен при выделении чистых веществ из смеси их с большим количеством смолистых продуктов. [c.160]

Разделение полученных изомеров достигается сравнительно легко, потому что о-нитрофенол, в отличие от га-нитрофенола, перегоняется с водяным паром. Напо шим, что с водяным паром перегоняются вещества, которые не взаимодействуют с водой. Молекулы га-нитрофенола образуют с молекулами воды прочные водородные связи, которые существенно понижают летучесть этого соединения [c.73]

Теплообмен при конденсации пара. Конденсация водяного пара широко используется для нагревания всевозможных веществ до не слишком высоких температур. Конденсация паров различных веществ также применяется в процессах перегонки и ректификации жидкостей различной летучести. Процессам конденсации посвящена обширная литература (см., например, [2, 5, 6,23, 27, 28]). [c.240]

При разделении неводных систем, компоненты которых не растворяются в воде, экстрагент можно отделить от прочих компонентов перегонкой с водяным паром. При использовании легко летучих растворителей такой способ регенерации более экономичен, чем ректификация. Перегонку с водяным паром применяют также при обработке высококипящих жидкостей для снижения содержания экстрагента в продукте вместо ректификации в вакууме или ректификации при чрезмерно высоких температурах в кипятильнике. Водяной пар, а также другие вещества иногда используют в качестве добавочного компонента для увеличения обычно низкой относительной летучести нерастворимых в воде жидкостей 2°. [c.164]

Дробная перегонка с водяным паром смеси веществ, мало отличающихся друг от друга по давлению пара в присутствии воды, практически бесполезна. Только в тех случаях, когда летучесть [c.177]

Хинон образует кристаллы лимонно-желтого цвета с т. пл. 116°. Обращает на себя внимание высокая летучесть этого вещества опо возгоняется даже при комнатной температуре, оседая на верхних частях содержащих его сосудов. Хинон может перегоняться с водяным паром из его водных растворов, при этом он в некоторой степени разлагается. Вследствие летучести он обладает острым раздражающим запахом. [c.480]

Нитробензол. — Нитробензол получают в технике с выходом до 98% путем нитрования бензола нитрующей смесью при 50—55 °С. Это почти бесцветная жидкость, не смешивающаяся с водой и летучая с водяным паром = 1,197). Нитробензол обладает характерным сладковатым запахом, напоминающим запах горького миндаля. Он является хорошим растворителем для многих органических соединений, и его применяют для кристаллизации веществ, нерастворимых в обычных растворителях, хотя он и обладает теми недостатками, что с трудом удаляется из кристаллов из-за своей малой летучести, (т. кип. 210 °С) и проявляет слабое окисляющее действие при температурах, близких к кипению. Нитробензол растворяет также хлористый алюминий, образуя с ним комплекс, и применяется в качестве растворителя в реакции Фриделя—Крафтса. [c.190]

Нередко очень хорошие результаты можно получать при перегонке с водяным паром в вакууме. Давление пара воды как сильно ассоциированного вещества падает быстрее при понижении тем-пературы, чем давление пара других веществ. Поэтому летучесть вещества с паром в вакууме будет, как правило, относительно больше. Этот способ неоднократно был с успехом использован для очистки веществ с большим молекулярным весом. При этом почти всегда имеют мёсто условия перегонки с перегретым паром, так как приходится нагревать перегонную колбу значительно выше, чем это необходимо для кипения воды при данном разрежении. [c.161]

Н[изший окисел — закись галлия ОзаО — можно получить нагреванием металла в разреженной зтмосфере двуокиси углерода или водяного пара, а также восстановлением окиси (лучше всего металлическим галлием). Это темно-коричневое до черного цвета вещество с плотностью 4,77 г/см , устойчивое на воздухе при комнатной температуре и легко окисляющееся при нагревании. Обладает сравнительно большой летучестью и может быт ь возогнано в вакууме выше 500°. Выше 700° диспропорционирует [c.227]

Вследствие большей летучести о-ванилин можно отделить перегонкой с водяным паром (образование хелата). онВанилин и его эфир, (2,3-диметоксибензальдегид т. пл. 54 °С) служат дешевыми исходными веществами для синтеза различных соединений. [c.385]

Борная кислота Н3ВО3 встречается в вулканических гейзерах центральной Италии. Это белое кристаллическое вещество обладает достаточной летучестью и может переноситься потоком водяных паров. Борную кислоту можно получить в результате обработки буры кислотой. [c.524]

А — вещества с высокой летучестью (низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, амины, нитрилы и хлорангидриды кислот) Б — вещества с низкой летучестью (многоатомные спирты, соли, альдегиды и кето-спирты, углеводы, амино- и гидроксикислоты) В — вещества с низкой летучестью (высшие кислоты, нитрофенолы) Г — вещества с высокой температурой кипения (фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, сульфамиды, слабые кислоты) Д — вещества с высокой температурой кипения перегоняются с водяным паром (амины, содержащие небольшое число арильных групп, гидразин) Е — низколетучие вещества (третичные нитросоединения, нитроанилин, азо- и азоксисоеди-нения, эфиры азотной, азотистой, серной и фосфорной кислот) Ж — вещества с малой летучестью (спирты, альдегиды, метилкетоны и эфиры с числом С-атомов менее 9, простые эфиры, олефины) 3 — вещества с очень малой летучестью (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и тиоспирты с числом С-атомов более 9, простые эфиры, олефины) И — вещества с низкой температурой кипения (углеводороды, алкилгалогениды). [c.147]

Разделение различных веществ дробной перегонкой с водяным паром возможно (лишь до некоторой степени) только тогда, когда разница в летучести с паром очень велика. Иногда можно произвести разделение соединений, обладающих различньгми основными нли кислыми свойствами для этой цели можно, например, отгонять сначала из довольно снлыюкнслого раствора амин с наиболее слабыми основными свойствами, затем нз несколько менее кислого раствора — более сильное основание и, наконец, из нейтрального или щелочного раствора — амнн с наиболее сильными основными свойствами. [c.32]

Значительно реже применение вакуумной разгонки двухкомпонентной жидкости бывает вызвано желанием увеличить относительную летучесть, что может произойти с уменьшением давления. Использование вакуумной разгонки с этой целью может сказаться удобным для тех смесей, относительная. летучесть которых при атмосферном давлении мала, а при пониженном давлении—больше. Часто это свойство обнаруживают члены гомологических рядов и иногда в достаточно сильной мере. Однако в тех случаях, когда вещества, подлежащие разделению, очень сильно различаются химически, появляются исключения. Это особенно справедливо тогда, когда теплота испарения более летучего компонента значительно меньше, чем другого компонента. Давление пара более летучего компонента в этом случае будет слабее изменяться с температурой, и. может оказаться, что относительная летучесть будет уменьшаться с падением давления. Специальное применение этот принцип находит при разгонке под уменьшенным давлением веществ, которые образуют азеотропы при атмосферном давлении [7] (см. гл. I, раздел II, 1 игл. III, разделы i и III). Почти для всех таких смесей снижение давления вызывает обогащение состава азеотропной смеси более летучим компонентом [8—12]. Дальнейшее уменьшение давления может полностью воспрепятствовать образованию какого-либо азеотропа (см. Светославский и Андерсон [13]). Примером этого является смесь этанол—вода, которая не дает азеотропа ниже 70 мм рт. ст. [14, 15]. Следует отметить еще две особенности вакуумной разгонки, имеющие меньшее значение. Первая—применение вакуума с целью экономии тепла при производственных операциях, включающих несколько стадий вторая—обеспечение передачи тепла от источника, имеющего невысокую температуру, например водяной пар низкого давления. [c.391]

Второй областью, которая представляет интерес для долгосрочного исследования, является использование катализаторов, которые обладают летучестью в условиях газификации. На использование водяного пара как возможного растворяющего и редиспергирующего агента для щелочных катализаторов было указано в разделе 18.2.2. Последнее исследование, проведенное с коксовыми остатками углей [24], показало, что рутений, который захватывает летучий оксид, сохраняет его каталитическую активность намного дольше, чем другие переходные металлы. Такая летучесть могла бы быть использована для удаления катализатора из золы и для сохранения его в реагирующем слое угля, если бы не высокая стоимость рутения и чувствительность его к отравлению серой. Поиск подходящих летучих катализаторов или методов повышения летучести веществ представляется перспективным. [c.253]

Иногда выгоднее вести дистилляцию или возгонку вещества не в вакууме, а в токе газа или пара. Если газ совершенно индифферентен, то практически он не оказывает никакого влияния на парциальное давление вещества, подлежащего отгонке. Однако уже в случае водяного пара значительно сказывается его специфическое действие, которое приводит к сильному понижению парциального давления одних веществ, в то время как парциальное давление других веществ (преимущественно не смешивающихся с водой) почти не изменяется, благодаря чему можно достигнуть эффективного разделения веществ. Применение водяного пара по сравнению с другими газами имеет то преимущество, что отгоняющуюся смесь можно легко и полностью сконденсировать и в большинстве случаев можно вновь разделить. В случае необходимости вещество можно выделить из дистиллята методом высаливания или экстракции. В органической химии перегонку с водяным паром часто применяют для разделения веществ. Однако в неорганической химии этот метод имеет небольшое значение летучесть борной кислоты, кремневой кислоты, ВеО, ШОд или МоОд с водяным паром представляет интерес только как особый случай. Поскольку легколетучие неорганические соединения, не разлагающиеся водяным паром, растворяются в воде с образованием азеотропной смеси или определенных соединений, не следует подробно останавливаться на теории и практическом проведении перегонки с водяным паром [535, а, б]. Для перегонки с водяным паром обычно используют простую круглодоннук> колбу с длинным горлом или колбу Кляйзена, в которую вместо капилляра для пропускания воздуха или газа вставляют трубку, подводящую пар. [c.476]