Леман

Вскоре после этого открытия немецкий физик О. Леман показал, что мутная промежуточная фаза обладает структурой, сходной с кристаллической. Такие же удивительные свойства Леман обнаружил у нескольких других органических веществ. Всем им он дал название жидкие кристаллы , а фаза между твердой и истинной жидкой впоследствии была названа мезофазой. [c.249]

Н. В. Цветков и Ж- Фридель, О. Леман, В. Брэгг, Дж. Бернал и др. Обширные исследования жидких кристаллов проведены группой ученых под руководством Б. К. Вайнштейна и И. Г. Чистякова в Институте кристаллографии АН СССР в Москве и в Ивановском университете. [c.249]

Рис. 30. Камера для пиролиза (Леман и Брауэр, 1961).

Самое течение реакции замещения и многих реакций обмена заместителей мы склонны объяснить в согласии с развитыми Гол-леманом и другими взглядами как взаимодействие молекул исходного вещества и реагента, происходящее при сближении их до стадии присоединения. Отщепление некоторых элементов из продукта присоединения в виде простой молекулы (воды, галоидоводорода и т. п.) приводит к последнему стабильному продукту замещения 12). [c.39]

Многие ученые рассматривают механизм формирования и спекания пластической массы как мезофазный, т.е. идущий через образование мезофазы. Жидкокристаллические фазы, т.е. системы с промежуточным между кристаллическим и жидким состоянием, в жидких углеводородных системах были обнаружены еще в конце XIX в. Термин жидкие кристаллы ввел О.Леман. В 20-е годы нашего века Дж.Фридель предложил назвать жидкокристаллические системы мезоморфными фазами или мезофазами. В жидких растворах они образуют упорядоченные анизотропные области. Считается, что они имеют надмолекулярную структуру. К жидкокристаллическим фазам применим термин текстура. Молекулярная структура и текстура мезофазы определяют ее физические и технологические свойства. [c.168]

Т. Леман, действуя на пенТан и гексан HsSO + 12% SO3, отмечает полное поглощение. Нам кажется, что к этим результатам надо подойти критически, вследствие того что Леман не охлаждал реагирующей смеси. [c.177]

В 1966 г. Г. Леман п Е. Ружицкий [Lehman G., Rus hitzky E., 1966] предложили новое уравнение для расчета растворимости жидкости в газе, исходя из равенства при равновесии летучестей компонента в конденсированной фазе foi и в газовой фазе fi. При равновесии [c.12]

Леманн и Рушитский описали структурно-инкрементный метод расчета теплоты образования АЯ различных углеводородов при температурах от 298 до 1500 К. Примененный способ расчета этих инкрементов и поправок в работе не описан. По-видимому, значения их определялись на основе единичных экспериментальных данных. Для температур, отличных от 298 К, некоторые значения были получены путем оценки по данным, относящимся к другим (аналогичным) соединениям. [c.264]

Металлический цирконий получают или по Берцелиусу, восстанавливая К2(2гРд) калием или натрием, или по Вейсу и Леману (1909 г.) нагреванием К2[2гРб1 с алюминием. При этом получается сплав состава 2г4А1д, из которого испаряют алюминий в электрической печи. Совершенно чистый [c.299]

Необходимо отметить один недостаток метода нагреваемой нити сама нить может каталитически влиять на разложение Джонс и Мойлес (1961) нашли, например, что при применении позолоченной нихромовой нити наблюдается меньшее число продуктов пиролиза, чем при применении нити без благородных металлов. Леман и Брауэр (1961) поэтому вводят вещество внутрь нагревательной спирали в кварцевой лодочке (рис. 30). Так как при этом, однако, проба не нагревается непосредственно и продуктам разложения нельзя приписать определенную температуру, то Эттр и Варади [c.278]

В наиболее точных-экспериментах, посвященных изучению процесса салтации в трубах, на входе в рабочий участок следует использовать питатели с псевдоожиженным слоем. Это лучший способ обеспечения движения частиц вдоль канала без отложения. Авторы работы [60], используя такой метод, наблюдали в трубах диаметром 6,35—25,4 мм постепенное развитие течения с салтацией при отношении расходов в диапазоне 80 < Ws/Wg < 460. Высота и протяженность образуемых дюн увеличивались с уменьшением скорости потока. Иногда возникал режим снарядного течения и дальнейшее увеличение расхода частиц в конечном счете приводило к закупориванию трубы. Ричардсон и Мак-Леман [61] свели в таблицы результаты своих наблюдений этого развивающегося процесса в трубах. [c.193]

Как правило [90], электризация крупных частиц слабо влияет на их движение. Однако Ричардсон и Мак-Леман [61] отметили значительное увеличение трения для твердой фазы, обусловленное ее зарядом полученные ими результаты даны на фиг. 6.12. Ли-, нией А представлены результаты для незаряженных частиц. Линия В иллюстрирует постепенное увеличение потерь давления и скорости скольжения по мере роста заряда. Линия С иллюстрирует аналогичный эффект для частиц двуокиси марганца, также обладающих большим зарядом. Зависимость, изображенная линией В, интересна тем, что увеличение потерь давления, связанное с зарядом частиц, оказывается наибольшим при минимальных расходах твердой фазы. Автор настоящей книги также обнаружил это на других установках. Объяснить эту особенность, по-видимому, трудно возможной причиной может быть большее отложение пыли на стенках при более высоких расходах частиц, что препятствует электризации путем контакта. Однако это лишь предположение и пока не подтвержденное. [c.207]

Помимо уже известных свойств трубы Рийке, Леман, воспользовавшись тем, что он имел возможность регулировать среднюю скорость течения по своему усмотрению, обнаружил новое ее свойство по мере увеличения средней скорости течения и при постоянном среднем теплоподводе звучание трубы Рийке первоначально усиливается, достигает максимума интенсивности, затем уменьшается и при достижении некоторой скорости, зависящей от среднего теплоподвода, прекращается. [c.435]

Создание теории протеина совпало по времени с форми- ванием представлений о функции Б. в организме. В 1835 И. Я. Берцелиус высказал идею о важнейшей ф-ции Б.-био-каталитической. Вскоре были открыты первые протеоли-тич. ферменты-пепсин (Т. Шванн, 1836) и трипсин (Л. Кор-визар, 1856). Открытие протеаз стимулировало интерес биохимиков к физиолопш пищеварения, а следовательно, и к продуктам переваривания Б. К сер. 19 а было показано, что под действием протеолитич. ферментов Б. распадаются на близкие по св-вам фрагменты, получившие наза пептонов (К. Леман, 1850). [c.248]

Ж. к. открыты в 1888 Ф. Рейнитцером и О. Леманом. Число описанных Ж. к. превышает десятки тысяч и непрерывно увеличивается. [c.149]

Согласно этой формуле, зависимость g В от 1/ У V представляет собой прямую линию, наклон которой определяется составом основы электролюминофора, размером его кристаллов, а также природой и концентрацией активатора. Леман [35] установил, что чем меньше размер кристаллов, тем круче идет кривая зависимости яркости свечения от напряжения- Исследование изменения мгновенной яркости электролюминесценции (так называемые волны яркости) во времени [8, с. 190 34, 36—38] показало, что в каждый полу-период возбуждающего напряжения волны яркости состоят, как правило, из двух пиков первичного и вторичного (рис, 1.14), В большинстве случаев максимум первичного пика несколько смещен относительно максимума приложенного напряжения, вторичный пик появляется в тот момент, когда значение напряженности поля проходит через нуль. Форма волн яркости и фазовый сдвиг первичного и вторичного шков зависят от амплитуды и частоты приложенного напряжения и температуры. Из осциллограмм (рис. 1.14) видно, что при малых напряжениях первичный пик больше вторичного. По мере возрастания напряжения изменяется соотношение амплитуд обоих пиков и появляются дополнительные пики. Одновременно волны яркости все больше смещаются по фазе по отношению к приложенному напряжению. [c.18]

Форис и Леман [3] определили газохроматографическим методом теплоты адсорбции на порапаке р нормальных алканов С —Сд, галогенуглеводородов С1—Са, СО2 и НС1. Для нормальных алканов наблюдается линейная зависимость величины теплот адсорбции от числа атомов углерода. Для фторуглеводородов с одинаковым числом атомов углерода теплоты адсорбции уменьшаются с ростом молекулярного веса. Для всех исследованных веществ теплоты адсорбции близки к теплотам конденсации. [c.96]

Было высказано мнение [235], что скорость воздействия НР а пленки ЗЮг обусловлена как ионом НР , так и молекулой 1Р, причем первый из них оказывает в 4—5 раз более эффек-пвное действие, чем вторая. Плискин и Леман [236] применяли аствор, содержащий 2,26% НР и 2,15% ННОз, для травления ленок 5102 на кремнии. Такая пленка, полученная окислением ри 1000°С, вероятно, является непористой и протравливается [c.107]

Леман и Чейс [1136] показали, что изопропиловый спирт приблизительно в два раза более токсичен по отношению ко многим видам животных, чем зтиловый. Хроническое действие его выражено слабо. Способность пропанола-2 оказывать медленное отравляющее действие не доказана. Острое действие ядовитых доз аналогично действию этилового спирта. [c.317]

Простейшие алифатические диазотаты, понятно, не могут получаться из днааониевых соединений, а образуются при перегруппировке нитрозаьганов, Из них известны только диазотаты щелочных металлов общего строения R-N N OMe. Так, метал-диазотат калия получается под действием раствора едкого кали иа иитрозомотилуретан, по Ганчу и Леману [717], по следующей схеме [c.267]

Как показали Ганч и Леман , гидролизнитрозометилмочевины зависит от условий реакции. При действии концентрированного водного раствора едкого кали при 0° выделяется белая калиевая соль, которая нестойка и разлагается на воздухе или при прибавлении небольшого количества воды с образованием диазометана и KQH. На основании результатов анализа соли следует приписать состав HaN = NOK Н2О, т. е. аналогичный ароматическим диазо-татам [c.156]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.383 , c.385 , c.393 , c.395 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.738 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.314 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.320 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 1 (1961) -- [ c.423 , c.561 , c.565 , c.828 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 2 (1961) -- [ c.99 , c.423 , c.492 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.116 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.10 , c.237 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.21 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология