Летучесть равновесие жидкости и пара

При коррелировании данных по равновесию жидкость — пар часто приходится иметь дело с температурами, при которых значения давлений паров некоторых компонентов ниже 1 атмосферы. Так как ошибка в определении давлений паров по уравнению, коэффициентами, которые приводятся в табл. 1, имеет тот же порядок величины, что и сами давления паров, то летучести, рассчитываемые при этих температурах, также будут иметь ошибочные значения. [c.10]

ЛЕТУЧЕСТИ И РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ - ПАР [c.11]

Таким образом, состояния, выбранные для расчета, соответствуют фазам в равновесии жидкость — пар. Для выбранных указанным способом составов, температур и давлений коэффициенты летучести рассчитывались посредством уравнений, приведенных в предыдущей статье для всех 12 перечисленных ранее углеводородов, а но только для двух фактически присутствующих в бинарной смеси, выбранной для расчета. Расчеты для оставшихся 10 [c.25]

Используя величину Pi [39] и коэффициенты летучести согласно уравнениям (47—50), можно описать равновесие жидкость — пар в системе азот — кислород при помощи обычных методов, применяющихся при низких давлениях. Данные [7] для температуры 125°абс., за исключением одной точки за пределами диаграммы, прекрасно передаются (рис. 18) уравнением (5) с одним коэффициентом В = 0,079. Для температуры 90,5°абс. наблюдается небольшое отклонение от условия площади [c.88]

Ряд особенностей расчета колонн для азеотронной перегонки вызывается тем, что приходится иметь дело с фазовыми равновесиями жидкость — пар в реальных системах, сильно отклоняющихся от идеальной. Число теоретических тарелок, необходимых для разделения данной системы, наиболее целесообразно определять расчетом по тарелкам. Уравнения и зависимости, выведенные для этого определения, в данном случае неприменимы вследствие весьма значительных различий относительной летучести. В литературе описан алгебраический метод [34] расчета минимальной кратности орошения для азеотропной системы. Другой метод вычисления минимальной кратности орошения при азеотропной перегонке основывается [31] на расчете по тарелкам в секции питания колонны. Для этого используют уравнения, определяющие равновесие жидкость — пар для тройной азеотропной системы, путем построения зависимости между относительными летучестями трех пар компонентов п отношением концентраций этих компонентов в жидкой фазе. [c.130]

Для выполнения практических расчетов по равновесиям жидкость — пар особое значение имеют сведения об энтальпиях смешения. В этой главе ранее приводились уравнения, которые определяют влияние изменений температуры и давления на состав пара, на относительную летучесть смесей, на смещение состава азеотропных смесей и т. п. . В эти уравнения входили значения парциальных молярных теплот испарения компонентов которые, как правило, находят по теплотам испарения чистых веществ и парциальным теплотам смешения НТ Ь = 1 1— [c.57]

На приборе однократного испарения результаты исследования равновесий жидкость—пар при концентрации ниже 10 и выше 90 % (мол.) для систем с небольшими значениями относительной летучести а получаются ненадежными. Это объясняется тем, что разница в составах жидкости и пара в этих областях уменьшается и приближается к погрешности в определении концентраций и даже иногда становится меньше ее. [c.120]

В первом приближении перегнанное талловое масло можно представить как бинарную смесь двух групповых компонентов— смоляных и жирных кислот. Ранее считали, что относительная летучесть смоляных и жирных кислот постоянна, а кривая фазового равновесия жидкость—пар близка к [c.113]

Непосредственное применение уравнения для расчетов равновесия жидкость — пар в многокомпонентных системах слишком сложно для типовых инженерных расчетов. По этой причине в следующей статье этой серии будет описан способ, упрощающий использование уравнения путем приведения уравнения к графикам летучести индивидуальных углеводородов. [c.11]

Данные о равновесии жидкость - пар в системах бензол - тиофен - диметилформамид (или N-метилпирролидон) представлены в работах [189-192]. В качестве примера в табл. 13 приведены коэффициенты относительной летучести систем бензол - тиофен и тиофен - толуол [191]. [c.42]

В работе, посвященной расчету летучести жидких и парообразных н-алканов в точках равновесия жидкость — пар, А. М. Мамедов [70] предложил уравнение [c.81]

Как можно видеть из кривой равновесия жидкость—пар, приведенной на стр. 196, высокая летучесть воды по сравнению с летучестью перекиси в принципе дает возможность концентрировать разбавленные растворы перекиси [c.132]

Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в системе метилтрихлорсилан—хлорокись фосфора. Рассчитаны значения коэффициентов активности и относительная летучесть для всего интервала концентраций. [c.214]

Таким образом, расчет интервала для истинного предельного значения относительной летучести дал величину (5,6— 22,4), что позволяет лишь качественно судить о совпадении результатов, полученных при исследовании фазовых равновесий жидкость — пар и жидкость — кристаллы. [c.230]

Методом радиоактивных изотопов изучено фазовое равновесие жидкость — пар в системе фтористоводородная кислота азеотропного состава — микропримесь мышьяка или фосфора в присутствии перманганата калия. Показано, что относительная летучесть всех примесей (в том числе мышьяк) в этих условиях мала. Высказано [c.286]

Равновесие жидкость—пар в бинарной системе кислород— аргон. Точная диаграмма равновесия тройной системы кислород—аргон—азот может быть построена только при наличии надежных данных по фазовым равновесиям трех бинарных систем кислород—азот, кислород—аргон и аргон—азот. Из этих трех систем наиболее подробно была изучена система кислород— азот, и данные по равновесию ее фаз имеются в ряде работ [36 38 57]. Поскольку летучесть кислорода значительно [c.14]

Относительная летучесть при равновесии жидкость — пар. [c.42]

Фазовое равновесие жидкость — пар в системах углеводороды— экстрагент (включая также абсолютные значения коэффициентов активности компонентов) может быть описано с помощью уравнений Ренона — Праузнитца и Вильсона. Однако при использовании в этих уравнениях констант, вычисленных только по данным исследований фазового равновесия в бинарных системах, не достигается достаточной точности расчета коэффициентов относительной летучести трудноразделимых пар углеводородов [c.671]

Следует отметить, что уравнение для лету-честп не содержит величин и 1°, а зависит только от коэффициентов уравнения состояния / д, Лц п т. д. Таким образом, знание этих параметров дает возможность рассчитать летучести и, следовательно, равновесие жидкость — пар. [c.7]

В данной статье показано, как сложная система уравнений для определения летучести может быть сведена к набору графиков для нахождения коэффициентов летучести и констант равновесия, с помощью которых, без значительного спижепия точности, может быть рассчитано равновесие жидкость — пар. Описан способ применения этих графиков и проведено сравнение большинства исследованных равновесий жидкость — пар в смесях легких углеводородов с равновесиями, рассчитанпымп по графикам. [c.24]

Поскольку расчеты равновесия жидкость — пар по таблицам летучести сложны, был предложен более простой графический метод. Так как состав мало влияет на летучесть в газовой фазе этой системы, для упрогценной корреляции были использованы средние значения вели- [c.98]

При экспериментальном исследовании равновесия жидкость — пар неизбежны Погрешности, обусловленные несовершенством прн-борбв, мет дой исследования и анализа [15], которые могут быть двух типов случайные и систематические. Для выявления случайных погрешностей применяют графическую обработку опытных данных, основанную на связи между непрерывно изменяющимися свойствами исследуемых систем состав пара — состав жидкости, температура кипения — состав жидкости (пара). Диаграммы, изображающие эти зависимости, позволяют судить о величине и характере случайных ошибок. Предложена зависимость коэффициента относительной летучести а от составов жидкой, х и паровой фаз у для обработки опытных данных ра 9Новесия [14] [c.134]

Влияние концентрации растворителя на равновесие жидкость — пар для смесей толуола с нетолуольным компонентом показано в табл. 17. Эффективность данного растворителя увеличивается пропорционально его концентрации в жидкой фазе. Обычно следует вводить растворитель вблизи верха колонны, чтобы поддерживать высокую концентрацию его в жидкой фазе на всех тарелках за исключением секции регенерации растворителя. Таким путем удается наиболее рационально использовать растворитель с точки зрения повышения относительной летучести одного из компонентов сырья. [c.133]

Для описания свойств реальных систем Льюисом были введены функции фугитивность летучесть, рассеиваемость) и активность. Применение этих функций позволяет удобно сравнивать реальные системы с идеальными, они оказались очень полезными при выполнении различного рода прикладных расчетов, в области равновесий жидкость—пар — в особенности. Введение фугитивности и активности позволяет записывать уравнения для химических потенциалов и других термодинамических функций реальных систем в такой же форме, что и для идеальных. Фугитивность / реального газа определяется соотношением [c.51]

Нами исследовано фазовое равновесие смеси 2,6-лу-тидин — р-пиколин —-7-ПИК0ЛИН и системы, образованной этими компонентами с гидроокисью и сульфатом аммония, ДЛЯ выяснения влияния аммонийных солей на относительную летучесть компонентов смеси и возможность их применения в качестве разделяющего агента. Исследование равновесия жидкость — пар проводили циркуляционным методом на смеси чистых веществ. Состав иокусственных смесей, а также равновесных фаз, [c.116]

Изменение давления (температуры) оказывает различное, часто значительное влияние на фазовое равновесие жидкость — пар, причем обычно относительная летучесть компонентов под вакуумом возрастает [70, 71]. А. Г. Мо-рачевским рассмотрено влияние температуры (давления) на изменение состава и относительную летучесть компонентов в азеотропных и неазеотропных системах и показано, что при изменении температуры на несколько десятков градусов зависимость состава пара от температуры практически линейна и может быть рассчитана с помощью уравнений [c.112]

Из рассмотренного механизма становится понятным влияние соли на равновесие жидкость — пар. Пары, равновесные с жидкостью, обогаидаются компоненто1М, менее сильно взаимодействующим с ионами соли, ввиду увеличения его локальной концентрации. Это вызывает повышение относительной летучести компонентов в системе с солевым агентом, зависящее от. концентрации последнего. Относительная летучесть обычно возрастает, если соль лучше растворяется в более летучем компоненте. [c.29]

Учет неидеальности пара таким способом несколько менее точен, чем путем введения летучести. Нужно, однако, считаться с тем, что к исследованию равновесия между жидкостью и паром при Р = onst прибегают при небольших давлениях, поскольку при высоких давлениях гораздо удобнее проводить экспериментальное исследование при Т = onst. При небольших же давлениях степень неидеальности нара, как правило, мала и можно ограничиться введением поправок. Значительные отклонения поведения паровой фазы от идеального возникают при низких давлениях лишь при наличии химических реакций, как, например, в системах с уксусной кислотой, в которых расчет равновесия жидкость — пар при [c.229]

А — логарифм отношения коэффициентов относительной летучести углеводородов в присутствии и в отсутствие питрометана Б — содержание нитрометана в жидкости (мол.%). Кривая проведена по данным о равновесии жидкость—пар. Величина, отвечающая точке, обведенной кружком, получена методом ГЖХ [c.59]

И ИХ паров. Исследование равновесия жидкость—пар смесей при разных давлениях показало, что относительная летучесть (а), которая является показателем способности смеси к разделению, также изменяется с давлением. Для одних смесей, как, например, для смесей бензола с дихлор-Э1ЭН0М [39] или хлорбензола с этилбензолом [40], относительная летучесть возрастает с падением давления (рис. 3), т. е. в вакууме эти смеси легче разделить, чем при атмосферном давлении. Для других смесей, как, например, для смесей н.декан—транс-докалин (рис. 3), отиоситель-ная летучесть уменьшается с падением давления [40]. Казалось бы, такие смеси в вакууме должны разделяться хуже, чем при атмосферном давлеиии. Между тем, прямые измерения [40] показали, что для смеси декан—декалин степень разделения несколько возрастает по мере снижения давления до 50 мм. Значит, снижение давления оказало влияние на какие-то другие свойства этой смеси, изменение которых улучшило разделение, несмотря на уменьшение относительной летучести. [c.86]

Исследовано фазовое равновесие жидкость—пар в бинарных системах метил-формиат —окись пропилена, метилформнат—изопропанол, ацетальдегид—изонропадол. Сделан расчет парожидкостного равновесия в системах метилформиат—окись пропилена—изопропанол, ацетальдегид—окись пропилена—изопропанол, ацетальдегид—окись пропилв1а—изопропанол—вода. Показано влияние изопропанола (сухого и обводненного) на коэффициент относительной летучести в системах метилформнат—окись пропилена, ацетальдегид—окись пропилена. [c.113]

Изучено равновесие жидкость — пар в системе толуол — вода в области коьщентраций воды от О до 0,2% мольн. Исследование проводили на приборе циркуляционного типа. Установлено, что в указанном интервале концентраций система. характеризуется постоянной величиной относительной летучести. Приведены величины разделяющей способности колонны п флегмового числа, достаточные для глубокой осущки толуола. Табл. 1, рис. 1, библ. 8 назв. [c.282]

Исследованию равновесия жидкость—пар в системе кислород—аргои при температуре 90 99 и 106° К посвящены работы Кларка, Дина и Робба, опубликованные в 1954 г. Экспериментальное исследование проводилось ими статическим методом и поэтому, как указывают сами авторы, было возможно нарушение равновесия между жидкостью и паром. В то же время авторы пришли к выводу, что паровая фаза смеси аргон—кислород отклоняется от законов идеальных газов, и предложили эмпирические уравнения для вычисления упругости пара над жидкими смесями в зависимости от температуры и состава. Кроме того, было предложено уравнение, по которому, в зависимости от температуры и состава жидкости можно вычислить относительную летучесть компонентов [36]. [c.16]

Рис. 7. Равновесие Жидкость— пар (а) и зависимость относительной летучести от состава (б) в системе 81014—РС1з [11].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология