Окисление каталитическое антрацена

Основное сырье для промышленного получения антрахинона и его производных - антрацен из высококипящих фракций каменноугольной смолы, образующейся в производстве кокса для металлургической промышленности, фталевый ангидрид и 1,4-нафтохинон, получаемые, например, каталитическим окислением нафталина, производные бензола и бутадиена, получаемые из продуктов химической переработки каменного угля и нефти [1]. [c.12]

Антрацен каталитически окисляют кислородом воздуха (аналогично процессу окисления нафталина во фталевый ангидрид). [c.302]

Подобен одному из предыдущих способ очистки антрацена Егера [ам. пат. 1879686 Zbl. 1933, I, 1018], по которому сырой продукт кристаллизуют из фурфурола, отделяют от маточной жидкости на фильтрпрессе, из фильтровальных лепешек отгоняют растворитель нагреванием и таким образом регенерируют его. Затем антрацен плавят, испаряют и подвергают пары каталитическому окислению в антрахинон. Аналогичным путем из сырого аценафтена получают нафталевый ангидрид. [c.89]

Наиболее перспективный метод получения антрахинона— газофазное каталитическое окисление антрацена. В этом случае расходуются только антрацен и воздух, а основные отходы можно уничтожить огневым сжиганием. Схема материальных потоков метода приведена на рис. 42 (стр. ИЗ). Первой стадией получения контактного антрахинона является испарение антрацена в токе горячего воздуха. Затем следует газофазное каталитическое окисление антрацена кислородом воздуха в присутствии твердого катализатора при высокой температуре. Конденсацию паров антрахинона (вернее, сублимацию) проводят в объемных конденсаторах [80]. [c.133]

При газофазном каталитическом окислении антрацена выход антрахинона составляет 60—80% (мольн.) [80]. Таким образом, в паро-газовой смеси продуктов контактирования остается часть непрореагировавщего антрацена. Кроме того, в качестве примесей образуются фталевый и малеиновый ангидриды в количестве 3—5% [80]. Примеси, присутствующие в антрацене, частично испаряются вместе с ним, но частично обусловливают образование смолистых веществ, попадающих в продукты контактирования. Отделение примесей от целевого продукта происходит на стадии конденсации. [c.134]

Для паров антрацена, адсорбированного на алюмосиликате, было также показано, что последующая адсорбция кислорода приводит к появлению непрерывного спектра поглощения, в котором пики катион-радикалов постепенно сливаются [82]. Переход от обратимой зеленой окраски к необратимой коричневой при пуске кислорода на алюмосиликагель с адсорбированным из ген-тана антраценом, обнаруженный ранее [111], объяснялся каталитическим окислением. Полученный продукт удалялся с поверхности растворителем и давал красный раствор с максимумом поглощения у 555 нм. [c.266]

Антиокислители комбинированного действия, способные взаимодействовать с алкильными и пероксидными радикалами и пассивирующие каталитическое действие металла. Это соединения с разными функциональными группами (например, с сульфидной, реагирующей с ROOH, и фенольной, обрывающей цепи по реакции с ROO ) или с одной группой, способной реагировать с R и ROO- (метиленхинон, антрацен) или антиокислители, образующие при окислении продукты, которые тормозят окисление по другому механизму. [c.356]

При парофазпом каталитическом окисленни антрацен-фенан-треновой фракции строго определенного состава образуются антрахинон и фталевый ангидрид (Н. Д. Русьянова). [c.137]

Антрацен СиНю —белые призматические кристаллы с голубой флуоресценцией, т. пл. 217 °С. Содержится в антраценовом масле. При окислении хромовой кнслотой или при каталитическом окислении на воздухе антрацен переводится в антрахинон СиНаОа [c.522]

Брукс 1[8] и ряд других авторов высказывали мнение об особой роли ароматических углеводородов, предварительно образующихся из исходных органических веществ в процессах углеобразования. Обоснованием такой точки зрения явились хорощо известные факты каталитической ароматизации углеводородов [14] и образование бензола и других ароматических углеводородов при пиролизе органических веществ самых различных классов [45, 46], а также сравнительная легкость образования углистого вещества и смол в результате дегидроконденсации бензола и других ароматических углеводородов. Было отмечено, что кроме бензола [8] углеобразующим материалом могут быть нафталин и антрацен [10], а также сложные ароматические углеводороды с непредельными связями [12]. В условиях сажеобразова-ния при частичном окислении исходных углеводородов в продуктах реакции спектроскопически обнаружены еще более высокомолекулярные полициклические структуры [35, 47—49]. [c.267]

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

Однако теперь антрахинон получают парофазным, каталитическим окислением антрацена. Так Jaeger окислял антрацен юздухом в присутствии цеолитного катализатора при 400—500 . anon и Andrews употребили молибденовый ангидрид при 450—550° они. поддерживали постоянную температуру, удаляя образовавшееся избыточное тепло с помощью охлаждающего средства, состоявшего ИЗ сплава кадмия и ртути. [c.995]

Антрацен восстанавливается в 9,10-дигидроантрацен XIV под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора при повышенном давлении или при обработке металлическим натрием в кипящем этиловом или амиловом спирте Последующее восстановление водородом в присутствии никеля сопровождается перемещением двух атомов водорода из мезо-положений в одно из боковых колец и приводит к 1,2,3,4-тетрагидроантрацену XV. Тетрагидро- и октагидроантрацены XV и XVI с примесью дигидроантрацена могут быть непосредственно получены при каталитическом гидрировании антрацена, минуя стадию образования дигидроантрацена . 1,2- и 1,4-Дигидроантрацены получены синтетическим путем . Октагидроантрацен XVI, являясь истинным производным бензола, при окислении превращается в пиромеллитовую кислоту XVII. [c.284]

Метод пригоден для анализа технического антрахинона, полученного каталитическим окислением антраце Иа. Примеси (антрацен, фенантрен, карбазол, фталевый и малеиновый ангидриды, оксантрон, 10,10-диантранил, 1,4-нафтохинон и 1,4-антрахинон) не мешают определй1ию. Последние три соединения из перечне- ленных выше также восстанавливаются сульфатом ванадия, но они находятся в таком малом количестве, что не искажают результатов анализа. Точность метода 0,3%. [c.406]

Следует отметить, что интенсивность сигнала ЭПР для ЦЛА полностью сохраняется в ходе окисления. Аналогичные эффекты наблюдались при взаимодействии продуктов термообработки антрацена со стабильным свободным радикалом — дифенилпикрил-гидразилом . Кроме того, оказалось, что фракция П, выделенная после окончания периода индукции из окисленной смеси, сохраняет (хотя и в меньшей степени) способность активировать антрацен. Эти факты также свидетельствуют о каталитической роли ЦЛА в процессе активации антрацена. [c.142]

Строение антрацена установлено Армстронгом и Гинсбергом. Понятие о его строении дают следующие факты. Антрацен гидрируется водородом в момент выделения, присоединяя два атома водорода и образуя дигидроантрацен при исчерпывающем каталитическом восстановлении (N1) присоединяет 14 атомов водорода. Молекулярная формула антрацена СнН о отличается от формулы соответствующего предельного углеводорода СнНзо на 20Н, т. е. структура антрацена должна включать десять л-связей, или один цикл и девять л-связей, два цикла и восемь п-связей, три цикла и семь я-связей и т. д. Присоединение 14Н при гидрировании подтверждает последнюю из указанных возможностей. Характер антрацена ароматический. Окисление его приводит к антрахи-нону — дикетону, сохраняющему число углеродных атомов антрацена и его циклическую структуру, так как восстановлением антрахинона можно снова прийти к антрацену. Строение антрахинона устанавливается синтезом из о-бензоилбензойной кислоты, замыкающейся при действии пятиокиси фосфора [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология