Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гексозодифосфат

    Торможение брожения дыханием, или так называемый пастеровский эффект , наступает в аэробных условиях в результате выключения каких-то звеньев зимазного комплекса. Зимаза, или зимазный комплекс, представляет сложную смесь ряда ферментов, участвующих в брожении и не способных к- диализу. Они термолабильны. К диализу способна термостабильная козимаза, которая является также смесью нескольких факторов но теперь козимазу обычно отождествляют с кодегидразой I. При этом начальные превращения углевода остаются общими и для брожения, и для дыхания. Поворотным пунктом в процессе дыхания, как показали Энгельгардт и Саков, является образование 6-гексозомонофосфата. Если последний, присоединив вторую молекулу фосфорной кислоты, превратится в 1,6-гексозодифосфат, то углевод становится на путь сбраживания. Если же вместо вторичного фосфорилирования наступает окисление альдегидной группы, то углевод идет по пути окисления (дыхания). [c.390]


    Такие реакции соверщаются клеткой с помощью механизма адениловых кислот. При превращении одной молекулы глюкозы в спирт и углекислоту в реакцию вовлекаются две молекулы АДФ, которые переходят в АТФ. Две молекулы АТФ расходуются на образование гексозодифосфата, и в результате реакции спиртового брожения получаются только две новые активные молекулы АТФ, которые могут вступать в реакции синтеза. Эта схема раскрывает источники энергии, расходуемой на синтетические процессы. [c.254]

    При стандартных условиях 1 мл сыворотки здорового человека расщепляет 5,4 мм гексозодифосфата за 1 час или меньше, а при тяжелом гепатите — до 35 мм , по мере выздоровления — падает. [c.357]

    В итоге одна молекула гексозодифосфата дает две молекулы [c.324]

    Специфическая функция аскорбиновой кислоты, как части системы, окисляющей НАД-Н, впервые была показана Джеймсом. Используя вытяжки из проростков ячменя, он показал, что потребление кислорода клеточным соком сильно возрастало в присутствии гексозодифосфата. Джеймс наблюдал также, что сок ячменя содержал аскорбиновую кислоту и окислял молочную кислоту до пировиноградной. [c.167]

    Затем следует распад гексозодифосфата  [c.89]

    Первая стадия брожения состоит в том, что из гексозодифосфата под влиянием фермента гексокиназы , ( альдолазы ), который может быть выделен в кристаллическом виде, образуются две молекулы три-сзофосфата, а именно фосфат диоксиацетона и фосфат глицеринового альдегида. [c.120]

    Гексилен 59, 63 н-Гексиловый спи )т 114, 141 Гекситы 405, 406, 427 Гексогеи 212 Гексозодифосфат 324 Гексозы 414, 424, 425, 431, 440, 441 Гексокиназа 120, 123 Гексоповая кислота 427 Tf-лактон 427 Гелиантин 605 [c.1166]

    Основные научные работы посвящены биохимии и энзимологии спиртового брожения. До 1897 занимался в основном историко-научными исследованиями, написал большое количество учебников, монографий ( Анализ формирования принципов атомистической теории Дальтона , 1896 Практическая органическая химия , 1897), переиздавал различные труды по химии. В 1900 приступил к изучению дрожжевого брожения. Установил, что зимаза состоит из двух фракций — истинного энзима (фермента), термолабильного и задерживаемого желатиновым фильтром, и термостабильного фильтрующегося кофактора. Открыл (1904) кофермент никотинамидаденинди-нуклеотид (НАД). Доказал, что для спиртового брожения необходим фосфор, который входит в состав образующегося при брожении фос-форорганического соединения — гексозодифосфата. Эти данные позволили ему впервые расшифровать балансовое уравнение спиртового брожения. Обнаружил (1914) [c.128]

    В опавших завязях до 5—6-дневного возраста, по сравнению с неопавшими, содержание гексозомонофосфатов резко снижается, повидимому вследствие тормол<ения оттока их из листа в завязь. При этом в листьях накапливается гексозомонофосфатов больше, чем в завязях. Содержание же гексозодифосфатов в опавших 5—6-дневных завязях больше, чем в неопавших. Количество фосфатидов и фосфора нуклеопротеидов в опавших завязях 5—6-дневного возраста уменьшается, в сравнении с неопавшими, а различие в содерлсании неорганического фосфора к фитина сглаживается. [c.124]


    При добавлении фтористого натрия происходит связывание ионов магния в виде магнийфторфосфата, и гликолиз останавливается на стадии образования фосфоглицериновой кислоты. Одновременно в жидкосткя обнаруживается гексозодифосфат. [c.168]

    Потребность в фосфате при спиртовом брожении. В 1905 г. Гарден и Йонг провели ряд работ по спиртовому брожению, ставших классическими. Изучая сбраживание D-глюкозы до этанола и СО под действием экстрактов пивных дрожжей, исследователи установили следующее. ]) Для сбраживания необходим неорганический фосфат по исчерпании запаса фосфата брожение прекращается еще до того, как будет использована вся глюкоза. 2) При брожении в этих условиях накапливаются этанол, СО2 и гексозодифосфат. 3) Если заменить фосфат на арсенат, то гексозодифосфат не накапливается, но брожение продолжается до тех пор, пока вся глюкоза не превратится в этанол и СО2. [c.474]

    Известно наличие в растениях фермента хинонредуктазы [18]. Фермент восстанавливает и-бензохинон в гидрохинон за счет водорода НАД На. В неочищенных растительных препаратах, где присутствуют полифенолоксидаза, фенольное соединение, НАД На, имеет место окисление гексозодифосфата [19]. Можно предположить, что здесь идут реакции  [c.141]

    В большинстве клеток образовавшийся на предшествуюпцих стадиях триозофосфат превращается в 1,3-дифосфоглицерат (реакция XI.8). Для этого превращения необходимы НАД+ и Ф в стехиометрических количествах. В результате образуется продукт, который, будучи смешанным ангидридом карбоновой и ортофосфорной кислот, обладает очень большой отрицательной величиной свободной энергии гидролиза (АС —14 ккал). Именно за счет этого создается движущая сила не только для реакций (XI.8) и (XI.9) (АС = —5,3 ккал на 1 моль триозофосфата), но и для всего процесса превращения гексозодифосфата в фосфоглицерат (реакции XI.6 — XI.9 АС —3 ккал на 1 моль гексозодифосфата). [c.289]

    Заметное изменение наблюдается в составе фракции органического фосфата, осаждаемой барием в другом материале в этой фракции находили аденозинтрифосфат, аденозиндифосфат, фосфо-глицериновую кислоту, фитиновую кислоту, гексозодифосфат и неорганический фосфат. Эта фракция была разделена после 7-минутного гидролиза на лабильную и устойчивую части. В отсутствие двуокиси углерода относительное количество устойчивого фосфора велико в темноте, но уменьшается при освещении, например от 38% устойчивого фосфора в темноте до 10% на свету от общего содержания фосфора. В присутствии двуокиои углерода изменение шло в противоположную сторону, например от 10% устойчивого фосфора в темноте до 28% на свету. [c.237]

    При дальнейшем изучении первых этапов распада сахара английский ученый А. Гарден показал, что глюкоза соединяется с фосфорной кислотой и образует при этом гексозофосфорные эфиры— гексозомонофоофат и гексозодифосфат, которые и подвергаются дальнейшсхМу расщеплению. [c.245]

    По Сибли и Ленингеру 22,4 мм гексозодифосфата = 1 микромолю гексозодифосфата = 2 микромолям неорганического Р = 62 гаммам щелочнолабильного Р. Сопоставляют отсчет гальванометра при измерении красного окрашивания хромогена, образованного из гексозодифосфата в 1 мл аликвота триоз, с содержанием щелочнолабильного Р в аналогичной пробе и [c.356]

    Альдолазная активность миогена была установлена В. А. Энгельгард-том и его сотрудниками еще в 1939 г. (Усп. совр. биол., XIV, 177, 1941). Согласно данным М. М. Заалишвили, альдолазная активность связана с той фракцией миогена, которая выделяется в виде миогена А, Миоген А не содержит свободных сульфгидрильных групп содержание свободных аминогрупп равно 0,9%, а карбоксильных — 1,85% общего количества белка. Ультрафиолетовый спектр поглощения миогена А имеет максимум при 278 тр.. Этот максимум не смещается при реакции миогена А с гексозодифосфатом, следовательно, соединение фермента с субстратом происходит не через те группировки, которые обусловливают характер ультрафиолетового спектра. — Прим. ред, [c.186]

    Анализ фосфорных соединений кислотнорастворимой вытяжки в обработанных листьях (удельная активность и общее содержание которой в этих листьях очень высоки) показал, что в основном она представлена минеральным фосфором (70—80%). Очень высокую удельную активность среди кислотнорастворимых соединений имеют продукты углеводно-фосфорного обмена. При нанесении меченого фосфата на листья очень быстро (через час) резко возрастает (в 2—3 раза) количество гексозодифосфата (ГДФ) и гексозомонофосфатов (ГМФ). При этом гексозомонофосфаты имеют очень высокую удельную активность, близкую к удельной активности минерального фосфора (табл. 3). [c.118]

    За 15 дней до первой перемены влажности в почву каждого сосуда был внесен меченый фосфор в виде раствора К2НРО4 определенной удельной активности. Пробы для анализа (21—22-дневные листья по главному стеблю) отбирались в три срока через 5, 10 и 20 дней после перемены влажности. В них определялись следующие формы фосфорных соединений неорганический фосфор, фосфор фитина, фосфатиды, гексозомонофосфаты, гексозодифосфаты, фосфор нуклеопротеидов. В каждой фракции учитывалось отдельно общее количество фосфора (колориметрически) и количество меченого фосфора (по излучению Результаты этих определений приведены в табл. 1 и 2. [c.125]


    Свободные моносахариды, глюкоза например, в случае брожения дрожжевым соком получают фосфорную кислоту от аденозинтрифосфата (АТФ). Перенос фосфатного остатка с аденозинтрифосфата совершается при участии фермента гексокипазы. Первым продуктом фосфорилирования является гек-созо-6-фосфат. В случае же мышечного сокращения первым продуктом фосфорилирования гликогена, как уже известно, будет гексозо-1-фосфат. Одновременно под влиянием изомеразы происходит изомеризация глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат. Этот последний получает за счет аденозинтрифосфата в результате перефосфорилирования вторую молекулу фосфорной кислоты, которая становится при первом углероде. Таким образом возникает фруктозе-1,6-дифосфат (гексозодифосфат). Все это мол ет быть формулировано в тех же выражениях, как и в случае уже рассмотренного гликолиза, только исходным веществом будет глюкоза (иногда крахмал). [c.385]

    Альдолаз а—расщепляет гексозодифосфат на две фосфотриозы диоксиацетоифосфат и глицеринальдегидфосфат. Она широко распространена в тканях животных и растений, а также в микроорганизмах. Количество ее в скелетных мышцах кролика достигает почти 5% от всего растворимого в воде белка. Выделенный из мышц Барановским миоген А оказался альдолазой. Она кристаллизуется. Альдолазная активность миогена мышц установлена Энгельгардтом. Мышечная и дрожжевая альдолазы, называемые также зимогексазой, отличаются одна от другой только в средствах инактивации. [c.389]

    Ферментативный катализ альдольной конденсации также можно условно разделить на составляющие стадии. Нативная альдолаза катализирует стереоспецифическое отщепление протона от фосфата диоксиацето-на, причем было найдено, что скорость этой реакции, измеренная по обмену трития с растворителем, намного выше, чем общая скорость реакции, катализируемой альдолазой. Иными словами, скорость реакции определяет преимущественно стадия конденсации [схема (64)]. Если фермент модифицировать действием карбоксипептидазы, то происходит специфическое уменьшение ферментативной активности на стадии отщепления протона и скорость определяющим процессом становится именно эта стадия. Обмен трития при этом становится незначительным, а при использовании диоксиацетона, содержащего дейтерий в положении, где идет отщепление протона, скорость общей реакции начинает зависеть от дейтериевого изотопного эффекта. С этим же модифицированным ферментом наблюдается быстрая реакция обмена карбонильного компонента реакции глицераль-дегид-З-фосфата на гексозодифосфат схема (64), стадия 2, быстрая [121]. [c.102]

    Если приведенные выше соображения верны, то следует ожидать, что добавление препарата аденозинтрифосфатазы к дрожжевому соку (его можно получить, например, из клубней ь артофеля) должно привести к тому, что сбраживание глюкозы в нем будет происходить без накопления гексозодифосфата и более интенсивно, так как оно не будет лимитировано медленным образованием АДФ из АТФ. Экспериментальные данные показали, что добавление к дрожжевому соку препарата аденозинтрифосфатазы действительно ускоряет сбраживание в нем глюкозы и при этом без накопления гексозо фосфатов. [c.286]


Смотреть страницы где упоминается термин Гексозодифосфат: [c.120]    [c.324]    [c.305]    [c.305]    [c.69]    [c.38]    [c.474]    [c.787]    [c.67]    [c.141]    [c.549]    [c.586]    [c.114]    [c.355]    [c.356]    [c.357]    [c.324]    [c.263]    [c.112]    [c.89]    [c.89]    [c.564]    [c.566]    [c.567]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.69 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.324 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гексозодифосфат, фотосинтез



© 2025 chem21.info Реклама на сайте