Успенский

Генетическая классификация нефтей Успенского построена на предположении, что первоначально образуются нефти парафинового основания, а превалируют в геохимической истории изменения, связанные с процессами окисления. [c.15]

В. А. Успенского, основанных на материалах многих ученых, средняя биомасса для мелководных частей (шельфов) морей равна 27 г на 1 дна. При этом биомасса планктона (без бактерий) составляет около 7% всей биомассы, биомасса нектона — около 4% биомассы, всех бактерий — около 3%, а остальное, т. е. не меньше 85%, приходится на бентос. [c.33]

Заслуживает внимания и следующий факт. Количество образующихся при метаморфизме ископаемых углей летучих веществ определяется не непосредственно, а путем соответствующих расчетов по методике, разработанной В.А. Успенским. В основе этих расчетов лежат данные об уменьшении содержания Н в ископаемых углях при увеличении степени их метаморфизма, причем молекулярный Н не учитывается. Однако известно, что Hj расходуется на образование как Н О, так и СН и других УВ, а также свободного Н (см. рис. 9). Поэтому вычисленные количества [c.31]

Орлов и Успенский подразделяют каустобиолиты на шесть основных классов. Авторы этой классификации сами подчеркивают, что они не смогли рассмотреть все виды горючих ископаемых. Поэтому такие твердые топлива, как угли и горючие сланцы, в нее не включены [6, с. 6]. [c.58]

Успенский и Радченко в результате многолетних исследований опубликовали схему генетической классификации горючих ископаемых, охватывающую и угли и нефти (см. схему 5). Они рассматривают все топливо как продукты преобразования или высших растений, или низших организмов, или тех и других вместе в зависимости -от физико-географических условий, при которых происходит накопление исходного органического материала торфяные болота, озера, моря. [c.59]

Согласно гипотезе Успенского [25] под нефтью понималась природная смесь углеводородов, смол, асфальтенов, содержащая не более 35 % смолисто-асфальтеновых веществ, находящаяся в породах-коллекторах в свободном состоянии. [c.12]

Для крупных частиц, которые движутся в области квадратичного закона сопротивления, коэффициент сопротивления является функцией только формы частицы. В этом случае скорость витания частицы может быть рассчитана как = а шара/К/Сф, где г шара— скорость витания шара, эквивалентного по объему данной частице Кф — коэффициент формы, принимается по табл. 2-4 (по В. А. Успенскому). [c.57]

Успенский В. А., Скорости частиц и коэффициенты сопротивления при пневмотранспорте,. Зй экономию топлива, № 3, 26—30 (1951). . [c.222]

Под редакцией проф. А. Е. УСПЕНСКОГО [c.1]

Н. Я. Демьяновым в применении к дибромидам с открытой цепью, а А. Е. Успенским—в применении к дибромидам циклического строения полиметиленового ряда. Важное значение для получения непредельных углеводородов из гидроксильных производных имеет метод дегидратации последних по И. Д. Зелинскому действием безводной щавелевой кислоты. [c.66]

Наиболее существенные изменения состава нефтей отмечаются в зоне гипергенеза, где происходят процессы аэробного и анаэробного бактериального окисления, испарения, дегазации, фотохимической полимеризации и т. д. Зона гипергенеза подразделяется на зону собственно гипергенеза — идиогипергенеза и скрытого гипергенеза — криптогипергенеза. Для первой из них характерно наличие свободного кислорода и преобладание аэробного окисления, во второй — свободный кислород отсутствует, господствующий процесс — анаэробное окисление (по Н.Б. Вассое-вичу и В.А. Успенскому). Именно в этих зонах, особенно в первой, происходят глубокие изменения состава нефтей. Нефти, приуроченные к зоне гипергенеза, как правило, тяжелые (0,896—0,906 г/см ) с низким содержанием бензиновой фракции (4—9 %) и повышенным — смолисто-асфальтеновых компонентов. [c.121]

Физические свойства вещества зависят от атомного состава, структуры, характера движения и взаимодействия частиц. Для определения этих параметров используются разнообразные физические методы исследования. К ним относятся методы, основанные на явлении дифракции рентгеновского излучения, электронов п нейтронов. Явление дифракции рентгеновских лучей на монокристаллах было открыто М. Лауз в 1912 г. Оно явилось началом рентгеноструктурного анализа твердых тел, жидкостей и газов. Советские ученые А. Ф. Иоффе, С. Т. Конобеевский, Н. Е. Успенский, Н. Я. Селяков одними из первых применили рентгеноструктурный метод для определения геометрических размеров кристаллических решеток и их пространственной симметрии, нахождения координат атомов кристалла, обнаружения преимущественных ориентировок (текстур), возникающих при деформации твердых тел, исследования внутренних напряжений, построения диаграмм состояния. Их основополагающие работы в этой области получили дальнейшее развитие в трудах Г. В. Курдюмова, Г. С. Жданова, Н. В. Белова, В. И. Данилова, В. И. Ивероновой, А. И. Китайгородского, Б. К. Вайнштейна и др. [c.4]

Согласно Е.А. Рогозиной, С.Г. Неручеву, В.А. Успенскому (1974 г.), в верхней части осадочных пород генерация УВ в больших масштабах в результате термокаталитических процессов происходить не может (см. рис. 1), а значительные запасы газов в этой толще обусловлены перетоком их из нижней газовой зоны. Заметим при этом, что большинство исследователей стали считать необходимым детальное расчленение зоны катагенеза в соответствии с подразделениями процесса углефикации каменных углей. При этом следует указать, что одни и те же стадии катагенеза привязываются различными исследователями к разным глубинам (см. рис. 1), а отнесение слоев к той или иной стадии углефикации производится без всяких доказательств. Любопытно отметить, что представления о масштабах генерации УВГ и глубинах формирования газовых залежей у Е.А. Рогозиной, С.Г. Неручева и В.А. Успенского базируются на изучении конкретного разреза (рис. 5). Приведенные для этого разреза данные свидетельствуют об отсутствии какой-либо строгой закономерности в изменении содержания как метана, так и его газообразных гомологов каждый пласт характеризуется определенным содержанием указанных У В и подчас резко отличается от смежных пластов. Кривая изменения содержания рассматриваемых газов - это одна из возможных кривых указанных изменений. [c.7]

Из приведенных материалов можно сделать вывод о том, что СН генерируется в больших или меньших количествах на всех стадиях метаморфизма углей и что выделяемые фазы интенсивной генерации СН являются условными. К тому же различные исследователи выделяют их на разных стадиях метаморфизма, только на стадиях ПА и А эти фазы признают все, за исключением В.А. Успенского (см. рис. 10.). Что же касается колебаний масиггабов генерации СН на одинаковых стадиях метаморфизма ископаемых углей, то они могут быть объяснены теми различиями в характере углей, которые были заложены еще на начальной стадии их накопления, т.е. в диагенезе. Нельзя же считать, что все ископаемые угли в любом разрезе формировались в одних и тех же условиях из одного и того же органического материала и что угли одинаковых марок различного возраста, залегающие или, вернее, погруженные или погружавшиеся на разные глубины, вполне тождественны как по химическому составу, TiK и по другим показателям. В самом деле, не может быть, чтобы все угли - витринитовые, клареновые, фюзенитовые, альтинитовые, лейптинитовые — были вполне одинаковыми по всем признакам и, главное, по химическому составу. Кроме того, нужно иметь в виду, что в одном районе угли различных стадий метаморфизма могут относиться к различным типам, а следовательно, будут иметь различный химический состав. По-видимому, именно этим можно объяснить увеличение содержания Hj на более высоких стадиях метаморфизма (см. табл. 9). Следует также обратить особое внимание на то, что даже в одном разрезе, например средней и нижней юры р. Кубань на Северном Кавказе, пласты углей резко различаются независимо от их положения в разрезе. Поэтому понятно, что расчеты генерации СН по изменению химического состава углей, в основном по уменьшению содержания Н с ростом стадии метаморфизма (см. табл. 6, 7, 9, рис. 9), не могут считаться достоверными. [c.31]

Генерация СН гумусовыми к вреновыми углями в процессе метаморфизма (в % на исходную массу С = 58,87 %) (по ЕА. Рогозиной, С.Г. Неручеву и В.А. Успенскому, 1974 г.) [c.34]

Но, пожалуй, важнее биомассы биопродукция — количество живого вещества, производимого той или ино 1 группой организмов или всеми организмами в целом в течение определенного периода времени (обычно считают за год). По подсчетам того же В. А. Успенского [c.33]

В нротивополоншость указанному порядку превращения исходного вещества нефти от сложных соединений к простым некоторые авторы (В. А. Успенский и О. А. Радченко) выдвинули иной порядок превращений. Исходным материалом нефти считаются уже готовые углеводороды, преимущественно метанового ряда, и в частности парафино], содержащиеся в незначительных количествах в организмах, главным образом растительные и жирные кислоты или их производные, после декарбоксилирования превращающиеся в метановые углеводороды. Таким образом, авторы вправе, со своей точки зрения, называть парафиновую нефть разностью, наиболее сохранившей черты первичного тина. Беспарафинрвые нефти представляют собой, по мнению этих авторов, вторичный продукт окислительного метаморфизма. В частности, циклические углеводороды, характеризующие нафтеновые нефтл, являются результатом относительной концентрации тех циклических углеводородов, которые присутствовали еще в разности, наиболее сохранившей черты первичного типа и не игравшей там значительной роли. Исчезновение метановых углеводородов авторы видят, во-первых, в уничтожении микроорганизмами и, во-вторых, в превращении их в циклические углеводороды. Допустим, что первичная нефть содержала 80% метановых углеводородов и 20% циклических. Для того, чтобы получилась преимущественно циклическая нефть с 80% соответствующих углеводородов, необ ходимо, чтобы нефть потеряла около 94% своих метановых углеводородов или около 75% своей массы. Так как это весьма мало вероятно, следует предполагать, что все дело не столько в уничтожении метановых углеводородов, сколько в окислительном метаморфизме, переводящем метановые углеводороды в циклические, в частности в нафтеновые. Одпако в органической химии совершенно неизвестны способы циклизации метановых углеводородов в нафтеновые, по крайней мере в условиях, мыслимых в подземной лаборатории, не говоря уже о том, что подобиая реакция противоречила бы термодинамике. Поэтому упор в этом случае делается на различные микробиальные процессы, механизм которых, впрочем, остается совершенно неизвестным. Прямые опыты микробиологической обработки нефти в условиях, максимально приближенных к условиям нефтяного горизонта, до сих пор не дали результатов, подтверждающих предположения, скорее даже эти результаты противоречат гипотетическим представлениям сто- [c.204]

Если нефти испытывают в природных условиях превращение в сторону разукрупнения молекул и образования метановых углеводородов, следовало бы ожидать, что древние в геологическом отношении нефти, имевшае возможность следовать указанному превращению, должны иметь преимущественно метановый характер. Подсчеты В. А. Успенского и О. А. Радченко действительно подтверждают это (табл. 70). [c.213]

Процесс разрушения азотсодержащих соединений начинается сразу же после отмирания организма еще в фотическом слое и продолжается на стадии седиментогенеза. O.K. Бордовским с соавторами было показано, что сверху вниз по разрезу водной толщи величина отношения углерода к азоту в составе растворенного и взвешенного ОВ значительно увеличивается. Конечным продуктом разрушения азотистых веществ являются окисленные формы азота — молекулярный азот, нитрит- и нитрат-ионы (рис. 21). Процесс, начавшийся в водной толще, интенсивно протекает в осадке на стадии диагенеза. В верхнем слое илового осадка при отсутствии стагнации придонных вод вследствие поступления кислорода идут те же реакции и образуются те же продукты разложения, что и в водной толще. В результате уже в первых сантиметрах осадка происходит резкое уменьшение содержания азота в ОВ (рис. 22). По данным В.А. Успенского, ОВ, вступающее в анаэробную фазу диагенеза, содержит азота уже 1,2—4,8 %, а серы 0,12—0,44 %. Вероятно, параллельно с азотом идет потеря значительной части серы, входящей в состав исходного ОВ. [c.77]

В литературе имеются указания на возможность электрохимического осаждения кобальта в виде Со(ОН)з при применении графитовых анодов и при введении в раствор Na l. В СССР способ очисти никелевого раствора от кобальта разработали инженеры ЮУНКа Л. Л. Чермак, И. Ф. Успенский, В. Н. Поляков, Е. П. Петров 2. [c.379]

Окислительная обстановка осадконакопления является причиной глубокой окислительной деградации и необратимых потерь исходного ОВ. Под влиянием окислительных процессов состав ОВ претерпевает значительные изменения. Из него выводятся лабильные компоненты и накапливаются продукты окисления — гуминовые кислоты. В итоге даже типично морское ОВ приобретает гумусовый облик (гумоидный тип, по О.А. Радченко, В.А. Успенскому). Это ОВ образует богатый кислородом кероген третьего типа по Б. Тиссо и Д. Вельте. Обычно концентрация такого ОВ в породах невелика. В том случае, когда по тем или иным причинам в осадок попадает сравнительно много ОВ, оно представлено в основном детритными формами или углистыми включениями, и потому его нефтематеринский потенциал крайне низок. Оно генерирует главным образом газ и небольшое количество жидких УВ. Весь облик образовавшихся из этого ОВ нефтей (чаще всего конденсатов) несет в своем составе прямые или косвенные признаки окисленности. [c.126]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.42 , c.95 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.120 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.82 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.42 , c.66 , c.67 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.282 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.132 , c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология