Лантионин

В условиях щелочного гидролиза разрушаются цистин и аргинин и IB значительной степени серин и треонин. Цистин в мягких условиях превращается в лантионин. [c.478]

L-Лантионин (бис (2-амино-2-карбоксиэтил)сульфид S-(2-амино-2-карбоксиэтил)цис-теин) [c.27]

Определение лантионина в смесях аминокислот [304]. [c.216]

Большое разнообразие реакционноспособных боковых групп позволяет модифицировать свойства кератина шерсти химическими методами. В то же время эти группы обусловливают многие недостатки шерсти, особенно ее чувствительность к термическому обесцвечиванию, фотохимической деструкции и действию даже слабощелочных реагентов. Большинство химических свойств шерсти связано с наличием в ней дисульфидных цистиновых мостиков. При обработке шерсти водным раствором щелочи или просто кипящей водой связанный цистин превращается в лантиОнин. Эта реакция, вероятно, протекает по следующей схеме [c.289]

Лантионин Рентгеновские лучи [c.321]

Лантионин [р, -тиоди(я-аминопропионовая) кислота] [c.53]

Все эти процессы еще более свойственны пептидам, чем самим аминокислотам. Такое поведение аминокислот во время гидролиза имеет исключительное значение, поскольку в результате распада наблюдается не только разложение аминокислоты, но и превращение ее в другую. Если при этом образуется аминокислота, обычно не обнаруживаемая в белках (например, орнитин или лантионин), то легко устаиовить, что она является артефактом. Более серьезным недостатком метода является образование аминокислот, входящих в состав белка, например, глицина, так как о<но может привести к ошибочным заключениям. [c.478]

Основные химические изменения, которые происходят при этом, состоят в частичном разрушении нескольких аминокислот, таких, как цистеин, треонин, серии, изолейцин, лизин, с попутным снижением биологической ценности. Возможно появление необычных аминокислот в результате преобразования некоторых аминокислотных остатков (изолейцин и аргинин, дающие соответственно аллоизолейцин и орнитин), или как следствие конденсации между остатков одной и той же белковой цепи или двух цепей посредством межмолекулярных или внутримолекулярных ковалентных связей с образованием лантионина и особенно лизиналанина, возможная токсичность которого в настоящее время обсуждается [6]. В любом случае эти реакции образования сетчатой структуры еще больше снижают переваримость азотистой фракции. [c.589]

Хроматограмму погружают в раствор 0,002 М платинохлороводородная кислота-1 М KI -2 М НС1 -ацетон (4 0,25 0,4 76). После высушивания при комнатной температуре окраску усиливают путем обработки парами НС1. Цистин, цистеин, метионин, цистатионин, лантионин, дьенколевая кислота, метионинсульфоксид и другие дают бесцветные пятна на розовом фоне. В случае использования в качестве растворителя фенола или коллидина бумагу следует сначала промыть смесью (1 1) ацетон-эфир. [c.393]

К 8-пептидам относятся и пептиды, содержащие остатки лантио-нина или ( Метиллантионина (антибиотики низин, субтилин, дура-мицин, циннамицин). В. Дю Виньо и Г. Браун (1941) получили лантионин обработкой цистеина метиловым эфиром 2-амино-З хлорпропионовой кислоты в щелочной среде [c.154]

Черным квадратиком отмечено место нанесения капли образца направление I — проявление коллидином в атмосфере, содержащей следы диэтиламина направление II — проявление фенолом в атмосфере. ссдержап ей аммиак и светильный газ. 1 — цистин 2 — цистеиновая кислота 3 — аспарагиновая кислота 4 — глутаминовая кислота 5 —лантионин б —серии 7 — глицин ( —треонин 9 — аланнн (9 —тирозин // — лизин 12 — валин / —аргинин /4 — пролин 15 — лейцин, изолейцин, метионин и фенилаланин. [c.258]

Цистеиновая кислота—фосфосерин — таурин—фосфоэтаноламин— (таурин)— мочевина—метионинсульфоксид—аспарагиновая кислота—оксипролин— треонин—серии — аспарагин — гомосе-рин—глутаминовая кислота—глутамин — саркозин — а-аминоадипиновая кислота — пролин — лантионин — глицин — аланин — цитруллин—а-амино-к-масляная кислота—цистин—валин— (цистин)—пиперолиновая кислота— метионин—цистатионин—(метионин),— диаминопимелиновая кислота—аллоизолейцин—изолейцин—лейцин — нор-лейцин — тирозин— Р-аланин —фенилаланин—(Р-аланин)—а-аминоизомасля-ная кислота—у-аминомасляная кислота—этаноламин—аммоний— оксилизин —орнитин — креатинин—лизин— (гистидин)—1 -метилгистидин — гистидин — 3-метилгистидин — ансерин — триптофан—(этаноламин—лизин —орнитин—> аммоний)—е-амино-к-капроновая кислота—карнозин—аргинин [c.151]

Селеносодержащие аминокислоты, например --селеноцистеин, получают по схеме (6). Этим же методом готовят селеновые аналоги -цистина и -лантионина [14]. [c.14]

Мезо- и ВЬ-формы этой аминокислоты выделены из щелочных гидролизатов шерсти и получены синтетически [242—245]. Лантионин входит в состав антибиотиков субтилина и низина. Эти антибиотики содержат также метилзамещенный лантионин, молекуле которого приписывают следующую структуру [246, 247] [c.53]

После десульфуризации метил-лантионина путем восстановле-ПИ5, никелем Рэнея с последующей обработкой динитрофторбен-золом были получены ДНФ-Ь-аланин и ДНФ-В-а-аминомасля-ная кислота. Конфигурация третьего асимметрического атома углерода в метил-лантионине не известна. [c.53]

Кроме D-изомеров, указанных в табл. 4, существуют такие природные аминокислоты с несколькими асимметрическими углеродными атомами, у которых по меньшей мере один оптический центр имеет D-конфигурацию. К таким аминокислотам относятся L-треонин, лгезо-диаминопимелиновая кислота, алло-oк и-L-пpoлин и метил-лантионин . [c.70]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.649 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.312 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.440 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.21 , c.297 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.174 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.405 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.14 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.635 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.681 , c.682 , c.701 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.75 , c.80 ]

Методы химии белков (1965) -- [ c.130 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.38 , c.205 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.294 , c.314 , c.315 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.374 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.173 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.72 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.67 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.122 , c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология