метилгистидины

Y-Аминомасляная кислота 3-Метилгистидин [c.34]

Метилгистидин, новая аминокислота из мочи человека [288]. [c.220]

Основные аминокислоты, смола иЯ-40. Так же, как и при анализе кислых и нейтральных аминокислот, уменьшение концентрации ионов натрия приводит, как правило, к задержке элюирования аминокислот. Уменьшение концентрации ниже 0,4 н. оказывает незначительное влияние на разделение этаноламина и аммиака, но при этом разделение лизина и 1-метилгистидина уменьшается до 0,45 (соотношение высот впадины и пика). [c.44]

Уже упоминавшийся актин является другой сложной белковой системой. Сам актин имеет молекулярную массу 42 000 и состоит из 374 аминокислот с известной первичной структурой. Подобно миозину, в актине содержится УУт-метилгистидин, однако в другой, непохожей последовательности (28). [c.578]

Лизин Аргинин 1-Метилгистидин [c.34]

Основные аминокислоты, смола РА-35. Увеличение концентрации ионов натрия с 0,36 до 0,38 н. практически не влияет на разделение этаноламина и аммиака. Разделение лизина и 1-метилгистидина улучшается до 0,45. [c.44]

N-1-Метилгистидин и М-З-метилгистидин встречаются в природе (стр. 62), но об их обмене известно мало. При введении этих метилгистидинов в организм крысы, курицы , кролика или лягушки основная масса введенного соединения выделяется в неизмененном виде [1126]. [c.396]

Реакция Паули. Соединения, содержащие имидазольное кольцо (гистидин, метилгистидин, гистамин, карнозин), а также тирозин, дают красно-оранжевое окрашивание после обработки диазореактивом (с. 192), Хроматограмму из пульверизатора слегка опрыскивают сначала диазореактивом, а затем 10%-ным раствором ЫагСОз. Окраска устойчива. Перечисленные реакции можно применять после проявления хроматограммы нингидрином. [c.131]

I — фосфосерин 2 и 3 — кислые и нейтральные компоненты смеси 4 — р-аланин 5 — тирозин, фенилаланин, Р-аминоизомасляная кислота, глюкозамин 6 — галактозамин 7 — оксилизин в — алло-оксилизин 9 — 7-аминомасляная кислота /О —орнитин —этаноламин 12 — аммиак 13 — лизин 14 — 1-метилгистидин 15 — гистидин 16 — 3-метилгнсти-дин 17 — ансерин 18 — триптофан 19 — креатинин и карнозин 20 — аргинин. [c.346]

Среди других продуктов, получаемых из гистидина, следует назвать обладающий гормональной активностью гистамин, который образуется путем декарбоксилирования имидазолуксусную кислоту, являющуюся продуктом окисления, а также N - и N -метилгистидины. Гистамин иг- [c.160]

Белок актин обладает специфическими, только ему присущими свойствами. Нативный фибриллярный F-актин (рис. 4-7) построен из мономерных субъединиц с мол. весом - 43 000, каждая из которых состоит из 374 аминокислотных остатков. Интересно, что в молекулах актина в положении 73 содержится остаток N -метилгистидина. В среде с низкой ионной силой в присутствии АТР нити актина могут растворяться, образуя мономерный G-актин. Каждая молекула G-актина содержит обычно одну молекулу связанного АТР и ион кальция. Добавление в раствор Mg + до концентрации 1 мМ нли КС1 (0,1 М) приводит к спонтанному образованию нитей, сходных с тонкими нитями мышцы, каждая из которых содержит 340—380 мономерных молекул актина. АТР при этом гидролизуется, а ADP остается связанным с нитями F-актнна. Поражает удивительное сходство этого процесса со связыванием нуклеотидов с субъединицами микротрубочек (дополнение 4-А) и событиями, происходящими при сокращении отростка фага (дополнение 4-Д). [c.323]

Молекулярная масса миозина—460 000, длина нити достигает 160 нм. В состав молекулы входят две одинаковых а-спиральных цепи, скрученных друг с другом. В УУ-концевом участке каждой цепи, находящемся в глобулярной конформации, локализована аденозинтрифосфатаза. В миозине содержится е-УУ-метиллизин, г-М-триметиллизин и УУ -метилгистидин последний входит в последовательность (27). Молекулярная масса каждой цепи составляет 190 000. Разница между полной молекулярной массой (460 000) и 2Х 190 000 объясняется ассоциацией с глобулярной головкой молекулы трех небольших полипептидных цепей. Одну из этих цепей можно удалить без нарушения аденозинтрифосфатазной активности, однако две других цепи существенны для последней. Две существенно меньшие цепи высоко гомологичны, однако одна длиннее другой. Обращает на себя внимание последовательность, содержащаяся в УУ-концевом участке и включающая остатки аланина, пролина и лизина. [c.578]

L-1-Метилгистидин (N-m -тилимидазол-5-аланин а-амино-Р-( 1 -метил-5-имида-зол)пропионовая кислота) [c.28]

В гидролизатах коллагена и эластина содержатся десмозин и изодесмозин их разделяли в модифицированных условиях по одноколоночной [59, 60], а также по двухколоночной схемам анализа [61, 62]. Множество работ посвящено хроматографии серусодержащих аминокислот. Определены объемы выхода производных цистеина [63] и цистина, полученных после модификации белков и последующего гидролиза [64]. Найдены условия разделения производных лизина, полученных при модификации нативного белка, а также разработаны условия ускоренного анализа этих соединений [65, 66]. Метилгистидин и некоторые редкие аминокислоты разделяли на 15-сантиметровой колонке [67]. При снижении скорости потока в реакторе вдвое было достигнуто 10—20-кратное увеличение чувствительности при определении N-метиламинокислот, которые разделяли в специально разработанных условиях [68]. Триптофан и его производные разделяли на амберлите G-50 [69]. [c.349]

Цистеиновая кислота—фосфосерин — таурин—фосфоэтаноламин— (таурин)— мочевина—метионинсульфоксид—аспарагиновая кислота—оксипролин— треонин—серии — аспарагин — гомосе-рин—глутаминовая кислота—глутамин — саркозин — а-аминоадипиновая кислота — пролин — лантионин — глицин — аланин — цитруллин—а-амино-к-масляная кислота—цистин—валин— (цистин)—пиперолиновая кислота— метионин—цистатионин—(метионин),— диаминопимелиновая кислота—аллоизолейцин—изолейцин—лейцин — нор-лейцин — тирозин— Р-аланин —фенилаланин—(Р-аланин)—а-аминоизомасля-ная кислота—у-аминомасляная кислота—этаноламин—аммоний— оксилизин —орнитин — креатинин—лизин— (гистидин)—1 -метилгистидин — гистидин — 3-метилгистидин — ансерин — триптофан—(этаноламин—лизин —орнитин—> аммоний)—е-амино-к-капроновая кислота—карнозин—аргинин [c.151]

Основные аминокислоты, смола UR-40. При постоянных температуре колонки, концентрации и скорости течения буфера уменьшение pH с 4,148 (0,40 н. раствор) до 4,080 (0,40 н. раствор) оказывает следующее влияние уамино-н-масляная кислота задерживается примерно на 3 мин, улучшается разделение этаноламина и аммиака приблизительно до 0,09 (соотношение высот впадины и пика), а разделение лизина и 1-метилгистидина ухудшается до 0,50. Подвижность гистидина сильно зависит от величины pH буфера он элюируется позже, когда pH буфера понижается. [c.42]

Основные аминокислоты, смола типа UR-40. Слабое изменение температуры колонки влияет на подвижность аргинина, карнозина и триптофана. Повышение температуры влечет за собой более быстрое элюирование всех аминокислот. При повышении температуры на 3°С улучшается разделение этаноламина и аммиака (но ухудшается разделение лизина и 1-метилгистидина). Кроме того, а-ампномасляная кислота элюируется быстрее, чем другие аминокислоты улучшается разделение оксилизина и аугло-оксилизина. Наиболее трудным в этом анализе является разделение а-амино-н-масляной кислоты и орнитина, этаноламина и аммиака, лизина и 1-метилгистидина. [c.47]

Примером первого рода (превышение почечного порога [54, 55]) может служить выделение фенилаланина при фенилпировиноградной олигофрении (стр. 474). При поражениях печени обычно повышается общий уровень аминокислот в плазме, что сопровождается общей аминоацидурией [17, 55—60]. Это не удивительно, поскольку дезаминирование аминокислот происходит в основном в печени. Дент и Уолш [56] наблюдали у больных с легкими формами заболеваний печени повышенное выделение с мочой цистина, таурина, р-аминоизомасляной кислоты, метилгистидина, этаноламина и метионина. При более тяжелом поражении печени значительно увеличено выделение всех аминокислот, наподобие экскреции аминокислот у животных после гепатэктомии [61]. [c.468]

Аланил-а-гистидин 2—453 -Аланил-метилгистидин 1 — 234 Аланин 1 — 109, 180 Аланинрацемаза 4 — 541 Алая кислота 1 — 109 Алентин 3—358 Ализарин 1 — 110 2 — 759 [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология