Магний ацетилацетонат

Бис-(2,4-пентандионато)-магний см. Магний ацетилацетонат [c.82]

На рис. 27 представлена зависимость экстрагируемости от pH ацетилацетонатов бериллия и некоторых двухвалентных элементов в бензол. Как видно, ацетилацетон количественно экстрагирует бериллий при pH 4—8, магний экстрагируется частично, а кальций, стронций и барий не экстрагируются совсем. Аналогичным образом при изучении экстракции ацетилацетонатов хлороформом было показано [398, 579], что, кроме бериллия, почти количественно экстрагируются А1, Ре, Оа, Н , 1п и и в широком интервале pH Си, Мп, 2п, V экстрагируются частично Сё, Со, Mg, N1, 5г, Ва не экстрагируются [397, 579]. Присутствие [c.127]

Магний ацетилацетонат [СНзСОСН == С (СНз) О] 2Mg 2638330101 [c.76]

Бис- 2,4-пентандионато)-магний см. Магния ацетилацетонат [c.86]

Химически стойкие и термически устойчивые полимеры получаются при сочетании в металлорганических соединениях ковалентных и координационных связей. Такие полимеры названы клешневидными металлорганическими полимер а-м и. Исходными мономерами могут служить ацетилацетонаты цинка, магния, меди, никеля, кобальта, бериллия и других металлов. Ацетилацетонаты взаимодействуют с тетракетонами с отщеплением [c.506]

Ацетилацетонат магния Бис-(2,4-пентандионато)--магний [c.286]

Появление синергетического эффекта при использовании бикомпонентного катализатора связано с образованием активных комплексов на одну молекулу переходного металла приходится одна нли две молекулы переходного металла. Уменьшение величины синергетического эффекта при катализе окисления этилбензола смесью нафтената меди с ацетилацетонатом магния (см, табл. 2.3), возможно, объясняется образованием комплекса, в котором ацетилацетонат магния блокирует атом меди, снижая его каталитическую активность. [c.64]

Металлическую медь наносят на различные поверхности путем парофазного разложения ацетилацетоната меди. Проволока, полосы и трубы из магния или его сплавов могут быть покрыты равномерно связанным слоем алюминия (без каких-либо дефектов) нагреванием очищенного образца в инертной атмосфере при 160—220° С в парах ацетилацетоната меди, причем получается покрытие толщиной порядка 0,02 мм, а затем уже наносится алюминиевый слой. При помощи такой обработки получают изделие, обладающее коррозионной устойчивостью алюминия и легкостью магния [c.286]

Добавление продуктов взаимодействия алюминийтриэтила с окисью пропилена (молярное отношение 1 3) к хлорному железу (отношение A1( 2Hj)3 РеС1з=2) с последующим добавлением окиси пропилена приводит к образованию твердого полимера с выходом 689 о [т]]=1,03. Попытки получить твердый полимер при замене хлорного железа хлористым цинком и четыреххлористым титаном имели мало успеха [16]. Активными катализаторами полимеризации окиси пропилена, согласно данным Прайса [17], являются этилат и бутилат железа, а также изопропилат алюминия и метилат магния. Ацетилацетонат железа не активен, вероятно, потому, что этот комплекс слишком устойчив и не происходит вытеснения его компонентов окисью пропилена. [c.301]

Ацетилацетонаты цинка, кадмия, кобальта и магния [86] Алюминаты цшзка, щелочных или щелочноземельных металлов, их смеси с ацетатом кальция. ...... [87] [c.43]

Фотометрическое титрование позволяет автоматизировать процесс определения кальция. В нескольких работах [1203, 1205] описано автоматическое титрование кальция в присутствии индикатора калькона (к = 650 нм). Разработана методика опре-делеЕшя кальция и магния, основанная на предварительном экстракционном отделении А1, В1, Сс1, Со, Си, Оа, 1п, Ре, Hg, N1, Т1 в впде оксихинолинатов и ТЬ, 8п, Т1, , 1), 2п, 2т, Мо, V, РЬ, Се, Ве, Сг в виде ацетилацетонатов в экстракторе непрерывного действия и последующем комплексонометрическом титровании кальция с фотометрической установкой конечной точки в присутствии калькона (Са) и эриохром черного Т (Са + Mg). [c.48]

Циклопентадиенильные комплексы титана или циркония СргМСи в смесях с алкильными производными лития, магния и алюминия также катализируют гидрирование, но они не так активны, как ацетилацетонаты металлов VHI группы [166]. Взаимодействие между paTi Ia и алкилом металла носит весьма сложный характер. Если в качестве алкилирующего агента используется алюминийорганическое соединение, то катализатор быстро теряет свою гидрирующую активность. Однако в присутствии небольших критических количеств кислорода в смеси этого не происходит [172]. Величина оптимального [c.69]

Глузман, Дашевская и Бодня [41] исследовали полимеризацию окиси этилена и нашли оптимальные условия синтеза полиэтиленоксидов различного молекулярного веса. Наибольшая скорость полимеризации окиси этилена достигается с катализаторами Ве(0Н)2 и Mg(0H)2 ири этом наблюдается непрерывное увеличение молекулярного веса образующегося полимера [42]. Катализатор из алкилов алюминия, магния или цинка, обработанных водой, полимеризует окись этилена ири комнатной температуре [77]. Высококристаллический проииленоксид с высоким молекулярным весом образуется с хорошим выходом нри применении в качестве катализаторов ацетилацетонатов кобальта, хрома, ванадила и титанила в сочетании с триэтилалюминием [43]. [c.223]

Другими катализаторами, употребля1В1Шимися при окислении парафинов окислами азота, были стеаратьг бария, коричнокислые кальций и барий и подобные им соединения щелочноземельных металлов, магния и алюминия , а также ацетилацетонаты бария и марганца [c.1019]

Фишер и Бок [712] воспользовались ацетилацетонатом скандия, который плавится при 187° С, а возгоняется в вакууме при более низкой температуре. При этом вместе со скандием нри 170° С почти лолностью возгоняются железо и алюминий, несколько меньше— магний, еще меньше —иттриевые земли и уран. Важно, что торий (а также цирконий, гафний и титан) в этих условиях не возгоняются. [c.311]

Перевод элемента в другое валентное состояние, образующее лабильные комплексы, с последующим обратным переводом в присутствии хелатообразующего реагента. Так, хром (III) восстанавливали в редукторе Джонса до хрома (II), аквокомплекс которого менее инертен, затем проводили окисление хрома в присутствии ацетилацетона. В этих условиях ацетилацетонат хрома (III) можно было получить быстро [272]. Кобальт (III) в растворе его инертного оксалатного комплекса Со(Сг04)з - восстанавливали магнием легко осуществляемое последующее окисление в присутствии ацетилацетона обеспечивало быстрое образование ацетилацетоната и сильное увеличение скорости экстракции [260]. [c.88]

Меньше 609о магния экстрагируется 0,01 М. раствором НАЛ в бензоле прп pH 9—12 (рН1/.,= 9,4). Образование ацетилацетоната магния протекает очень медленнг —экстракционное равновесие достигается только после встряхивания в течение 24 "ас 974]. При кратковременно контакте обеих фаз маг-иГкй практически не переходит в органическую фазу [933]. [c.86]

Другое промышленное применение — использование его в качестве добавки для уменьшения коррозии от продуктов горения ванадийсодержащих топливных масел благодаря образованию высокоплавкого ванадата никеля из УгОб . Он используется также для изделий из магния или его сплавов с N1 до алюминиевого покрытия — это предотвращает образование полостей между А1 и Согласно имеющейся заявке, добавка ацетилацетоната никеля Б смешанном растворителе к моторному топливу устраняет отложение сажи, улучшает смазывание и горение . Координационные полимеры с хинизарином и бис (8-оксихинолил) метаном, содержащие металл в основной цепи полимера, получены путем нагревания ацетилацетоната никеля с соответствующими мономерами в атмосфере N2 или в диметилформамиде [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология