Ванадий, фотоколориметрическое определение

Фотоколориметрическое определение ванадия в виде фосфорно-вольфрамово ванадиевого комплекса [c.423]

Тихонова А. А. Фотоколориметрическое определение ванадия в жаропрочных сплавах. Зав. лаб., 1950, 16, № 10, с. 1168—1170. Библ, 6 назв, 5830 [c.223]

На рис. 3 показаны кривые поглощения света раствором сульфоназо в отсутствие ванадия и после взаимодействия с избытком ванадия. Как видно из рис. 3, фотоколориметрическое определение ванадия следует проводить при К = 620— 640 ммк. [c.18]

В литературе описано несколько методов определения ванадия. Наибольшее распространение в аналитической практике имеет фотоколориметрический метод, основанный на связывании ванадия в комплекс фосфорно-вольфрамово-ванадиевой кислоты, окрашенный в зеленовато-желтый цвет . Этот метод позволяет определять ванадий при его содержании в растворе от 0,001 до 3%. [c.364]

Финкельштейн Д. Н. Фотоколориметрическое определение ванадия в рудах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), [c.229]

Рис. 3. Калибровочная кривая фотоколориметрического определения ванадия

Сульфоназо может быть применен для колориметрического и фотоколориметрического определения микроколичеств ванадия. [c.23]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВАНАДИЯ Реактивы [c.231]

Метод основан на фотоколориметрическом определении окрашенных комплексов, образуемых ванадием различной [c.331]

На рис. 51 приведена характерная калибровочная кривая для фотоколориметрических определений ванадия. Как видно [c.83]

На рис. 45 приведена характерная калибровочная кривая для фотоколориметрических определений ванадия (в виде УдО ). Как видно из рисунка, зависимость фототока от концентрации достаточно сложная. Определение концентрации по таким кривым удобно потому, что непосредственно по отсчету гальванометра можно установить содержание интересующего нас элемента. Недостатком этого способа является слишком большая крутизна кривой, поэтому определение очень часто оказывается неточным. [c.90]

Рис. 45. Калибровочная кривая для фотоколориметрического определения ванадия.

Например, при фотоколориметрическом определении ванадия получены данные, сведенные в табл. 5. [c.19]

Результаты фотоколориметрического определения ванадия [c.19]

Рис. 4. Калибровочная прямая фотоколориметрического определения ванадия

Фотоколориметрическое определение ванадия в железных рудах производится по зеленовато-желтой окраске фосфор-но-вольфрамо-ванадиевой кислоты. Мешающее влияние хрома (до 20-кратных количеств), марганца и органических примесей может быть устранено, если следовать варианту метода, рекомендуемому Д. Н. Финкельштейном . [c.84]

Работа 5. Определение ванадия методом фотоколориметрического титрования [c.83]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

Воронцов Н. А. и Вознесенский А. Т, Усовершенствование методики количественного определения олова, 1939 г. Аннотации научно-исследовательских работ, проведенных Всес. институтом минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.—Л., Госгеолиздат, 1941, с. 18—20. 3441 Воронцов Р. В. Ферроцианидный фотоколориметрический метод определения ванадия. Зав. лаб., 1947, 13, № 10, с. 1155— 1157. 3442 [c.142]

Описана методика [278] анализа серы и кобальта в нефтепродуктах с использованием радиоизотопного источника излучения Фт/А . В [279] обсуждены проблемы прямого определения никеля в нефти. Использован спектрометр со смешанной оптикой фирмы Силине № 52 360 с кристаллом ЫР и Ш-труб-кой (55 кВ, 40 мА). Определение никеля проводили по линии никеля /Са, а в качестве внутреннего стандарта применяли непрерывный спектр вблизи этой линии. Образцами сравнения для градуировки аппаратуры служили нефти, в которых содержание никеля было установлено фотоколориметрическим методом. Интервал определяемых концентраций никеля в нефти составил от 2-10 до 10 %. Содержания серы, водорода и углерода в пробах нефти сушественно влияют на определение никеля. При анализе нефтей с малоизменяющимся составом перечисленных элементов это влияние легко учитывается. В топливном мазуте и нефти обнаружены ванадий, никель, железо, цинк, молибден, мышьяк и селен методом РФА с дисперсией по энергии. Для простоты проведения анализа употребляли микромишени (диаметром 3—4 мм), в которые вводили исследуемый образец и растворы хрома и родия в качестве стандартных элементов. При анализе маловязких образцов можно использовать метод добавки одного элемента [280]. [c.70]

Фотоколориметрическим методом легко определить десятые доли микрограмма ванадия в 1 мл. Определению мешает присутствие веществ, имеющих собственную окраску, а также висмута, сурьмы, олова, калия и аммония. [c.231]

Определение фосфора в титановых рудах выполняют фотоколориметрическим методом после двукратного извлечения его из навески сплавлением с двууглекислым натрием или перекисью натрия и выщелачиванием полученного сплава горячей водой. При этом фосфор в виде хорошо растворимого щелочного фосфата натрия переходит в водную вытяжку и отделяется фильтрованием от титана, циркония, железа и других элементов присутствие ванадия, мышьяка, небольших количеств ЗЮг и других веществ определению не мешает. [c.298]

Метод А. П. Виноградова [293] был предложен сначала для определения ванадия а золе морской фауны, в частности в ас-цидиях из Черного моря. Этот метод более чувствителен, чем метод с перекисью водорода (пределы фотоколориметрического определения 1,1—45,0 мкг мл при толщине слоя жидкости 1 см). Впоследствии этот метод был применен для определения ванадия в горных породах, рудах и в стали [295]. Существует также вариант этого метода, а именно фосфорновольфрамованадиевый комплекс восстанавливается хлористым оловом, причем образуется расно-фиолетовая окраска, которую и колориметрируют. Этот метод был предложен А. Л. Давыдовым м 3. М. Вайсберг в 1940 г. и затем несколько видоизменен А. А. Тихоновой н другими в приложении к разным объектам [296, 297]. [c.128]

Фотоколориметрическое определение титана (при помощи хромотроповой кислоты) и ванадия (с перекисью водорода), Е. Ф. П е и ь к о в а, [c.429]

Пинсль использовал фотометр Пульфриха для одновременного определения в сталях марганца и хрома, а также ванадия и титана. Изучено также использование светофильтров для одновременного фотоколориметрического определения алюминия и железа в виде ализаратов . [c.156]

В настоящее время разработаны новые реагенты для определения ванадия фотоколориметрическим методом, 3 частности сульфонитразо Э и бензоилфенилгидроксим. Эти реагенты малоизбирательны по отношению к другим металлам, что значительно упрощает проведение анализа. Чувствительность этих методов 30 мкг/л. [c.244]

Для определения ванадия в железных рудах, железе и шлаках Гольцберг и др. [61] разработали ускоренный фотоколориметрический метод. В статье указаны минимальные количества ванадия, которые можно определять с различными реагентами перекисью водорода, тиогли-колевой кислотой, дифенилкарбазоном, кислотным хром-синим, в виде желтого и синего фосфорно-вольфрамо-ва-надиевого комплексного соединения и по окраске серно- [c.25]

Гаухман М. С., Ганзбург Г. М. и Элькен-бард Ц. А. Определение ванадия в сталях методом фотоколориметрического титрования. Науч. зап. (Днепропетр. ун-та), [c.143]

Гаухман М. С., Резник Б. Э. и Ганзбург Г. М. Фотоколориметрическое титрование в анализе легированных сталей. [Определение марганца, хрома и ванадия]. Зав. лаб., [c.143]

Разбавляют раствор водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют. Помещают 25 мл фильтрата в другую мерную колбу емкостью 50 ли. прибавляют раствор серной кислоты уд. веса 1,11 до кислой реакции по лакмусовой бумажке и еще 2,5 мл1. Затем прибавляют по каплям 0,1 н. раствор перманганата калия до не исчезающей в течение 5 минут розовой ок-раскн и 1%-ный раствор щавелевой кислоты до обесцвечивания. Нейтрализуют аммиаком до щелочной реакции, подкисляют раствором серной кислоты до перехода цвета лакмусовой бумажки от синего в розовый, разбавляют водой до метки и перемешивают. Помещают в пробирку 1 мл полученного раствора (соответствует 0,01 г окиси кальция) н прибавляют 1 мл воды. Одновременно в другую такую же пробирку помещают 1 мкг ванадия (V) и добавляют воды до объема 2 мл. В каждую пробирку прибавляют по 0,5 мл 4%-ного раствора фтористого натрия, 0,2 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 2,75 мл раствора ацетатной буферной смеси с pH 4,5 и 0,25 мл 0,02%-ного раствора сульфоназо. Пробирки помещают в баню с кипящей водой на 5 минут, после чего кипячение.прекращают и оставляют пробирки в горячей воде еще па 10 минут. После охлаждения растворы ко-лориметрируют визуально или фотоколориметрически, как указано выше. Результаты определения представлены в табл. 2. [c.21]

В. В. Степин, А. М. Плисс и Е. В. Силаева разработали метод определения малых количеств фосфора в металлическом ванадии высокой чистоты. Сущность метода состоит в том, что навеску растворяют в царской водке, ванадий отделяют на катионите и находящийся в растворе фосфор определяют фотоколориметрическим методом в виде синего фосфорномолибде- нового комплекса. [c.211]

В. в. Степин, А. М. Плисс и Е. В. Силаева применили ионный обмен для определения кремния в металлическом ванадии высокой чистоты. Сущность метода состоит в том, что подготовленный раствор пропускают через колонку с катионитом вофатит Р в Н-форме. При этом ванадий задерживается катионитом, а кремний проходит в фильтрат. Содержание кремния определяют фотоколориметрическим методом. [c.216]

Фотоколориметрический метод определения фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Сущность мето-д а. Навеску металлического ванадия растворяют в смеси соляной и азотной кислот (царская водка), ванадий отделяют на катионите в водородной форме и в фильтрате определяют фосфор фотаколориметрическим методом. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология