Кристаллизация диффузии

Помимо специфических коллоидно-химических явлений для буровых жидкостей важное значение имеют явления растворения и кристаллизации, диффузия, осмотические явления, процессы полимеризации в неорганических и, главным образом, органических высокомолекулярных соединениях. [c.6]

Особое значение для понимании самых разнообразных процессов и свойств твердых тел (пластическое течение, кристаллизация, диффузия, химические превращения и др.) имеют дислокации. [c.194]

Начальным этапом исследований сложных химических веществ, к которым относятся и горючие ископаемые ГИ), является разделение их на группы соединений, близких по одному или нескольким признакам. Методы разделения, основанные на разной реакционной способности соединений (или групп соединений), называются химическими. С их помощью выделяют из ТГИ гуминовые кислоты, из нефтей — нафтеновые, из газов — сероводород. Физические методы разделения основаны на разных плотностях (расслоение), смачиваемости поверхности (флотация), температурах кипения и летучести (перегонка, ректификация), адсорбция на твердой поверхности, температурах кристаллизации, диффузии через пористые перегородки и другие. Применяют также комбинированные методы или основанные на других принципах. [c.77]

При обезмасливании петролатумов с применением полярных модификаторов структуры твердых углеводородов, как и при интенсификации этим методом процесса депарафинизации, в системе присутствуют два типа ПАВ-смолы и вводимые модификаторы. В присутствии смол твердые углеводороды кристаллизуются в дендритной или агрегатной форме. Дендритные кристаллы группируются в виде древовидных, шарообразных или других образований в зависимости от строения молекул смол. Наличие в молекулах смол достаточно длинных алкильных цепей, экранирующих ароматические циклы и гетероатомы, приводит к их совместной с твердыми углеводородами кристаллизации. При этом получаются крупные кристаллы неправильной формы, увеличивающие скорость и четкость отделения твердой фазы от жидкой. В то же время с увеличением концентрации таких смол в растворе размеры кристаллов уменьшаются за счет блокировки смолами растущих центров кристаллизации, диффузия к ним молекул твердых углеводородов затрудняется. Смолы, не содержащие длинных алкильных цепей и обладающие высокой полярностью, адсорбируются на кристаллах твердых углеводородов и вызывают их агломерацию, что отрицательно сказывается на показателях процессов и депарафинизации, и обезмасливания. Однако в результате адсорбции этих смол на кристаллах возникают поверхностные перенапряжения, которые усиливаются из-за одновременного роста и сжатия кристалла при охлаждении, что приводит к деформации их поверхности. Участки смещенных слоев молекул кристалла, не блокированные в начальный момент смолами, являются центрами кристаллизации, которая протекает в этом случае в дендритной форме. [c.117]

В многокомпонентных системах связанные с диффузией стадии Р1—Р16 способны играть важную роль при росте по механизмам превращения всех фаз (твердой, жидкой и газовой) в твердую фазу. Таким образом, каждая из стадий Р1—Р16 может оказаться существенной во всех случаях. При твердофазной кристаллизации диффузия протекает медленно и часто имеет первостепенное значение. Контролировать рост в таком случае трудно, так как в твердой фазе всегда найдется много мест для спонтанного зарождения. [c.111]

Мы уже знаем, что в гетерогенной реакции участвуют вещества, находящиеся в разных фазах. Поэтому одновременно с химической реакцией должны протекать и процессы, связанные с переходом веществ из одной фазы в другую. Такие процессы протекают обычно через стадию адсорбции на поверхности раздела фаз с последующей десорбцией в объем другой фазы или растворением в ней. Часто бывает значительна и роль диффузионных стадий, обеспечивающих обмен частицами между приповерхностными слоями и остальным объемом фазы. Таким образом, гетерогенная реакция обычно включает не только чисто химические реакции, но и ряд стадий иной природы (адсорбция, десорбция, растворение, кристаллизация, диффузия). Соответственно при кинетическом описании гетерогенной реакции приходится учитывать влияние этих стадий . [c.256]

В отличие от процессов кристаллизации металла из паровой фазы, процесс электрокристаллизации металла из раствора осложнен наличием между электродом и раствором двойного электрического слоя и электрического поля высокой напряженности, присутствием на поверхности электрода различных типов адсорбированных частиц (атомов, ионов, молекул) и наличием других стадий, предшествующих кристаллизации (диффузия, химические реакции, перенос электронов). [c.30]

Причины сокращения с повышением температуры, увеличением So и интенсивности перемешивания прежде всего связаны с процессом зародышеобразования, который идет быстрее при больших исходных пересыщениях и относительно высоких температурах. Роль перемешивания выявить сложнее, так как, по крайней мере на ранней стадии возникновения центров кристаллизации, диффузия вряд ли играет серьезную роль. Скорее всего, влияние перемешивания связано с увеличением роли нерастворимых примесей в связи с их переходом в объем раствора от поверхности аппаратуры и ускорением роста уже образовавшихся мелких кристаллов до видимых размеров в результате увеличения скорости подачи к их поверхности строительного вещества. [c.240]

При более длительном периоде кристаллизации диффузия за счет большего времени может осуществляться в большем количестве переноса вещества и поэтому образуются более крупнозернистые породы, требующие большей иптепсивпости перемещения вещества. Для жидкоподвижного маловязкого расплава более благоприятный температурный контроль, поэтому здесь более заметно выделение минералов по температуре. [c.33]

ХИМИЯ ТВЕРДОГО ТЕЛА, изучает хим. св-ва и строение твердых тел, реакции в твердых телах, пути получения и практич. использования разл. тинов твердых тел. Развитие X. т. т. началось с исследования хим. связи и структуры кристаллов. После обнаружения дефектов в кристаллах и онределения их роли в хим. р-циях, диффузии и др. процессах возник новый раздел X. т. т.— химия несовершенных кристаллов, рассматривающая структуру дефектов, их взаимод. друг с другом и с кристаллич. решеткой, участие в хим. и физ.-хим. превращениях. Важный раздел X. т. т.— термодинамика твердого состояния в-ва, включающая учение о фазовых превращ. и гетерогенных равновесиях. X. т. т. изучает также кинетику хим. р-ций в твердых телах, кристаллизацию, диффузию, топохимические реакции. Физ. методы инициирования р-ций в твердых телах привели к тесному переплетению X. т. т. с радиационной химией, фотохимией, механохимией, разл. разделами физики твердого тела, физико-хим. механикой, материаловедением и др. [c.653]

Эти факты привели большинство ученых к точке зрения, что при кристаллизации диффузия сопровождается поверхностной реакцией на грани растущего кристалла. Были, однако, выдвинуты другие предположения. Некоторые авторы утверждают, что кристалл растворяется быстрее, чем растет, так как открытые твердые поверхности неодинаковы в каждом случае. Когда кристалл растет, грани его плоские, а когда он растворяется, грани его обычно испещрены ямками, что приводит к увеличению площади контакта между твердой и жидкой фазами. Грут С47] показал, что кристалл, предварительно изъязвленный частичным растворением растет [c.165]

При флуоресцентном возбуждении спектра достигается локальность порядка 5 мкм — при работе с кристалл-анализатором и 0,1 мкм — при использовании энергетической дисперсии. Качественный анализ микрообъемов менее 1 мкм можно выполнить на приборах ЭММА или рентгеноспектральных приставках к микроскопу (электронному) типа УЭМВ= 100. Большую роль при распространении микролокальиого анализа в различные области исследований сыграл отечественный микроанализатор МАР 1. На первых отечественных микроанализаторах был изучен характер взаимодействия элементов в сплавах при различных технологических процессах, исследованы метеориты, процессы пайки, сварки, кристаллизации, диффузии и т. п. [c.218]

Ковер и Киллэ [60], а затем Хростовский и Фуллер [61] доказали возможность получения частичной компенсации добавлением лития до (легирование флюсом) или после кристаллизации (диффузия). Такой результат одинаково удачно может быть истолкован как ковалентной формулой, так и ионной [c.72]