Бензойная кислота действие

Это соединение устойчиво к действию соляной кислоты, но гидролизуется щелочью. Такое поведение является более характерным для сложного эфира карбоновой кислоты. Указанное наблюдение позволяет предполагать, что полученное соединение в действительности представляет собой бензоат, в особенности потому, что бензойная кислота также вступает в реакцию [c.148]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

Дибензоилметан может быть получен гидролизом дибензоил-уксусной кислоты медленным самопроизвольным разложением аце-тилдибензоилметана действием металлического натрия , этилата натрия метилата натрия спиртового едкого кали или натрий-амида на смесь ацетофенона и этилового эфира бензойной кислоты действием спиртового раствора поташа , метилата натрия или этилата натрия на дибромид бензальацетофенона действием на-трийамида на ацетофенон и этиловый эфир бензойной кислоты в эфирном растворе действием этилата натрия на некоторые эфиры бензойной кислоты 1 . [c.188]

Салициловая кислота благодаря согласованной ориентации карбоксильной и гидроксильной групп, находящихся в о-положении, нитруется значительно легче, чем бензойная кислота — действием нитрата натрия в разбавленной серной кислоте (выход 64%) [c.45]

Бензойная кислота кристаллизуется в виде бесцветных листочков. Она возгоняется и летуча с водяным паром. Пары бензойной кислоты действуют раздражающе и вызывают кашель. Бензойная кислота служит важным сырьем для синтеза и используется также для консервирования пищевых продуктов. [c.401]

В некоторых случаях наблюдался барьерный эффект [109], особенно тогда, когда ПАВ образуют нерастворимый слой. При исследовании переноса бензойной кислоты из воды в неполярные растворители Кишиневский и Корниенко [111] нашли, что при низкой скорости адсорбированный на поверхности раздела фаз слой бензойной кислоты действует как барьер. При высоких числах Рейнольдса этот слой разрушается . [c.347]

Для определения пероксида бензоила, используемого в качестве отбеливателя в муке, разработан метод [22], основанный на восстановлении пероксида до бензойной кислоты действием, смеси порошка железа с H l на эфирный раствор образца. Бензойную кислоту определяют колориметрически после действия нитрующей смеси и гидроксиламина. [c.96]

Бензофенон может быть получен перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты действием хлористого бензоила на бензол в присутствии хлористого алюминия действием фосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием четыреххлористого углерода на бензол в присутствии хлористого алюминия с последующим гидролизом, действием хлористого алюминия на смесь ангидрида бензойной кислоты и уксусного ангидрида в бензольном растворе нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с небольшим количеством медной соли , окислением дифенилметана азотной кислотой в присутствии ацетата свинца и действием фенилмагнийхлорида на хлористый бензоил . [c.101]

Колориметрический метод. Превращение бензойной кислоты в салициловую может быть использовано для колориметрического количественного определения [591. Если бензойная кислота находится в смеси с другими кислотами, то в зависимости от рода последних бензойную кислоту отделяют, экстрагируя эфиром или отгоняя с водным паром. Затем бензойную кислоту, действуя. [c.238]

Влияние поверхностного натяжения исследовалось на нескольких системах, например бензойная кислота—бензол—вода [29]. Натяжение изменялось путем добавления поверхностно-активных веществ. В некоторых пределах действие добавок было положительным, но накопление [c.335]

В одной работе указывается [242], что иод оказывает каталитическое действие на реакцию сульфирования бензойной кислоты, но другие исследователи [243] доказали ошибочность этого вывода — продукт, полученный с олеумом или с серной кислотой в присутствии иода и без него, оказался одним и тем же. Путем иревращения в фенолсульфофталеин установлено, что в продукте реакции содержалось небольшое количество орто-изомера. 1 [c.39]

Толуол можно окнслнть до бензойной кислоты действием 25%-ной азотной кислоты. Почему не рекомендуется использовать концентрированную (70%-ную) азотную кислоту вместо 25%-НОЙ [c.392]

Раствор иидиго под действием кислорода не обесцвечивает ся. Если же в раствор добавить бензальдегид, то последний будет окисляться кислородом до бензойной кислоты, а иидиго одновременно окислится до изатина и раствор при этом обесцветится. [c.190]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

СЬегп1са1, включает несколько стадий. На первой стадии толуол окисляется в бензойную кислоту кислородом воздуха в присутствии небольшого количества нафтената двухвалентного кобальта. На второй стадии бензойная кислота под действием кислорода воздуха в присутствии бензоатов меди и магния превращается в бензолсалициловую кислоту и далее в фенилбензоат. Последний гидролизуется водяным паром с получением фенола и бензойной кислоты, возвращаемой в процесс. [c.182]

ИЛИ олеумом [65, 68] и и-бутилбензола олеумом [69] получены с высоким выходом п-сульфокислоты и небольшие количества ортпо-изомеров. Действием серной кислоты, содержащей небольшое количество серного ангидрида, удалось превратить вторичный бу-тилбензол [70], третичный бутилбензол [71], несколько изомерных амилбензолов [72, 73], гексилбензолов [74 а—г], а также н-октил-бензол [74 д] в соответствующие сульфокислоты, несомненно, представляющие собой пара-изомеры. Впрочем, прямого доказательства этого не получено, за исключением неопентилбензола [73], из которого с 95%-ным выходом синтезирована л-сульфокислота, превращенная путем окисления в соответствующую бензойную кислоту. Образование о-сульфокислот в указанных реакциях незначительно. л-Гексадецил и н-октадецилбензолы с олеумом [75 а] также дают л-сульфокислоты, строение которых установлено путем сплавления со щелочью. Эти высшие алкилбензолсульфокислоты являются хорошими агентами для расщепления жиров [75 6]. [c.18]

Кроме указанных выше методов синтеза, л-сульфобензойная кислота получена действием на бензойную кислоту серного ангидрида [244], а также из бензоилхлорида и серной кислоты [245] или сульфата серебра [246]. Диоксансульфотриоксид реагирует с бензойной кислотой [220] при комнатной температуре с образованием кислого сульфата бензоила [c.40]

С хлорсульфоновой кислотой получается 3-с ульфо хлорид [248 в]. Выделение хлористого водорода при- действии 95%-ной серной кислоты на хлористый бензоил обусловлено не образованием сульфата бензоила, так как 100%-ная кислота дает с хлористым бензоилом продукт присоединения, не реагирующий дальше [247]. При нагревании бензойной кислоты в запаянной трубке со смесью олеума и фосфорного ангидрида [248 а] или с 70%-ным олеумом [248 б] до 250° образуется 3,5-дисульфобензой- [c.40]

Метилзамещенпые ароматических углеводородов очень медленно окисляются молекулярным кислородом в гидроперекиси и п жестких условиях об1>[чно превращаются в продукты более глубокого окисления. Толуол, папример, прп продолжительном взаизю-действии с кислородом без катализатора нри комнатной температуре или при 110° С [114—116], или в присутствни антрахинона [117], солей меди, висмута, железа, ванадия и серебра [118] окисляется до бензальдегида и бензойной кислоты. [c.258]

Результат воздействия микробной культуры на ароматические углеводороды с длинной алифатической цепочкой определяется тем, способен ли данный микроорганизм разлагать бензойную, фенилуксусную или фенилакриловую кислоты. По наблюдениям фенилуксусная кислота более устойчива к действию микроорганизмов, чем бензойная, поэтому углеводороды с четным числом С-атомов в боковой цепи в результате последовательного отщепления двууглсродных фрагментов в процессе р-икисленим обычно трансформируются в фенилу ксуси> Ю кислот>. Углеводороды с нечетным числом атомов углерода в алифагической цепочке часто ассимилируют полностью, так как образующаяся в процессе р-окисления бензойная кислота разлагается некоторыми культурами. [c.114]

При действии алкоголята натрия перекись бензоила разлагается с образованием эфира бензойной кислоты и натриевой соли иадбен-зойной кислоты 6H5 0(02)Na [c.646]

Беизгидразид СвН ,СО—NHNHo, т. пл, 112-, образуется из эфира бензойной кислоты и гидразина. Он слул<ит исходным соединение.м для получения бензазида и превращается в него при действии азотистой кислоты [c.647]

Флавон образует бесцветные иглы, плавящиеся при 99—100 Он почти не растворим в воде. Его растворы в концентрированной серной кислоте обладают фиолетовой флуоресценцией. При действии кипящих щелочей он расщепляется сначала до о-оксидибензоилметана, который затем распадается частично на салициловую кислоту и ацетофенон, частично на о-ацетофенон и бензойную кислоту [c.680]

Хлористый ТИОНИЛ превращает трополон в 2-хлортроион, последний реагирует с аммиаком с образованием 2-амииотропона, а п]зи действии щелочей перегруппировывается в бензойную кислоту [c.917]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота действие: [c.512] [c.202] [c.507] [c.468] [c.387] [c.388] [c.499] [c.507] [c.510] [c.474] [c.129] [c.231] [c.237] [c.240] [c.249] [c.272] [c.263] [c.576] [c.143] [c.307] [c.564] [c.917]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология