Глины, для адсорбции

Отбеливающие алюмосиликатные глины, применяемые в качестве адсорбентов, очень разнообразны по химическому составу и минералогическому строению. В качестве отбеливающих глин употребляют опоки, монтмориллониты, каолины, бентониты и другие породы. Адсорбирующая способность глин зависит главным образом от их структуры и возрастает с увеличением пористости. Отбеливающие глины очень дешевы и широко распространены в природе, поэтому их повсеместно применяют при производстве масел и широко используют при регенерации, в основном методом контактной очистки. Попытки применить отбеливающие глины для адсорбции загрязнений непосредственно в системах смазки автомобильных и тракторных двигателей, делав- [c.122]

Глинистые минералы составляют группу слоистых и слоисто-ленточных силикатов и состоят в основном из двух структурных элементов - кремнекислородного тетраэдра и алюмокислородного октаэдра. Они характеризуются гидрофильной поверхностью, способностью к сорбции и ионному обмену [1,2]. Из-за изоморфного замещения атомов кремния и алюминия на катионы более низкой валентности плоские грани кристаллической решетки глинистых минералов приобретают отрицательный заряд. Его компенсация происходит за счет адсорбции ионов Mg Са, Ре", К и На" . Эти катионы представляют ионообменный комплекс глин. Сила взаимодействия катионов ионообменного комплекса с кристаллической решеткой глин обусловливает их физико-химические и механические свойства, в частности, набухаемость. При контакте глин с водой молекулы воды проникают в межплоскостное пространство структурных [c.199]

Адсорбционная и каталитическая очистка светлых нефтепродуктов. В некоторых случаях для очистки светлых нефтепродуктов от смолистых, асфальтеновых и других нежелательных соединений применяют естественные глины, искусственные алюмосиликаты, активированный уголь и другие твердые вещества. В основе их использования лежит явление адсорбции, описанное выше (см. И, 59). [c.320]

Очистка адсорбентами. В качестве адсорбентов применяются отбеливающая глина или кристаллические алюмосиликаты - цеолиты, имеющие однородную пористость. Подбором цеолитов с порами определенного размера, можно проводить селективную адсорбцию некоторых соединений смолистых и асфальтовых веществ, алкенов, полициклических аренов. От Факой очистки масло становится светлее, поэтому этот процесс иногда называют осветлением масла. В основном очистка адсорбентами проводится после других процессов химической очистки и экстракции растворителями. [c.14]

Следует отметить, что величина pH (от 7 до 10) водных растворов КМЦ существенно не влияет на величину набухания ранее не гидратированных глин и способствует росту набухания гидратированных глин. Последнее объясняется ростом адсорбции мицелл КМЦ на гидратированных глинистых частицах с увеличе-пием pH среды. [c.46]

Интенсивно адсорбируются жирные кислоты и глиной. Адсорбция бентонитовой глиной масляной и пальмитиновой кислот из раствора четыреххлористого углерода оказалась на целый порядок больше, чем для асфальтенов и смол — молекулярный вес этих кислот (соответственно 88 и 256) приблизительно в 10 раз меньше, чем средний молекулярный вес смол (800) и асфальтенов (2500). В отличие от жирных кислот низкомолекулярные нафтеновые кислоты, выделенные из топлива Т-1, при концентрациях в керосине до 2% не приводят к затуханию фильтрации. [c.50]

Наши опыты свидетельствуют о том, что в пресных условиях КМЦ не адсорбируется и на глине. Адсорбция возникает лишь при засолении и усиливается по мере повышения солености (табл. 13). Этот факт показывает ограниченность представлений, объясняющих защитное действие лишь образованием стабилизирующих адсорбционных слоев. [c.162]

На диализованных глинах адсорбция карбоксиметилцеллюлозы практически отсутствует. Глинистые же растворы, приготовленные на этих глинах и обработанные КМЦ, являются по своим показателям (в смысле устойчивости электролитической коагуляции) не хуже, чем растворы, приготовленные на соответствующих природных глинах, где адсорбция КМЦ имеет место. Исходя из этого, авторы предполагают, что стабилизирующее действие Na-КМЦ сводится не только к образованию структурированной защитной пленки (в результате адсорбции), но и к возникновению высоковязкой среды. Na-КМЦ повышает эту вязкость. Частичная адсорбция КМЦ, имеющая место при определенных условиях, возможно, обусловливается в основном ее спиртовыми гидроксилами, являющимися для КМЦ активными адсорбционными. группами. [c.127]

Пары бензола довольно хорошо адсорбируются исследованными глинами адсорбция паров гексана и гексанола идет менее активно. Структурные характеристики, рассчитанные по изотермам адсорбции паров бензола и гексана, близки. Величины предельной адсорбции хинолина и фенола из растворов в неполярных растворителях близки, гексанол адсорбируется несколько хуже. [c.230]

Рис. 59, Необратимая адсорбция ПАА из водных растворов на поверхности частиц окиси железа (I), асфальтита (2), парафина (3), глины (4)

Установлено [166], что на активность синтетических алюмосиликатных катализаторов сернистые соединения влияют незначительно. В то же время активность и селективность природного катализатора при переработке сернистого сырья снижалась. Вначале предполагали, что это вызвано заменой гидроксильных групп катализатора группами 5Н [166] или адсорбцией соединений серы на активных центрах [167]. Однако исследования [64] показали, что дезактивация природных катализаторов сернистыми соединениями связана с присутствием в них железа. После разработки методики удаления железа из глин [64] удалось получить природный катализатор с такой же устойчивостью к действию сернистых соединений, как и синтетический. [c.125]

Для удаления натрия нефтяное сырье пропускают через слой боксита при 345—455 °С под давлением порядка 7 МПа. Дальнейшая обработка в таких же условиях в присутствии водорода способствует удалению ванадия [8, 268]. Контактирование сырья каталитического крекинга, нагретого до температуры выше 200 °С, с отбеливающей глиной приводит к адсорбции на ее поверхности органических соединений металлов. Адсорбент после отпарки направляется на регенерацию. В качестве контакта для очистки тяжелого газойля от металлических загрязнений можно применять гранулированный кокс. Процесс осуществляют при 425—455 °С и объемной скорости подачи сырья 0,5—5,0 ч , обеспечивая выход [c.184]

Адсорбция применятся либо для очистки смеси от нежелательных компонентов, либо для извлечения из смеси желательных компонентов. Так, при очистке масел применяемый адсор бент, например отбеливающая глина, служит для удаления смол и некоторых других нежелательных веществ — нафтеновых кислот, остатков кислого гудрона, нафтеновых мыл, растворителей. На углеадсорбционных газобензиновых заводах активированный [c.400]

Мы уже отмечали, что скорость адсорбции сама по себе велика, однако в случае молекулярной адсорбции на твердом адсорбенте она ограничивается скоростью диффузии молекул растворенного вещества. Установление адсорбционного равновесия еще более затягивается в случае тонкодисперсных материалов, таких как глины. Поэтому на практике для ускорения установления адсорбционного равновесия прибегают к интенсивному перемешиванию и встряхиванию. [c.49]

Ионообменные процессы играют большую роль при бурения. Носителем обменной адсорбции в разбуриваемых породах и промывочных жидкостях обычно является так называемый поглощающий комплекс, емкость которого, выражаемая в моль-экв/кг, колеблется для различных глинистых минералов от 50—100 до 1000—1500. Поглощающий комплекс глин обычно представлен Ка+, Са и реже К+, [c.50]

Связывание реагентов глиной выражается типичными изотермами, имеющими восходящие лэнгмюровские участки заполнения моно-молекулярных слоев, пологие площадки их насыщения, вновь подъем и насыщение, характерные для полимолекулярных слоев. Усиление прглощения при нагревании свидетельствует о хемосорбционном характере процесса. Нами отмечено снижение сорбции при увеличении содержания глины. Адсорбция КМЦ в 1%-ных суспензиях аскангеля, содержащих 1% соли, составляет 80, а в 3%-ных — 65 мг/г глины. Аналогичные данные получены при адсорбции извёсти, гуматов и других реагентов. Л. Е. Кузнецова, наблюдавшая это явление при адсорбции поливинилового спирта на кварце, объясняет его меньшей доступностью поверхности частиц в более концентрированных суспензиях. [c.71]

Как и большинство пестицидов, не ионизующихся в интервале pH 4—8, карбаматы адсорбируются в основном на органических коллоидах почвы. На глинистых минералах они адсорбируются слабо. Так, при концентрации инсектицидов 5 мг/л каолин и бентонит адсорбируют лишь 0,03—0,19 мг карбарила, байгона, пиро-лана и диметилана (на 1 г глины). Адсорбция указанных препаратов подчиняется закону Фрейндлиха [206]. [c.91]

В 1915 г. Уошборн 2 снова вернулся к этому вопросу. Повторив предположение Ханта, этот автор выдвинул и другую генетическую гипотезу, допуская возможность образования нефтяных вод путем изменения первоначальных рассолов более обычного состава понижение относительного участия N301, по его мнению, могло произойти за счет адсорбции его глинами и выпадения хлоридов натрия в порах пород благодаря испарению воды под влиянием поднимающихся N, СО2, СН4 и других газов. [c.106]

В. С. Гутыря высказал предположение о связи установленной закономер-пости с воздействием на нефть природных алюмосиликатов (глип), залегающих на пути ее миграции или ограничивающих толщи нефтецосных пород. Влияние алюмосиликатов на свойства нефтей отмечал уже И. М. Губкин, однако связывал его только с адсорбционной снособностью глин. В частности, низкое содержание смол в нефтях Сураханского месторождения И. М. Губкин объяснил наличием в местах залегания большого количества природных глин и адсорбцией на глинах смолистых компонентов нефти. В. С. Гутыря на основании изучения каталитических свойств активированных и природных алюмосиликатов пришел к выводу о возможности реализации каталитической способности глин при контакте с нефтью в природных условиях. Наиболее вероятной представлялась возможность протекания в условиях залегания нефтепасыщенных алюмосиликатных пород медлеттого низкотемпературного жидкофазного крекинга и процессов гидрирования ароматических углеводородов. [c.8]

Каталитический крекинг в жидкой фазе иногда отмечается как сопутствующий процесс при контактной очистке масел 13—7]. Однако масштаб этого нроцесса обычно незначителен, что объяснялось, с одной стороны,, применением неактивированпых глин, а с другой — относительно низкой температурой контактной очистки и быстрым выходом из строя глины за счет интенсивной адсорбции кислых активных смолообразующих веществ. Исследование факторов, влияющих на действия фильтрационных глин и бокситов, показало [8], что процесс каталитического крекинга начинает протекать нри взаимодействии жидкого масла и глины уже при температуре порядка 100 °С, о чем свидетельствует некоторое самопроизвольное повышение температуры глины и пони кение температуры вспышки конгактируемого с глиной масла. [c.124]

В связи с рассматриваемым вопросом интерес представляют данные М. К- Калинко и С. П. Левшуновой (1977 г.) о-б адсорбции газообразных УВ на породах разных стадий литогенеза. Они нашли, что в адсорбированном состоянии в нефтематеринских породах (известняках, глинистых известняках, доломитах и известковых глинах) средне-верхнедевонских и турнейских отложений Волго-Уральской провинции сохраняется от 20 до 50 смЗ/кг газообразных УВ или 0,4—0,6% от генерированных. Для средиекаменноугольных отложений Оренбургской области, характеризующихся органическим веществом гумусового или гумусово-сапропелевого типа, содержание адсорбированных углеводородных газов ниже — от 5 до 15 см /кг. [c.134]

Как уже указывалось выше, разделение органических соеди пепий методом адсорбции было впервые применено русским ботаником Цветом в 1903 г. метод основан па том, что одни комноненты легче удерживаются на поверхности адсорбента, чем другие. Для разделения нефтяных фракций в качестве адсорбентов нри-меняют активированные глины, активированный уголь п особенно часто силикагель. Исследуемую смесь, иногда в растворе опре-делеиного растворителя, вводят в колонку с адсорбентом и после погл( щения смеси добавляют в колонку дополнительное количество растворителя, служащего десорбентом. Продукт, стекающий с низа колонки, собирают равными порциями до тех пор, пока не начнет выделяться чистый растворитель. Собранные фракции освобождают от растворителя и подвергают дальнейшему изучению. Легче других компонентов десорбируются парафины и нафтены — для их выделения применяют изопентан, изооктаН [c.85]

Наконец существует другая категория веществ, которые разрушают метапласт не в результате химической реакции, а вследствие физико-химических явлений адсорбции. Это продукты с большой удельной поверхностью активированные угли, активированный глинозем и некоторые виды глин. При этом нет изменения температуры начала размягчения, но происходит значительное уменьшение [c.101]

Полученные результаты показывают, что адсорбция асфальтенов на различных минералах, слагающих пласт, различна (наи-меньщая — на глинах и наибольщая — на известняках). Однако, учитывая значительно большую абсолютную удельную поверхность глин, чем известняков, а тем более кварца, на единицу массы адсорбента, можно утверждать, что в условиях пласта с ростом заглинизированности увеличивается и общая величина адсорбции. Зто следует из сопоставления величин удельных поверхностей и адсорбции для глин и кварца. Так, абсолютная удельная поверхность для использованных в опытах глин (каолинитовые, малона- бухающие) примерно в 171 раз больше, чем у кварца, и в 40 раз больше, чем у известняка. Адсорбция асфальтенов (мг/см ) из нефти СКВ. 380 (20) на глине меньше, чем на кварце, в 1,7 (5,7) раза, а на известняке в 4,5 (12,2) раза. [c.55]

А д с о р б ционный метод — один из наиболееэффективных и доступных методов глубокой очистки (доочисткиУ сточных вод от растворенных органических вешеств. Сорбентами могут служить мелкодисперсные вешества с развитой поверхностью — зола, опилки, торф, глины, коксовая мелочь. Наиболее эффективные сорбенты— активные угли различных марок. Адсорбцию производят пе- [c.248]

Возможность очистки глинами, флоридином (гумбрином) и другими адсорбентами основана на избирательном поглощении ими преимущественно смол, сернистых соединений и иных вредных иримесей. Эта полезная избирательная адсорбция сопровождается (особенно заметно при использовании в качестве сорбента флоридина или кавказских глин — гумбрина) реакциями полимеризации и конденсации диолефиновых и олефиновых углеводородов (выход полимеров обычно составляет [c.317]

Отклонение зависимости относительного содержания компонентов зафязнений от экспоненциального характера обусловлено тем, что в ходе сорбционного процесса сорбируются не только загрязнения, но и некоторое количество парафино-нафтеновых соединений, так как используемый адсорбент - куганакская глина не является достаточно избирательным по загрязняющим компонентам. Поэтому величина относительного содержания компонентов загрязнений в начальный момент адсорбции является завышенной из-за суммарно меньшего содержания парафино-нафтеновых компонентов. Затем, когда процесс сорбции-десорбции приходит в равновесие, что происходит через 50-60 мин ведения процесса, наблюдается истинное снижение от юсительного содержания загрязнений. [c.115]

Адсорбция. Метод основан на том, ч o при пропускании нефтяных фракций через твердые гщсорбенты одни компоненты легче удерживаются на поверхности адсорбента, чем другие. В качестве адсорбента при анализе нефтяных фрак1 ий применяют активированные глины, активированный уголь,, и особенно часто силикагель. [c.25]

С ростом pH раствора КМЦ одновременно с повышением адсорбции увеличивается объем ранее гидратированной глины. Однако происходит это не в результате пзптизации глинистых частиц под действием щелочи (аналогичная зависимость адсорбции КМЦ и роста объема имеет место и в случае предварительного набухания глины в 0,3%-ном растворе ще [0чи), а в результате большей толщины адсорбционного слоя по сравнению с гидратным. [c.47]

Частицы металла из отработанного масла, используемого при механической обработке металлов, удаляются последовательно адсорбцией на активированной глине и кизельгуре, центрифугированием и фильтра1Ц1ей на фильтрпрессе. Окончательная очистка масла (размер частиц <0.1 мкм) проводит [c.188]

Адсорбционная способность ряда естественных глин, опок, искусственных алюмосиликатов, силикагеля, алюмогеля, активированного угля и других веществ широко используется в исследовании нефтяных фракций и в технологии производства масел, парафина, вазелипов и других продуктов. Процессу адсорбции посвящено много исследований у нас и за рубежом. [c.234]

При изготовлении глинопорошков на заводах глина сушится в барабанах при средней температуре 80-90°С, что создает благоприятные условия для адсорбции органических молекул смазки в связи с частичным удалением гидратационной воды и повышением адсорбционной активности поверхности глинистых частиц. При пропитке сухого глинопорошка углеводородной жидкостью наиболее активные ее компоненты адсорбируются как на наружных поверхностях, так и в межпакетном пространстве глинистых частиц, увеличивая межплоско-стные расстояния в 2—3 раза и уменьшая прочность частиц на сдвиг. [c.49]

Абсорбция не имеет отношения к коллоидно-химическим (поверхностным) процессам. Но следует помнить, что она наблюдается в опытах по изучению поглощения веи1еств. Иногда бывает трудно различить оба процесса (например, при объемной фиксации катионов и их адсорбции в глинах). [c.43]

Размер и строение макромолекул гипана таковы, что образующийся на поверхности глинистых частиц адсорбционный слой не препятствует их пептизации под действием дисперсионной среды (воды), усиливающейся наличием сво<5одной щелочи в реагенте. Вследствие этого растет удельная поверхность глин 122]. Гипан, активно адсорбируясь па поверхности гидратированных глинистых частиц, создает сольватный слой большей толщины, чем толщина гидратного слоя. С ростом 1сонцентрации гинапа до 0,5% адсорбция возрастает, а при дальнейшем увеличении концентрации практически не изменяется [ Ю . [c.51]

Подтверждением механизма действия ПАВ на набухание fлин является исследование по адсорбции ПАВ на гидратированном бентоните [20]. Величина адсорбции П. .В на гидратированной глине определялась по разности концентрации ПАВ в опытных и контрольных образцах с помощью иЕтерферометра ИТР-2. Одновременно определялось изменение толщины адсорбционного слоя по отношению К , определяемого после взаимодействия гидратированной п[ины с водным раствором ПАВ, к величине гидратированной глины. [c.57]

Н. Н. Серб-Сербиной, Э. Г. Кистера и Т. П. Губаревой установлено, что гуматы с низкими степенями кальцинирования представляют гидрофильные полуколлоидные системы. Проведенные М. И. Липкесом исследования механизма известкования глинистых суспензий показали, что специфический характер адсорбции извести (особенно при высоких температурах) позволяет регулировать концентрацию ионов кальция в их фильтратах, поддерживая на определенном уровне соотношение ионов натрия и кальция в гуматах. Ввод в раствор добавок щелочи (0,25—0,50%) ускоряет процесс обмена ионов кальция на натрий, в обменном комплексе глин, уменьшая тем самым количество кальция в гуматах. Переход гуматов в растворимое состояние улучшает стабилизирующие свойства УЩР, а дополнительное кальцинирование твердой фазы повышает ингибирующие свойства раствора. Видимо, этим можно объяснить и действие акриловых полимеров при стабилизации известковых растворов. [c.181]