диметиланилина хинолина

Использование органических оснований (диметиланилин, хинолин) для связывания выделяющегося хлористого водорода, предложенное для синтеза эфиров фосфористой кислоты и для получения аналогичных производных мышьяка - , позволило проводить синтез в более мягких условиях, что значительно расширило синтетические возможности метода. В последнее время чаще (и, вероятно, с лучшими результатами ) в качестве органического основания применяется пиридин, иногда — три-этиламин . [c.11]

Результаты описанных опытов, как нам кажется, подтверждают вывод о том, что защита металла в данном случае обусловлена образованием на поверхности металла пленки поверхностных комплексных соединений. Диметиланилин, хинолин или другие органические основания, содержащиеся в кислоте, входят в состав комплексных катионов. Явление, названное в ряде работ" специфической адсорб- [c.68]

При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизводных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. Если галоидоводород отщепляется с трудом, необходимо применять твердое едкое кали . [c.700]

Описанный метод дегидратации циклогексанола можно применять для дегидратации других спиртов. Циклогексен можно получать также нагреванием бромциклогексана с хинолином , нагреванием циклогексанола с бисульфатом калия или безводной щавелевой кислотой , пропусканием паров циклогексанола над активным кремнеземом при температуре 160 , дегидратацией циклогексанола под действием серной или фосфорной кислот и под действием хлористого тионила в присутствии пиридина или диметиланилина - [c.708]

В случае фенолов цианэтилирование происходит не только по гидроксильной группе, но и в ядро. Цианэтилирование по гидроксильной группе идет при нагревании соответствующего фенола с акрилонитрилом в присутствии незначительных количеств щелочного агента (металлический натрий, окиси щелочных металлов, пиридин, хинолин, диметиланилин, тритон Б). [c.67]

Кроме обычно используемого спиртового раствора едкого кали, применяют также диметиланилин [46], диметилформамид [47], три-этиламин [48], анилин [49], пиридин [50], коллидин [51], хинолин [52], ацетат натрия [531 и окись серебра [54]. Недавно появились сообщения о том, что наиболее универсальным из числа известных агентов дегидрогалогенирования является новое органическое основание 1,5-диазабицикло- 3,4,0]-нонен-5 (ДБН) [55, 62]. ДБН легко синтезировать и в настоящее время он имеется в продаже. Это сильнодействующий агент по отщеплению протонов, и, по-видимому, [c.94]

При исследовании примесей, загрязняющих тионилхлорид, выяснилось, что только сернистая кислота способствует образованию ангидрида. Для очистки тионилхлорид перегоняют над диметиланилином или, лучше, над хинолином. Совершенно бесцветны тионилхлорид получается при медленноЕ перегонке его над льняным маслом или над чистым пчелиным воском [c.577]

Рассматриваемая конденсация известна также и для других ароматических соединений бензола [452], фенола [451, 452], анизола [751], анилина [752], о-толуидина [752], о-анизидина [752], диметиланилина [749] и 8-окси-хинолина [753]. Хотя еще Байер [749] справедливо указал на то, что продукты конденсации представляют собой 3,3-дизамещенные оксиндолы, только [c.163]

Как показал В. В. Челинцев , при получении магнийорганического соединения (в обычных, условиях) можно заменить эфир третичными аминами (например, диметиланилином) или циклическими основаниями (пиридином, хинолином), прибавляя их к любому инертному растворителю (бензолу) [c.9]

Хлорвинилбутиловый эфир получен авторами впервые [1]. Метод основан на взаимодействии а,р-дихлорэтилбутило-вого эфира с третичными жирноароматическими аминами. Наиболее пригодным амином является диэтиланилин. Можно также применять диметиланилин, хинолин и пиридин. Применение других аминов может, подобно неорганическим основаниям, вызвать глубокий распад а, -дихлорэтилалкиловых эфиров [2]. [c.144]

При взаимодействии с третичными аминами, например с пиридином, хинолином и диметиланилином, метиленсульфат образует солеобразные соединения, аналогичные бетаину [c.86]

О п ы т. К 2 каплям пиридина (хинолина, диметиланилина) приливают 2 л л воды и взбалтывают. Эту смесь добавляют к 1—2 мл концентрированного раствора железистосинеродистого калия. При подкислении соляной кислотой выпадает осадок кислого ферроцианида ариламмония. [c.268]

J — 0-нитроанилин 2 — м-нитроаннлин 3 — л1-хлорантт-. лин 4 — п-броманилин 5 — анилин 6 —л1-метпланилин 7 — наркотин 8 — папаверин 9 — морфин зо — кодеин 11 — а-бромпиридин 12 — хинолин 13 — пиридин 14 — сс-николин 15 — пиперидин 16 — диметиланилин 17 — диэтиланилин. [c.354]

Шкала дегпдрогапогеяирующих средств достаточно обширна от безводных алкоголятов щелочных металлов, твердых щелочей или их растворов в воде или органически растворителях, солей щелочных металлов со слабыми кислотами до таких органически оснований, как пиридин, айн дин, диметиланилин или хинолин. [c.677]

Важнейшая модификация этой реакции—реакция Дёбнера—заключается в замене аммиака пиридином, который берут в некотором избытке, чтобы он служил одновременно и растворителем, и конденсирующим средством. Смесь нагревают 3 часа на водяной бане, затем охлаждают и подкисляют. Лучшие результаты получаются в том случае, если в начале реакции конденсации, когда выделение углекислоты идет особенно энергично, смесь нагревают на водяной бане, а затем переносят на песчаную баню и нагревают при ПО—120°. Кроме аммиака и пиридина, в качестве конденсирующих средств при синтезе Кневенагеля—Дёбнера применяют пиперидин, а также изохинолин, хинолин и другие третичные основания. По-видимому, наиболее эффективным конденсирующим средством является пиперидин, так как при введении в реакционную смесь даже малого его количества выход значительно повышается. В случае применения для синтеза Кневенагеля некоторых аминов происходит перемещение двойной связи в образующейся непредельной кислоте, в результате чего BMe TQ а,Р-ненасыщенной кислоты образуется р,у-ненасыщенная кис-лота . Такое действие оказывают в особенности диметиланилин и три-этаноламин. [c.595]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 180,6 г (1,4 М) хинолина, 98 г (0,7 Ai) хлористого бензоила, 84,6 г (0,7 М) диметиланилина. Все реагенты загружают при тщательном перемешивании. Реакционную смесь выдерживают в течение 8 часов на кипящей водяной бане при постоянном размешивании. После нагрева содержимое колбы превращается в темно-коричневую вязкую массу, которую затем подвергают перегонке с водяным паром для освобождения от непрореагировавшего хинолина, диметиланилина и о бразую-щихся бензойного альдегида и бензойной кислоты. [c.20]

Три незачерненных квадратика на рис. 10.1 относятся к третичным аминам пиридину, хинолину и диметиланилину. Независимо от того, введеньГили нет статистические поправки, эти точки не удается поместить на прямую, проведенную через точки для первичных анилинов. То же явление обнаружено в более поздней работе [10] как правило, в реакции разложения нитрамида третичные амины оказываются примерно в два раза более эффективными катализаторами, чем первичные амины с той же величиной Кь- Это является одним из проявлений общей ограниченной применимости принципа линейной зависимости свободных энергий (разд. 11.10) к таким случаям, когда структурные изменения происходят в непосредственной близости от реакционного центра. Эффекты такой же природы наблюдались и в ряде других реакций, сопровождающихся переносом протона [11]. [c.412]

Известную роль наряду с уксусным ангидр1щом играет также хлористый ацетил в качестве ацетилирующего средства. Он может употребляться как в растворе, так и без растворителя. Иногда следует охлаждать, в других случаях требуется длительное кипячение или даже нагревание в трубках. В качестве растворителей наряду с индиферентными применяются растворители, связывающие соляную кислоту, как пиридин, хинолин, диметиланилин, причем следует принять во внимание, что пиридин при сильном нагревании присоединяет хлористый ацетил с образованием твердых веществ [c.657]

Особый интерес представляют реакции с аминами гидроперекиси (XIX), полученной из диметил-3, 6-дифенил-А -тетрагид-зофталата. Реакционноспособные грет-амины (диметиланилин и i-этилпипepидин), обладающие подвижным водородом, восстанавливают гидроперекись (XIX) до соответствующего спирта пиридин и хинолин превращают ее в кетон, тогда как вторичные амины (пиперидин и диэтиламин) вызывают ароматизацию кольца даже при комнатной температуре. Взаимодействие гидроперекиси с метанольным раствором хлористого водорода [c.157]

Кислоты, у которых отщепление двуокиси углерода протекает сравнительно легко, удобно декарбоксилировать нагреванием с некоторыми аминами, например с пиридином, анилином, хинолином или диметиланилином. Так, например, отщепление двуокиси углерода от бензальмалоновой кислоты в присутствии пиридина или хинолина протекает уже при комнатной температуре с образованием соли амина и коричной кислоты . Ароматические оксикислоты при нагревании с хинолином или пиридином превращаются в соответствующие фенолы. Впрочем, т-оксибензойная кислота не изменяется в этих условиях [c.275]

Этиленовые углеводороды образуются также при действии третичных аминов, например хинолина, диметиланилина, триме-тиламипа, пиридина на галоидные соединения при нагревании некоторых третичных и вторичных арилалкилхлоридов с пиридином до 120—130° образуются соответственные олефины . [c.469]

Дегидрогалогенирование. Д.— прекрасный реагент для дегид-рогалогенирования. Трусхейт и Эйтер [21 не смогли осуществить дегидрохлорирование хлорэфира (1) обычнылщ третичными аминами (пиридин, хинолин, Ы,М-диметиланилин). Однако после перемешивания (1) с бициклическим амидином (2) при 90 и последующей [c.240]

Замещение гидрид-иона при атаке нуклеофилом в хинолине и изохинолине протекает аналогично замещению в пиридине Литий-органические соединения и реактивы Гриньяра алкилируют и арили-руют хинолин по положению 2 и изохинолин по положению 1. Аминирование изохинолина по Чичибабину при нагревании с амидом натрия в диметиланилине или при действии амида калия в жидком аммиаке с высоким выходом приводит исключительно к [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология