Этанол азеотропы

Рис. 22. Зависимость между температурами кипения углеводородов и составами и температурами кипения азеотропов, образуемых ими с этанолом

Можно считать, что бензол и вода практически взаимно нерастворимы, но с этанолом бензол смешивается во всех отношениях, а с водой и этанолом образует тройной гетероазеотроп, точка кипения которого (64,85 °С) меньше точки кипения (78,15 °С) бинарного азеотропа этанол — вода. [c.336]

Если разделяемая смесь образует при атмосферном давлении азеотроп, то с понижением давления азеотропная смесь обогащается низкокипящим компонентом и при некотором остаточном давлении азеотроп может исчезнуть . Например, смесь этанол— вода при 70 мм рт.ст. азеотропа не образует (см. разд. 6.2.1). Следовательно, вакуумной ректификацией при давлении ниже 70 мм рт. ст. можно получать абсолютно чистый спирт без примесей Следует обратить внимание на то, что при таком разрежении температура кипения спирта сравнительно низка (примерно [c.263]

Рис. 28. Зависимость между температурами кнпення углеводородов н азеотропов, образуемых ими с этанолом

Н1а основании анализа данных о понижении температур кипения азеотропных смесей оказывается возможным выбирать разделяющий агент даже для систем, компоненты которых являются членами одного гомологического ряда. Примером такой системы является система этиловый изопропиловый спирт. Несмотря на незначительное различие температур кипения этих веществ, их азеотропы с водой довольно значительно отличаются по температурам кипения. Для изопропилового спирта АГ равно 82,5—80,38 = 2,12°, тогда как для этилового спирта АГ, всего 78,3—78,15=0,15°. Это показывает, что в системе этанол— [c.59]

Дальнейшая перегонка бинарного остатка зависит от того, образуют компоненты а Ь азеотроп или нет. Если они не образуют азеотропа, то перегонка не представляет никаких особенностей. Если же в этой двойной системе образуется азеотроп, как, например, в системе этанол —бензол , то состав дестиллата (если это минимальный азеотроп) будет отвечать минимуму точки кипения системы компонентов а и й. [c.151]

Треугольная диаграмма на фиг. 51 показывает ход про цесса перегонки при наличии над кубом достаточно высокой и эффективной концентрационной секции, позволяющей получать дестиллат постоянного состава. Фигуративная точка Ах характеризует тройной азеотроп, получающийся в двойной системе компонентов а и и при добавлении к ней третьего компонента й. Поведение этой системы идентично поведению системы, этанол—вода при прибавлении к ней бензола. На диаграмме, в целях наглядности, не выдержаны точные значения составов азеотропов, а показана схема протекания процесса в общем виде для любого аналогичного процесса. [c.150]

Сопоставляя различные методы выбора разделяющих агентов, необходимо иметь в виду, что все свойства растворов взаимосвязаны и их значения определяются свойствами компонентов и интенсивностью их взаимодействия друг с другом. Поэтому о характере отклонений от идеального поведения можно судить не по одному, а по ряду свойств. Так, к заключению о пригодности воды в качестве разделяющего агента для системы этанол—этилацетат можно прийти, основываясь на том, что смеси этилацетата и воды имеют более низкие температуры кипения, чем такого же состава смеси этанола и воды. К этому же выводу можно прийти, основываясь на том, что азеотроп этилацетат—вода имеет более глубокий минимум температуры кипения, а также принимая во внимание наличие ограниченной взаимной растворимости в системе этилацетат—вода, в противоположность системе этанол—вода. Из этого следует, что все методы выбора разделяющих агентов по свойствам растворов практически равноценны. Выбор же того или иного метода должен в каждом конкретном случае определяться степенью полноты имеющихся данных о свойствах растворов и трудностью их экспериментального определения. [c.71]

Был предложен [324] метод получения безводного этанола путем азеотропной ректификации, с использованием в качестве разделяющего агента диэтилового эфира, дающего с водой азеотропную смесь с минимумом температуры кипения. Для того чтобы повысить содержание воды в азеотропе, процесс проводится под давлением 6—11 ати. Конденсат азеотропа эфир— вода расслаивается. Эфирный слой возвращается в колонну, а отбирается только водный слой, из которого затем отгоняется содержащийся в нем эфир. Абсолютный этиловый спирт получается в процессе азеотропной ректификации в виде кубовой жидкости. [c.283]

Влияние давления на состав азеотропа этанол—вода [c.35]

Однако при добавлении третьего компонента, называемого разделяющим агентом, например этанола или фенола, характер разделения смеси может измениться. Этому же способствует понижение давления при ректификации. Так, полное разделение азеотропа этилового спирта и воды наступает, когда перегонка ведется при остаточном давлении 70 мм рт. ст. Разделяющий агент подбирают с таким расчетом, чтобы он с одним из компонентов смеси образовал второй азеотроп, кипящий при более низкой температуре, чем исход- [c.326]

Давление, мм Точка кипения азеотропа, °С Мольный % этанола в азеотропа [c.35]

В заключение рассмотрим процесс абсолютирования спирта методом ректификации с бензолом в качестве разделяющего агента, как пример азеотропной перегонки, при которой образуется тройной азеотроп. К этанолу концентрацией 95% (масс.), находящемуся в кубе добавляют рассчитанное количество бензола. При перегонке в периодическом режиме при 64,9 °С получается тройной азеотроп, который содержит 74,1% (масс.) бензола, [c.313]

При азеотропной перегонке смеси этанол—вода с избытком третьего компонента—бензола против теоретически требуемого минимума его, первый дестиллат, определяемый фигуративной точкой содержит 7,5% воды, 18,5% этанола и 74% бензола, а второй дестиллат, определяемый фигуративной точкой Е, состоит на одну треть из спирта. Из первого дестиллата бензол извлекается промывкой водой, а разбавленная спирто-водная смесь концентрируется, выделяя практически чистый спирт до азеотропа, отвечающего точке С, и вновь идет в процесс. [c.151]

Этанол—бензол, положительный азеотроп Хлороформ—ацетон, отрицательный азеотроп Дихлорэтан—юда, положительный азеотроп [c.66]

Согласно уравнениям (180) и (181) имеет место линейная зависимость gx l и lg Р" от lg Рь Это подтверждено опытными данными (рис. 34) для 9 систем с положительными и 4 — с отрицательными бинарными азеотропами, а также для тройных гетероазеотропов бензол—пропанол—вода и трихлорэтилен— этанол—вода. [c.112]

Разделяющими агентами в двухстадийном процессе выделения аро.матических углеводородов могут быть неароматические углеводороды. Так, очистка бензола от примесей последних может быть произведена путем двухступенчатой азеотропной ректификации, при которой в первой стадии разделяющим агентом является неароматический углеводород [289]. Процесс осуществляется следующим образом. В первой стадии к исходной смеси добавляется избыток неароматического углеводорода с т. кип. 75—85°, образующий с бензолом азеотроп с 40—60% содержанием последнего. Подходящим углеводородом является, например, циклогексан. Отогнанный в первой стадии процесса азеотроп разделяется путем азеотропной ректификации с полярным разделяющим агентом, например, с метанолом, этанолом, ацетоном, метилэтилкетоном, ацетонитрилом и др. В виде дистиллата отгоняется азеотроп разделяющих агентов первой и второй стадий процесса в кубе получается чистый бензол., [c.276]

Для равновесия жидкость—пар наиболее характерными являются диафаммы, приведенные на рис. 11.1. В качестве примера системы с азеотропом на рис. 11.10 приведена диафамма температура-состав для смеси этанол — тетрахлорид углерода при давлении 1 бар. [c.205]

После удаления воды при 68,3 °С отгоняют бинарный азеотроп, содержащий 32,4% этанола и 67,6% бензола. Наконец, при 78,4 °С начинает отгоняться безводный спирт концентрацией 99,8%. Конечно, можно работать непрерывно, как обычно принято в промышленности, однако дополнительное усложнение аппаратуры в лабораторных условиях не оправдано. Целесообразнее оба слоя образовавшегося тройного азеотропа, а также бинарный азеотроп разделять перегонкой в периодическом режиме. [c.314]

С одной стороны, явление азеотропии крайне нежелательно, например при концентрировании смеси этанол—вода и других азеотропных смесей. С другой стороны, это явление дает возможность разрушить уже имеющийся азеотроп и разделить смесь весьма близкокипящих компонентов. Введением дополнительного компонента сознательно вызывают образование азеотропа между этим компонентом и одним из компонентов бинарной смеси [c.301]

Если после полной конденсации паров азеотропного состава образующийся дистиллят не расслаивается, то говорят о гомогенном азеотропе (например, смесь этанол—вода), в то время как азеотроп, расслаивающийся в условиях конденсации на две фазы, называют гетерогенным (например, смесь бензол—вода). [c.303]

Зависимость состава азеотропа от давления для смесей этанол—вода (/) и вода—фенол (2). [c.306]

Недостаток метода обработки и предсказания данных о свойствах азеотропов, образующих полиазеотропную систему,, предложенного Сколником, заключается в сложности определения температуры кипения азеотропа по температурам кипения компонентов. Для того чтобы исключить эти трудности, Деньер, Фидлер и Лоури [87] предложили использовать зависимость температуры кипения членов гомологического ряда от молярной концентрации компонента, общего для полиазеотропной системы. Эта зависимость для каждой полиазеотропной системы является прямой, как показали Маршнер и Кроппер [92] для азеотропов, образуемых парафиновыми углеводородами с бензолом и этанолом. На рис. 29 приводятся данные для систем, образованных тиоспиртами и углеводородами. Как видно и.в рис. 29, для каждой полиазеотропной системы получается линейная зависимость. Аналогичные зависимости для систем, образованных алкилсульфидами, алкилдисульфидами, циклическими сульфидами, тиофенами и углеводородами, представлены на рис, 30. [c.90]

Оно описывает данные по кризису для смесей этанол — вода, ацетон — вода, этанол — бензол и вода — этиленгликоль с разбросом 20%. Для азеотропных смесей рекомендуется брать равным Гза(, в при азеотроп-ном составе, так что т=<7сг, / Это предложение подтверждается анализом результатов для смесей бензол — этанол, представленных на рис. 3. [c.423]

Существование азеотропа в летучей смеси обычно нежелательно. Одним из способов устранения азеотропа является изменение внешнего давления и, следовательно, температуры кипения летучей смеси. При этом состав азеотропа и положение экстремальной точки на кривой температуры кипения меняются и в некоторых случаях азеотроп совсем исчезает. Так, например, при понижении давления над раствором этанол — вода от 760 до 100 мм рт. ст. состав азеотропа меняется от 89,5 до 99,6 мол.% этанола. [c.240]

Если на кривой кипения системы имеется минимум, то в остатке, наоборот, получается один из компонентов, а в отгоне — азеотропная смесь. Так, из слабых водных растворов этанола можно получить с помощью простой перегонки спирт с концентрацией не выше 95,59% ( азеотропа 78,15° С). Однако состав азеотропа изменяется при изменении внешнего давления. Например, при достаточно низком давлении фракционирование может дать чистый этанол. [c.192]

Системы, имеющие азеотропы, широко распространены. При этом наиболее часто встречаются растворы, обладающие максимумом давления и минимумом температуры кипения. К их числу относятся системы вода—этанол, метанол — ацетон, бензол — уксусная кислота, бензол-—циклогексан, мстил-циклогексан — толуол и т. д. Азеотропов с минимумом давления и максимумом температуры кипения известно значительно меньше. К их числу относятся вода —соляная кислота, вода — серная кислота, вода — муравьиная кислота, хлороформ — ацетон и т. д. [c.266]

Из низа первой колонны, в которую поступает смесь вода — этанол, при < = 78,4 °С отводится практпческп чистый этанол, а из ее верха получают тройной азеотроп в паровой фазе, направляемый в конденсатор-холодильник, а оттуда в отстойник. При температуре 20 °С в отстойнике происходит равновесное расслоение жидкого гетероазеотропа. [c.336]

Отмыватель бензол можно считать практически с водой нерастворимым, но с этанолом он смешивается во всех отнопгепиях и образует с водой и этанолом тройной гетероазеотроп с точкой кипения 64,85°, меньшей, чем точка кипения = 78,15° бинарного азеотропа этанол — вода. [c.296]

Этанол—вода, положительный азеотроп Гидразин—вода, отрицательный азеот п [c.66]

В общем случае понижение давления сказывается таким образом, что азеотропная смесь обогащается легкокипящим компонентом. Во многих случаях в конце концов при некотором вакууме, азеотропный состав исчезает. В качестве примера можно указать на разделение смесей этанол—вода и вода—фенол (рис. 226). Вакуумной перегонкой при 70 мм рт. ст. получают абсолютный спирт и без разделяющего агента. Азеотропная точка на кривой равновесия смеси вода—фенол исчезает при остаточном давлении 32 мм рт. ст. Шнайнкер и Пересслени [45] установили, что азеотропная точка смещается следующим образом азеотроп смеси муравьиная кислота—вода при 55 мм рт. ст. содержит 66% (масс.) муравьиной кислоты, а при 200 мм рт. ст. — 72% (масс.) кислоты азеотроп смеси бутанол—бутилацетат при 50 мм рт. ст. содержит 37% (мол.) бутанола, а при 760 мм рт. ст. — 79% (мол.) спирта. [c.306]

Рис. 22 иллюстрирует взаимосвязь между температурами кипения углеводородов и составами и температурой кипения азеотропов, образуемых ими с этанолом. Прямые линии соединяют ТОЧКИ, соответствующие температурам кипения чистых, углеводородов, с точками, отвечающими температурам кипен1 я и составам азеотропов этих углеводородов. Из рис. 22 видно, что содержание этанола в азеотропе возрастает с увеличением температуры кипения углеводорода. Точки состава и тем1щра- [c.79]

Первым практическим применением этих методов явился способ получения безводного этанола путем азеотропной ректификации с бензолом [323]. Этот способ, широко используемый до настоящего времени, заключается в том, что к водному раствору этанола добавляется бензол и в процессе ректификации вода отгоняется в виде тройного азеотроага, имеющего т. кап. 64,9° и содержащего 7,4 вес. % воды, 18,5 вес. % спирта и 74,1 вес. % бензола. После конденсации этот азеотроп расслаивается. Верхний слой, обогащенный бензолом, возвращается в колонну. Вода отбирается в виде нижнего слоя, который при 30° состоит из 43% водьи, 50% этанола и 7% бензола. Из этого раствора этанол выделяется в виде азеотропа с водой путем обычной ректификации. [c.283]

Указанная закономер,ность во взаимодействии углетодоро-дов и кислородсодержащих веществ может быть исполЬ 30вала для разделения смесей последних также путем азеотропной ректификации. Примером такого процесса является разделение смесей спиртов и кетонов, таких, как метанол и этанол, цикло-гексанол, циклогексанол и др. 1337]. Разделяющими агентами являются ароматические углеводороды с температурой кипения не более чем на 30° ниже и на 20° выше температур кипения разделяемых веществ. В виде дистиллата отгоняются азеотропы спиртов и углеводородов, а чистые кетоны остаются в кубе. [c.285]

При перегонке смеси вода—фенол путем добавления 17% Na l достигают смещения азеотропного состава с 91% (масс.) до 84% воды поэтому можно использовать область ограниченной растворимости системы [87]. Насыщая нитратом калия смесь этанол—вода в интервале концентраций этанола от 15 до 70%, также достигают большего обогащения, чем без добавления соли [88]. Гайер с сотр. [89] исследовал влияние солевых добавок на парожидкостное равновесие смеси муравьиная кислота—вода. При содержании в системе 35,5% соли азеотроп больше не обра- [c.322]

Это особенно заметно при рассмотрении смесей спиртов с углеводородами, которые невозможно точно описать другим двухпараметрическим уравнением. В качестве примера рассмотрим смесь этанол (1)—изооктан (2) при 50° СПри указанной температуре, Р = 318,8 мм рт. ст., Х1 = 0,5941 система имеет азеотроп. Давление паров чистых компонентов равно Pf = 220,94 мм рт. ст. и Р = 146,47 мм рт. ст. [c.40]

Добавление растворителя к близкокппящей смеси может вызвать образование тройного азеотропа, который и составит одну из продуктовых фракций колонны азеотропной ректификации. Примером может служить пронесс обезвоживания смеси этанол — вода бензолом . Бензол образует тройной азеотроп с минимумом температуры кипепия бензол — этанол — вода, который кипит при более низкой температуре, чем бинарный азеотроп этанол — вода, и, кроме того, характеризуется большим отпошетгаем вода этанол. [c.228]

На рис. 1Х-16 показана (неполностью) технологическая схема получения абсолютного спирта путем азеотропной ректификации смеси этанол — вода. Бензол, который циркулирует в системе, поступает в первую колоппу в качестве флегмы (см. рис. 1Х-16). Тройной азеотроп отбирается с верха, чистый спирт — с низа колонны. Дистиллят после копденсацпи расслаивается. Верхний слой, обогащег[П(дй бензолом, возвращается в колонну в виде флегмы. Нижннп слой, обогащенный водой, подается во вторую колонну, которая также дает тройной азеотроп в качестве верхнего продукта. [c.228]

Кубовый продукт (остаток) второй колонны представляет собой смесь спирта и воды, которая разделяется в третьей колонне на чистую воду (кубовый продукт) и верхний продукт, являющийся бинарным азеотропом этанол — вода. Этот азеотроп возвращается в питание, подаваемое в первую колонну. Другим возможным растворителем является трихлорэтилеп, который может разделить этанол и воду ] основном аналогично процессу, показанному па рис. 1Х-16. В литературе описаны эти процессы и приведен цифровой пример расчета числа тарелок, которые необходимо иметь в первой колоппе при использовании трихлорэтилепа в качестве растворителя. [c.228]

Типичным примером такого случая является обезвоживание этилового спирта с помощью бензола, В двухкомпонентном азеотропе этанол-вода отношение воды к этанолу равно 1 19, а в трехкомпонентном азео-гропе этанол—вода—бензол это отношение составляет 1 2,5, [c.67]