Гексан гептан, разделение

Рис. 93. Хроматограмма углеводородов С5—Са бензиновой фракции [7] Капиллярная колонка о октадеценом длиной 150 м и диаметром 0,25 мм при 30° С. Степень разделения гексана и гептана составляет 21,8. На хроматограмме зарегистрировано 64 пика. Среди них 1 — изопентан 2 — и-пентан 4 — циклопентан 5 — 2,3-диметил" бутан б — 2-метилпентан 8 — к-гексан 13 — бензол 25 — и-гептан 35 — толуол 40 — 2,3,3-триметилпентан 50 — 3-этилгексан 64 — к-октан. На хроматограмме указаны пики, соответствующие группам неразделенных компонентов

В настоящее время мы имеем возможность плавно регулировать геометрическую структуру силикагеля для получения образцов с любой заданной величиной удельной поверхности и размеров пор. На рис. 2 внизу показана зависимость величины удельной поверхности, а наверху — диаметра пор и диаметра глобул силикагеля от температуры и давления при гидротермальной обработке в автоклаве. Исходя из промышленного силикагеля с удельной поверхностью около 300 м г и диаметром пор около 100 К, можно получить образец с какой угодно меньшей поверхностью и более крупными порами. Таким путем можно получить очень крупные поры и глобулы с размерами до 5000 А. В этом случае геометрическая неоднородность у мест контакта глобул уже не имеет существенного значения. Такие силикагели могут быть непосредственно применены для хроматографического разделения больших молекул с симметричной электронной оболочкой, например, для хроматографии алканов и цикланов. Выбор величины удельной поверхности и размеров пор зависит от свойств разделяемых молекул для низших углеводородов нужна большая поверхность и более узкие поры, для высших — низкая поверхность и широкие поры. Однако из рис. 3 видно, что если гексаи, как и гептан, выходит симметричным пиком, то пик бензола сильно отстает и растянут потому, что молекула бензола, обладая большой я-электронной плотностью, чувствительна не только к геометрической, но и к химической неоднородности иоверхности кремнезема [1, 13—15]. Это ясно видно из теплот адсорбции и изменения инфракрасных спектров дейтерированной поверхности кремнезема в результате адсорбции бензола и гексана [9]. Эти данные находятся в соответствии со значительной чувствительностью адсорбции бензола к степени гидратации поверхности кремнезема [13-—15] и со значительно большим временем его удерживания по сравнению с насыщенными углеводородами с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.14]

В качестве примера смеси близкокипящих компонентов уже было рассмотрено разделение смеси н-гептан — метилциклогексан с помощью добавки анилина. Система метилциклогексан — толуол — неидеальная смесь (без азеотропной точки) кривая равновеспя асимптотически приближается к диагонали, и относительная летучесть Р и с. 231. Кривая равно- с повышением концентрации метил-весия для смеси метилцик- циклогексана стремится к 1 (рис. 231). логексан—толуол (неиде- Для получения чистого метилцикло-альная с есь без азеотроп гексана обычной ректификацией практически потребовалось бы бесконечно большое число теоретических тарелок. При добавлении 55 мол.% полярного растворителя (анилина) кривая равновесия становится по форме близкой к идеальной, и разделение очень упрощается. Экстрактивная ректификация также выгодна для разделения азеотроп ных смесей. Например, с помощью экстрагирующего агента (анилина) можно воздействовать на азеотропную смесь циклогексан — бензол таким образом, чтобы в дистиллате получить чистый циклогексан. Экстрактивную ректификацию целесообразно применять для разделения многокомпонентных смесей, содержащих компоненты, относящиеся к различным классам. [c.344]

Изучалось разделение ароматических и неароматических углеводородов селективной адсорбцией [75, 79]. Работы в этом направлении особенно усилились после появления таких адсорбентов, как цеолиты [77]. Показано [71], что на цеолите СаА из бензола селективно извлекаются парафиновые углеводороды, в том числе н-гептан. Результаты очистки образца бензола с исходным содержанием н-гептана 0,18% и н-гексана 0,19% представлены на рис. 53. [c.234]

Применение угля АПК для жидкофазной очистки циклогек-сановой фракции конденсата месторождения Южный Мубарек (горизонт XII), представленной смесью 13 различных углеводородов, повысило содержание циклогексана с 57 до 78% со снижением общего числа компонентов до девяти за счет полного удаления нормального гексана (5,8%), 2,3- и 3,3-диметилпентаноз (5,3 и 1,8% соответственно) и 2-метилгексана (5,2%), в то время как 2,2- и 2,4-диметилпентаны затронуты не были. По-видимому, уголь АПК может стать перспективным адсорбентом и для денормализации бензинов и разделения смеси изомерных гептанов. [c.145]

Моноамины, не содержаш,ие гидрофильных групп. Наиболее эффективные разделение и идентификация достигаются при использовании бумаги, пропитанной формамидом, и гексана, бензола или хлороформа в качестве подвижной фазы [27,28]. Для разделения более липофильных соединений может оказаться полезной система диметилформамид — гептан (или гексан). В литературе можно найти значения Rf и типичные цветные реакции для большого числа аминов [27,28]. Чтобы исключить вредное действие минеральных кислот в анализируемом растворе, хроматограмму проявляют в атмосфере аммиака амины при этом мигрируют в виде свободных оснований. В основном применяются цветные реакции трех типов 1) реакция с реактивом Эрлиха (п-диметиламинобензальдегид) 2) диазотирование и сочетание 3) реакция с солями 2,4-динитробензолдиазония. С помощью последней реакции можно различить амины со свободным п-поло-жением от п-замещенных аминов. [c.299]

Петрович [52] разделил многоядерные углеводороды на силикагеле О, применяя в качестве растворителя гептан. Элюирование проводилось раствором пентахлорида сурьмы в тетрахлориде углерода. Мацушита и др. [53] также использовали слои силикагеля, применив смешанный растворитель, состоявший из -гексана, о-дихлорбензола и пиридина (10 1 0,5), для хроматографирования в атмосфере с относительной влажностью 25 % При длине пути хроматографирования 12 см эти авторы получили следующие величины Нр антрацен 0,51 пирен 0,41 1,2-бензантрацен 0,32 3,4-бензопирен 0,23 перилен 0,19 и 1,12-бензоперилен 0,15. Арро [54] нашел, что на оксиде алюминия можно отделить 1,2-бензантрацен от 3,4-бензопирена, но не удается получить полного разделения последнего соединения и [c.47]

Уайт [129] применял для разделения эфиров ненасыщенных жирных кислот метокси- и бромртутные аддукты, поскольку при этом достигалось лучшее разделение. Эти производные он получал при 30-секундном взбалтывании раствора ацетокси-, ртутных и метоксипроизводных в хлороформе с раствором бромида натрия в метаноле (5 95, масса объем), взятым с 10 %)-ным избытком. После обработки водой хлороформный слой отделяли и промывали, после чего его можно было наносить на тонкослойную пластинку. Полученные производные наносили на силикагель О и элюировали смесью гептан—диоксан (60 40). Минникин и Смит [130] сравнивают эффективность использования соответствующих хлор-, иод- и бромпроизводных. В виде производных последних двух типов ненасыщенные эфиры можно фракционировать по числу и стереохимии двойных связей и отчасти по длине цепи. Для разделения на силикагеле пригоден растворитель, состоявший из гексана и диэтилового эфира (9 1). [c.84]

При идентификации компонентов фракции установлено, что основными компонентами являются нормальные монолефиновые углеводороды С5—Со с крайним положением двойной связи (пики 7, 14, 23, 34 и 43, т. е. 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен, 1-октен и 1-нонен), в меньшем количестве 1-бутен (пик 2). Изомеры пентена, гексена, гептена, октена и нонена содержатся в небольших количествах (пики 8, 9, 15, 16, 24, 25,26, 35,36, 37). Обнаружены нормальные парафиновые углеводороды (пики 1, 6, 13, 22, 33 и 42, т. е, н-бутан, н-пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан), а также циклогексан (пик. 21), метилциклогексан (пик 27). Имеются и диеновые углеводороды с сопряженной двойной связью (пики 10, 12, 18, 28 и 29, т. е. изопрен, 1,3-пента-диен, 1,3-гексадиен, 2,4-гептаднен и 1,3-гептадиен). Кроме диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей, содержатся диеновые углеводороды с двумя концевыми двойными связями 1,4-пентадиен и 1,5-гексадиен, но ил пики накладываются на пики 1-пентена и 1-гексена. Они были идентифицированы при более низких температурах в пентеновой и гексе-новой фракциях. При наличии хроматографа с двумя колонками пентеновую и гексеновую фракции можно направлять на колонку с более низкой температурой для полного разделения этих компонентов. Обнаружен также бензол (пик 31), образовавшийся, вероятно, в результате вторичных реакций. [c.80]

В работах [140—145] описаны методики разделения хлорофиллов с помощью обычной и двумерной ТСХ на целлюлозе. Для ТСХ этих соединений предложены разнообразные системы растворителей, тем не менее в большинстве случаев вполне удовлетворительные результаты можно получить, используя в качестве элюента смесь петролейного эфира или гексана с более полярным растворителем типа хлороформа, этанола или ацетона. Недавно было показано, что использование систем петролейный эфир (т. кип. 60—80 °С) — пиридин и н-гептан — пиридин позволяет добиться очень высокого качества разделения смесей, содержащих хлорофиллы, феофитины и феофорби-ды, а также хлорин, родины и их сложные эфиры [145]. В описанных условиях хроматография протекает быстро и не сопровождается какими-либо изменениями структуры анализируемых соединений. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология