Адсорбция нитрофенолов

Использование сорбционной доочистки при обработке биохимически очищенных сточных вод стало уже традиционным. Новое решение в данной области применительно к сточным водам, содержащим трудно окисляемые органические загрязнители (красители, нитрофенолы, хлорорганические вещества и др.), предполагает проведение сорбционной обработки таких сточных вод до биохимической очистки. Это позволит избежать развития биомассы на угле и значительно повысить эффективность адсорбционного извлечения органических загрязнений из сточных вод, так как их концентрация станет более высокой. Для осуществления предлагаемого способа разработана установка, в которой предусмотрена адсорбция в псевдоожиженном и неподвижном слоях активного угля. Проведенные исследования показали, что сточные воды, прошедшие предварительную сорбционную обработку, полностью очищаются на станциях биохимической обработки. Применение таких установок в производственных условиях станций биохимической очистки сточных вод способствует стабильному снижению БПК на 99% и ХПК на 98%-Учитывая большую распространенность в нашей стране биохимической обработки сточных вод, которая в некоторых случаях не обеспечивает необходимой степени очистки, можно рекомендовать применение предварительной сорбционной очистки. [c.97]

Рис. 3.7. Зависимость изотермы адсорбции -нитрофенола из водных растворов на активном угле от pH в координатах а,—/(С,) (а) и а —/(Спи) (б)

Удельные поверхности образцов кремнеземов с гидрофильной (гидроксилированной) иоверхностью измерялись посредством адсорбции нитрофенола из воды или бензола [79] и фенола из декана или тетрахлорида углерода [80, 81]. Подобная система не должна содержать воду, поэтому органические растворители следует обезвоживать с помощью молекулярных сит. Фенол можно определять титрованием бромом или интерферометрией. Стеариновая кислота адсорбируется на кремнеземе из безводного метанола и определяется по разности в показаниях, определяемых потенциометрическим титрованием щелочью. Полученные результаты показывают, что каждая молекула стеариновой кислоты занимает площадку, равную только 20,6 А2 [82]. [c.647]

Силы, ответственные за адсорбцию второго и третьего слоев, не могут быть очень велики. Поэтому нельзя ожидать, что многослойная адсорбция на плоских и однородных поверхностях будет протекать при сравнительно низких давлениях. При помощи спектров поглощения было установлено, что на слоях фтористого кальция и фтористого бария происходит двухслойная адсорбция -нитрофенола [101]. Спектр поглощения hep- [c.118]

По мере увеличения числа функциональных групп энергия адсорбции возрастает R уменьшается). Наличие внутримолекулярных взаимодействий, например водородных связей, наоборот, уменьшает ее способность к адсорбции (Rf увеличивается). Так, -нитрофенолы и о-нитроанилины имеют большее значение / /, чем м- и я-изомеры. Плоские молекулы адсорбируются лучше, чем неплоские. [c.57]

Предварительно адсорбированный катализатором водород является чрезвычайно реакционноспособным и в атмосфере инертного газа снимается с поверхности прочно адсорбирующимся веществом практически мгновенно. Однако количество водорода, снимаемого с катализатора, сильно зависит от природы непредельного соединения. Если малеиновокислый натрий извлекает из скелетного никеля (1 г) в щелочной среде около 40 см водорода, то в тех же условиях о-нитрофенол способен извлечь до 70 см водорода. Предварительно адсорбированный на поверхности водород, если он способен вступать в реакцию с данным непредельным соединением, легко взаимодействует с ним во всех средах. Следовательно, для каждого типа непредельных соединений существует оптимальная энергия связи водорода с поверхностью катализатора. Поэтому в энергетических расчетах нельзя пользоваться усредненными энергиями связи. Специфическая адсорбция катионов приводит к ионизации и десорбции поверхностно-адсорбированного на палладии водорода, и основной реакционной формой становится водород, растворенный в палладии в виде протонов. [c.202]

При адсорбции на полярных адсорбентах заметно сказывается также влияние ароматических или гетероциклических колец. По сравнению с ненасыщенными соединениями ароматические вещества адсорбируются, как правило, более прочно. Влияние ароматических колец особенно сильно, если они конденсированы. Весьма сильное влияние на степень адсорбции могут оказывать конфигурация молекулы и ее дипольный момент, что в ряде случаев позволяет осуществить разделение геометрических изомеров, а также о-, м- и п-изомеров (например, нитрофенолов, нитроанилинов и т. п.). [c.338]

Отклонение рассчитанных значений адсорбции стирола от экспериментальных находится в пределах 1—2%. Результаты расчетов изотерм адсорбции стирола, анилина, фенола и п-нитрофенола приведены на рис. IV-18. Отклонения рассчитанных величин адсорбции от экспериментально измеренных не превышают 2— 5%. В качестве примера приводим ход расчета изотерм адсорбции п-нитрофенола из водного раствора на угле КАД (табл. 1У-6). [c.100]

Таблица 1У-6. Расчет изотермы адсорбции п-нитрофенола из водного раствора на угле КАД (Уа =0,28 см /г) по константе адсорбционного равновесия и растворимости

Адсорбция красителей на кремнеземных порошках, проводимая с целью оценки значений удельных поверхностей, известна уже давно, поскольку для ее изучения достаточно простого колориметрического метода. Ряд исследователей изучали адсорбцию метиленового голубого, а также факторы, влияющие на такую адсорбцию [84, 85]. Авторы работ [86, 87] выполнили сравнение адсорбции из растворов ряда катионных красителей, в том числе метиленового голубого и кристаллического фиолетового. Исследования адсорбции проводились на различных кремнеземных порошках из растворов красителей в -нитрофеноле или в воде, и полученные результаты были скорректированы со значениями удельных поверхностей, найденных методом БЭТ по адсорбции азота и криптона, а также методом электронной микроскопии. [c.647]

Рис. 1У-18. Рассчитанные изотермы адсорбции стирола (а), анилина (б), фенола (в) н п-нитрофенола (г) на угле КАД.

Таблица IV-10. Расчет парциальной изотермы адсорбции п-нитрофенола из его смеси с фенолом при соотношении компонента 4 1

Регенерация активного угля растворами щелочи после адсорбции из промышленных сточных вод фенолов, крезолов и их производных используется в химической промышленности как в СССР, так и за рубежом [2—8]. В СССР этот метод применялся для десорбции из активного угля трихлорфенола, нитрофенола и динитрофенола [2, 7, 8]. За рубежом метод нашел применение, прежде всего, для. десорбции крезолов из активного угля после очистки сточных вод соответствующих производств [9]. [c.188]

ПЫХ сортов. При расчете парциальных изотерм адсорбции компонентов смеси без большой погрешности можно заменить коэффициент активности / значением его f, рассчитанным для индивидуальных изотерм адсорбции. В табл. IV-7—IV-10 в качестве примеров приведены расчеты парциальных изотерм адсорбции компонентов смесей анилина и п-нитроанилина при соотношениях концентраций компонентов в растворах до адсорбции, равных 1 1 (рис. IV-19) фенола и п-нитрофенола при соотношениях концентраций компонентов в растворах до адсорбции, равных 4 1 (рис. IV-20). [c.104]

Рис. 72. Изотермы адсорбции п-нитрофенола из водного раствора при температуре 16,3 (7), 25 (2) и 40,3° С (5) в координатах а = / (С) (а) и а —

При равных значениях энергии адсорбции оба компонента смеси адсорбируются одинаково. Отсюда можно сделать вывод о том, что вещества с близкими значениями —АР влияют на адсорбцию друг друга в равной мере, если коэффициенты активности молекул обоих компонентов в адсорбционной фазе представляют собой одинаковую функцию относительного заполнения адсорбционной фазы. Это означает,, что при равных концентрациях таких веществ в растворе до адсорбции их парциальные изотермы адсорбции из смеси должны быть близкими или одинаковыми. На рис. 79 приведены парциальные изотермы адсорбции компонентов смеси п-нитрофенол (1) — нитробензол (2), находящихся в [c.173]

Б координатах а (С1С ) (рис. 73). Изотерма же адсорбции /г-хлоранилина, измеренная при 45° С, так же как и изотерма адсорбции нитрофенола в работе Маттсона и Марка, проходит выше и более круто, чем изотерма при более низких температурах однако этот эффект проявляется не всегда. Так, изотермы адсорбции [c.166]

При физической адсорбции из раствора энергии взаимодействия молекул растворенного вещества и молекул растворителя с поверхностью адсорбента часто различаются недостаточно, чтобы можно было говорить об избирательной адсорбции растворенного вещества. Вследствие этого характер изотермы, величина емкости монослоя и элементарная площадка адсорбата для данного растворенного вещества нередко зависят от природы растворителя. Примером служит адсорбция стеариновой кислоты на саже сферой [172]. Следует ожидать, что степень проявления этих эффектов зависит также от природы поверхности адсорбента. При физической адсорбции красителей концентрацию раствора удобно измерять спектрофотометрически. В качестве примера назовем адсорбцию нитрофенола из водной или неводной среды [173, 174] и адсорбцию метиленовой сини из водного раствора (175, 176] из длинного перечня пригодных для этой цели соединений, как правило, выбирают первое. Однако и при применении красителей приходится сталкиваться с описанными выще проблемами. [c.358]

Рененерация ОСК с использованием твердых поглотителей. Известно, что возможно проведение очистки ОСК путем адсорбции примесей на твердых пористых поглотителях. Метод адсорбции нашел применение для очистки ОСК от соединений меди, железа, ртути, З-метил-4-нитрофенола, м-крезола и его нитрозо- и сульфопроизвод-ных, хлорпроизводных метана и т.д. В качестве адсорбентов предаа-гается использовать катиониты, прохлори1Юванные каолиновые брикеты, силикагель, активированный уголь, сульфоуголь. [c.43]

Т. М. Левченко проверила применимость методики Радке и Прауснитца для расчета адсорбционных равновесий смесей нитробензол — л-нитрофенол, фенол — анилин, фенол — нитрофенол по индивидуальным изотермам адсорбции. Полученные экспериментальные данные не подтвердили основных соотношений Радке и Прауснитца. Кроме того, эти исследователи сами указывают, что метод непригоден для расчета адсорбции из многокомпонентных растворов при больших концентрациях [53]. [c.102]

Хорошо кристаллизующиеся и устойчивые при комнатной температуре (в темноте) 4-нитрофениловые эфиры отличаются высокой активностью в реакциях аминолиза в диметилформамиде, N,N-димeтилaцeтaмидe и диме-тилсульфоксиде. Каталитические добавки уксусной кислоты, пивалиновой кислоты, азолов и N-гидроксисоединений ускоряют реакцию аминолиза. Отделение освобождающегося во время аминолиза 4-нитрофенола часто бывает трудным. Удаление побочны.х продуктов, особенно нежелательных при последующем гидрогеиолизе, осушествляется обычно переосаждением в системах диметилформамид — вода или диметилформамид — эфир, адсорбцией на нейтральном оксиде алюминия или образованием комплексов с пиридином (pH 6,5). [c.151]

Разработанный Маттсоном, Марком и Вебером метод внутреннего отражения [83] позволил получить данные о состоянии органических функциональных грунн на поверхности до и после адсорбции фонола, ге-нитрофенола и нитробензола из водных растворов. На основании этих данных в сочетании с адсорбционными изотермами Маттсон и соавторы пришли к выьоду о том, что ароматические соединения взаимодействуют с кислородом карбонильных поверхностных групп по донорыо-акцепторному механизму [84], причем ароматическое кольцо является акцептором [c.47]

Величина б зависит от равновесной концентрации раствора, и при адсорбции ограниченно растворимых веществ она обычно настолько мала, что ею можно пренебречь, не внося сколько-нибудь существенной погрешности в вычисления. Так, при адсорбции веществ, растворимость которых менее или равна 100 л4л40ль/л, бо не превышает 0,03 тогда как в случае адсорбции ге-нитрофенола с растворимостью 109, 6 ммоль1л величина а достигает 3,6 мкмоль м , и следовательно, поправка при замене величины а Ц- бд значением а составит примерно 3%. [c.114]

Рис. 49. Зависимость удельной адсорбции п-нитрофенола от общей ранионос-ной концентрации при разных pH растворов (а) и от концентрации иосш -рованных молекул б).

Изотермы адсорбции фенола, п-нитрофенола и о-оксибензойной кислоты на угле КАД с адсорбционным объемом 0,38 см 1г, рассчитанные аналогичным образом, приведены на рис. 62. [c.154]

В случае п-толуидина, фенола и п-нитрофенола отклонения рассчитанных величин удельной адсорбции от экспериментальных не превышают 5%, в случае о-оксибензойной кислоты отклонения наибольшие (до 20%). [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология