Насыщение в стационарном ЯМР

Градиент насыщения стационарного псевдоожиженного слоя активного угля при а/ = 2 в аппарате периодического действия был экспериментально исследован в работе [211] на примере адсорбции п нитрофенола из водного раствора фракцией зерен активного угля КАД-иодный, эффективный диаметр которых находился в интервале от 0,25 до 0,5 мм. Данные, представленные на рис. 7.7 показывают, что при в//-= 2 в псевдоожиженном слое образуется четко выраженный градиент удельной адсорбции йа/йЬ, ограничивающий фронт адсорбции. Постепенно этот фронт адсорбции перемещается снизу вверх вдоль слоя, и проскок адсорбируемого вещества в фильтрат наступает в тот момент, когда фронт адсорбции достигнет выходной границы ( зеркала ) псевдоожиженного слоя. Однако между перемещением фронта [c.236]

В ППН нет глубоких пор, поэтому длина диффузионного пробега в застойной подвижной фазе снижается, а поскольку диффузия может проявляться только в тонком поверхностном слое, имеет место быстрый массоперенос. Следовательно, большие скорости можно получить тогда, когда поддерживаются условия, близкие к равновесным. Хотя ППН можно использовать в ЖЖХ и ТЖХ, нельзя забывать о высокой активности поверхности этих насадок [17]. Так, если через сухую ППН пропускается подвижная фаза, предварительно насыщенная стационарной фазой, как в ЖЖХ, стационарное состояние достигается с постоянным [c.37]

Каждая кривая QkJ l - - 0А ) имеет, как мы видели в случае одной необратимой реакции, S-образную форму, и если параметры подобраны так, что QkJ + Qkj) выходит на насыщение раньше, чем %kj i + 0/с ) начинает быстро возрастать, то форма графика зависимости правой части уравнения (VII.56) от Т будет такой, как на рис. VII.11. В этом случае возможны уже пять стационарных режимов. [c.168]

Цилиндры и золотники паровых машин, поршневые насосы и прочее оборудование, работающее насыщенным паром, как на паровых, так и на стационарных установках [c.185]

Если газ не выводят из абсорбционной камеры, можно работать и без его предварительного насыщения. Как уже было сказано, парциальное давление газа у поверхности жидкости и в этом случае будет равно разности между общим давлением и парциальным давлением водяного пара (т. е. известно). При этом парциальное давление пара не будет одинаковым во всех прочих (кроме примыкающих к поверхности) точках абсорбционной камеры, меняясь от точки к точке. Для достижения стационарного распределения парциального давления в пространстве может потребоваться заметное время. Это следует учитывать при определении скорости абсорбции по расходу вводимого газа (без вывода газа из установки и без его предварительного насыщения). [c.89]

Пример. Составить материальный баланс и определить температурный режим колонны при стабилизации бензина каталитического крекинга, если давление насыщенного пара стабильного бензина при стационарных условиях равно [c.65]

Резервуары со стационарной крышей должны проектироваться для нефти и нефтепродуктов с давлением насыщенных паров до 2 кПа. Допускается хранение этих продуктов с давлением насыщенных паров более 2 кПа, при этом должны предусматриваться экранные покрытия зеркала продукта (эмульсии, пена, пленки и др.). [c.160]

В результате специфических свойств сжиженных газов, их нельзя сливать из железнодорожных цистерн в стационарные газохранилища обычными способами. Это обусловлено, например, тем, что при температуре —15°С в емкости со сжиженным пропаном создается давление насыщенных паров 190 кПа (1,9 кгс/см2), а при 1 °С — 350 кПа (3,5 кгс/см ). Следовательно, пропан, привезенный зимой в железнодорожной цистерне при температуре наружного воздуха —15°С нельзя самотеком переливать в подземное стационарное газохранилище, расположенное ниже глубины промерзания грунта, даже при расположении цистерны на 8—10 м выше газохранилища. Поэтому для слива сжиженных газов приходится создавать в цистерне избыточное давление по отношению к давлению в газохранилище. Цистерну соединяют с газохранилищем жидкостным трубопроводом, а в паровое пространство цистерны подают газ под давлением, превышающим давление насыщенных паров не менее чем на 120—200 кПа (1,2—2 кгс/см ), Избыточное давление можно создавать инертным газом или парами перекачиваемого продукта. На рис. 28.1 показана схема слива жидкого аммиака из железнодорожной цистерны с применением в качестве транспортирующего агента газообразного аммиака, подаваемого по трубопроводу 6. Имеются и другие способы слива сжиженных газов. При [c.360]

Общепринятой моделью динамики адсорбции в неподвижном слое является модель фронтальной отработки слоя адсорбента [3]. После насыщения лобового слоя адсорбция вещества из потока в нем прекращается, и поток проходит этот участок без изменения концентрации. Время работы слоя до насыщения лобового участка принято называть периодом формирования фронта адсорбции. После этого начинается второй период, для которого характерна неизменная форма выходной кривой. Концентрационный фронт перемещается с постоянной скоростью вдоль слоя, что указывает на стационарный режим процесса. При этом существует область, называемая работающим слоем или зоной массопередачи, в которой концентрация падает от начальной практически до нулевой. Наличие такой зоны свидетельствует о существовании внутри- и внешнедиффузионного сопротивлений массопереносу. Инженерные методы расчета, допускающие существование стационарного фронта, широко применяются на практике. Для расчета адсорбционного аппарата в этом случае используют уравнение, описывающее время защитного действия слоя в зависимости от его длины, и общий закон массопередачи в слое. [c.69]

Для случая пленочной конденсации чистого насыщенного пара система уравнений определяющих процесс при стационарном режиме течения пленки конденсата включает в себя уравнение энергии, уравнение движения и уравнение сплошности. [c.123]

Измерение пределов взрываемости. Измерение концентрационных пределов распространения пламени иногда связано со значительными методическими трудностями. Необходимо составить однородную смесь заданного состава, ввести ее при определенном давлении и температуре во взрывной реактор, форма и размеры которого должны исключать заметную теплоотдачу в стенки при горении и гарантировать его стационарность. Далее необходимо поджечь исследуемую смесь достаточно сильным импульсом, энергия которого заведомо больше mm возникшее пламя должно распространяться снизу вверх. Методические трудности при выполнении этих задач тем больше, чем выше обш,ее давление исследуемой смеси, а нри работе с паро-газовыми смесями — чем выше температура, при которой давление насыщенного пара наименее летучего компонента достигает его парциального давления в исследуемой смеси, т. е. чем выше его точка росы. [c.53]

НАСЫЩЕННАЯ ВОЗДУХОМ ВОДА. При нормальных температурах в воде с нейтральной, а также слабокислой или слабощелочной реакцией заметная коррозия железа имеет место только в присутствии растворенного кислорода. В насыщенной воздухом воде начальная скорость коррозии может достигать 10 г/(м -сут). Эта скорость через несколько дней снижается вследствие образования пленки оксида железа, которая действует как барьер для диффузии кислорода. Стационарная скорость корро-. зии может быть 1,0—2,5 г/(м -сут) и возрастает с увеличением скорости потока. Так как скорость диффузии в стационарном состоянии пропорциональна концентрации Ог, из уравнения (2) следует, что и скорость коррозии железа пропорциональна концентрации Ог- Типичные данные показаны на рис. 6.1, а. В отсутствие растворенного кислорода скорость коррозии как чистого железа, так и стали при комнатной температуре незначительна. [c.101]

На первой ступени достигается некоторое уменьшение молекулярной массы сырья, происходит его насыщение водородом и полностью или частично удаляются сера, кислород и азот в виде сероводорода, воды и аммиака. Лучшими катализаторами первой ступени являются осерненные окислы вольфрама и никеля. Возможно также применение сероустойчивого алюмокобальтмолибденового катализатора. Во второй ступени сырье, подготовленное в первой ступени процесса, подвергается глубокому крекингу под давлением водорода на стационарных катализаторах, обладающих большим сроком службы. [c.264]

При хранении нефти и бензина в обычных вертикальных резервуарах со стационарными крышами теряется большое количество легких фракций. Особенно велики потери газов и легких фракций нефти за счет так называемого дыхания резервуаров. Дело в том, что каждый раз при заполнении резервуара из него в атмосферу вытесняется определенный объем воздуха, насыщенного газообразными углеводородами. Этот объем равен объему закачиваемой в резервуар нефти. Потери такого рода носят название большого дыхания . Кроме того, имеют место так называемые малые дыхания — потери, вызываемые изменением условий хранения в течение суток. Днем за счет солнечного тепла газовое пространство резервуара нагревается и давление в нем повышается. Когда давление превысит нагрузку дыхательного клапана, этот клапан открывается и в атмосферу для выравнивания давления сбрасывается избыточный газ. Ночью, при понижении температуры, в резервуаре создается вакуум, вновь открывается дыхательный клапан и в резервуар устремляется атмосферный воздух. [c.397]

В определенной окрестности / ер образование глюкозы может протекать в так называемом квазистационарном режиме, когда скорости образования и распада промежуточных метаболитов близки друг к другу в течение какого-то (иногда достаточно большого) промежутка времени, или, более строго, когда абсолютные величины скоростей образования и распада промежуточных соединений значительно превышают разность между ними. Это условие наиболее надежно выполняется, если концентрация исходного субстрата специально поддерживается постоянной в системе, что приводит к истинно стационарному режиму по промежуточным соединениям (когда их концентрации постоянны в течение достаточно продолжительного периода времени). В замкнутых реакционных системах уменьшение скорости конверсии исходного субстрата в конечный продукт становится заметным при временах, больших /пер именно за счет уменьшения скорости образования промежуточных соединений и их последующего превращения (если, разумеется, замыкающие ферменты в полиферментной цепи не находятся в насыщении промежуточными метаболитами). [c.132]

Требования к частям б) и в) импульсного и стационарного приборов различны. Например, передатчик в импульсном методе должен генерировать импульсы мощностью несколько киловатт, чтобы создать в образце поле Ну с амплитудой 10 — 10 А/м. В то же время в стационарном ЯМР-спектрометре передатчик имеет мощность меньше 1 Вт, так как в стационарном эксперименте требуется поле Ну с амплитудой около 10 А/м (малые значения амплитуды радиочастотного поля Я, необходимы, чтобы избежать насыщения). Приемник для импульсного прибора должен выдерживать большие перегрузки по амплитуде и очень быстро (за 10 мкс и менее) восстанавливать свою чувствительность после них. В стационарных спектрометрах этой проблемы не существует. [c.38]

Стационарная фаза. В качестве стационарной фазы можно в принципе использовать любое зернистое вещество. Для распределительной хроматографии необходимо применять пористые носители, насыщенные жидкостью. Можно использовать также частицы с гладкой, сравнительно большой поверхностью (шарики, капилляры), покрытые тонкой пленкой жидкости. Хроматографические сорбенты должны обладать следующими свойствами определенным размером зерен, большой поверхностью, [c.349]

Возбужденная химическая связь. Разбирая в 7 природу химической связи, мы считали, что все образующие связь электроны находятся на стационарных орбитах. В общем случае часть электронов твердого или жидкого тела может переходить на возбужденные орбиты, и образовывать там возбужденные химические связи. Представим теперь себе, что один из электронов в кристалле четырехвалентного элемента перешел на ближайшую возбужденную орбиту. Такой процесс сопровождается исчезновением трех насыщенных и появлением двух ненасыщенных химических связей. Действительно, на 3 неразличимых электрона приходится [c.75]

Метод кривых заряжения. Сущность метода сводится к анодной поляризации токами малой плотности (Д=10 —10- А/см ) электрода, насыщенного водородом, до установления обратимого водородного потенциала в данном растворе (А. И. Фрумкин, А. И. Шлыгин). Обязательным условием осуществления поляризации является удаление из газовой фазы и раствора электромоторно-активных газов (Нг, Ог и т. п.). Это достигается длительным пропусканием через реакционный объем медленного тока чистого азота или другого инертного газа. Удаление водорода из газовой фазы и раствора переводит систему в стационарное состояние по отношению к газовой фазе, сохраняя ее равновесное состояние по отношению к раствору, что позволяет исследовать сумму процессов на электроде. Сообщая после этого электроду возрастающие количества электричества Q, можно проследить изменение потен- [c.188]

Стабилизированная зона. Исследования [7, 33] показали, что при постоянной скорости вытеснения w = onst вблизи фронта вытеснения всем значениям насыщенности соответствует одна и та же скорость D распространения скачка насыщенности (стационарный скачок). 78 [c.278]

Содержание СОг в биосфере не может упасть ниже компенсационной точки 22, Г). Напротив, поскольку большинство растений живет при освещенности гораздо ниже насыщения, стационарное содержание должно превышать содержание, соответствующее компеисационной точке, и, вероятно, намного. В самом деле, оно имеет порядок 300 млн , т. е. гораздо выше, чем компенсационная точка для растений с фогодыханием (большинсша растений) при распространенных на Земле температурах. В сравнении с быстрыми процессами в живой материи реакция СОг с силикатами, ведущая к равновесию Юри 3, В), не может играть большую роль в современных условиях. Таким образом, мы можем сказать, что процессы, необходимые для поддержания жизни на Земле, требуют себе львиную долю как Ог, так и СОг. [c.245]

При выводе первого закона Фика предполагалось, что градиент концентрации не меняется е течением времени и не зависит от величины х. Первый закон Фика относится, таким образом, к процессу стационарной диффузии. Однако диффузия далеко не всегда протекает в условиях стационарности. Так, например, если в трубке, изображенной на рис. 6.1, слева на-.ходнтея твердое вещество, способное растворяться в жидкости, наполняюще трубку, то концентрация раствора будет изменяться и в пространстве и во времени. Прн этом концентрация, повыщаясь, достигает предельного значения, соответствующего растворимости вещества, а фронт насыщенного раствора передвигается слева направо. [c.146]

Равенство (9.42) представляет собой известное соотнощение Бакли Леверетта (см. гл. 8), означающее, что скорость распространения стационарного скачка равна скорости распространения насыщенности на скачке. [c.270]

Существование решений уравнения (9.52) вида (9.58) показывает, что при постоянной скорости вытеснения распределение насыщенности в стабилизированной зоне является стационарным. Экспериментально такая стабилизированная зона была обнаружена П. Л. Тервиллигером и другими [33, 66] при вытеснении нефти водой в заполненных песком трубах и впоследствии подробно исследована в работах Л. Рапопорта и В. Лиса, Д. А. Эфроса и В. П. Оноприенко, Д. Джонс-Парра и Д. Колхауна и других исследователей. В частности, формула (9.58) послужила основой для приближенного моделирования двухфазных течений и его последующих уточнений. [c.280]

Метод вынужденного тепломассопереноса осуществляют периодической закачкой теплоносителя (насыщенного пара, нагретой нефти и т. д.) в ПЗП. Радиус воздействия до 20 м. Паротепловая обработка скважин эффективна на неглубоких (до 1000 м) месторождениях с высоковязкой нефтью (более 50 мПа-с). Стационарный электропрогрев не ограничивается глубиной, но нефть должна быть вязкой (более 10 мПа с) и пара-фпнпстой (более 3—4 %). Периодический электропрогрев эффективен при глубине скважин до 1200—1400 м и добыче маловязкой (менее 10 мПа - с) нефти с высоким содержанием парафина (более 3—4 %) и асфальто-смолистых веществ (более 5—6 %). [c.7]

Схема окислительного дегидрирования н-бутнлена изображена на рис. 144. Пар и воздух смешивают и перегревают в трубчатой печи 7 до 500 °С. Непосредственно перед реактором 2 в эту смесь вводят бутиленовую фракцию. Процесс осуществляют на стационарном катализаторе в адиабатических условиях при 400—500°С и 0,6 МПа. Тепло горячих реакционных газов используют в котле-утилизаторе 5 для получения пара (преимущество работы при повьшкнном давлении — для получения пара можно использовать тепло, выделяющееся при конденсации пара — разбавителя реакционных газов, в отличие от работы при атмосферном давлении при дегидрировании этилбензола и н-бутиленов). Затем газ охлаждают водой в скруббере 4 с холодильником 5 и промывают минеральным маслом в абсорбере 6. Там поглощаются углеводороды С4, а продукты крекинга, азот и остатки кислорода выводят с верха абсорбера и используют в качестве топливного газа в трубчатой печи /. Насыщенное масло из абсорбера б направляют в отпарную колонну 5, где регенерируется поглотительное масло, возвращаемое после охлаждения на абсорбцию. Фракция С4 с верха отпарной колонны 5 содержит 70% бутадиена. Из нее уже известными методами выделяют чистый бутадиен, а непревращенные н-бутилены возвращают на окислительное дегидрирование. [c.489]

В США контейнеры для СНГ изготовляют в соответствии с Правилами производства необогреваемых емкостей высокого давления (раздел VH Правил и норм строительства котлов , ASME). Расчетное давление в емкостях, предназначенных для бутана, принимают равным 862 кПа, для пропана — 1723,7 кПа. В Великобритании стационарные емкости проектируют и сооружают в соответствии со стандартами BS 1500, BS 1515, BS 5500 или другими нормами для емкостей повышенного давления. Для коммерческого бутана минимальное расчетное избыточное давление равно 482,6 кПа, для коммерческого пропана— 1447,9 кПа. Эти давления соответствуют максимальному давлению насыщенных паров СНГ при максимальной температуре, которая может быть достигнута в процессе эксплуатации. Максимально допустимые температуры регламентируются так же, как и вместимость емкостей. Например, британскими стандартами, разработанными на основе отчета Комитета по бытовым и промышленным балло-лам и контейнерам и введенными в действие в 1968 г., установлена максимально допустимая температура, равная 50 47,5 42,5 41 и 40 °С для емкостей, вместимость которых соответственно больше 0,13 м , но меньше 1 м больше 1 м , но меньше 5 м больше 5 м , но меньше 30 м больше 30 м , но меньше 100 м больше 100 м. [c.133]

Аналогичным образом облучение системы [АВ] частотой перехода Вг приведет к увеличению интенсивности линии перехода А и к уменьшению интенсивности линии Ао. Один из способов представления спектров ИНДОР показан на рис. II.8, в в такой записи спектр при насыщении частотой перехода В является разностью спектральных кривых, показанных на рис. II.8, а и 11.8,6). Легко получают такие спектры на обычных спектрометрах непрерывного типа (или стационарных), проводя сканирование по частоте поля vj. Когда V2 совпадает при сканировании с частотой перехода В, наблюдается картина, показанная на рис. II.8, б, а когда V2 совпадает с частотой перехода В2, наблюдается обращение этих пиков (Л) —положительный, Л2 — отрицательный). Таким образом, спектр ИНДОР при наблюдении только линий ядер А позволяет определить и резонансные частоты ядер В. [c.50]

При облучении полимеров и замороженных растворов при низких температурах (/к п азота) в них накапливаются свободные радикалы. Наблюдается явление насыщения, когда [Р-] достигает стационарного значения, когорое не меняется при дальнейшем облучении. Объясняется это тем, что иод действием излучения радикалы ингенсивно возникают и гибнут, при длительном облучении устанавливается стационарная концентрация. [c.246]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Измеряя стационарные потенциалы а) цинка в растворе Na l относительно насыщенного каломельного электрода сравнения при температуре 289,2 К б) золота в электролите золочения относительно каломельного электрода сравнения с концентрацией КС1 0,1 моль-л - при температуре 285,2 К, получили значения 1,0401 и 1,1063 В соответственно. В первой паре более отрицателен цинковый электрод, во второй — каломельный. [c.52]

Значение стационарного потенциала серебряного электрода при 298,2 К в растворе AgNOa относительно насыщенного каломельного электрода оказалось равным 0,5231 В. Определить активность ионов серебра в растворе. Диффузионный потенциал между растворами устранен. Как это сделано [c.56]

Стационарные ртутные и амальгамные электроды. Электроды со стационарной ртутной каплей и амальгамные пленочные электроды, как уже указывалось, применяются в методе ИП. Известны различные конструкции электродов со стационарной ртутной каплей. Капля может лежать в чашечке на вертикально расположенном капилляре или подвешиваться на металлический контакт. В качестве контакта применяют платиновую, серебряную или золотую проволоку обычно диаметром 0,2—0,5 мм, впаянную в стеклянную трубку и выступающую из нее на 0,3—0,5 мм. Стационарную каплю на металлическом контакте можно получить электролитическим осаждением ртути из подкисленных насыщенных раствороц солей окисной или закисной ртути. [c.196]

Измерения в термогальванической ячейке проводятся следующим образом. После уста1ювления заданного градиента температуры элек-проды замыкаются накоротко на микроамперметр и измеряется сила тока макропары. Одновременно с помощью насыщенных каломельных электродов сравнения, находящихся при комнатной температуре, измеряются потенциалы электродов через равные промежутки времени вплоть до установления стационарного состояния. После этого внеш-1н е сопротивлейие термогальванической цепи постепенно повышается и каждый раз отмечается сила тока в ячейке и значения потенциалов горячего и холодного электродов до полного размыкания пары. Далее [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология